INFORME 6

Cálculo de la constante de equilibrio en celdas galvánicas

Integrantes:

Profesor:

Hinostroza, Robert

Sección:

3 C1 B

2023-1
 Índice

1. Objetivos

1.1. General

1.2. Específicos

2. Resumen

3. Abstract

4. Procedimiento

Experiencia 1

Experiencia 2

Experiencia 3

5. Resultados

6. Discusión de resultados

7. Observaciones

8. Conclusiones

9. Bibliografía

10. ATS 17
1. Objetivos
1.1. General
- Comprender las mediciones tomadas y comprender la finalidad
1.2. Específicos
- Medir el potencial eléctrico en nuestra celda
- Calcular la constante de equilibrio
2. Resumen

En el laboratorio se ha realizado la preparación de una celda galvánica y un

voltímetro, para medir el voltaje de cada experiencia que se hizo. En primer lugar,

tenemos nuestra celda galvánica ya formada, usaremos unas llaves o aretes como

ánodo y cátodo, mediremos el potencial eléctrico que se da con nuestra solución ya

hecha y agregada a cada vaso. Luego, en la segunda experiencia haremos casi lo

mismo que en el primero, pero con la diferencia que uno de nuestros vasos que

contiene nuestra solución, tendrá diferente concentración. Por último, en la tercera

experiencia tendremos las mismas soluciones pero iremos agregando 5 ml de otra

solución para poder tomar las diferentes medidas del potencial eléctrico.

3. Abstract

In the laboratory, a galvanic cell and a voltmeter have been prepared to measure the

voltage of each experiment that was carried out. First of all, we have our galvanic cell

already formed, we will use some keys or earrings as anode and cathode, we will

measure the electrical potential that occurs with our solution already made and added

to each glass. Then, in the second experience we will do almost the same as in the

first, but with the difference that one of our glasses that contains our solution will

have a different concentration. Finally, in the third experience we will have the same

solutions but we will add 5 ml of another solution to be able to take the different

measurements of the electrical potential.

 4. Procedimiento
4.1. Experiencia 1

4.2.Experiencia 2
4.3. Experiencia 3
 4.4. Experiencia 4

5. Resultados

5.1. Experiencia 1

Semireacciones Potencial E° (V)

Oxidación: Ag(s) → Ag+(ac)+1e- - 0.8

Reducción: Ag+(ac)+ 1e- → Ag(s) 0.8

 Ecuación global

Ag(s)+ Ag+(ac) → Ag+(ac)+Ag(s)

Potencial E° (V) de la celda= E°cátodo - E°ánodo

Potencial E° (V) de la celda= 0.8 - 0.8 = 0

Teóricamente no hay diferencia de potencial ya que ambas semirreacciones son de plata.

Determinamos el cociente de reacción Q

Q=¿ ¿

0.01
Q= 0.01

Q=1

0.0592V
E=E °− ∗logQ
n
0.0592 V
E=0− ∗log (1)
1
E=0

Este es el resultado teórico del potencial de la celda en cualquier momento de la reacción ya

que son los mismos reactivos con las mismas concentraciones, por ende nuestro resultado del
potencial de celda obtenido en el laboratorio debe ser similar. Resultado del laboratorio:
E= 0.055 V

Determinamos la constante de equilibrio K

Cabe mencionar que la energía libre de Gibbs en equilibrio es cero, por ende el potencial de

celda en equilibrio ha de ser cero. (∆𝐺 = -nFE)

0.0592V
E=E °− ∗logK
n
 0.0592 V
0=0− ∗logK
1
0.0592V
∗logK=0
1
K=1

5.2. Experiencia 2

● Representación de celda
+¿ +¿
A g(s) / A g(ac) (0.001 M )/¿ A g(ac) (0.01 M )/ Ag ❑(s) ¿ ¿

¿
0

A g(s) → A g+¿
(ac) (0.001 M )+ e
−¿−−−−E oxidación =−0.7991¿
¿
0
+¿ −¿→ A g(s )−−−−Ereducción =0.7991¿
A g(ac) ( 0.01 M )+ e ¿

Ecuación global
+¿ +¿
A g(ac) ( 0.01 M )→ A g(ac) (0.001 M ) ¿ ¿

Hallando el cociente de reacción

Q=¿ ¿

Q=0.1

Hallando E

0.0592V
E=E °− ∗logQ
n
0.0592 V
E=0− ∗log 0.1
n
E=0.0592

Hallando K
0.0592V
E=E °− ∗logK
n
0.0592 V
0=0− ∗logK
n
 K=1

5.3. Experiencia 3

- Para 15 mL de AgNO❑3(0,01 M) + 10 mL NH ❑3 , E=0,1588 V

● Representación de la celda

A g(s) +2 N H 3 / Ag ¿

Oxidación A g(s) +2 N H 3 → Ag ¿

+¿ −¿→ Ag❑(s ) ¿
Reducción A g(ac) +1 e ❑ ¿ ; E ° oxidación=0 , 8 V

● Ecuación general
❑ +¿
A g(s) +2 N H 3(ac )+ A g(ac ) ⇆ Ag ❑(s) + Ag ¿ ¿

● Potencial estándar de celda (teórico)

E ° ❑celda=E °❑reducción + E ° ❑oxidación

E ° ❑celda=0 , 8 V +(−0.373 V )

E ° ❑celda=0.427 V

Como el E ° ❑celdaes igual a 0.427 V , quiere decir que hay diferencia de

potenciales de forma teórica.

● Hallamos el cociente de reacción (Q)

+¿¿
[ A g ]=0.01M
 [ N H 3]=0.1M

[ Ag ¿ ]=0.01M

● Potencial no estándar de la celda

0,059
E=E °− ∗log ¿ ¿
n

0,059 0.01
E=0.427− ∗log
1 (2× 0.1¿¿ 2)× 0.01¿

0,059
E=0.427− ∗log (25)
1

E=0.34 4 V

● Determinamos la constante de equilibrio K

Cabe mencionar que la energía libre de Gibbs en equilibrio es cero, por ende

el potencial de celda en equilibrio ha de ser cero. (∆𝐺 = -nFE)

0.0592V
E=E °− ∗logK
n
0.0592 V
0=0.427− ∗logK
1
K=¿ 100.427/0.0592

K=¿ 16.32x106

5.4. Experiencia 4
 ● AgNO3 0.01 M y Na2S2O3

● Representación de la celda
2−¿ / Ag ¿¿
A gs +2 S2 O3

2−¿ ⇆ Ag ¿¿
Oxidación A gs +2 S2 O3 E ° ❑oxidación=−0,017 V

−¿→ Ag ❑(s )¿

Reducción Ag❑+¿+ 1e ❑ ¿
, E ° ❑reducción=0 , 8 V

● Ecuación global
+¿ ⇆ Ag❑( s)+ Ag ¿¿
Ag ❑ ¿
2 S 2 O2−¿+
3

● Potencial estándar de celda (teórico):

E ° ❑celda=E °❑reducción + E ° ❑oxidación

E ° ❑celda=0 , 8 V +(−0.017 V )

E ° ❑celda=0.783 V

Como el E ° ❑celdaes igual a 0.783 V , quiere decir que hay diferencia de

potenciales en forma teórica.

● Ecuación de Nernst para potencial no estándar de la celda:

0,059
E=E °− ∗log ¿ ¿
n

0,0592 [ 0.01 ]
E=0,783− ∗log 2
1 [ 2× 0.1 ] × [ 0 ,01 ]
 E=0 , 7V

Q=25

● Hallamos K

Consideramos que para la formación de en equilibrio la energía libre

de Gibbs es cero así tenemos:

0 0
Δ G =−nF E
0 0
Δ G =0=−nF E

0,059
E=E °− ∗logK
n

0,059
0=0,783− ∗logK
1
13
k =1 ,86 × 1 0

6. Discusión de resultados

- En la primera experiencia se comparó y comprobó que el valor de voltaje en la

celda tanto teórico como experimental es cero ya que ambos electrodos son

idénticos (tanto en composición y concentración), por lo que las reacciones de

oxidación y reducción que ocurren son iguales pero con direcciones opuestas

dando como resultado la anulación del voltaje, en consecuencia no hay flujo

de electrones y el sistema se encuentra en equilibrio (equilibrio entre la

 transferencia de electrones en la reacción). Así también, se halló la K eq

aplicando la ecuación de Nernst.

- En la tercera experiencia se comprobó que la plata es el que se reduce y

nuestro amoniaco se reduce para formar el complejo con la plata, para ello se

ha comparado los potenciales estándar de cada uno para su respectiva

identificación de quién se reduce y oxida.

7. Observaciones

- En la primera experiencia se pudo observar que si los dos reactivos son iguales

y con las mismas concentraciones en cada celda galvánica, entonces el

potencial de la celda es cero.

- En la tercera experiencia, al llegar a los 30 mL NH ❑3 , hemos agregado 5 mL

más para observar si el potencial bajaría más y fue así dándonos un valor de -

0,0523 V.

8. Conclusiones

- Se logró medir los potenciales eléctricos de las celdas en cada experiencia, así
también cuando hemos agregado otras soluciones y se ha notado una
disminución del potencial.
- Se ha conseguido hallar las constantes de formación de los complejos que
dieron como productos en cada experiencia. Cada K ❑f tienen diferentes
valores porque se trabajaron con diferentes soluciones, concentraciones y
cantidades en cada experiencia.
9. Bibliografía

Castellan, G. (1974). Fisicoquímica. (2da edición). Addison Wesley

Iberoamericano S.A.