Auxiliar de farmacia

gestión 2022

docente.- Lic. Karina Carbajal

integrantes.-Arteaga Mendoza Carla vanessa

Masai Sanchez Rosy Gloria
Vargas Mercado Evelin
Camila eliane Salvatierra Abrego
 FARMACOCINETICA
Es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es
sometido a través de su paso por el organismo
TIPOS DE FARMACOCINETICA

 FARMACOCINETICA DESCRIPTIVA.- Estudia los procesos que determinan o

movimientos del fármaco en el organismo

 FARMACOCINETICA CUANTITATIVA.-Estudia y cuantifica las variables que

gobiernan a cada uno de los procesos lo que permite definir las características
individuales de los medicamentos que resultan en características de uso clínico
ETAPAS- LADME
ABSORCION.- Es el paso de las moléculas del medicamento desde su punto de
administración a la sangre
distribución .- Es el reporte del fármaco por el organismo y permite su acceso a los
diferentes órganos donde va actuar o ser eliminado
Metabolismo .- Es el proceso que trasforma a los medicamentos en el cuerpo para ser
utilizados o desechado de manera fácil
Eliminación.- Es el proceso mediante el cual va ser excretado los fármacos del
organismo
Factores que influyen

edad.-Niños – ancianos riñon e higados cambian

peso.-A mayor peso mas dosis necesaria

sexo.-Hormona, distribución de grasa

factores genético.-X herencia existe mayor sensibilidad al fármaco

presencia de enfermedades.-Afectan la farmacocinética

momento de administración .-Absorcion con estomago vacio

entorno.-Medicamentos psiquiatricos
 Como se miden
Constante de velocidad de absorción
Velocidad de absorción del fármaco
Cantidad del fármaco que resta absorber
Volumen aparente de distribución
Cantidad de fármaco en el organismo
Concentración plasmática del fármaco
Fracción no conjugada concentración
Plasmática de fármaco libre y concentración
Plasmática total del fármaco
Velocidad de eliminación excreción renal + eliminación extra renal
Depuración renal .-velocidad de excreción renal del fármaco concentración plasmática de fármaco
Depuración metabólica velocidad del metabolismo del fármaco concentración plasmática del fármaco
vida media biológica 0,693, constante velocidad de eliminación depuración , volumen de distribución
 farmacodinamia
 Comprende el estudio de los mecanismo de acción de las drogas y los efectos
bioquímicos ,fisiológicos o directamente farmacológicos que desarrollan las drogas
Receptores farmacodinamia
Para un fármaco puede producir un determinado efecto en un organismo vivo tiene que
existir previamente una interacción fisicoquímica entre la molécula del fármaco y otras u
otras moléculas del organismo vivo .
El receptor es una macromolécula celular con la cual se liga un fármaco para iniciar sus
efectos, un grupo esta compuesto por proteínas que normalmente actúan como receptores
para ligando endógenos comentes como las hormonas ,factores de crecimiento
neurotransmisores y autocopies

acciones farmacológicas-tipos
La mayoría de las interacciones de un fármaco y un receptor , o de fármaco y una enzima
son un tiempo el fármaco pierde sufijación y el receptor o la enzima recupera su
funcionamiento normal
La acción farmacológica se ve afectada por la cantidad de fármaco que alcanza el receptor
y el grado de atracción en la superficie celular. Una vez fijado a su receptor la capacidad de
los fármacos verían en cuanto a producir un efecto
 Tipos

ESTIMULACION
Es la estimulación violenta de las células ,órganos y sistema con alteraciones de la nutrición ,
crecimiento y morfología de las células
Depresión
Es la disminución de la función de las células de un organismo por la hormona
correspondiente
 Irritación
Es la estimulación violenta de las células órgano y sistema con alteraciones de la
nutrición, crecimiento y morfología de las células
REEMPLAZO
Es la sustitución de una secreción que falta en el organismo por la hormona
correspondiente
acción anti infecciosa
Consiste en atenuar o destruir a los microorganismo productores de infecciones en el
humano

mecanismo de acciones.-tipos
Se entiende por mecanismo de acción mas a todas las manifestaciones o reacciones que
genera un fármaco en el organismo . En ese sentido , los mecanismos de acción dependen de
diversos factores relacionados a la unión farmacoreceptor
Tipos

Selectividad
La selectividad es la capacidad de un fármaco para unirse solamente a receptores
específicos . Mientras mas reducido sea el espectro de recetores al que pueda unirse mayor
selectividad por tanto, más especifico será el efecto farmacológico
Afinidad
Es el nivel de atracción que existe entre el receptor y el fármaco , es decir la capacidad que
mayor afinidad , mayores probabilidades de que el medicamento genere el efecto deseado
Reversibilidad
Se entiende por posibilidad la capacidad que tiene un fármaco para separarse de su
receptor . Esta característica esta vinculada con la afinidad a mayor afinidad menor
reversibilidad y por tanto el efecto del medicamento durara mas tiempo
actividad intrínseca
Es la capacidad que tiene una unión farmacoreceptor para producir el efecto deaeado
Potencia
Es la capacidad de fármaco que se requiere para lograr un efecto deseado . Esta cantidad
se expresa en milagros mg y se conoce como dosis
Eficacia
Es el nivel máximo de respuesta terapéutica que puede ofrecer un fármaco . Es decir es
una medida para saber cual es el mayor efecto deseado que puede brindar un medicamento

MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCION