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Mención - Común
ANEXO DE FUNCIONES
ORGÁNICAS
1 Número atómico 2
H He
1,0 Masa atómica 4,0
3 4 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
6,9 9,0 10,8 12,0 14,0 16,0 19,0 20,2
11 12 13 14 15 16 17 18
Na Mg Al Si P S Cl Ar
23,0 24,3 27,0 28,1 31,0 32,0 35,5 39,9
19 20
K Ca
39,1 40,0
2021
OTROS GRUPOS FUNCIONALES
SULFUROS
Ejemplos:
En termino de jerarquía, los sulfuros tienen menor prioridad que los éteres.
IMINAS
Son compuestos nitrogenados derivados de cetonas y/o aldehídos que contienen un doble
enlace carbono=nitrógeno en lugar del grupo carbonilo (C=O). Para nombrarlas, se adiciona
utiliza el sufijo imina a la cadena principal:
Cuando la molécula contiene otra función orgánica de mayor prioridad, el grupo C=N se
nombra como radical imino. En términos de prioridad, la imina es menos importante, en una
molécula, que las aminas.
ANHÍDRIDOS
Los anhídridos son compuestos orgánicos que poseen más de un átomo de oxígeno y se
consideran derivados de ácidos carboxílicos. Dependiendo de los tipos de sustituyentes se
clasifican en simétricos y mixtos. De acuerdo con la nomenclatura sustitutiva debe se
antepone la palabra anhídrido y se completa con el sufijo oico en la cadena principal:
Cuando los radicales son asimétricos, deben escribirse respetando la prioridad alfabética.
En termino de prioridad, los anhídridos se encuentran entre los ésteres y los ácidos
carboxílicos.
PRIORIDAD DE FUNCIONES ORGÁNICAS
Nombre
Grupo Fórmula como Nombre como
Orden Fórmula desarrollada
Funcional abreviada función radical
principal
Ácido
1° R–CO2H ácido –oico carboxi–
carboxílico
Anhídrido anhídrido
2° R–CO2CO–R ---
de ácido –oico
–oato de
3° Éster R–CO2–R alcoxicarbonil–
–ilo
Halogenuro halogenuro
4° R–CO–X halocarbonil–
de ácido de –oilo
amido-
5° Amida R–CO–NH2 –amida
carbamoil–
–nitrilo
6° Nitrilo R–C≡N cianuro de ciano–
alquiloa
oxo-
7° Aldehído R–CHO –al
formil–
–ona
8° Cetona R–CO–R oxo–
–cetonaa
sulfanil-
11° Tiol R–SH –tiol
mercapto-
–amina
12° Amina R–NH2 amino–
alquilaminaa
13° Imina RRC=NH –imina imino–
a
: De acuerdo con la nomenclatura especial para este tipo de compuestos. La IUPAC
recomienda nombrarlos con el sufijo de arriba.
b
: No es la primera recomendación de la IUPAC, que prefiere nombrarlos como radicales.
c
: Parte media y sufijo de la cadena principal del compuesto.
d
: Se nombra como radical.
EJERCICIOS DE EVALUACIÓN
1. Según las reglas oficiales de nomenclatura, ¿cuál es el nombre correcto del siguiente
compuesto orgánico?
A) 2-metil-3-metiltio-5-heptanimina
B) 2-metil-3-metiltio-5-heptanamina
C) 6-metil-5-metiltio-3-heptanimina
D) 6-metil-5-metiltio-3-heptanamina
2. De acuerdo con las reglas oficiales de nomenclatura, ¿cuál es el nombre correcto del
siguiente compuesto orgánico?
A) 3-oxi-2,4,6-hexanotriona
B) 3-oxobutanoato de etoxicarbonil
C) ácido 3-oxo-1-etanobutanoico
D) anhídrido etanoico 3-oxobutanoico
A) Anhídrido
B) Imina
C) Éter
D) Alcohol
E) Amina
4. Considere la siguiente molécula:
Teniendo en cuenta las reglas oficiales de nomenclatura y el orden de prioridad para las
funciones orgánicas, ¿qué radical está ubicado en la posición 3 de la cadena principal
benceno?
A) Nitro
B) Cloro
C) Metil
D) Etil
E) Metiltio
5. De acuerdo con las reglas oficiales de nomenclatura, ¿cuál es el nombre correcto del
siguiente compuesto orgánico?
A) 3-isopropiltiopentano
B) 2-isopropiltiopentano
C) 3-propiltiopentano
D) 2-sec-pentiltiopropano
PAUTA
1. C 4. A
2. D 5. B
3. C -- ---