SÍNDROME DE DOWN

El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma

extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo.
Determinan cómo se forma el cuerpo del bebé durante el embarazo y cómo
funciona mientras se desarrolla en el vientre materno y después de nacer. Por lo
general, los bebés nacen con 46 cromosomas. Los bebés con síndrome de Down
tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21.

CAUSAS DEL SÍNDROME DE DOWN

El síndrome de Down es causado por un error aleatorio en la división de las
células que tiene como resultado la presencia de una copia extra del cromosoma
21. A este tipo de error se le llama no disyunción. Por lo general, cuando una
célula se divide en dos, los pares de cromosomas se separan de modo que un
cromosoma va para una célula y el otro para la otra célula. En la no disyunción
ocurre un error y ambos cromosomas del par van a la misma célula y la otra célula
no recibe ningún cromosoma de ese par.

MANIFESTACIONES DEL SÍNDROME DE DOWN

Algunas características físicas comunes del síndrome de Down
incluyen:
●Cara aplanada, especialmente en el puente nasal
●Ojos en forma almendrada rasgados hacia arriba
●Cuello corto
●Orejas pequeñas
●Lengua que tiende a salirse de la boca
●Manchas blancas diminutas en el iris del ojo (la parte coloreada)
●Manos y pies pequeños más baja en la niñez y la adultez
CROMOSOMA AFECTADO EN EL SÍNDROME DE DOWN
Dentro de síndrome de Down el cromosoma afectado es el cromosoma 21.