Qué es una droga, Sustancia química qué puede modificar las condiciones físicas o químicas

Fármaco sustancia diferente de un alimento un dispositivo q se utiliza para el diagnóstico tratamiento curación de
enfermedad
Precauciones son: No administrar durante el embarazo, o comunicarlo al psiquiatra, Padecer una patología condición
física o edad de paciente, Si padece o padeció convulsiones problemas hepáticos, Al momento de utilizar depende del
peso y estilo de vida
Recomendaciones son: No sobre medicar, la administración de dosis injustificadamente elevadas, No dejar de tomar
(días libres en la medicación crónica) salvo excepciones, excesiva medicación creer que Elevar la dosis el efecto va a
ser más rápido, No saber sobre efectos colaterales y secundarios y auto medicarse
Efecto colateral típico es el que se presenta con elevada frecuencia cuando se administra una sustancia
Efecto colateral paradójico muestra un efecto opuesto al típico de una sustancia
Efecto colateral pendular o de sobrecarga es cuando se sobrepasa el efecto terapéutico
Efecto colateral excepcional biosincrático o atípico aparentemente no tiene relación con el efecto terapéutico de la
sustancia
Una irritación estomacal cuando se toma una aspirina es un efecto colateral Típico
La agitación psicomotora cuando se toma un calmante, es un efecto colateral de tipo Paradójico
Cuándo se provoca somnolencia diurna con un somnífero, estamos hablando de un efecto colateral del tipo Pendular
o de sobrecarga
Una reacción alérgica es un efecto colateral de tipo Excepcional idiosincrático o atípico
Tomar medicamentos de familiares o amigos es auto medicarse
Bio equivalencia dinámica o terapéutica es la Similitud de efectos entre dos medicamentos de estructura química
diferente
Bio equivalencia química Se refiere a los equivalentes farmacológicos que contienen la misma presentación de la
droga
Bio transformación Se refiere a las modificaciones que experimenta un medicamento dentro del organismo
Cronofarmacología Efecto de un medicamento en relación a los ritmos biológicos
Dosis de carga o de ataque es la Dosis elevada al inicio de un tratamiento, en crisis ataque de ansiedad se puede
depender de ella
Esquema de tratamiento o posología manera útil y adecuada para administrar las drogas en horario, dosis, vida
media, aumento y efecto colateral
por la mañana o la noche, pastilla, inyección intravenosa, intramuscular, gotas o duración de lo que puede pasar son
ejemplos de esquema de tratamiento o posología
La farmacodinamia trata del impacto de los fármacos en nosotros, como efectos bioquímicos, fisiológicos y clínicos
Fármaco genético es el conjunto de características heredadas en la respuesta a los medicamentos
El paso de un fármaco en el cuerpo desde que se administra hasta que se excreta es la farmacocinética
Niveles plasmáticos son la cantidad de fármaco madre o sus metabolitos activos que se encuentran en la sangre unido a
las proteínas o de forma libre
Medicación por razones necesarias (PRN) Uso A discreción de una sustancia por terceros o por el paciente frente a
eventos que es imposible de controlar
Polifarmacia es el Uso injustificado de dos o más medicamentos a la larga va a perjudicar porque va a dejar de hacer
efecto
El primer vino para consumo humano fue el aguamiel o hidromiel
Antes de existir los fármacos las personas se curaban con plantas curativas como la cebada
La valeriana es utilizada actualmente para dormir y relajarse
Al centro de placer en el cerebro se le llama reward y tiene relación con el neurotransmisor Dopamina
Dopamina: Las drogas imitan la reacción de este neurotransmisor, Cuando se repite altera el sistema de placer
Todas las drogas que producen adicción activan este circuito
El Síndrome de abstinencia aparece cuando la droga deja el cuerpo
Africanos y asiáticos requieren de menor dosis
La clasificación de los fármacos según sus capacidades terapéuticas se divide en: Medicación primaria, medicación
asociada, Medicación de apoyo para síntomas asociados, medicamentos facilitadores, Tratamiento básico o primordial,
prueba terapéutica, tratamiento corrector
MEDICACIÓN PRIMARIA, La medicación de elección, medicación y efectividad regular, medicación de baja
efectividad y medicación experimental, la que más ayuda al trastorno, 1era, 2da línea, etc.
Unir 2 fármacos ayuda a disminuir el padecimiento, si hay depresión, hay ansiedad y viceversa es medicación
asociada
Cuando presenta efecto colateral como que un medicamento de sed y otro la quita como el Omeprazol se dice que es
Medicación de apoyo para síntomas Asociados
Los medicamentos facilitadores facilitan la distribución natural o eficiente como en el caso del acné
Prueba terapéutica, es probar si los fármacos están funcionando al paciente
Tratamiento básico o primordial es semejante a la primera línea, entre varios síntomas, se define el principal como
en el TLP, el que dé más estabilidad
La utilidad de los fármacos es, Sintomáticos o paliativos, Profilácticos y Curativos
Utilidad Sintomáticos o paliativos, Cuando su capacidad se restringe a disminuir o quitar a veces los síntomas sin
modificar la causa que los provoca
Utilidad de fármacos Profilácticos, cuando evitan las recaídas o la presencia de otra patología
utilidad del fármaco curativa, Elimina la causa que provoca la enfermedad, problemas físicos o neuronales
Absorción, Biodisponibilidad, distribución, vida media, excreción son los pasos de la Farmacocinética
Absorción. Incluye velocidad, proporción o medida, con que una droga es asimilada por el organismo abandonando el
sitio de administración.
Biodisponibilidad, trata de que El fármaco pasa del tubo digestivo a la circulación portal y lo conduce al hígado (Este
fenómeno se llama biotransformación)
Pasar el 1er tránsito hepático el fármaco se distribuye, En el hígado la sustancia se transforma en metabolitos activos e
inactivos
Distribución, La manera como una droga se reparte en el organismo uno de los elementos significativos es el volumen
de distribución VD
Vida media tiempo que dura una sustancia en la sangre hasta que se reduce 50%, si es corta se aplica más veces si es
larga la aplicación es prolongada
Excreción es eliminación de la droga o sus metabolitos por diferentes vías la más común es la renal en la orina
La farmacodinamia es una rama de la farmacocinética
La farmacodinamia es LO QUE EL FÁRMACO LE HACE AL CUERPO tanto a nivel fisiológico como molecular
(proceso /filtrado)
El resultado de usar un fármaco y el mecanismo de acción (conjunto de procesos por los que pasa el organismo) llegan
a una Acción farmacológica
El receptor farmacológico es de estructura donde llega el fármaco para generar un cambio en la función celular
Q hace el fármaco al cuerpo se llama farmacocinética y los pasos son:
Paso del fármaco en el organismo (absorción - transformación)
procesos (absorción- distribución metabolismo y eliminación del fármaco)
relación (afecta la concentración del fármaco en el cuerpo)
La absorción de 1 pastilla en el intestino qué se elimina a través del hígado y los riñones es ej. De farmacocinética
Farmacodinamia, que le hace el cuerpo al fármaco y consta de proceso los efectos bioquímicos y fisiológicos del
fármaco en el organismo
relación respuesta Terapéutica por la Concentración del fármaco en sitio de acción Ejemplo. un Analgésico se une a los
receptores de dolor en SNC y alivia dolor
Fuerza con la que se une un fármaco al receptor se llama Afinidad
Poca afinidad es Cuando se da mucha dosis de fármaco, pero no se une al receptor
Alta afinidad es cuando puede tener poca dosis de fármaco, pero se une con facilidad
Facilidad con la que el fármaco genera efecto (se notan pequeños cambios en la actividad del paciente) es Eficacia
La capacidad que tiene un fármaco de generar un efecto en cuanto a tiempo (min/hrs) se llama POTENCIA EN
FÁRMACOS
¿Qué fármaco tiene más potencia en Dolor de cabeza? Paracetamol 500mg - efecto 1 hr / Naproxeno 250mg - efecto 30
min, Naproxeno
Fármaco terapia es la indicación de la dosis
Cuáles son los tipos de dosis qué tiene la farmacoterapia, Dosis tóxica, Dosis máxima, Dosis terapéutica, Dosis
mínima, Dosis sub óptica
Es la máxima cantidad de fármaco, pero ya no genera reacción (ya pasó mucho tiempo, aunque se aumente la dosis ya
no funciona) Dosis subóptica
Mínima cantidad de un fármaco donde ya se empieza a tener efecto (se inicia poco a poco dependiendo de la patología)
Dosis mínima
Es la dosis adecuada (hay un efecto correcto en el paciente) Dosis terapéutica
Cantidad máxima de un fármaco, pero controlado sin llegar a la parte tóxica (depende del fármaco y del paciente) Dosis
tóxica
Dosis elevada = negligencia (no se debe indicar nunca) es una Dosis tóxica.
Efecto esperado (siempre), Efecto colateral
Efectos de una dosis terapéutica, Efecto colateral, efecto primario y efecto secundario
Efecto que es normal, pero no es común Efecto primario. Efecto que no se tenía pensado, Efecto secundario
Es el efecto de la Dosis tóxica, que pone en riesgo la vida del paciente, efecto tóxico
En la Dosis subóptica ya no hay efectos, porque el fármaco dejó de hacer efecto
Con base a la dosis, se puede generar, Tolerancia - Dependencia - Dependencia psíquica
Forma en la que el cuerpo se adapta al consumo regular de una droga con el paso del tiempo (se les adapta la dosis),
Tolerancia
Caracterizado por el anhelo por la sustancia con el fin de evitar un estado d malestar emocional -depender d mamá papá
Dependencia psíquica

1. ¿Define el concepto de farmacodinamia?

Se refiere a los cambios que las sustancias provocan en nuestro organismo, relacionados con aspectos bioquímicos,
fisiológicos y clínicos
2. Elemento fundamental para saber la interacción de un fármaco.
Los receptores
3. ¿Define qué es un receptor?
Son compuestos que se acoplan a las estructuras macromoleculares de manera selectiva, a los que se les llama ligando
endógenos.
4. Menciona los cambios que puede producir un fármaco cuando se acopla a un receptor.
Los principales cambios son: Agonista, Antagonista, Agonista parcial y Antagonista negativo.
5. Define el efecto Agonista.
Cuando el efecto del fármaco semeja las acciones del ligando endógeno.
6. Define el efecto Agonista Parcial
Cuando la droga solo provoca parte de los efectos del ligando endógeno.
7. Define el efecto Antagonista
Cuando la droga inhibe la actividad del ligando endógeno.
8. Define el efecto Antagonista Negativo
Cuando provoca las manifestaciones opuestas.
9. Describe la diferencia entre “Dominio de unión con el ligando” y “Dominio de efector”
El dominio de Unión con el ligando es la unión de un fármaco con el receptor y El dominio del efector tiene como fin
la regulación de diversas funciones celulares.
10. Define en qué consiste el “Sistema de transducción de señales”
Es toda vía de moléculas intermediarias que están implicadas desde que se inicia el contacto con el receptor, el paso por
los transductores hasta que ejerce la acción por el efector.
11. En que consiste la capacidad de adaptación con respecto a los receptores.
Los receptores no son estáticos, sino que se van adaptando a las diferentes condiciones fisiológicas
12. Qué es la eficacia relacionada a una droga.
La proporción de los receptores ocupados y el efecto provocado en el receptor; esto condujo también al concepto de
actividad intrínseca, en donde algunas sustancias obtienen un efecto significativo con la ocupación de un porcentaje
bajo de receptores, mientras otras muestran un efecto mínimo a pesar de una amplia ocupación, a esta actividad
también se le ha llamado eficacia.
13. Define qué es Antagonista Competitivo
Sustancia que compite con el agonista por un lugar en el receptor, para bloquear su efecto parcial o totalmente.
14. Define qué es Antagonista Reversible
Cuando la sustancia ocupa el receptor por un tiempo y después lo deja libre para que pueda unirse con el agonista.
15. Define qué es Antagonista Irreversible
El compuesto se une de forma permanente con el receptor, bloqueando la actividad de agonista, la actividad del
agonista podrá efectuarse únicamente hasta que se formen nuevos receptores.
16. Define qué es una afinidad de una droga por un receptor
La capacidad que tiene cada sustancia por unirse con un receptor. En casos puede ser agonista o antagonista; en caso de
dos agonistas o antagonistas abra desplazamiento de uno de los dos.
17. Define qué es una agonista parcial.
Se trata de un compuesto cuya respuesta es menor, lo mismo que su afinidad por el receptor que el agonista.
18. Define qué es un agonista-antagonista.
Una sustancia como la nalbufina o la nalorfina que antagonizan el receptor mu de los opiáceos, pero son a su vez
agonistas del receptor kappa, de manera que la actividad de un fármaco puede ser opuesta en una familia de los
receptores
19. ¿Qué son los Segundos Mensajeros?
Son un grupo de compuestos que se encargan de integrar la respuesta intracelular, interactúan entre ellos modificando
sus vías metabólicas, y participan igualmente en los cambios de sustratos similares.
20. Menciona los tres aspectos para el estudio del efecto que ejercen los fármacos sobre los trastornos mentales:
1. Conocer exclusivamente las manifestaciones clínicas precisas, o sea, la psicopatología fenomenológica de la
enfermedad y realizar una correlación clinicofarmacológica en donde se valoren los síntomas que el fármaco modifica,
pero no se especula que hace la sustancia en el interior del cerebro.
2. Conocer la correlación anatomoclínica, es decir, las áreas cerebrales afectadas y bien localizadas de otros procesos
morbosos, tales como los tumores o lesiones que provocan síntomas semejantes a la esquizofrenia y de esta manera
considerar cuales son las estructuras que podrían estar afectadas por correlación en la esquizofrenia.
3. Conocer las vías cerebrales que contienen los neurotransmisores involucrados con los efectos terapéuticos de los
psicofármacos, por medio de las modificaciones en los receptores, segundos mensajeros, etc., así como las drogas que
se desencadenan trastornos semejantes a las patologías en cuestión