TEMA-3-FISIOLOGIA.

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PODOAPUNTES1

Fisiología

1º Grado en Podología

Facultad de Enfermería, Fisioterapia y Podología

Universidad Complutense de Madrid

Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
 FISIOLOGÍA. TRANSMISIÓN SINAPTICA.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
El término sinapsis procede de la palabra ‘sinapteina’, formada por los vocablos griegos sin
(juntos) y hapteina (con firmeza). Una sinapsis es un lugar donde la información se transmite
de una neurona a otra. La información puede transmitirse eléctricamente (sinapsis eléctrica) o
por medio de un transmisor químico (sinapsis química).

Ramón y Cajal señaló que “las neuronas son unidades básicas de señalización del sistema
nervioso”, y enunció dos principios:

PRINCIPIO DE LA CONECTIVIDAD ESPECÍFICA: no hay continuidad citoplasmática entre

neuronas y las neuronas no se comunican indiscriminadamente ni forman redes al azar.

PRINCIPIO DE LA POLARIZACIÓN DINAMICA: las señales eléctricas fluyen en una dirección

predecible y consistente, y únicamente en esa dirección dentro de una célula nerviosa.

TIPOS DE SINAPSIS

Reservados todos los derechos.

a) Sinapsis eléctricas: permiten el flujo de corriente de una célula excitable a la siguiente
a través de vías de baja resistencia entre las células llamadas uniones comunicantes
(GAP), que se encuentran en el músculo cardiaco y en algunos tipos de musculo liso. La
información puede ir en los dos sentidos ya que son uniones GAP y hay continuidad
citoplasmática. La distancia entre las membranas presináptica y postsináptica es de
unos 3.5 nm y existe una continuidad citoplasmática entre ambas membranas.
b) Sinapsis químicas: en estas sinapsis existe un espacio entre la membrana celular
presináptica y la postsináptica conocido como hendidura sináptica. La información se
transmite a través de la hendidura sináptica por medio de un neurotransmisor, una
sustancia que se libera en el terminal presináptico y que se une a los receptores
postsinápticos. Suele darse un retraso sináptico significativo de al menos 0.3 ms. En las
sinapsis químicas se producen los siguientes acontecimientos:

- Un potencial de acción en la célula presináptica provoca la apertura de los canales de Ca2+.

La entrada de Ca2+ en el terminal presináptico produce la liberación de neurotransmisores.

- El neurotransmisor se difunde a través de la hendidura sináptica, se une a los receptores en la

membrana postsináptica. Hay dos tipos de receptores: el receptor ionotrópico es un tipo de
receptor de glutamato que regula un canal iónico activado por voltaje. Estos receptores están
compuestos por un conjunto de cuatro grandes proteínas integradas en la membrana celular,
que dejan en el centro un poro por el que pueden pasar iones hacia el interior de la célula. El
otro tipo de receptor es metabotrópico. Se activan a partir de la recepción con un ligando o
neurotransmisor específico. Después de la unión al receptor se produce un cambio en el
potencial de membrana en la célula postsináptica.

- El cambio en el potencial puede ser excitador o inhibidor, según la naturaleza del

neurotransmisor. Si es excitador, provoca la despolarización de la célula y si es inhibidor,
produce la hiperpolarización.

La información que ha llegado a la célula postsináptica puede integrarse de dos formas:

1. Sumación espacial: se produce cuando dos o más inputs presinápticos llegan

simultáneamente a la célula postsináptica. Si ambos son excitadores producirán una mayor
despolarización. Si un input es excitador y el otro inhibidor se anularán entre sí.

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 2. Sumación temporal: tiene lugar cuando dos inputs presinápticos llegan a la célula
postsináptica en rápida sucesión. Ambos se suman porque los inputs se superponen en el
tiempo.

Las sinapsis químicas pueden ser axodendríticas, axosomática o axoaxónica. A diferencia de las
sinapsis eléctricas la neurotransmisión de las sinapsis químicas es unidireccional. Otra
diferenciación que podemos hacer es la de convergencia y divergencia. Convergencia si la
información de muchas neuronas acaba en una en común y divergencia si una sola neurona
transmite la información a varias a la vez.

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DISTINTAS DISPOSICIONES SINÁPTICAS.

Sinapsis una a una: un único potencial de acción en la célula presináptica (motoneurona)

provoca un único potencial de acción en la célula postsináptica.

Sinapsis una a muchas: un potencial de acción en la célula presináptica (motoneurona) genera

una explosión de potenciales de acción en las células postsinápticas.

Sinapsis muchas a una: un potencial de acción en la célula presináptica es insuficiente para

producir un potencial de acción en la célula postsináptica. En su lugar, numerosas células
presináptica convergen en la célula postsináptica, estos inputs se suman y el resultado
determina si la célula postsináptica disparará un potencial de acción.

Reservados todos los derechos.

En la disposición muchas a una, muchas células convergen en una sola y los inputs pueden ser
excitadores o inhibidores. La célula postsináptica integra toda la información convergente y si
la suma de los inputs es suficiente para llevar la célula postsináptica hasta el umbral, entonces
se disparará un potencial de acción.

Potenciales postsinápticos excitadores: son inputs que despolarizan la célula postsináptica

llevando el potencial de membrana más cerca del umbral. Se producen por apertura de
canales de Na+ y K+.

Potenciales postsinápticos inhibidores: son inputs que hiperpolarizan la célula postsináptica

llevando el potencial de membrana más lejos del umbral. Se producen por apertura de los
canales de Cl-.

NEUROTRANSMISORES

La transmisión de información en las sinapsis químicas comporta la liberación de un

neurotransmisor, la difusión a través de la hendidura sináptica y la unión del neurotransmisor
a receptores específicos en la membrana postsináptica. Para considerarlo como
neurotransmisor la sustancia debe sintetizarse y almacenarse en la célula presináptica, debe
ser liberada por la célula presináptica al estimularse y la respuesta de la célula postsináptica
debe ser similar a la respuesta en vivo, el estímulo nervioso fisiológico que llegue a la terminal
presináptica debe liberarla para ejercer su efecto en la neurona postsináptica, deben existir
sistemas eficaces para la inactivación rápida de dicha sustancia en la hendidura sináptica y la
aplicación exógena o local de esa sustancia o de fármacos análogos debe producir efectos
semejantes a los producidos por la liberación sináptica. Los neurotransmisores pueden
agruparse en las siguientes categorías: acetilcolina, aminas biogénicas, aminoácidos y
neuropéptidos.

- Acetilcolina (ACh): es el único neurotransmisor que se utiliza en la unión neuromuscular. Es

el neurotransmisor liberado por todas las neuronas preganglionares y por la mayoría de las

Si juegas con fuego, te fuegas

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 postganglionares del sistema nervioso parasimpático y de todas las preganglionares del
simpático. También se libera desde las neuronas presinápticas de la médula suprarrenal. En el
terminal presináptico, la colina y la acetil coenzima A se combinan para formar ACh. Cuando la
ACh se libera se difunde a la membrana postsináptica en la que se une a los receptores
nicotínicos de ACh y los activa. La AChE se encuentra en la membrana postsináptica, donde
degrada la ACh a colina y acetato. La mitad de la colina liberada por la degradación de la ACh
se vuelve a incorporar al terminal presináptico para utilizarse en la síntesis de nueva ACh.

- Noradrenalina, adrenalina y dopamina: pertenecen a la familia de aminas biogénicas: tienen

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en común un precursor (la tirosina) y una vía biosintética. La tirosina se convierte en L-dopa
por la tirosina hidroxilasa y la L-dopa en dopamina por la dopa descarboxilasa. Si se encuentra
dopamina β-hidroxilasa en las vesículas pequeñas de núcleo denso del terminal nervioso, la
dopamina se convierte en noradrenalina. Si se encuentra con feniletanoamina-N-metil
transferasa (PNMT) entonces la noradrenalina se metila para formar adrenalina. Las neuronas
dopaminérgicas segregan dopamina porque el terminal nervioso presináptico contiene tirosina
hidroxilasa y dopa descarboxilasa, pero no las demás enzimas. Las neuronas adrenérgicas
segregan noradrenalina, pero no PNMT. La médula suprarrenal contiene toda l vía enzimática,
por tanto, segrega principalmente adrenalina.

- Serotonina: es otra amina biogénica que se produce a partir del triptófano en neuronas
serotoninérgicas del cerebro y del tracto gastrointestinal. Tras su liberación la serotonina

Reservados todos los derechos.

puede volver intacta al terminal nervioso o ser degradada a ácido 5-hidroxiindolacético por la
MAO (monoaminooxidasa). Sirve de precursor de la melatonina en la glándula pineal.

- Histamina: es una amina biogénica que se sintetiza a partir de la histidina y que es catalizada
por la histidina descarboxilasa. Se encuentra en las neuronas del hipotálamo y en el tejido no
neural.

- Glutamato: es un aminoácido y el principal neurotransmisor excitador del sistema nervioso

central. Tiene un cometido significativo en la médula espinal y el cerebelo. Existen cuatro
subtipos de receptores del glutamato: tres de ellos son receptores ionotrópicos o canales
iónicos dependientes de ligando, como el receptor NMDA. Un cuarto subtipo incluye los
receptores metabotrópicos, que se acoplan a los canales iónicos

Si juegas con fuego, te fuegas

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