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Tema 5: soluciones 1
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITÉCNICA
“ANTONIO JOSÉ DE SUCRE”
Vicerrectorado Luis Caballero Mejías
Departamento de Ciencias Básicas

Nombre del Seminario:


ESTADOS LÍQUIDOS Y SÓLIDOS

Profesora Nohenkis Peña

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1 AutorBernardo
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Leal y Nohenkis Peña “La Universidad Técnica del Estado Venezolano”
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1 • Estados de Agregación
2 • Fuerzas Intermoleculares
3 • Propiedades de los Líquidos
• Estructura de los Sólidos
Tabla de Contenidos

5 • Cambios de Fase
6 • Curvas de Calentamiento
7 • Diagrama de Fases
8 • Referencias

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1 • ESTADOS DE AGREGACIÓN
Cualquier materia puede tener
distintos estados de agregación,
estos estados están relacionados
con las fuerzas de unión de las
ESTADOS DE AGREGACIÓN

partículas (moléculas, átomos o


iones) que la constituyen. Los
más conocidos y observables
cotidianamente son sólido,
líquido y gas.
Agua en los estados: sólido,
líquido y gas

Estados de agregación
a nivel molecular

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La diferencia principal entre los estados condensados


(líquidos y sólidos) y el estado gaseoso estriba en la
distancia entre las moléculas. En los líquidos, las moléculas
están tan juntas que hay muy poco espacio vacío; por ello
son más difíciles de comprimir y, en condiciones normales,
son mucho más densos que los gases. Las moléculas de los
líquidos se mantienen juntas por uno o más tipos de
fuerzas de atracción, las cuales estudiaremos en la
siguiente sección. En este caso, las moléculas no escapan a
las fuerzas de atracción y por ello los líquidos también
tienen un volumen definido. Sin embargo, como las
moléculas se mueven con libertad, un líquido puede fluir,
derramarse y adoptar la forma del recipiente que lo
contiene

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En un sólido, las moléculas ocupan una posición


rígida y prácticamente no tienen libertad para
moverse. Muchos sólidos tienen como
característica un ordenamiento de largo alcance,
es decir, sus moléculas están distribuidas en una
configuración regular tridimensional. En un
sólido hay aún menos espacio vacío que en un
líquido. Por ello, los sólidos son casi
incompresibles, y su forma y volumen están bien
definidos.

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CARACTERISTICAS DE LOS GASES, LÍQUIDOS Y


SÓLIDOS
Estados de Volumen/Forma Densidad Compresibilidad Movimiento de
la materia moléculas

Gas Adopta el volumen y Baja Muy Muy libre


la forma del compresible
recipiente que lo
contiene
Líquido Tiene un volumen Alta Sólo ligeramente Se deslizan
definido pero adopta compresible entre si
la forma del libremente
recipiente que lo
contiene
Sólido Tiene un volumen y Alta Virtualmente Vibraciones
forma definidos incompresible alrededor de
posiciones fijas

Chang, 2007
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• FUERZAS INTERMOLECULARES

Son atracciones mutuas de las


FUERZAS INTERMOLECULARES

moléculas, son mucho más


débiles que las fuerzas
intramoleculares pero
contribuyen a determinar las
Comparación entre un enlace propiedades físicas de las
covalente (fuerza intramolecular y una
sustancias.
fuerza intermolecular

Molécula Interacción Energía (KJ/mol)


HCl líquido Intermolecular 16
Enlace covalente 431

Brown et al., 2004


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 Las fuerzas dipolo-dipolo


 Dipolo-dipolo inducido
 Las fuerzas de dispersión
 Fuerzas ion-dipolo
 Fuerzas de van der Waals
 El puente o enlace de hidrógeno

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FUERZAS DIPOLO-DIPOLO

Las fuerzas de atracción entre


moléculas polares. La
intensidad de las atracciones
intermoleculares aumenta al
incrementarse la polaridad
Interacción dipolo-dipolo
Sustancia Masa molecular Momento Punto de
(dalton) dipolar (D) ebullición (K)
CH3CH2CH3 44 0,1 231
CH3OCH3 46 1,3 248
CH3Cl 50 1,9 249
CH3CHO 44 2,7 294
CH3CN 41 3,9 355
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Fuerzas de dispersión
Se dice que el dipolo del átomo
(o molécula no polar) es un
dipolo inducido porque la
separación de sus cargas
positiva y negativa se debe a la
proximidad de un ion o una
molécula polar. La interacción
atractiva entre un ion y el
dipolo inducido se conoce
como interacción ion-dipolo
inducido, en tanto que la
atracción entre una molécula
polar y el dipolo inducido se
conoce como interacción
dipolo-dipolo inducido
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FUERZAS ION-DIPOLO

Catión Anión
Molécula polar

Interacción ion-dipolo
Las fuerzas ion-dipolo atraen
entre sí un ion (ya sea catión
o anión) y una molécula polar

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FUERZAS DE DISPERSIÓN
Fuerzas de atracción que se
generan por los dipolos temporales
inducidos en los átomos o
moléculas. La intensidad de las
fuerzas de dispersión tiende a
aumentar al incrementarse el peso
Interacción por dispersión molecular.
de London
Gas Noble Masa molecular Punto de ebullición
(dalton) (K)
He 4,0 4,6
Ne 20,2 27,3
Ar 39,9 87,5
Kr 83,8 120,9
Xe 131,3 166,1
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PUENTE DE HIDRÓGENO
El puente de hidrógeno es un
tipo especial de interacción
intermolecular entre el átomo
de hidrógeno de un enlace
polar, como N—H, O—H y F—H y
un átomo electronegativo de O,
N o F.

Puntos de ebullición de los


compuestos con hidrógeno

Interacción puente de
Hidrógeno Chang, 2007
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• PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS
TENSIÓN SUPERFICIAL
Es la cantidad de energía
necesaria para estirar o
aumentar la superficie de un
PROPIEDADES DE LOS

líquido por unidad de área.

La tensión superficial permite al


LÍQUIDOS

insecto caminar sobre el agua

Vista a nivel molecular de las fuerzas


intermoleculares que actúan sobre una
molécula en la superficie de un líquido, en
comparación con las que actúan sobre ella
en el interior.
Brown et al., 2004
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Las fuerzas intermoleculares que unen moléculas similares unas a


otras se llaman fuerzas de cohesión. Las fuerzas intermoleculares
que unen una sustancia a una superficie se llaman fuerzas de
adhesión.

El agua colocada en un tubo de vidrio se


adhiere al vidrio porque las fuerzas de
adhesión entre el agua y el vidrio son más
intensas aún que las fuerzas de cohesión
entre las moléculas del agua. Por ello, la
superficie curva, o menisco, de la parte
superior del agua tiene forma de U.

El ascenso de líquidos por tubos muy


angostos se denomina acción capilar.
Comparación entre el menisco del
agua y el del mercurio en un tubo
similar

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VISCOSIDAD

La resistencia a fluir que


presenta un líquido es su
viscosidad.

Aceites de diferente viscosidad

Sustancia Formula Viscosidad (cP)


Hexano CH3CH2CH2CH2CH2CH3 0,326
Heptano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 0,409
Octano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 0,542
Nonano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 0,711
Decano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 1,42

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PRESIÓN DE VAPOR

(a) imaginamos que no existen moléculas en la fase gaseosa; hay una


presión de cero en la celda. En (b), la frecuencia con que las moléculas
abandonan la superficie es igual a la frecuencia con que moléculas del
gas pasan hacia la fase líquida. Estas tasas iguales producen una presión
de vapor estable que no cambia en tanto la temperatura permanezca
constante
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PRESIÓN DE VAPOR Y PUNTO DE EBULLICIÓN

El punto de ebullición de un líquido a una


presión de 1 atm es su punto normal de
ebullición. El punto de ebullición normal
del agua es de 100ºC.

Las ollas de presión sólo permiten el


escape del vapor una vez que su presión
ha excedido cierto valor predeterminado;
así, la presión sobre el agua puede
rebasar la presión atmosférica. El
aumento en la presión hace que el agua
Presión de vapor en función de la hierva a una temperatura más alta,
temperatura lo que permite a los alimentos estar más
calientes y cocerse con mayor rapidez.

Brown et al., 2004


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Estructura y propiedades del agua


el agua puede proporcionar
mucho calor con sólo una ligera
disminución de su temperatura.
Por esta razón, las enormes
cantidades de agua que se
encuentran en nuestros lagos y
océanos moderan de manera
eficaz el clima de las zonas
circundantes al absorber calor
en el verano y proporcionar calor
en invierno, únicamente
mediante pequeños cambios en
su temperatura.

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• ESTRUCTURA DE LOS SÓLIDOS

En un sólido cristalino, los átomos, iones o


moléculas están ordenados en
ESTRUCTURA DE LOS SÓLIDOS

disposiciones bien definidas. Estos sólidos


suelen tener superficies planas o caras que
forman ángulos definidos entre sí. Las pilas
ordenadas de partículas que producen
Estructuras cristalinas y las formas estas caras también hacen que los sólidos
y colores que adoptan tengan formas muy regulares.

Un sólido amorfo es un sólido cuyas


partículas no tienen una estructura
ordenada. Estos sólidos carecen de
formas y caras bien definidas.
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Una celda unitaria es la unidad estructural básica


que se repite en un sólido cristalino. Cada esfera
representa un átomo, ion o molécula y se
denomina punto reticular

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Los siete tipos de celdas unitarias

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ESTRUCTURAS CRISTALINAS

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El número de coordinación se define como el número de


átomos (o iones) que rodean a un átomo (o ion) en una
red cristalina. Su magnitud refleja qué tan compactas
están empacadas las esferas: cuanto mayor es el número
de coordinación, más juntas están las esferas

N.C 6 celda cúbica simple

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Dado que cada celda unitaria de un sólido cristalino es


adyacente a otras celdas unitarias, la mayoría de los átomos
de la celda se comparten con las celdas vecinas

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La figura sintetiza la relación existente entre el radio atómico r y la
longitud de la arista a de una celda cúbica simple, una celda cúbica
centrada en el cuerpo y una celda cúbica centrada en las caras. Esta
relación sirve para determinar el radio atómico de una esfera si se
conoce la densidad del cristal

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Las estructuras y propiedades de los cristales, como punto


de fusión, densidad y dureza, están determinadas por el
tipo de fuerzas que mantienen unidas a las partículas.
Cualquier cristal se puede clasificar en uno de cuatro tipos:
iónico, covalente, molecular o metálico.

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CAMBIOS DE FASE
5 • CAMBIOS DE FASE

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CURVAS DE CALENTAMIENTO
6 • CURVAS DE CALENTAMIENTO

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7 • DIAGRAMAS DE FASE
Un diagrama de fases es una forma
gráfica de resumir las condiciones
en las que existen equilibrios entre
los diferentes estados de la
materia, y también nos permite
DIAGRAMAS DE FASE

predecir la fase de una sustancia


que es estable a cualesquier
temperatura y presión dadas.

El punto triple es la única


condición en la que las tres fases
pueden estar en equilibrios
recíprocos.
La temperatura crítica es la
Diagrama de fases temperatura más alta a la cual una
sustancia puede existir como
líquida
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EJEMPLOS DE DIAGRAMAS DE FASE

Diagrama de fases del agua


Diagrama de fases del dióxido de
carbono

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7 • REFERENCIAS

Brown, T.; Lemay, H.; Bursten, B. y Burdje, J. (2004).


Química. La ciencia central. Pearson Educación. Novena
Edición, México, 1152 p.
REFEREMCIAS

Chang, R. (2007). Química. McGraw Hill. Novena Edición,


México, 1160 p.

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