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Lo fármacos son toda sustancia activa fisicoquímica que interactúa con el organismo y lo modifica,
para tratar de curar, prevenir o diagnosticar una enfermedad. Los fármacos regulan funciones
preexistentes, no son capaces de crear nuevas funciones. Y como profesionales de la salud mental
es idóneo identificar los procesos que influyen o son parte del proceso de interacción entre los
psicofármacos y el organismo.
FARMACOCINÉTICA
Disciplina de la farmacología que estudia cambios en las concentraciones y partes de las drogas y
sus metabolitos en el cuerpo (líquidos, tejidos, secreciones) y su interacción con la respuesta
farmacológica. Los procesos que determinan la evolución temporal de la concentración plasmática
del fármaco son:
• absorción
• distribución
• metabolismo
• eliminación
Todos se producen simultáneamente durante todo el tiempo que el fármaco está en el organismo,
pero con diferente intensidad.
FARMACODINÁMIA
• Afinidad o grado de atracción entre el fármaco y el receptor para crear una interacción
estable. Cuanto mayor es la afinidad, más oportunidades hay para que la droga produzca el
efecto deseado en el individuo.
• Selectividad, o la capacidad de una droga para afectar una parte específica del cuerpo; por
ejemplo, medicamentos para los riñones, los huesos o el corazón.
• Rendimiento. Se refiere a la proporción de la droga, medida en mg, que es necesaria para
lograr un efecto definido. Se le conoce comúnmente como "dosis".
• Eficacia. Es el nivel más alto de respuesta que puede tener un fármaco y sirve como una
medida de hasta dónde puede llegar o funcionar en el cuerpo.
• Reversibilidad o capacidad de compartición de un fármaco por su receptor. Es un criterio
inversamente proporcional a la afinidad. Cuanta menos reversibilidad tiene, más dura su
efecto en el cuerpo humano.
CONCLUSIÓN
Como profesional de la salud, es importante saber cómo ciertos medicamentos afectan (o tienen el
potencial de afectar) a las personas. En este sentido, existen situaciones complejas que se dan en el
sector salud y que se debe saber evitar o afrontar en cada caso. Por ejemplo: ciertos fármacos
pueden inhibir o activar los receptores nucleares y afectar la composición proteica. Un ejemplo son
los tratamientos con estrógenos para el síndrome menstrual o, sin embargo, existen determinados
fármacos que producen cambios en la actividad enzimática, lo que ocurre con la insulina inyectada
por las diabéticas.