I meherrera unis.eau.

gt

Abdon tfdg
aa.at

ESTRUCTURA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS DNA

LENA
historia
e 1953 Watson y Crick publican modelo de doble notice
1866 Leyes de mendel
DNA
AN T Cadenas
9
Wpp Base N
Tanto el RNA comoDNAson molecules
dealmacenamiento de infogenetic
PentosaIaf pirimidina
ribose
come virus
gap p water acid

Wdeosidico
MTItipos de enlace en su pomade
Cl
pentosa
Base N

pentosa es
DNA
la que difiere DNAus RNA
en Ce no tiene lot
Is fosfodiester
p
oath
acids
paqsa gonzaga
RNA en ca tiene un hidexilo
Dcsdepentosov at
a otra base
en ese hidroxilo polimeriza y se une
direction3 5 Direction de otto nos en
s p pentosas
P diester
detoxinitiation
Pentosa t Basen nucleosido
MAIN
ARN oxinucleosido
Nucleoside aP nucleoside mono P
Nucleoside t 2P nucleoside dip
Nucleoside t 3 P nucleoside trip
 Bases N
Zanillos heterociclicos de 9 atmos Adenina
y Guanina
pirintidinaslanilloweterocidico de 6atonoscatosinattiminaturacito
LApareamiento
se da entre purina y pirimidina
Las bases son complementarias Att y Gtc
La union es por puentes de hidegero permit q ofbebra
puedo seri r como platina de la otra
FE
Suma de purinas Suma de pirimidinas
Ltiene sentido por la complementariedad
Los genomas di fier en este de Gct la Contidad
de Qc es ight en todas las es de un organism
Bases N preden presenter toutsmens diferentes confomactores s
x la resonancia de é en enlaces dobles CA G C T
fuerte de variabilidad geetica en el gerona human
Sveen esta en equilibria

A otros nucleotides ATP NAD NADH CoA NADP NADPH

IDNA Tomelting
Doble Cadena helicoidal EFG disociacion
complementariedad de bases
PGC PTm
3 caracteristicas principales L AT
parale la
i Es anti

a Es complementaria por la union entre las bases

3 Forma un gin helicoidal dextrogin o levogiro
Cada giro 10 5 pb134A
I diametro 20A Tada p b sesepara 3 f
Bases N Adentro P Pentosa Afvera
y
hidffoba hidrofilica
 Al tener periodicdad Surcomayor y Surcomenor sitios de
reconocimiento paraproteinas
MAYOR BasesN quedans maisexpuestas mayorcontacto con proteinas
oMENORS Memosexposition sin
embargo se han encontrado TATABox
Dextrogira conformacids mats comin dd DNA
Lias bases se apican hacia adentro

o la orientacion de las bases en ee surco

mayors 8 43 If I it altar capacidad
gropes con
de interactuar
menor A T AHA con proteinas
G C ADA
 DNA es antiparatelo
as bases
deben encontrarse en posiciones apuestasparapoder
unirse por la union con puentes de it
5 3 union al P del sigviertent una heh ra na s 3
y
Por los descubrimientos de Watson y Crick la otra 3

Conformaciones del DNA

B DNA A DNA EDNA
opredominante o condiciones
de mas rigida en regiones
surco mayor con deshidratacion o ri cas en Gc Cnet s
mas pis que el asociacion a proteinas regiones
menor surcos mas contos regulators
o sitios de
regulacion y
lipb cada uno reconocimiento
o Cada Dpb
dextrogin levogio
Estructuras inusuales en ee DNA
a slipped
entandem area loop
per autocomplementariedad
Rico en th I ocasiona un deslizamiento
y
b Cruciforme palindromes por sewencias en espejo que se
leer 5 3 en am bas hebras
c Triple helices mutagen a sirven como sewercias seralizadoras
regulatoriae
Apareanientos donde la base esta giada 1800
Nitrogen interactia con otro H la base puede Former puentes
con una 39 Base N
ocasiona un impedimenta conformacionallespacial
to wal es un efecto nocivo
Ataxia de Friederich stickyDNA triplehelice
En regiones MGc 770 recess x replicacion propensa a errores
deslizamiento
y
Este DNA no prede transcribirse to afratoxina no
se sintetiza provoca un des balance de Fe citosolico
y mitocondriae
d iMotif
o DNA circular y topologia
o
MDNA es circular CccDNA
Puede encontrarse como estructura relajadou o supererrrollada
en esto la topoisomerase es capaz de hacer cores
monocatenario
I doble cadena
o
linking no nomen de enlace
Writhe retorcimiento sobre si
b Twists nomen de veces que una cadenapasa sobre la
otra

Para compensar un men or women de tu la hebra se

supernova
try t
o fisiologico relajado o mas compacto sentido
osentido contrario a del regoj
las agujas del reloj
 RNA
AN mas abundante
3 Caracteristicas distintas al ADN
Es monocatenario
a Vrain en lugar de timina
3 tontine
La pentosan que constitute a sus nucleotides es la ribosaCottenC2
Funciones del RNA
Transportador de info del DNA
Enzimas
Adaptadores paradecodificar la infomacion genetic en sintesis de
proteinas
Elements estructorales de ribosomas
Reguladores en procesoscelvloves

Tipo de RNA
a mRNA
moi de la sintesis de proteinas
para
contiere senates de inicio y termination de la traduccion
coditicalomas peptides
Longitrd variable
Elk casquete de metilguarosina en 5 es 3
y poliA
b ERNA
Accen 3 para union a Aa
75 90 nucleotides
Hasta 20 diferentes bases nitrogenados ditidouridina timina inosina
incluso dare union G U
apareamiento de bases tambaleonte
c rRNA
Forma parte de los ribosomes
Plegamiento complejo de estructura 2 y3 penile asociacion a
proteinas y otros rRNA

RIBOZIMAS funcion catalizadora

sitios de union a
patina sustrato y cofactor

d snRNA RNA pequeno nuclear

implicado en maduracion de hnRNA se asocia a pots y forma
Psn que diminan intones
ribonucleoproteinas pequeras nucleoves RN
e siRNA Rna de interferencia
moléculas de doble cadena 620 25nt que suprimen la expresion
de un gen uniendose a la sewencia complementaria en el
mRNA y promoviendo la degradacion

f miRNA
moleculas monocatenanas 21 23 nt que regular la expresion
genica No es completomente complementario a mRNA por lo que
no se degrade pero tampoco se expresen no se utilize para
sintetizor proteinas
El RNA puede utilizar Bases N modificadas o que tagon
sustituciones por un
gorp metilo

ORNA
y DNA coexistieron al inicio de la vida youno
se cree que se inicio con RNA unicamente
RESUMEN
 11 REPLICACION DELADNEN PROCARIOTASY EUCARIOTAS

1955 crick propuso la replicacion semiconseradora del DNA t 1a

existencia demotes intermediaries
para la sintesis de prots
Dogma ADN dirige su popia replication y su troupe para former
RNAcomplementario a su sewercia RNA estraowcido en Aa
para
tomar una proteina
REPLICANT
ofase S del cido cellar
Direction 5 3 desde ee p hacia OH 3
03caracteristicas
A semiconseradora
B bidireccional
c discontinue 2
REPUSOMA grupo de prots encorgadas de la replication
Betapas record de fer
ensamblaie del repugoma L union de pots
Iniciacion
2 Elongacion polimerizacios ADNpoi
3 Termination s Desensamblate

cymiganserinetonoplantilia hebra hija hebranera thebra antigua

Las hebras no solo son identicas a las progenitoras sino que
tambies son identicas entre si thebras hijas

15N
IN
alto
sample minutes 50minutes
sampleafter sampleafter40
minutes

immis
na wir
win win
catty I
FIRSTGENERATION SECOND GENERATION
callintermediate halfintermediatehalflight
B Discontinua
Siempre se produce endirection 5 3 xq OH 3 libre es el
punto a partie del wal se elonga ee DNA
Las cadenas se sintetizan de forma simultaneous a pesar ok
serantiparalelas
En ma de las hebras la sintesis de DNA se realize de forma
discontinuousfragments de Okazaki
5 3 hebra rezagada s se sintetiza mediate fragments
315 hebron lider sintesis de forma continua
C Bidirectional
Dame er ambos sentidos a partir do an Origen Corl oars
dospintos do crecimiento que fomon ima horguillou do replicacies

PROTEINAS DE REPLICATION
a Helicasa
separa hebras de ADN CATPasa y romper I s puentes
defiliza ATP
produce superennollamiento positive a ambostodos de la burbuia
no sequadra en estado relajado
b SsBP pots de union a ADN de cadena simple
Estabilizantes
Impide que puentesde A Nelvana formare
c topoisomerases
Romper envaces P diester para liberal la tension contorsional
mile eh acceso al DNA a toolas las enzimas
per
Ne A la estructure del ADN ya were a wir hasruptures que
hace
 d DNApolimerasa
agreganucleotides 5 3 wando 3 disponible necesitaesent
diferencia entre deoxint y
haya
ribonucleotide
enzimas procesivas
procesividads no de nt arrow una pol se me a
un compleio de replication
Algunas tienen actividad exo 3 as corregir errors duarte la
sihtesisten
Eton remove encores diester
crores de aparaniento
pentosa
muchos sedeben a presenciadoTAUTOMEROS
1000nt Is
forma de mono I Fifers 3dominios
paiinii.it
requiere de iones met tttno cofactors Cmd
Proof Reading
se anaden n x 10 nt en nos endonuclease reduce a 1 x107
errors
t mecarismos post replicacies haben que seat 1 x 10 crores
Se handescito s en en k 2 p 8 8 E
er POI
s ADN latiene
n
inguna presenta5 exo
Pok
Thay 3 DNA
POI

e Primasa
sintetiza pegueros fragments 8 ont cebadores primers proporcionas
el extremo 3 necesario para la sinters de ADN
solo actions ve sobre la habra voter per multiples veces
en la
rezagada
f RNAsa HI
degrade 10s primers durante la sintesis de losfragments
de Okazaki y en los procesos de reparation del DNA
9 FENI RTM
endonuclease flapi remere ribonucleotide5 del fragmentOkazaki
h ligasa
cataloga la formation del enlace p diester entirenucleotides
continues
Me to fragments de okazaki notary
 i PCNA enproliferacion Lenk
10 30 11 10
Agnuclear dees
interaction conDNApoli pinzaque sustiene polomerasa en 11 10 I P
extremo del cebador y le permit sintetizar la cadena de DNA
Aafinidad a ssDNA
Natividad a dsDNA

FASES DE LA REPLICATION
INIaacion
Reconocimiento de sitios de iniciacion y ensamblage Id replisona
Orl rias en ay t faciles de separar
en wit hay Hiples ORI

Procariotas Eucariotas
DNAcircular DNAlineal
ydemayor
DNAGprimasa DNAB y girasa longitude
multiplessitiosde origen
Primosoma

DnaA proteina de iniciacion seaencias de replicacion

unonion tinggcraigaenat autonoma SRA
of I
300ps PAT reconocidopor
protanas de reconocimiento del
sitio de origen
OCR Ccomplejo
RPAamplefuncion de SSBP
a de
protein repricaciosa

Fases Gl y s old cido cellar

I ELONGACION
DNA se replica de fo ma semiconservative
occurre en direction 5 s 3
se da la actividad proofreading de la polimerasa
Procariotas Eucariotas
sintesis 5 s 3
3 polimerasas de DNA
DNApol I hebra lider y
rezagada
f
aprinasaprimers

boont seg
varias subunidades
act exo3 s cremereen 3
b'm
I subunidad core
holoenzima combination de fragments
Creparar danos

DNApol I Onicacon actividad

exo 5 3 Cadenas de 3 5
degrade 7hebra deADN
mientras polimerasa actia
fragmentmayorkienows
Sesepara en mmmm

3 TERMINACION

procariotas
no termina hasta que cebadores
sedegrader y se men fragments
mowuracion
ourre en sitioespecifico ter
Allegar a ter se desacopla
todo ee replison a
secomplete la sintesis de la
hebrarezagada y se unen los
fragments de Okazaki
Eucariotas
no serequire Sitioespecifico
de termination
se da ee desensamblage del
replisona
sewerciasintermediae entre
sitios de Origen aolyacentes
TABLA COMPARATIA PROK Us Elk

Ffs
 11 TRANSCRIPCION DEL ARN
Sintesis de RNA

TRANSCRIPTION sintesis de RNA complementaria x

at DNA Bardo
y panatela
L identical a hebra apuesta al molde se le llama codificadora
attamente selective s solo se have de genes que se
necesitan
attamente regulate
gen sea lineal de nt en molto la de DNA contieneinto
necesovia para sintesis de Rna funcional
conjunto de sewercias que codifican pea potenciales
proowctor funcionales que se sobreponer entre si y que puedo
estar localizadas en mots de un was en d DNA

Eh procariotas al no haber mb internas la trscpc.se da en ee

Citoplasma En eucariotas por la delimitation deenod la replication
y transcription se dos en ee rodeo y el transerito wego es tptado
al citoplasma Brinda mas pintos de regulation
Transcription es altomente regulate adiferencia de la replicacion
que una vez inicia debe terminal
del RNA modificaciones post transcription aces
Dacre en direction 5 3 la pentosa une su o a la Base N y su
al grupo p
05 en Cs hay un off libre que
permite d atogenucleofilico
al P a del nucleotide sp Esto resulta en la adicton dent

orequerimientos para la transcription

DNAMolde
Sustratos ribonucleotide trip alunirse se libera pirofosfato
Maquinaria de transcription proteinas sewercias de reconocimiento
enzimas
o
La hebra molde ira en direction 3 5 para que la trope se de 5 s 3
RNA seat complementario a la hebra moi de por lo que es igual
a su hebra apuesta
se le llama hebra codificonte 5 3

AAT TTA GCA TAG CAC CGT TAT AGG 3

DNA 5
codificante
3 TTA AAT CGT ATC GTG GCA ATA TCC 5 Molde

RNA 5 AAU UVA GCA UAG CAC CGU VAT AGG 3

se transcribe desde la hebra y en direction contrariou para

poder sintetizouse en direction 5 s 3
comin en genomas circulates Procariotas

segment de DNA que codificapara una molecular

0 Regionpromotor a sewencia de Dwa reconocida por el complex

de transcription i determine su inicio
Lindica que hebra se va a utilize como motte
Suele estar al lado del sitio de inicio de la transcription

tenia codified region de Dwaque es copiada a Dwa

contiene information on product funcional
para sewencia de
o sewercia terminadora nucleotides que indican que
la transcripcion ha terminado
 I sitio de inicio de la trope Cel promotorno se transcribe
Iniciacion
FASES DE LA TRA Nsa pay Elongacion

Terminacion
A TRANSCRIPTION EN PROCARIOTAS
INICIACION
I Reconocimiento del promotor
2 Formacion de la burbuja de trope
3 Inigo de la transoipcion sin CEBADOR RNApot tiene la
capacidad de sintetizor RNA de now
L aveceshaceinicios abortive cant hasta que logra ant einicia
4 Separacion del compleio de la trop del promotor
Promotor la union de la Rnapot at promotor determina las partes
del DNA que se van a transcribir
Proximates c 200ps
dos tipos I distales 200pbhasta kb
En procariotas la mayora de promotores tienen 2
en
y 3 IUPSTREAM L J see.az
TATA TTGACA III.toIIIpII es
Upstream elements 40 o 60
sitios de union del dominie
carboxiterminal de la RNapol CTD
dominio regulatorio
pronveretranscription
 RNApot una Sola enzima con varias subunidades polenciadores
Lactivada o inhibida por factores de trope
HoloenzimA enzima core I
silenciadores
Factorfrequerido
B B T de la trope
para que re

1 t
regula la union de la
CTD
papal al promotor

to
toRMpol desenrolla la doblehebrew
core union at
to reconoce a promotor
promotor
bunpequeno fragment 18 115Mt sihaytensionperoes minima
Lego la RNApol inicia la transcription agrega d ter nt s se
sigvenanadiendo liberardo profosfato
despots del lont o se disocia
y el complejo de trope araiza Terminala iniciacion
 FACTOR O 4 dominios
Dominio 2 reconoce Seg concenso a 10
Dominio 4 recoroce seq concenso a 35
important paso para la regulacion
de la transcription

A Hay diferentes factores o

OD 070
a Principales en procariotas reconocen la memoria de promotores
de genes constitutive

depende del del promotor que se reconoce y por to

tonto determine wat g en se transcribe

ELONGACION
Cambio de configuracion la RNApol
2 No se requieren primers
y se libera la subunidad or
3 La velocidad de trope es 4ont s
4 La RNApot se posiciona en el sito 1 CAT sitio de inicio
5 RNApol tiene actividad proofreading Ave met
continuacios de la polimerizacion siguiendo le hebron molde
63 5 agregardo nucleotides 5 3
La actividad helicasa require de la hidrosis de Atp se
t
genera un superenrollamiento antes de RNApol
16 alivia
DNAgirasa
En procoriotas
I después ok puppy Wali via
topoisomeraseI

La RNApol tiene actividad proofreading si se arade una base

eronea el RNA adaptor conformacion distinta que esta la
RNApol esta retrocede escinde el Ultimo ntaradido y
welve a unit otro nt Actividad exo 3 5

TERMINACION
del sitio de terminacion
Reconocimiento
a RNApol se
separate la bebra molde de la RNApol
3 RNA recies
separate bebra molde y
sintetizado se
de terminadores
4 postipos de Rho
Dependientes
Independientes de Rho
Terminadores
Independientes de Rho Factores intrinsecosdetermination de la trope
mayora de genes
Sea con repeticiones invertidas seguidas de 6 Adeninas se forma
un hairpin t 6V en RNAs union U A es mots nestable por lo
que ele para se separant del DNA mode

Esto poroca d desensambloye

de la maquinaria de trope

shairpin

Scola de 6 U

b Dependientes de Rho no tienen esas sewencias repetiolas

Rho proteina en forma de anillo que se une al RNA recien
sitter tividad ATPasa y helicase
separate union DNA RNA de
la habrarecien sintetizadou
En mRNA hay Rut sites as seq que Rho reconoce s se une al
RNA recien sintetizado conforme ee Roa se sintetiza Rho to
recorre en bosqueola de alcazar a la RNApol Vega a
seq que forma hairpin por lo que RNApol se frena y Rho
la alcazar
Usa act helicase y separa RNA DNA RNApol Aconformation
 B TRANSCRIPCION EN EUCARIOTAS
similar a procariotas
Iniciacion elongations y terminacion
Hay mas etapas de regulation
e Descondensation relajamiento de la comatina
transport al citoplasma
modification postranscription
Traduccion

En eucariotashay hasta 4 RNApol

RNAP
ETI
RNA mitochondrial similar a prok

Yuna tiene una enzima core con homologia a las procariotas

RNApol 10 subuniolades a basque se unen mais proteinas
Dominie CD important end acoplaniento de la trope con
la maduracion del RNA al Fosforilorse
Repeticiones de 7A a Tyr Ser pro Thr Ser pro Ser 152 en

PROCARIOTAS EUCARIOTAS
 I Factors de trope
ee no indica a que
RNApot se asocian

En eucariotas No hay un promotor generico

promotor tiene song core y sea reguladora

involved otras proteinas
I l
Factors de
Potier s trope

Promotor core sueten ther estas fog

Caja TATA o TATAAA

a 25pb 30
pb En t30ps
RGA TCGTG
INR Elementos iniciadores h dereacimiento del TellB
En Lugar de TATABoy seq concorsoGlo Glo GICCGC
y p p 32 a 38
506Pados coninigo de trop phys

TE DPE
Promotor regulator muy tejanos distales UPSTREAM

GC Box

OCT Boy s reguladores de Oct7 Octlls

que son factores tejido especificos
LOCT ATGCAAT

Basales generates
Factores de transcripoon
Inducibles Terido Especifico

GENERALES INDUCIBLES
ofuncion
o Requeridos
paraend inicio ok regulator
la transcripcion promotores
o se unen a promotores distales
Forman d compleio de inicio
o se sintetizon activan por un
Toman el nombre de la estimulo
polimerasa a ca que ayy

TATABindingProtein
A
 INICIACION

Ensamblaie del complete de transcription

o RNApol II
TF THIA TFIIB TFIID THE TFIIA
o mediadores compleio de
Inicios proteina
abortive e
s y de acloramiento del promotor
TFIID se une
a
caja TATA similar ad y sesamesitio correct de
inicio de la transcription para Rempel II
TBP pot de union a TATA important para la union de losdemas TF
81AFs Factors asocialos a TBP except NBque reconoce
BRE
se une antes que tell B
TFll As estabiliza union TBP Y DNA
TFIIB participa en la selection del sitio de inicio de trope s se
une a BRE
tell H actividad Pelita AÉÉsa Finds a dam CTD de
p Rapa
provoca la separation de dsDNA
L INDUCIBLES O BASALES
 TBP Tats

20pots
conserada

compleio cerrado
Cerrado
Props t DNA

COMPLEJO DE INIGO DE LATRSCPCION

o compleio abierto
prots DNAabierto
o complejo de acloramiento old promotor
dispar trope

Mediadores compleio de I 30 proteinas

region conserada de union a CTD y RNApot I Factor IH
CTD ayuda a union de mediadores
actua como puente coactivator entre activadores y sileniadores
de la transcripcion

Hayonnivelbasal deellos su trope tambien esta

regulator
 CTD P reconocido por compleio mediator

i
y
FIH p

compatierto

cesario accaramiento
delpromotor

ELONGACION
Después de la union de varios nt s sesepora RNApol del promotor
y se desensamblan 108 TF
Se da la P deRNApol CTIA
se da la hidolisis defATII
Hay factores de elongacion evitan to termination prematura
PTEFb
TF IS
hsPt5 factor que premiere to maduracion del extremo 5
procesamiento post transcriptional simultanea a trope
adicion de casquete s
ELONGATION
FACTORES DE
TERMINACION de elongacion maowracion
y termination son
Procesos
simultoneos
de seq rica en Ge en unaSerie de 26A
Reconocimiento
Terminacion AAUAAA
se adiciona La cola Poli A 3
ribonuclease que
reconocido x
2models o hipit sis
degrade nt que esta desputs de
I pop a sparacio del completede tape

Alostérico regionn'ca en Gct on

serial de rupture delRNA
polimerasa romped Rna y se
case
libero del DNA
la presencia depolia have
quehayaDdeconf en RNAs
A de conf de RNA
pot
DeTorpedo enzima Rab2
ribonuclease5 3 recoroce CTD
reconoce sea de ter s oligiere
ya RNAg estadespres de PoliAs
mRNA se libera del DNA
Tambiesreconoce mRNA x el
ALOSTERIO DE TORPEDO
casquete 5
 REGULACION DE LA TRANSCRIPCION
o Senatesmoleculares del exterior o interior de la cebula que premieres
que proteinas reguladoras se un on a los sitios especificos en ee
DNA Esta union modular la transcripcion

CORTO no I
 I MADURACIONDELRNA Y SPLICING ALTERNATIVO

Dogma
No es oke
traducion proteina todo as i
s p.EE aIE YeA

5
Genoma humano I 30.000
genes no hay lineari dad
de 100.000 proteinas

EMINA coninfo para prooweto funcional RNA

codificante t me codificante Maco doroplastos
EXON MIRON I mitoch
splicing old pot corte y empalme

Exon codificonte

Introna no codificante

Exones e intones

Exonesa segment retenido en mRNA

mtrones
TipoI rRNA outocataliticos
Tipo Is proteinas
premRNAnucleares require de
tRNA
censimaticymaquinaria
oEl no de genes No tienecorrelacion con la complejidad de unorganismo
A mayor compleiidad del organismo es mayor ee no de intrones
se cree que losintrones son algo aolquiriolo DNA adquirido
evowtivamente que permitee la formation de proteinas nuevas que
brinden alguna vertaia evolution

procesamiento del RNA

oEn bacterias la traduccion y trope son simultaneas
El pre mint en eucariotas pasapor varas modifications post transupcionales
antes de ser traducido
Estas modificaciones oarren casi a la vez que la trope

Estructura old pre mRNA

shine Dalgarno pook

y zygypggseaMBMMBBMÉ
5 UTR t Éaaaa
3 UTR
z
regioncodificante deprot
exontesintrones

Modificaciones post transcriptionales del RNA

gricindge algin
segment

Adicion del casquete s Metil Guanosina en s

o PoliAdenilacion poliA en 3
o Edicion de bases
insercion
o delecion
modification metdeC Uridina tRNA

Adicion del casquete 5

A estabilidad del mRNA
Funciona en la traowecion como reconocimiento de union del ribosome
Influye en la eliminacion de intrones
solo lotiene el mRNA de la RNApolI eucariotas
Fases
1 Remo cion delgrupo fosfato del tent del RNA
2 Adicion de una
guanosine a partie de Gtp
Metilacion de la G y bases adyacentes
 RNApolinicia la sintesis d int sera z p ataque y i se remove
1 P
Wege con GTP se anode con 1 P direction 5 58 se libera
2 P y se metila G en ca y nucleotides adyacentes

se meti la en ee ca
ta guanosina
en los nts ady antes se meti la
y
tambien el OH del C2 de la pentose
la base N
letter
y tambien

Atongue mcleoflico entrepep a Pgp catalizado

por RNAtrifosfatasa

Enzimagranittransferasehardque ntmorofostato
se una a la cadena de pna es
direction 5 51

Lego ma metiltransferase metina Ct de la

guanosine y las bases N dents adyacentes
el ott de C2 de la pentose
y

Adicion de la cold PoliA importantparaextraccion de mRNA

50 250 nt en 3 AAA
NO COD IFL CADO EN HEB RA MOLDE Crow Las females
concede estabilidad y reconociminto de union or ribosomes
Proteinas que participon
o CPSF cleavage
poliA specificity factor
ocstF cleavage stimulation factor
CFI y CFI cleavage factors
PAP poliadenilato polimerasa
 Color polit no esta coolificada pero si hay en DNA una secencia
ricoven AA AAV AAA 30 nt de un sitio de rupture upstream
sire como sitio onseno de reconocimiento A partie de ahi h sont
seasade la cola poli a

cpsF y CstF t c FI y I siNen para reconocer la seq concorso tmbn

region rica en U havin 3 del sitio de corte se da rupture y
PAP prede agregor polia
La adicion ok polit prede Creer la formacion de algona estruct 29
PABI armenta procesiidad de PAD
splicing

Después de adicion de polia pero antes del tple al Citoplasma

Requiere de 3 secuencias consenso
o sitio de
splicing 5
o Sitiode
splicing 3 4
Branch site

OHdeczde
la pentose leva a cabo
la lareauciondetransesterification
IL na en pirimidinas
tractopirimidina

spliceosome
proteinas t RNA even a caso la eliminacion
ribonucleoproteinas de intones
Hidrosis del ATD
La fraccion del Roa la composer snRNA 100 30Ont
n snrna t
prot smote conocen 5
UE
 OH 2 de pentosa de la adenina s atque nucleotitico al P de la
guarina en 5 e se libera un exon OH3 libre segundo atque
nucleofilito en el otro extremo 5 y se empalman los
exones con union 5 3 porotro lado questa el intron de
lariat
BRANCH SITE
en dos esta la union al del signiente nt donde hay
of libre en 2 as enlace ester 2 5 con otro nt SITO DE
RAMIFICATION
 U reconoce sitio de splicing 5 s v2 reconoce branching site esta
union haveque la adenine se on poco de la estructura old
RNA limp para 9 su Ott atque saga
complejo del spliceosome 04,05 V6 union al intron
Lego is los
acercon dos sitios de splicing J y 3D se libera un y
y
V4 reaction de transesterification s se libean s lazo t V67V2
Us
MRNA del intron se los factors
degrade y exonesunidos
son reutilizados
dreeconocimiento seune antesque uz

7150 proteinas
 IntonesTipo I
RNA autocataliticos ribozimas
0120 450nt
o
catalizan su propiaescision
oDos racciones de transesterification
Nt de granosina libre abaca 5 del intron
a Extremo 3 libre del exon atacou el extremo 5 del exon
adyacente

son relativamente pequeros

Intrones tipo II
0 400 1000nt
o
catalizan propia escision ownque algonos requieren de
su
cofactores
o son elementos
genetics movies
Dos reacciones de transesterification aquisi se forma una estructura
similar al intron de lariat
n Nt deadenosina 042 ataca extremo 5 old intron
2 Extremo 3 libre old exonabaca el extremo 5 del exo adyacente
 ngesun
branchsitecome
tal caracteristico

degrupoI

tptado al
citoplasma
 compleio C
Compleio E
intermediaries
delariat
Complejo A

Compleio B

SPLICING ALTERNATIVO

se genera mas de un trousersto a

pair del pre mRNA
o Fuerte de variation protéica en vertebra dos
e correracies entre la compleiidad de organisms y la
proporcion de genes can splicing alt
genera isoformas de proteinas que suden ser ti ido especificas
Distintos patones de splicing seencuentro en distintos ambientes
Cduloves
o 90 de los genes humanos pasar poresteproceso
Estructura de intones y exones
El largo de losexones disminuye con la enowcion
overebrados exones contos intrones
logos
o Eucariotas menores exones logos intrones contos
o Humanos
genesadyacentes intones largos utilizan el
a
exon skipping
 I 2 3 4
s

o Extreme alternativesplicing

hasta 3,600formas
de mRNA

L spliceosome
SnRNPs
100 200pots no snRNPs
Exonee constitutives yalternatives
sitios dereconocimiento ole pots auxiliares
o ESES Exonic
splicing enhancer sea
o ISES Intronicsplicing enhancer
sea
0 ESS Exonicsplicing silence
o 1ss Intronicsplicing silencer
 sitios de reconocimiento ayudon a definir intrones yexones
Hay proteinas queregular ee splicingalternative wando reconocenexones
y se unen al spliceosome
o Proteinas serinalarginina
Srp even
promo lowinclusion de unintron
Ribonucleoproteinas heterogenesis nucleares ChnRNPs inhiber low
selection del sitio de splicing

Tipos de splicingalternative
Exon skipping
0 Selection
alternativa de 3 S
Selectionalternativa de 5 s
o Retencion de intones
oExonesmutuanente
exaluyentes
o promotores alternatios
o PoliA alternative
 V REGULATION DE LA TRANSCRIPTION
i

TODAS las es contienen la misma info genética per

la expresion selective de los genes les da ee ferotipo
earacteristico
las e difieren en el mrna que se transcribe prots
Expresion genica a proceso mediate ee wat la information codificada
en un gen se transcribe en mo o mas RNA funcienales

Transcription y traduccion ocurren simultaneamente peo hay

mas etapas en encoriotas
mecanismos de regulacion
MECANISMO ACCION SITIO CONSECENCIA

Pre transcriptional Metilaciondelahistona HZ T Transcription

pretranscriptional Uniondefactoresdetrsopo at DNA transcription
Atenuacion delatropconformacies enRwanaciente
especial
impidequernapolcontinue NOCLEO Nohaysintesis completedemRNA
Procesamiento
delRNA Eliminacioidiferencialdeintones y la Noche unmismohnRNAdalugara varios
mm mRNA
EditiondelRNA moditicaciondebases
enmRNAmaduro CambiodelomascodonesoldmRNA
Nocito maduro

Transporte delRNASenatesdelRNAsexportado at citoplasma Denuded acitoplasmanosalederodeo no setraduce

Transporte delRNApeptidoserial perparasintesisdeproteinas sinpeptidesetae ribosomeslibes nose
deexportacion experian

Traduccion reconocimientode
eneemrnaporfactores sinsesales no setraduce
sea citoplasma
detraouccion
Adigonpoffinpsasquim Formacion deproteinas compuestas citoplasma Generaprotsfuncionalesy activas

Inhibiolores
de la depotsinhibidorasalextremo
Union
sad citoplasma
Inhibiciosde latraduccion
traduccion mrna

Degradation del Elimination dela coloupoliA Cito

plasma sedegrademRNA ysedetiennesu
MRNA tradoccion

Interrupcion de la delmarcodelecturequegenera citoplasma

modification Prooluccion
de proteinas truncadas
traduccion incodondeparapremature
REGULACION DE LA TRSUPC EN PROCARIOTAS
OTRANSCRIPCON det por distintas condiciones ambientales
seregular en la iniciacion ahora de recursos permile que no
gaste recursos en algo que no se va on user

Dores
sewencias reguladoras a OPERA cercanas al promotor unen
ACTIVADORES A transcription PROTEINAS que se Cher al RNA
0 REPRESORES I trsepcion
Limpide Union de RNApol
Genes en operones conjunto de genes que comparer un
Poms son regulados a la vez bajo la mis ma seq reguladora
Se conoce Como un RNA policistronico I solo mRNA

Lcontiene info para la sintesis de varas proteinas

se pueden sintetizor a lov vez varias proteinas de una
mis ma via metabolica

Operon lac 3 genes quecompoutenpromotor

B galactosidase Chidoliza galactosa
I
lacy permeasa s ingreso de lactosa
tiogalactosido transactionsa
LlacI codifica ee represor de operon lac
ES PRESUNDIBLE

KETADOR

I Lack Lacy Lack

MA HMMMMM MMM
capsite
promotor
É speeppurgon

glo lactosa

t Niverbasalde trope RNA

pot se une y se
transcribe operon

sesintetizadrepresordelopers se une al operatory

t seinhibe la trope no hay necesidad de prots degrades
que
lactose
t se me Ampa a la cap site
CAPse une a cap force
que de la trope
se de enzimais del opens car
 represor

dora
sesueltaderegionopera

angle t ed d glo af

capsite

glo inactiva lacidasovdeAMP

 alolactosa se une al represor

Cada uno de los genes del operon tiene un codas de inicio

y cho de stop para que se de la traduccion de 4 gen
distinto
Reguladores transcription ales
Uniones cooperativas
Dra protana y prot prot oniones no
generan
RNApot y cap en operons Lee testas
Asconformacionales
Tambien se presentan en ok
modificaciones alostéricas y uniones al DNA
motive helice gin helice generanDs
Hatice de reconocimiento de surco mayor conformacionaler
Helice de union
CAP union a camparmenta su capacidad de union
roofing tie Dna permitee la interaccion de proteinas con la
RNApol en sitios adyacertes o tejanos
opresenter en humanos
oOperon lac y ar a
Diferentes plegamientos en el mRNA catenvacion trsepcional
IP triptofano 5genes prots de laStatesis de top
operon top forma 2 estruct de hoquilla que
son
Yongkang TERMINADOR
ANTITERMINADOR
Se transcribe una seq later tr pl 12colones de Trp
twando
hay un tRNAparaIrp s se agrega ese tip a la
cadena de prots y se forma la sea TERMINADORA
cuando ne trade Trp ese trp no se agrega
forma
hay
la estructura de ANTI TERMINADOR
y se
 TERMINADORA

o Riboswitches seq de mrna en s UTR quepuedo unit molecules

pequeras para regular la expresion genetics
sensores de Ta metabolites iones Az etc

2 PARTES
a APTEMERO sewercia quereconore at sustrato especifico
b PLATAFORMA DE EXPRESION

I Adenina no seforma estruct 29 trope deadening

continua
of Adelina s se me a aptomers estruct 2 A trap
Bloquea la union ok
factors de tropc impiden
que seareconocido
Impiden que losribosomes se man al mRNA

En procariotas la transcription se regular por el oso de

factores o alternatives
reconoce ee promotor de la transcription
I otrostipos de sigma reconoces otros sitios de regulacion
REGULACON DE LA TRSCPC EN EUCARIOTAS
I Pre transcription
2 Transcription
3 Procesamiento del do RNA
transcrito primario
4 Transporte de RNA at citoplasma
Traduccion
6 Degradacion del MRNA
a Postraduccion

OPRETRANSCRIPCIONAL CROMATNA
Nucleosoma 150Pb de DNA en octanes de histonas 2A 2B 344
Genes expresados histonas acetiladas
histonas acetiltransferasas CHAT
Genes silenciados a histonas desacetilaolas
histonas desacetittransferasas HDAC

Ac t cargo t de las histonas t su afinidadpor el DNA

mayor exposition del DNA
Met P y Ubig as no hay on efecto especifico avec es deperole
del no de modificaciones el cambio que se da
 Ubiquitination y Sumoilacion A trope parque condesa la comatina
PRETRANSCRIPONAL Metilacion de DNA
Islas CpG proximales a promotores

met CpG as silenciamiento de genes

so

CpG reconocida por proteinas de union a metDNA serialpara

la HDAC se compacta la comatinas silencianiento
del gen

OTRANSCRIPAONAL as seq de Dna que une pots

regulation de la trop en

TRANS factoresde trope o de

reconocimiento de
seq us
La mayora de genes eucariotas se regular a ni vel de
transcription
RNApot transcripcion basal Todos sus factores se considers
bashes TFIID Ten B Tile Tell It se requieren para la tropc
pero no son suficientes para una alta tasa ole trope
 Promotores as
no hay sea
Factores proxin y
general en erk
distales
o
potenciadores
o Inhibidores
on genes de expresion constitutive
Mediadores de trop
Factores de Topo A TRANS
un mismo puede controlor distintos genes
Generales o basales
Factores
y Inducibles o taido especificos
z dominies findsactivation
Dimerizacion

Activation post traowecion y diversos meconismos

por modificaciones
e Helice holice
o Helice gin
as a notice
Dedos dezine
o zipper de leaner
 Helice
giro helio
En prots de union al DNA
60 As
CAP repesor de open Lac y de Trp
interaction con surco mayor
Helice asa holice
Union al DNA
2 2 helices unidos horquilla
Facilita dimerization
por
entre TF
Oct 7
Deolos de Zn
2 helices L t 2 Iam s unidos por zinc Zeus y 2 His
reconoce 2 3 pb
p
Ride esteroides yestrogens
Cremallea de lucina
Lys attenados 48 Aa as hidofobico
segment interrumpido de 2 helices de 60 Aa
Dimerize porresidues de ter en el extremo

ELEMENTS REGULADORES
insuladores y LCRs
Insulator DNAlimitofe seraliza el inigo de heteroomatina
I pocos genes y de evoomatina cogenes
300 2.000ps
Bloquean o pronveren la union de activadores o repesores
sitios ok union especifica de proteins
Regulartrope de genes con promotes aolyaertes
LCR Locus Control Region promeven trope de genes
potenciaolores de tripe
O POSTRANSCRIPUONAL

modification de bases
o Deamination de adenosina ADAR LenmRNA
inosina seinterpreta como G
o Deamination de citiolina Apo13100 Apo1348
se introduce coton one pan
sintesis de pots truncadas
Aolicion o elimination de bases

iRNAs RNA de interferencia silencianiento de una seq

miRNAs especitica que seproduce
a rivet postranscripcional
siRNAs

PARCIAL I
VI TRADUCCION
se da a partie del codigo genetic
O PROTEINAS
polimens de Aas enlaces peptiolicos
Cuatro niveles estructurales
conformacion native o funcional distintos
plegamientos to al perder la es des naturalizado
Funciones cataliticas estructurales etc contieres
gropes funcionales

Aminoacidos extremo amino terminal y carboxi

terminal i adem as a ca se une a un Hy
a Un PNP
A NOISOMERIA
basics
en
geicina
En base a p aromatics etc
Ineptgepolares
trio sea ole Aa

Brio motives especificos

TRADUCCION
sintesis de proteinas baio has instrucciones conteridas en
el MRNA
Proceso altamente energetic
80 consumo de i 50 peso seco
0 8090 ATP Y 20 energia
GTP
Tasa de error de 1 x 10 4 por residue
Cuatro components principales
o mRNAs
of RNAs
o ribosomes
Aminoaci l tRNA sintosas
 Es un proceso altamento conserardo a lo lago de los orgs
la iniciacion es la que mots difiore
MRNA
info codificala er
tripletes colones
ORF
Sewercia intern a con on inicio y fin de la taoluccios
o Puedo haber 3 marcos de lecture

aoligo de 3 de 67 colones pane adaptor ee message

er Cos Aas
Region coolificadora es ort won do tiene codon ele inicio
y codes de pas
Hay 3 morcos de lecture por hebron 6 er total

La traduccion se da de 5 3 per tambien puede

deerse en el otro sentido Colesole otro habra
 Hebra ssertioloscoolificartect1 t2 t 3
Heba antisentiolo C7 2
molde 3

Hay 6 posibles morcos de lecture debido que se lee en

a
colones
Hay 3 marcos de lecture por c hebron de DNAque genera
mRNA
Todos son marcos de lecture solo los que tienen
eidos de inicio t codons de stop pero
MARCO DE CETRA ABIERTO

MRNAprocariota
union al ribosome
Hay Sitio eleAGG seq de Shane Dalgarno
RBS AG
testa sea del mRNA 9 11 interactia directomente
con la subunidad peg old ribosome

NO HAY UN ONICO CODON DE INIGO

E Eff
3codones de
poofufa
UAA
mRNApok puedo ser policistronico o monocistronico
como en pook no hay modific post trowwecional et ther
codones de inicio de la traduccion an sea intermedias le
ayvola a ther diversidad en la sintesis de proteins

MRNAeucariotas
MRNA NO TENE de interaction director con el ribosome
ribosome se une sea
como por escareo buscondo un codons de inicio
lamayor a son monocistonicoss encuentro Aug einicia traduccion
or casquete 5 de met G porticipa end redutamiento del ribosome

Sea de Kozak 5 GIANNAUGG 3

Upstream del colon de inicio 3 purinas
e Interaction conel ENA No con el ribosome
 I Cl Iniciadors

Coton de inicio s se encuentro dentro de seq de Kozak

CODON DE INIGO AVG ONO
CODON DE PARO UAG UGA UAA igual a prok
La Cola poliaincrementala trowuccion recutondo factors
de iniciacion

subgneidiggquera

shayne
PROCARIOTAS

pouastronico

tRNA

EUCARIOTAS

MONOTONY
O CODIGO GENETICS

Varios coolones I mismo Aa cada coton solo para7Aa

La 3 base es la que mas virial
es universal y se interpreta de lovmisma formaen todos
losongarismos
Casi Universal hay ciertos codones que se interpreton de
forma distinta en algunos organisms

cows 21 1 22 selenocisteinaypirruisindno exist in

agg como tal pero alginos orgs preder interpreter su
coots

2 Degenerado las bases 142 del cooter determinan la

especificidad y la sttimapuede olegeneouse hasta4
veces dependiendo del Aa
tRNA
Adaptadores entre coolones y Aa
75 Ent
Unidos a un Ao especifico
Reconocen un coolin colones porticoloves
secuencias diferentes pero con sitios conserados
Extremo 3 Cc A
Poseen bases modificadas
Hay 40tRNAs diferentes y su c varia
L soficientes
para 61 colones
DO
op a presencia de dihidouridina D
codon loops
a reconocimiento del codon en el MRNA
of loops se coracteriza por la sea de psevolourdina
YOG y ribotimidinaI 3T
e variable loop 21pb
o Aceptor Sten d RECONOCUMIENTO

codons define qué Aa se ra a cargo

a
Aceptor sten s contribute a especificidocol ribosome
no tiene copacidad de de scriminen

La ray za base old codes fordel

men ples H Watson
y Crick con la za y 29 base 2 coupla 3 a

Lesto permit que la 3 basepuedounirse sin uniones ole Watson

4 Crick C has primers dos se
Esto explica que I mismo tent cagado con on Aa
leer o reconocer varies codones aunt teniendo una
predadiferente
seq
mRNA se lee de 5 3 el tRNA es 2 paralelo
2 Cooton es 3 5
 30

Por convenio las severcias se escribe 5 a 3 t

pero en
la realidad una de las hebras esta 3 as
 Eiercicio 1
El color mRNA de met es 5 AVG3 mrna
Ex coolin 5CAU3
I DNA En molde 3 TAC5 5 CATZ
ENcootif 5 ATG3
hsitio t de la
Practicer maseste tipode gercicios transcription

AG coggio

o Aminoacil tRNA sintasas

Enlace acil entre extremo cook del Aa y OH de Acc del
tRNA
Dos chases de aminoacil tRNA sintasas segui dondeadicionan Aa
Close 1 2 OH
chase2 31 OH Por eso RA es RB
no pox RRIBosa
Dominies o sitio de edition Aa que permit remover
algin
As congado de formaincorrecta
Aderilizacion adi cion de Adelina acoplador a
hidovisis de ATP
Conga del tRNA correct
 La mayoria de organismos posee 20 aminoacil tRNA sintasas
Algonos requieren reacciones posteriores parasuplirwando
hay pocos
Tash de error I 10,000 aminoacil trna sintasas
Hidrisis del ATP
s secargocomootro Aa
you
cargado sufre modificacion quimica
y ast se D al g face falta

oribosomas
maquinaria molecular que realize la sintesis de proteinas
Tash de sintesis
o 20 Aa Is en oncariotas trope
02 4Aa s en en cariotas I se parece
de 3
a
en 3
poque van

Uno o varies FI proteinas

y cielo de ribosome
Polirribosoma
o un ORF
puede unir hasta Loribosomes
o Cidos de asociacion y otisociation cido derecidate del ribosomal
WEFICIENTEDE
SEDIMENTACION Svedbergs s

Ribosoma esta compuesto por dos subunidades

I PEOVENA 2 GRANDE
ositiopeptidil transferase P Sitiopeptidil transferase P
oSitio de decodificacion A caminoacin sitio de decodification A
Sitio de eliminacion salida E
FASES DE LA TRADUCCION
outre en direccion 5 3 RNasetee 5 37
Iniciacion elongacion y perming
proteinas se
agregan desdeextremo amino terminal al carboxilo
terminal
 ftp.nfdsecowca
o El ribosome es reclutado
por el mRNA
en el sitio p sow el trna iniciador entre en P
el resto de tRNAs entron en A look met peres Dademosmet
Ribosoma se posicionasobre codon deinicio prok trnai formil mentioning
Al ingresor d siguiente trna s seforma ee le enlacepeptidice

prok
Codon de inicio es de N formic metionina
tRNA es cagado con metioning y la enzima Met tRNA
transformilasa agrega el grupo formilo
Deformlaser eliminaformilo tras traducer

Todas 1as proteinas inician su sintesis con met pen puedes

modificarlo o remover to post traduccionalmente

Los factores de iniciacion Ifs reclutan la subunidad

pequeta 6305
IFI revieneunion de tRNA a sitio A de 305
0 GTPasa facilita union de
2 ft RNAmet
30s y a
evita la union de otrostRNAs
3 se une a 305 y bloquea union con 50s
IMPORTANT

Sea Shane Dalgarno interactia con RBs 165

asociacion de
La con 50s lugar a 70s
 evita
É
areas

IFI

Fuk
No hay RBS Kozak es la g interactive con tRNA
Casquete 5 de met guanosine reutov al ribosome
El Coton de inicio es met
tRNA de inicio se une siempre ou 405
40ses la que hace el es corer en bosqueda del coda de
inicio
Require mas proteinas auxiliaries
union de 605 ou 405 P
elf elf la y elf 3 previenen lamet
elf 2 GTPase une GDP al tRNA y toposiciona en p
elf 40 seune a 5CAP del mRNA
oe 4G se une a mRNA y elf4 E
elf 4A se une al mRNA y a elf4G
oe
4A B PNAhelicase
o e ifs
estimula la union de 605
oe 5B GTPase

Asociacion de 605 para former complex 805

 Cola poliA
reconocimiento
sine para
por porte de
algunos factores
ELONGAON
El tRNA Aa correspondiente esta en el sitio a
Formation
met
de enlace peptidico entre la metioning del
tRNA yet Aa del segundo codon
El tRNA del Sitio A con su As union a la cadena peptidica
debe ser translocado hacia el sitio P
El tRNA libre Len P se mu ere a E y es eliminado
Dosfactores de elongacion con actividad Gtpase
Similar en prok y erk
Dos conactividad GTPase
o EF TV IPROK se une a 3 detRNA pore evitor q
se man a tRNA libres
interaction con el centro de union a factores del ribosome
Especificidad en el reconociniento del codos
oHidorisis del GTP no porenlace peptidico es es por el
cecoplaniesto codot a codon
pares de bases
Acomodaniento

reconocimiento
ourre
codes a codon

acoplado a
deenlaceaminoacil
rupture met seliberadetRNA translocation
hacia exit

Eh posiaos P sit con tout que tiene peptide en

creamierto y tRNAs aminoacid libres que enton
TERMINACION
o No
hay tRNApara loslacodones de pas son pots q los
reconocen
y promeber liberation del ribosome
IS RELEASE FACTORS RFI
PROF
po Ren UAA yVAG
heRFI Tono mismo
REZ VAA y u ga recoroce los tres codons
El reconocimiento promere la rupture del enlace entre la
cadena peptidicou y el tRNA del Sitio P
Acoplado a low hidolisis de GTP RF3 look
asoaado a IEEE Pt can
Los RF tienenseq especificag recorder codons de s a codes
pas
peptidiw al Aa A old
3
se une Sitio ribosome
off n glicina gliana glutamine
off 3 hidorisis del enlace peptidil tRNA acoplada a
hick lis is del GTP
o procoriotas factor de
recidate del ribosome RRF se une al
Sitio a vacio y recutor EF G GTP esto mimetiza la
translocation de P a E y la liberation
 V11 MicroRNAs MscGuidoRossi

Biologia y aplicaciones de Los miRNAs en la Biomedicina

pequenos segments exonicos residuales del proceso de
splicing on
un mirna tiene segments
Lintronico

Biogenesis via Canonica

pri mirna i
Digha a long stems color Poli A
da lugar al pre mirna se me a prots ok exportacies
al cito
plasma Antcotta el loop
DICER
MIRNA Motown genera on
si Risc esta inactive se degrade
si Risc esta activo quota miRNAcorgado en prot
Argonauta solo una de las hebras del as solo ee
extremo 5 o el 3
Selection de hebra por AGO 2 4 por lo general men el
extremo 5
Silenciamiento do MRNA mediate union a 3 UTR

sea semilla de mrna es complementaria a la seq

senilla del miRNA
t Real
timePaz s permit evalvar la expresion de
un
gen
genes diana de los miRNAs severalmemos expresados
L Northern Blot presencia de Roa en una nuestra
Cuando miRNA se une e se unen
pots accesorias y degrades
a puts de protection de
poli a y puedo dove
De capping se degrade mRNA o
mrna ya nose usa se degrade Pentangle's
silenciamiento del mRNA diana por ubiquitinacid del
mRNA
Los miRNAs son transportados en circulation de ma estable
es posible utilizorlos come morcadores de fo enfermedades
miRNAs son transportados
por
Ho9FFxÉonas
ouvestatas
o
lipoproteinas
El prer til capo y expresion de mRNAs esdistinto en
exosomasque en Es
Las HDls transporter reciben HDls
y
Hay motives de seats identical entre los miRNAs fronsportados
en HDls
MiRNAs tambies se encuentro en
Fwido cerebrospinal

Long non cooling RNAs C 200nts

Biogenesis porecida a mRNA
que no codifican
Transcribeslargos a protein a

su clasificacion se doo en base a su localization genomica

o sentido
ex sentiolo
Intonicos
 I
o Bidireccional
o Intergenico

Eventos de procesamiento post trsepcional de IncRNAs genean meras

especies de éstas Como
LinearRNA
CiroRNA
CiRNA

Existe una interaction mrnas

Iggyprocesa s
pre miRNA procerado

miRNA

us.arawnn.co

LncRNA CARE regular la hipetrofiou cordiacoatocardo

mind miRNA dat
EJEMPLOS
miRNAs is implicados en metabolismo de lepidos
Teran
do
electro en procermiento Boxidacion ou
grass
miR 122 A
o miputs se expreon en
tinsulina

miratts regular y serialization de

la seoecien

En pancreas
on cellular

miRNAs en CUD

Regulacion de mRNA en cancer

miRNAs oncogénicas activan via s de senalizacion poor
crecimiento cellar
o miRNAs supresores de tomores disminmen division cellar

miRNAs como teapias

mi
mirnase empaquetan conor Agar hasta la
plasmids cento