UNIVERSIDAD DEL NORESTE

ESCUELA DE MEDICINA
“Dr. José Sierra Flores”

Licenciatura Médico Cirujano

Epidemiología Descriptiva

Zaira Guadalupe Pérez Rivera

(184777)
Karen Edith Barrios Santiago
(184769)
Aylin Palomo Broche (184487)
Victoria Ainoa Valenzuela Ávila
(183667)
Crisda Estrella Pérez
Hernández (183865)

Docente:

Dra. Ma. Del Rosario López

Salinas

Grado y grupo:
2F
 algoritmo sobre
operación de la
la farmacovigilancia
La farmacovigilancia es una actividad importante en el campo de la
medicina que se encarga de la detección, evaluación, comprensión y
prevención de los efectos adversos de los medicamentos y otros
productos relacionados con la salud.

Para llevar a cabo la farmacovigilancia,

se requiere de un algoritmo operacional
que permita la identificación, registro,
análisis y notificación de los eventos
adversos asociados al uso de los
medicamentos.

El siguiente es un posible algoritmo

operacional para la
farmacovigilancia:

1. Identificación: la identificación de eventos

adversos se puede realizar a través de
diversas fuentes, como la notificación
espontánea por parte de pacientes, médicos y
otros profesionales de la salud, la literatura
médica, estudios clínicos y de
farmacovigilancia previos, entre otros.

2. Registro: una vez identificado un evento adverso, se

debe registrar en un sistema de farmacovigilancia, el
cual puede ser un formulario impreso o un sistema
informatizado. La información registrada debe incluir
datos del paciente, medicamento(s) utilizado(s), dosis,
duración del tratamiento, síntomas y cualquier otra
información relevante.

3. Análisis: se debe analizar el evento adverso

registrado para determinar su posible relación con
el medicamento utilizado. Se deben tener en cuenta
factores como la temporalidad, la dosis, la vía de
administración, la presencia de otras enfermedades
o medicamentos, entre otros. En caso de dudas
sobre la relación causal, se puede solicitar más
información o realizar una revisión más exhaustiva.

4. Notificación: si se determina que el evento

adverso está posiblemente relacionado con el
medicamento, se debe notificar a la autoridad
sanitaria competente, siguiendo los
procedimientos establecidos en cada país. La
notificación debe incluir información detallada
sobre el evento adverso y el medicamento(s)
involucrado(s).

5. Evaluación: la autoridad sanitaria

competente evaluará la información recibida y
tomará medidas necesarias para garantizar
la seguridad de los pacientes. Estas medidas
pueden incluir la actualización de la
información en el prospecto del medicamento,
la restricción de su uso, la suspensión de su
comercialización, entre otras.
6. Comunicación: una vez evaluada la
información, la autoridad sanitaria competente
puede comunicar los resultados a los
profesionales de la salud y a la población en
general, con el fin de informar sobre los riesgos
asociados al uso del medicamento y promover
su uso seguro y eficaz.

Es importante recordar que la farmacovigilancia es

una actividad continua y que la detección y notificación
de eventos adversos es fundamental para garantizar
la seguridad de los pacientes y mejorar la calidad de
los tratamientos médicos.

Mas info en: NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-220-SSA1-2016, INSTALACIÓN

Y OPERACIÓN DE LA FARMACOVIGILANCIA