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El síndrome de Down es una afección genética causada por la presencia de un cromosoma extra 21. Los cromosomas contienen genes que determinan el desarrollo del cuerpo durante el embarazo y después del nacimiento. Las personas con síndrome de Down tienen una copia adicional del cromosoma 21.
El síndrome de Down es una afección genética causada por la presencia de un cromosoma extra 21. Los cromosomas contienen genes que determinan el desarrollo del cuerpo durante el embarazo y después del nacimiento. Las personas con síndrome de Down tienen una copia adicional del cromosoma 21.
El síndrome de Down es una afección genética causada por la presencia de un cromosoma extra 21. Los cromosomas contienen genes que determinan el desarrollo del cuerpo durante el embarazo y después del nacimiento. Las personas con síndrome de Down tienen una copia adicional del cromosoma 21.
persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Determinan cómo se forma el cuerpo del bebé durante el embarazo y cómo funciona mientras se desarrolla en el vientre materno y después de nacer. Por lo general, los bebés nacen con 46 cromosomas. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21.