TEMA 3:

PERIODICIDAD

QUÍMICA IB
Periodicidad
 El desarrollo de la tabla periódica
 Döbereiner: Establece la Ley de las triadas en 1817.
Descubre que los elementos Ca, Sr y Ba tienen propiedades similares y que la masa
atómica del Sr es aproximadamente la media aritmética de las masas del Ca y el Ba.
Clasifica a estos elementos como una triada. Reconoció otras triadas (Cl, Br y I) (S,
Se y Te)

 Anillo de Chancourtois (1862). Coloca los elementos

en espiral de forma que los que tienen parecidas
propiedades queden unos encima de otros.
Newlands: Establece la Ley de las octavas en 1865. Ordena los elementos
hasta entonces conocidos por orden creciente de masa atómica,
disponiéndolos en columnas verticales de siete, de forma que los que tenían
propiedades parecidas tendían a quedar en la misma fila horizontal.

Clasificación de Mendeleiev (1969).

• La clasificación de Mendeleiev es la mas conocida y elaborada de todas las
primeras clasificaciones periódicas.
• Clasificó lo 63 elementos conocidos hasta entonces utilizando el criterio de
masa atómica usado hasta entonces.
• Hasta bastantes años después no se definió el concepto de número atómico
puesto que no se habían descubierto los protones.
• Dejaba espacios vacíos, que él consideró que se trataba de elementos que
aún no se habían descubierto.
• Así, predijo las propiedades de algunos de éstos, tales como el germanio
(Ge)(ekasilicio), galio (ekaaluminio),escandio (ekaboro).
• En vida de Mendeleiev se descubrió el Ge que tenía las propiedades previstas.
• Un inconveniente de la tabla de Mendeleiev era que algunos elementos tenía
que colocarlos en desorden de masa atómica para que coincidieran las
propiedades.
• Él lo atribuyó a que las masas atómicas estaban mal medidas. Así, por
ejemplo, colocó el teluro (Te) antes que el yodo (I) a pesar de que la masa
atómica de éste era menor que la de aquel.
• En 1913 Moseley ordenó los elementos de la tabla
periódica usando como criterio de clasificación el
número atómico.
• Enunció la “ley periódica”: "Si los elementos se
colocan según aumenta su número atómico, se
observa una variación periódica de sus propiedades
físicas y químicas".
• Descubrió una correlación entre lo que él llamó
número atómico y la frecuencia de los rayos X que se
generaban al bombardear un elemento con
electrones de alta energía. Observó que la frecuencia
de los rayos X emitidos por los elementos se podía
correlacionar con la ecuación

donde v es la frecuencia de los rayos X emitidos y a y b

son constantes para todos los elementos. Así, a partir de
la raíz cuadrada de la frecuencia medida de los rayos X
emitidos, es posible determinar el número atómico de un
elemento.
• Moseley encontró que el número atómico aumenta en
el mismo orden que la masa atómica.
6
 La tabla periódica actual
• En la tabla periódica actual los elementos se ordenan por orden de
número atómico, Z, creciente. Los elementos que presentan propiedades
químicas y físicas similares quedan colocados en columnas verticales
llamadas grupos. Existen 18 grupos o columnas, que la IUPAC
(Internacional Union of Pure and Applied Chemistry) recomienda
nombrar del 1 al 18, numerados de izquierda a derecha.
• Las filas horizontales se numeran del 1 al 7 y se denominan períodos. El
número del período coincide con el número cuántico principal, n, del
nivel de energía ocupado más alto en el elemento en cuestión. Las
propiedades de los elementos situados en una fila cambian de forma
progresiva.
• El primero, segundo y tercer período se denominan períodos cortos y el
resto períodos largos, en estos últimos se sitúan los elementos de
transición y de transición interna (lantánidos y actínidos).

https://www.youtube.com/watch?v=gArO9kND3ik
 A lo largo de la historia, los químicos han intentado ordenar los elementos de forma
agrupada, de tal manera que aquellos que posean propiedades similares estén juntos.
El resultado final el sistema periódico

Los elementos están colocados por orden creciente de su número atómico (Z)

Se denominan

GRUPOS PERÍODOS
a las columnas de la tabla a las filas de la tabla

La utilidad del sistema periódico reside en que los elementos de un mismo

grupo poseen propiedades químicas similares
COLOCACIÓN DE LOS ELECTRONES EN UN DIAGRAMA DE ENERGÍA
Se siguen los siguientes principios:
• Principio de mínima energía (aufbau)
• Principio de máxima multiplicidad (regla de Hund)
• Una vez colocados se cumple el principio de exclusión de Pauli.

• Se rellenan primero los niveles con menor energía.

Principio de mínima • No se rellenan niveles superiores hasta que no estén
energía (Aufbau) completos los niveles inferiores.

• Cuando un nivel electrónico tenga varios orbitales con la

misma energía, los electrones se van colocando lo más
Principio de máxima desapareados posible en ese nivel electrónico.
multiplicidad (regla de • No se coloca un segundo electrón en uno de dichos
Hund) orbitales hasta que todos los orbitales de dicho nivel de
igual energía están semiocupados (desapareados).

“No puede haber dos electrones con los cuatro números

Principio de exclusión de
cuánticos iguales en un mismo átomo”
Pauli.
Principio de mínima energía
 Orbitales
Elemento Configuración electrónica
1s 2s 2px 2py 2pz 3s
H 1s1
He 1s2
Li 1s2 2s1
Be 1s2 2s2
B 1s2 2s2 2p1
C 1s2 2s2 2p2
N 1s2 2s2 2p3

O 1s2 2s2 2p4

F 1s2 2s2 2p5
Ne 1s2 2s2 2p6
Na 1s2 2s2 2p6 3s1
 6p
5d
6s 4 f
Energía
5p
4d
5s
ORDEN EN QUE
SE RELLENAN
4p 3d LOS ORBITALES
4s

3p
3s

2s 2p

n = 4;
1;; l = 1;
2;
3; – ;1;
0;; m = +
2; 0; 2;
ss= –+
s==
+ –½
½
1s
 Se llama CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA de un átomo a la distribución de sus
electrones en los diferentes orbitales , teniendo en cuenta que se van llenando en
orden creciente de energía y situando 2 electrones como máximo en cada orbital.

1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p

LA TABLA PERIÓDICA SE ORDENA SEGÚN EL NÚMERO ATÓMICO, como es el número de

protones pero coincide con el de electrones cuando el átomo es neutro, la tabla periódica
queda ordenada según las configuraciones electrónicas de los diferentes elementos.
Los elementos de un mismo grupo, tienen propiedades químicas semejantes,
ya que tienen el mismo número de electrones en su capa de valencia (última
capa electrónica) y están distribuidos en orbitales del mismo tipo

Por ejemplo, los elementos del grupo 17:

Elemento Configuración electrónica Configuración

más externa
Flúor 1s2 2s2 2p5
Cloro 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
ns2 np5
Bromo 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p5
Yodo 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p5

Estos hechos sugieren que las propiedades químicas de un elemento están

relacionadas con la configuración electrónica de su capa de valencia
 Se distinguen varios bloques caracterizados por una configuración
electrónica típica de la capa de valencia

A) Elementos representativos

 Su electrón diferenciador se aloja en un orbital s o un orbital p

 La configuración electrónica de su capa de valencia es:
n sx (x =1, 2) o n s2 n px (x= 1, 2, ..., 6)
 Los elementos representativos constituyen los grupos 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17 y 18
del sistema periódico

B) Metales de transición

 Su electrón diferenciador se aloja en un orbital d

 La configuración electrónica de su capa de valencia es:
(n-1) dx n s2 (x= 1, 2, ..., 10)
 Los metales de transición constituyen los grupos del 3 al 12 del sistema
periódico
 C) Metales de transición interna

 Su electrón diferenciador se aloja en un orbital f

 La configuración electrónica de su capa de valencia es:
(n-2) fx (n-1) d0 n s2 (x= 1, 2, ..., 14)

Excepciones

 Elhidrógeno de configuración 1s1 no tiene un sitio definido dentro de los

bloques
 Por su comportamiento químico diferente, los elementos del grupo 12 (Zn,
Cd, Hg), cuya capa de valencia tiene una configuración (n-1) d10 n s2, no se
consideran elementos de transición debido a su comportamiento químico
Los bloques del Sistema Periódico se ubican de la
siguiente forma
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
H He
s1 s2 p 1 p2 p3 p4 p5 p6

Bloque “s”
d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10
Bloque “d”
Bloque “p”

Bloque “f”

f1 f2 f3 f4 f5 f6 f7 f8 f9 f10 f11 f12 f13 f14

Ejemplo: Determinar la posición que ocupará un átomo

cuya configuración electrónica termine en 5d4 6 s2

W
Bloque Grupo Nombres Config. Electrón.
1 Alcalinos n s1
s
2 Alcalino-térreos n s2
13 Térreos n s2 p1
14 Carbonoideos n s2 p2
15 Nitrogenoideos n s2 p3
p
16 Anfígenos n s2 p4
17 Halógenos n s2 p5
18 Gases nobles n s2 p6
Elementos de
d 3-12 n s2(n–1)d1-10
transición
El. de transición
f Interna (lantánidos y n s2 (n–1)d1(n–2)f1-14
actínidos)
 CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DE CATIONES Y ANIONES
Dado que muchos compuestos iónicos están formados por aniones y cationes
monoatómicos, resulta útil saber cómo se escriben las configuraciones electrónicas de
estas especies iónicas. Al igual que para las especies neutras, utilizamos el principio de
exclusión de Pauli y la regla de Hund para escribir la configuración electrónica de cationes y
aniones en estado fundamental.
Los iones formados a partir de los átomos de casi todos los elementos representativos
tienen la configuración electrónica externa de un gas noble, ns2np6.
CATIONES ANIONES

Todos estos aniones también tienen la configuración estable de un gas noble. Observe
que F –, Na+ y Ne (lo mismo que Al3+, O2– y N3– ) cuentan con la misma configuración
electrónica. Se dice que son isoelectrónicos porque tienen igual número de electrones y,
por tanto, la misma configuración electrónica en estado fundamental. Así, H– y He
también son isoelectrónicos.
FACTORES DE LOS QUE DEPENDEN LAS PROPIEDADES PERIÓDICAS
 Carga nuclear: carga positiva del núcleo (Z).
 Efecto pantalla: las capas electrónicas internas del átomo provocan repulsiones entre
los electrones externos que hace que disminuya el efecto de la carga nuclear.
 Carga nuclear efectiva: combinación de los anteriores.
En los átomos polielectrónicos, los protones que se encuentran en el núcleo no ejercen
la misma atracción sobre todos los electrones por igual. Esto se debe al
“apantallamiento” que ejercen los electrones más internos sobre los que se encuentran
más alejados del núcleo. Deben tenerse en cuenta los siguientes hechos respecto al
apantallamiento:
 Los electrones en un nivel dado son apantallados por electrones de niveles interiores
pero no por los electrones de niveles externos.
 Los niveles llenos internos apantallan a los electrones externos con más eficacia que lo
que los electrones en el mismo subnivel se apantallan entre sí.
Para calcular la carga nuclear efectiva se aplica la siguiente ecuación:

Zef = Z – a
Z = carga nuclear real
a = constante de apantallamiento

 Capa de valencia: electrones de la última capa. Cuanto más alejada es menos atraída
por el núcleo
El apantallamiento de electrones depende fundamentalmente del orbital que ocupan.
Podemos estimar, sin entrar en cálculos detallados, el valor de la carga nuclear efectiva si
tenemos en cuenta que:
• Los electrones que componen el kernel apantallan totalmente, es decir, el valor de a es 1.
• Los demás electrones apantallan menos, de manera que el valor de a correspondiente a
cada uno de ellos es menor que 1.

EJEMPLO. Estimar el valor de la carga nuclear efectiva del último electrón del boro(Z=5) y
del oxígeno(Z=8).
Para el oxígeno: [O]=1s22s22p4
El kernel es 1s2, 2 electrones con a=1; 5 electrones apantallan menos de 1;
Luego: Zefec=8 - 2 - 5a = 6-5a

Para el boro: [B]=1s22s22p1

El kernel es 1s2, 2 electrones con a= 1 2 electrones apantallan menos de 1
Luego Zefec= 5 - 2 - 2a= 3 - 2a
PERIODO

Si se asigna un valor cualquiera a a, que sea menor que 1, se observa que la Zefec del
oxígeno es mayor que la Zefec del boro. Por lo tanto, la carga nuclear efectiva parece que
aumenta por periodos. En cierta manera es lógico, en un periodo hay el mismo número de
electrones kernel y sin embargo aumenta la carga nuclear de los núcleos.

GRUPO

¿Y qué pasa con la carga nuclear efectiva por grupos? Todos los electrones menos el
interno son kernel y apantallan +1. Luego, como aumenta el número atómico en el
grupo en la misma medida que aumenta el kernel, todos tienen una carga nuclear
efectiva igual. No obstante, el electrón ns1 cada vez está a más distancia del núcleo
porque ocupa un nivel cada vez mayor al bajar en el grupo. El electrón más externo
está cada vez más alejado del núcleo y la atracción es menor.

[Li] = 1s2 2s1; Zefec = 3-2(1) = 1

[Na] =1s22s22p63s1; Zefec = 11 - 10(1 )= 1

Si bien la carga nuclear efectivas es igual, el sodio atrae al electrón 3s menos que el litio
porque está más lejos, nivel 3 que el del Li, n=2.
 EL TAMAÑO ATÓMICO
Los átomos e iones no tienen un tamaño definido, pues sus orbitales no ocupan una
región del espacio con límites determinados. Sin embargo, se acepta un tamaño de
orbitales que incluya el 90% de la probabilidad de encontrar al electrón en su interior, y
una forma esférica para todo el átomo.

A continuación se muestra con el tamaño relativo de los átomos de los elementos

representativos. Los radios están expresados en nm (1 nm = 10-9 m)

Los radios de los

átomos varían en
función de que se
encuentren en
estado gaseoso o
unidos mediante
enlaces iónico,
covalente o
metálico
 En un GRUPO: el tamaño atómico aumenta al descender en un grupo

 Efecto de contracción: Al descender en el grupo aumenta el número atómico y, por

tanto, la carga nuclear. Los electrones son atraídos con más fuerza y por consiguiente
disminuye el tamaño
Efecto de apantallamiento: Al descender en el grupo, aumentan el número de capas
electrónicas, con lo que el tamaño aumenta.
Este factor prevalece sobre el anterior

 En un PERIODO: el tamaño atómico

disminuye al avanzar en un período
 Al aumentar el número de electrones
en la misma capa y aumentar la carga
nuclear (efecto de apantallamiento) los
electrones se acercan más al núcleo

Dentro de cada período, los átomos de los

metales alcalinos son los más grandes.
Los de menor volumen son los de
transición y los del grupo 13
 EJEMPLOS

Periodo 2 Grupo 1

En un grupo, el radio
• En un mismo periodo disminuye al aumenta al aumentar el
aumentar la carga nuclear efectiva (hacia periodo, pues existen más
la derecha). capas de electrones.
• Es debido a que los electrones de la última
capa estarán más fuertemente atraídos.
 RADIO IÓNICO
El radio iónico es el radio de un catión o un anión. Es posible medirlo por difracción
de rayos X.
 En iones positivos (cationes): el tamaño del catión es más pequeño que el del átomo
neutro ya que al perder electrones de la capa más externa, los que quedan son atraídos
por el núcleo con más fuerza por la carga positiva del núcleo.

 En iones negativos (aniones): el tamaño del anión es más grande que el del átomo
neutro. Un ión negativo se forma cuando el átomo gana electrones. Estos electrones
aumentan las fuerzas de repulsión existentes entre ellos
Comparación de radios atómicos e iónicos
 IONES ISOELECTRÓNICOS

Al examinar iones isoelectrónicos, encontramos que los cationes son más pequeños que
los aniones.
Si analizamos los cationes isoelectrónicos, observamos que los radios de los iones
tripositivos (iones que tienen tres cargas positivas) son más pequeños que los radios de los
iones dipositivos (iones que tienen dos cargas positivas) los cuales, a su vez, son más
pequeños que los iones monopositivos (iones que tienen una carga positiva). Esta
tendencia se aprecia bastante bien con el tamaño de tres iones isoelectrónicos del tercer
periodo: Al3+, Mg2+ y Na+.
Al examinar los aniones isoelectrónicos encontramos que el radio aumenta a medida que
avanzamos desde los iones mononegativos (con carga 1–) hacia los iones dinegativos (con
carga 2–), y así sucesivamente. De esta manera, el ion óxido es mayor que el ion fluoruro
porque el oxígeno tiene un protón menos que el flúor; la nube electrónica se extiende más
en el O2–.
Los cationes son más pequeños que sus respectivos átomos neutros y los aniones
son más grandes que sus respectivos átomos neutros.
Ejemplo:
a) De las siguientes secuencias de iones, razone cual se corresponde con la
ordenación en función de los radios iónicos:
(I) Be2+ < Li+ < F- < N3-,
(II) Li+ < Be2+ < N3- < F-;
b) Ordene de mayor a menor los radios de los elementos de que proceden.

a) La secuencia I es la correcta ya que a igualdad de electrones el Be2+ tiene una

mayor carga nuclear y por tanto una mayor carga nuclear efectiva que el Li+.
Igualmente, el N3– tiene el mismo nº de electrones que el F– pero es mayor
por tener una menor carga nuclear efectiva (menor carga nuclear y mismo
efecto pantalla por tener los mismos electrones).
b) Li > Be > N > F. En el mismo periodo, el radio atómico disminuye hacia la
derecha al haber una mayor carga nuclear efectiva por aumentar más Z que
el EP.
 ENERGÍA DE IONIZACIÓN
La energía de ionización es la energía mínima (en kJ/mol) necesaria para remover un
electrón de un átomo en estado gaseoso, en su estado fundamental. En otras palabras, la
energía de ionización es la cantidad de energía en kilojulios necesaria para desprender un
mol de electrones de 1 mol de átomos en estado gaseoso.
Para los átomos polielectrónicos, la cantidad de energía requerida para desprender el
primer electrón del átomo en su estado fundamental se denomina primera energía de
ionización (I1).
Energía + X(g) → X+(g) + 1 e-
Las energías de ionización sucesivas, segunda y tercera energías de ionización,
corresponden a los procesos:

Energías + X(g)+ → X(g)2+ + 1 e- Segunda ionización

Energías + X(g)2+ → X(g)3+ + 1 e- Tercera ionización

La energía de ionización disminuye al descender en un grupo ya que la carga nuclear
aumenta y también aumenta el número de capas electrónicas, por lo que el electrón a
separar que está en el nivel energético más externo, sufre menos la atracción de la carga
nuclear (por estar más apantallado) y necesita menos energía para ser separado del
átomo.
Esquema de variación de la Energía de ionización (EI).

Aumento en la Energía de ionización

PERIODO
La primera energía de ionización de los elementos de un periodo aumenta a medida
que se incrementa el número atómico. Esta tendencia se debe al aumento de la carga
nuclear efectiva de izquierda a derecha (como en el caso de la variación de los radios
atómicos). Una mayor carga nuclear efectiva significa que el electrón externo es atraído
con mayor fuerza y por tanto la primera energía de ionización es mayor.
GRUPO
Los elementos de un mismo grupo tienen configuraciones electrónicas externas
semejantes. Sin embargo, a medida que aumenta el número cuántico principal n, de
igual manera se incrementa la longitud promedio entre los electrones de valencia y el
núcleo. Una mayor separación entre el electrón y el núcleo significa que hay menor
atracción, por lo que resulta más fácil desprender un electrón al ir de un elemento a
otro hacia abajo del grupo. De la misma manera, el carácter metálico de los elementos
de un grupo aumenta de arriba abajo.

Los metales tienen energías de ionización relativamente bajas si se comparan con los
no metales. Las energías de ionización de los metaloides por lo general se encuentran
entre las de los metales y las de los no metales. La diferencia en las energías de
ionización explica por qué los metales siempre forman cationes y los no
metalesforman aniones en los compuestos iónicos.
 IRREGULARIDADES

• La primera energía de ionización del berilio es 899 y la del boro 800. ¿A qué se debe
esta irregularidad? Observar las configuraciones electrónicas:
[Be]=1s22s2 I1=899 KJ/mol
[B]=1s22s22p1 I1=800 KJ/mol
La razón estriba en que en el boro, hay un electrón sólo en el orbital p y está más
apantallado que los electrones del 2s. La atracción por parte del núcleo de ese único
electrón en el orbital p (muy apantallado) hace que la atracción del núcleo sea ligeramente
menor y sea más fácil de arrancar el electrón del 2p. Además, el electrón 2p está sólo
mientras que en el 2s hay dos electrones emparejados, situación más estable.

• Otra irregularidad, I1(N)=1400 kj/mol mientras que I1(O)=1314 kj/mol. En los demás
elementos que pertenecen a estos grupos (15 y 16) ocurren semejantes
irregularidades con I1.
Observar las configuraciones electrónicas:
[N]=1s22s22p3
[O]=1s22s22p4
El nitrógeno tiene una configuración electrónica tremendamente estable (máxima
multiplicidad). Es lógico que exija una alta energía de ionización por ceder un electrón y
perder esa máxima estabilidad. Al oxígeno, al perder un electrón, consigue máxima
multiplicidad, luego su exigencia energética es baja porque se estabiliza (máximo número
de electrones desapareados).
 AFINIDAD ELECTRÓNICA.
Afinidad electrónica es el cambio de energía que acompaña al proceso de adición
de un electrón a un átomo gaseoso (AE). Los valores de la afinidad electrónica se
consideran, normalmente, para 1 mol de átomos
Aplicando el convenio de termodinámica de signos, un ejemplo sería:
F (g) + e- F- (g) + 328 KJ / mol se desprende energía  AE 0 (AE=- 328 KJ /mol)
Be (g) + e- + 240 KJ / mol Be- (g) se absorbe energía  AE 0 (AE=+ 240 KJ /mol)

• La afinidad electrónica no presenta una variación periódica tan clara como otras
propiedades. En general, a lo largo de un período, de izquierda a derecha, los valores de
afinidad electrónica se hacen más negativos (con alguna excepción).
• El grupo de los halógenos presenta los valores más elevados de afinidad electrónica. Esto
es esperable ya que al ganar un electrón alcanzan la configuración estable de gas noble.
• En el caso del grupo de los metales alcalinos, los valores de afinidad electrónica se hacen
menos negativos al bajar en el grupo. Sin embargo, para los últimos cuatro elementos las
variaciones entre ellos son muy pequeñas.

La afinidad electrónica está relacionada con el carácter oxidante de un elemento. Cuanta

mayor energía desprenda un elemento al ganar un electrón, mayor será su carácter
oxidante. Así, los halógenos tienen un elevado carácter oxidante, al contrario de los
alcalinotérreos que carecen de carácter oxidante.
 ELECTRONEGATIVIDAD.
La electronegatividad es la tendencia que tienen los átomos de un elemento a
atraer hacia sí los electrones cuando se combinan con átomos de otro elemento. Por
tanto es una propiedad de los átomos enlazados
La determinación de la electronegatividad se hace conforme a dos escalas:
• Escala de Mulliken: Considera la electronegatividad como una propiedad de los
AE  EI
átomos aislados, su valor es: EN 
2
• Escala de Pauling: Se expresa en unidades arbitrarias: al flúor, se le asigna el
valor más alto, por ser el elemento más electronegativo, tiene un valor de 4 y al
cesio, que es el menos electronegativo se le asigna el valor de 0,7
La electronegatividad
aumenta con el
número atómico en
un período y
disminuye en un
grupo.
El valor máximo será
el del grupo 17 y el
valor nulo es el de los
gases nobles
 CARÁCTER METÁLICO

Según el carácter metálico podemos considerar los elementos como:

Metales:
• Pierden fácilmente electrones para formar cationes
• Bajas energías de ionización
• Bajas afinidades electrónicas
• Bajas electronegatividades
• Forman compuestos con los no metales, pero no con los metales

No Metales:
• Ganan fácilmente electrones para formar aniones
• Elevadas energías de ionización
• Elevadas afinidades electrónicas
• Elevadas electronegatividades
• Forman compuestos con los metales, y otros con los no metales

Semimetales o metaloides:
• Poseen propiedades intermedias entre los metales y los no metales (Si, Ge)
 REACTIVIDAD
Los metales reaccionan perdiendo electrones, así cuanto menor sea su energía de
ionización serán más reactivos. La reactividad:

 Disminuye al avanzar en un período

 Aumenta al descender en el grupo

Los no metales reaccionan ganando electrones, así cuanto mayor sea su afinidad
electrónica serán más reactivos. La reactividad:

 Aumenta al avanzar en un período

 Aumenta al ascender en el grupo

En los gases nobles la reactividad es casi nula o muy baja, debido a que
poseen configuraciones electrónicas muy estables
LAS PROPIEDADES PERIÓDICAS VARÍAN DE LA
SIGUIENTE MANERA
 Ejemplo: Dados los elementos A y B de números atómicos 19 y 35
respectivamente:
a) Establezca la configuración electrónica de cada uno de ellos.
b) Indique su situación en el sistema periódico.
c)Compare tres propiedades periódicas de ambos elementos.
d)Justifique el tipo de enlace que producen al unirse.

a) A (Z=19): 1s2 2s2p6 3s2p6 4s1

B (Z= 35): 1s2 2s2p6 3s2p6d10 4s2p5
b) A (4s1) Grupo 1 (alcalinos) Periodo 4
B (4s2p5) Grupo 17 (halógenos) Periodo 4
c) Al estar en el mismo periodo sólo hay que ver la variación de izquierda a
derecha:
 radio atómico : A > B (el radio disminuye hacia la derecha)
 EI: A < B (la EI aumenta hacia la derecha)
 : A < B (la  aumenta hacia la derecha)
d) Al ser A un metal alcalino y B un no-metal halógeno formarán un enlace iónico
ya que A tenderá a ceder el electrón 4s con facilidad (baja EI) y B tenderá a
capturarlo (alta ):
A – 1 e–  A+ ; B + 1 e–  B –  Fórmula: AB (KBr)
Ejercicio: Supuesto que se conocen los números cuánticos "n", "l"y "m", que definen el
estado del último electrón que forma parte de la corteza de un elemento E. Razone si
puede saberse:
a) Si será oxidante o reductor;
b) Si es un metal o no metal;
c) Si será muy electronegativo;
d) Si su volumen atómico será elevado.

Al saber los últimos nº cuánticos se podrá saber su último tipo de orbital en ser rellenado y , por
tanto, posición aproximada en la tabla en la tabla periódica.

a) Si el último orbital es “s”(l=0) será una sustancia reductora pues tratará de oxidarse (perder
e)mientras que si es “p”(l=1) será más oxidante (sobre todo si “n”es pequeño –sin ser 1–).
b) Si el último orbital es “s” será un metal alcalino o alcalino-térreo; sin embargo si el último
orbital es “p” podrá ser metal o no metal(tanto mas no-metal cuanto menor sea “s”–sin
ser 1 –).
c) Igualmente, si el último orbital es “s” será un metal alcalino o alcalino-térreo y por lo tanto
poco electronegativo; sin embargo si el último orbital es “p” podrá ser metal o no metal
(tanto mas no-metal y por tanto mas electronegativo cuanto menor sea “s” –sin ser 1 –).
d) Al se el volumen un propiedad que depende tanto de la masa atómica como del tipo de
empaquetamiento que sufra y variar de manera no uniforme en la tabla periódica, poco se
podrá deducir conociendo la posición aproximada en la tabla periódica: únicamente, que
cuanto mayor sea “n” mayor será el volumen.
 Propiedades periódicas
• Óxidos metálicos: los óxidos metálicos presentan carácter básico,
reaccionan con agua formando hidróxidos del metal:
CaO (s) + H2O (l) → Ca(OH)2 (aq)
• Óxidos no-metálicos: los óxidos de los no metales presentan carácter
ácido, reaccionan con agua formando soluciones ácidas:
CO2 (g) + H2O (l) → H2CO3 (aq)
• El dióxido de silicio no es soluble en agua, sin embargo se clasifica como
un óxido ácido porque reacciona con hidróxido de sodio dando lugar al
silicato y agua:
SiO2 (s) + 2NaOH (aq) → Na2SiO3 (aq) + H2O (l)
• El óxido de aluminio se considera anfótero. Puede reaccionar como ácido
o como base:
Al2O3 (s) + 2NaOH (aq) + 3 H2O (l) → 2NaAl(OH)4 (aq) (ácido)
Al2O3 (s) + 6HCl (aq) → 2AlCl3(aq) + 3 H2O (l) (base)
 Propiedades químicas del grupo 1
• Los metales alcalinos presenta una estructura electrónica del nivel exterior
de valencia ns1. Son los elementos más electropositivos, muy reactivos para
perder el electrón exterior y formar el ión metálico M+ y, en consecuencia,
buenos agentes reductores. La reactividad aumenta al bajar en el grupo.
Son blandos y muestran, recién cortados, un color blanco argentino que se
empaña rápidamente por oxidación al exponer la superficie al aire (debido
a ello se guardan en atmósfera inerte o en aceite mineral). Se les llama
alcalinos porque reaccionan con agua para formar una solución alcalina (la
reacción es más vigorosa a medida que se baja en el grupo):
2 Li (s) + 2 H2O (l) → 2 Li+ (aq) + 2 OH- (aq) + H2 (g)
2 Na (s) + 2 H2O (l) → 2 Na+ (aq) + 2 OH- (aq) + H2 (g)
2 K (s) + 2 H2O (l) → 2 K+ (aq) + 2 OH- (aq) + H2 (g)
 Todos reaccionan también con cloro y bromo formando sales iónicas:
2 Na (s) + Cl2 (g) → 2 Na+Cl- (s)
2 K (s) + Br2 (g) → 2 K+Br- (s)
 Propiedades químicas del grupo 17
 Los halógenos pueden alcanzar la configuración de gas noble, en todos los casos,
mediante la adquisición de un electrón adicional, formando el ión mononegativo X-
(ión haluro). Son, por tanto, buenos agentes oxidantes. Su reactividad decrece
hacia abajo en el grupo debido a que la última capa está sucesivamente en un nivel
más alto de energía y más alejado del núcleo.
 El cloro es más oxidante que el bromo, desplaza al ión bromuro en disolución para
formar el ión cloruro y bromo. El cloro y el bromo desplazan al ión yoduro:
Cl2 (aq) + 2 Br- (aq) → 2 Cl- (aq) + Br2 (aq)
Cl2 (aq) + 2 I- (aq) → 2 Cl- (aq) + I2 (aq)
Br2 (aq) + 2 I- (aq) → 2 Br- (aq) + I2 (aq)
 La presencia de iones haluro en disolución puede ser detectada añadiendo
solución de nitrato de plata:
Ag+ (aq) + X- (aq) → AgX (s) → Ag (s) + ½ X2
AgCl = blanco
AgBr = crema
AgI = amarillo