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GUÍA DE PRÁCTICAS Y / O TALLERES

ASIGNATURA HEMATOLOGÍA II NIVEL : IV

N O DE PRÁCTICA 1. FROTIS SANGUÍNEO, TINCIONES


DELABORATORIO HEMATOLÓGICAS

DOCENTE MGT ARACELY CHILAN

FECHA DE LA
PRÁCTICA

ALUMNO:

OBJETIVOS:

Realizar correctamente el frotis sanguíneo


Aplicar diferentes técnicas de tinción de un frotis

INSTRUCCIONES:

- Ingreso con mandil, pantalón y camiseta, zapatos cerrados, sin joyas y


uñas cortas
- Dejar el laboratorio en orden

MATERIALES:

Tubos tapa lila


Placas portaobjetos
Jeringuillas
Algodón
Alcohol
Torniquete
Gradilla.
Wright
Giemsa

ACTIVIDADES A DESARROLLAR:

Hacer una extracción sanguínea y realizar varios frotis.

Dir: Calle Espejo y subida a Santa Cruz


Telf: (593) 2721 983 - 2721 595 ext: 110
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Realizar una tinción con Wright, otra con Giemsa, y una con Panóptico

Observar en el microscopio los elementos figurados de la sangre.

Dibujar el campo que observaron con las respectivas células

RESULTADOS OBTENIDOS:

CUESTIONARIO:
 ¿Qué tipo de colorante utilizamos en la tinción? 
 ¿Cuánto tiempo debe estar en contacto el frotis con el colorante? 
 Investigar sobre la tinción de giemsa
 Qué es la tinción de panóptico rápido?
 Describa las características de un neutrófilo
 Describa el eosinófilo e indique las diferencias con el neutrófilo segmentado
 Describa el basófilo
 Describa el linfocito y numere las diferencias con el monocito
 A qué llamamos neutrofilia?
 Que es eosinofilia?
 A qué se debe el aumento y la disminución de linfocitos?
 Cuándo aumentan los cayados en sangre periférica?
 Qué significa basofilia?
 En qué casos se da la neutropenia?

CONCLUSIONES:

RECOMENDACIONES:
APLICAR NORMAS DE BIOSEGURIDAD

Mgt. Nelfa España Francis Mgt Aracely Chilán Colorado


COORDINADORA DE CARRERA
LABORATORIO CLINICO DOCENTE

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ASIGNATURA HEMATOLOGÍA II NIVEL : IV

N O DE PRÁCTICA 2. CONTAJE DE RETICULOCITOS


DELABORATORIO

DOCENTE MGT ARACELY CHILAN

FECHA DE LA
PRÁCTICA

ALUMNO:

OBJETIVOS:

Reconocer los reticulocitos en un frotis sanguíneo.

INSTRUCCIONES:

- Ingreso con mandil, pantalón y camiseta, zapatos cerrados, sin joyas y


uñas cortas.
- Dejar el laboratorio en orden

MATERIALES:

Tubos tapa lila


Jeringuillas
Algodón
Alcohol
Torniquete
Gradilla.
Agua destilada
Azul de cresil brillante
Placas portaobjetos
Goteros
Baño maría

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ACTIVIDADES A DESARROLLAR:

 Colocar en un tubo de ensayo 2 gotas de sangre previamente mezclada.


 Agregar 2 gotas de colorante filtrado.
 Mezclar suavemente.
 Incubar por 10 - 15 minutos en el baño María a 37º. Al finalizar los 15 minutos
mezclar bien el contenido del tubo.
 Realizar extendidos en lámina y dejas secar a temperatura ambiente.
 Colocar el extendido sobre la platina del microscopio y enfocar con el lente
(10X) para localizar el área donde los glóbulos rojos no estén superpuestos.
 Pasar al objetivo de 100X cuidadosamente y agregar una gota de aceite de
inmersión.
 Iniciar el conteo. Las células rojas toman una coloración grisácea verdosa. El
RNA presente en los reticulocitos se colorea de azul intenso.
 Contar todas las células rojas presentes en el campo seleccionado y luego
enumere los reticulocitos existentes, localizar un segundo campo y continuar
hasta que todos los reticulocitos existentes en 1000 células rojas hayan sido
contadas.

RESULTADOS OBTENIDOS:

CUESTIONARIO:

¿Qué es EDTA?
Cuando se recomienda repetir el conteo de reticulocitos?
Qué es IPR?
Cuando el IPR es > a 3 qué significa?
Cuando el IPR ES < a 2, que indica?
Qué es el porcentaje de reticulocitos corregidos?

CONCLUSIONES:

RECOMENDACIONES:
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LABORATORIO CLINICO DOCENTE

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N O DE PRÁCTICA 3. GLÓBULOS ROJOS, ANOMALÍAS


DELABORATORIO

DOCENTE MGT ARACELY CHILAN

FECHA DE LA
PRÁCTICA

ALUMNO:

OBJETIVOS:

Identificar los glóbulos rojos, distinguir entre células normociticas, macrociticas


y microciticas .
Conocer las diferentes anomalías de los glóbulos rojos como son
anisocitosis,poiquilocitosis, drepanocitosis,acantocitosis, esferocitosis, etc

INSTRUCCIONES:

- Ingreso con mandil, pantalón y camiseta, zapatos cerrados, sin joyas y


uñas cortas.
- Dejar el laboratorio en orden

MATERIALES:

Agua destilada
Colorante Wright
Pipetas pasteur
Placas porta objetos
Gradilla de tinción
Aceite de inmersión
Microscopio.

ACTIVIDADES A DESARROLLAR:

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Tinción de Wright es un tipo de tinción usada  para facilitar la diferenciación
de los tipos de células de la sangre. Se usa principalmente para teñir frotis de
sangre y punciones medulares, para ser examinadas al microscopio..
Procedimiento:
 Realizamos un frotis sanguíneo y dejamos secar.

 Colocamos la extensión en una gradilla para tinción, y añadimos el


colorante de Wright con ayuda de una pipeta Pasteur.

 Dejamos actuar de 3 a 5 minutos, escurrimos y enjuagamos con


solución tampón.

 aplicamos solución tampón sobre la muestra, que dejaremos actuar


sobre 3-5 minutos.

 Escurrimos el exceso de colorante y enjuagamos con agua destilada.

 Dejamos secar en posición vertical.

 Una vez seca la muestra, le colocamos aceite de inmersión y


observamos

RESULTADOS OBTENIDOS:

CUESTIONARIO:

De acuerdo al tamaño de los glóbulos rojos, ¿cuáles son las anomalías que se
presentan?
Qué es poiquilocitosis?
Qué es dacriocitosis?
Qué es acantocitosis?
La drepanocitosis es común en la anemia………………………..
La eliptocitosis se puede dar en las anemias……………………………………
Cuál es la característica de los estomatocitos?
Describa los eliptocitos
¿Cuáles son las alteraciones de color que se pueden dar en los glóbulos rojos?
¿Cuáles son las principales inclusiones eritrocitarias?

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N O DE PRÁCTICA 4.- CÉLULAS INMADURAS


DELABORATORIO

DOCENTE MGT ARACELY CHILAN

FECHA DE LA
PRÁCTICA

ALUMNO:

OBJETIVOS:

Con los conceptos adquiridos de hematopoyesis diferenciar las células


sanguíneas inmaduras en las placas de pacientes con leucemia.

INSTRUCCIONES:

- Ingreso con mandil, pantalón y camiseta, zapatos cerrados, sin joyas y


uñas cortas.
- Dejar el laboratorio en orden.

MATERIALES:

Láminas ilustrativas
Placas de frotis con leucemia

ACTIVIDADES A DESARROLLAR:
Observar paso a paso las fases de desarrollo y maduración de las células
sanguíneas.
Diferenciar cada una de las fases de la hematopoyesis
Comparar las imágenes de células inmaduras con las células de las placas de
pacientes con leucemia.
Cuáles son las células que se encuentran en mayor cantidad en la LMA
Describa los blastos.
Nombre el orden de maduración de las células de la serie mieloide

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Nombre el orden de maduración de las células de la serie linfoide

RESULTADOS OBTENIDOS:

CUESTIONARIO:

Características de la leucemia mieloide aguda


Características de la leucemia mieloide crónica
Cuáles son las células que se encuentran en mayor cantidad en la LMA
Describa los blastos.
Nombre el orden de maduración de las células de la serie mieloide
Nombre el orden de maduración de las células de la serie linfoide
Defina leucopoyesis
¿Qué es granulopoyesis?
¿Qué es monopoyesis?
¿Qué es linfopoyesis?

CONCLUSIONES:

RECOMENDACIONES:
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N O DE PRÁCTICA 5.- LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA


DELABORATORIO

DOCENTE MGT ARACELY CHILAN

FECHA DE LA
PRÁCTICA

ALUMNO:

OBJETIVOS:

Conocer el papel importante de la biometría para determinar los cambios en los


números y en la apariencia de los diferentes tipos de células sanguíneas que
son los parámetros que ayudan a diagnosticar la leucemia.

INSTRUCCIONES:

- Ingreso con mandil, pantalón y camiseta, zapatos cerrados, sin joyas y


uñas cortas.
- Dejar el laboratorio en orden.

MATERIALES:

Microscopios
Placas con LMA
Aceite de inmersión
Láminas educativas

ACTIVIDADES A DESARROLLAR:

Diferenciar las células de la LMA en las placas


Observar detenidamente cada una de las placas presentadas y comparar con
las imágenes presentadas.

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Dibujar cada uno de los campos observados

RESULTADOS OBTENIDOS:

CUESTIONARIO:

Qué porcentaje de blastos se requiere para diagnosticar la LMA?


Qué otras pruebas se necesitan para diagnosticar una LMA?
En qué consiste la PCR( Reacción en cadena de la polimerasa)
Cómo se clasifica la LMA?

CONCLUSIONES:

RECOMENDACIONES:
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N O DE PRÁCTICA 6.- LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA


DELABORATORIO

DOCENTE MGT ARACELY CHILAN

FECHA DE LA
PRÁCTICA

ALUMNO:

OBJETIVOS:

Interpretar los cambios genéticos en una versión temprana (inmadura) de


células mieloides (las células que producen glóbulos rojos, plaquetas, y la
mayoría de los tipos de glóbulos blancos (excepto linfocitos)
.

INSTRUCCIONES:

- Ingreso con mandil, pantalón y camiseta, zapatos cerrados, sin joyas y


uñas cortas.
- Dejar el laboratorio en orden

MATERIALES:

Microscopios
Placas hematológicas
Aceite de inmersión
Lámina educativa

ACTIVIDADES A DESARROLLAR:

Diferenciar las células inmaduras en la lámina


Observar detenidamente cada una de las placas presentadas
Dibujar cada uno de los campos observados.

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RESULTADOS OBTENIDOS:

CUESTIONARIO:
Cuál es la diferencia entre leucemia aguda y crónica?
Describa al promielocito
Describa al mielocito
Describa al metamielocito
Describa al monoblasto
Describa al promonocito
¿Cuáles son los precursores de los basófilos, eosinófilos y neutrófilos?

CONCLUSIONES:

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N O DE PRÁCTICA 7.- LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA


DELABORATORIO

DOCENTE MGT ARACELY CHILAN

FECHA DE LA
PRÁCTICA:

ALUMNO:

OBJETIVOS:

Esta práctica se realiza para determinar los cambios morfológicos en la


leucemia linfoide aguda.

INSTRUCCIONES:

- Ingreso con mandil, pantalón y camiseta, zapatos cerrados, sin joyas y


uñas cortas.
- Dejar el laboratorio en orden

MATERIALES:

Microscopios
Placas hematológicas
Aceite de inmersión
Lámina educativa

ACTIVIDADES A DESARROLLAR:

Diferenciar las células inmaduras en la lámina


Observar detenidamente cada una de las placas presentadas
Dibujar cada uno de los campos observados.

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RESULTADOS OBTENIDOS:

CUESTIONARIO:

Que es la LLA
¿Qué es un linfoma?
Cuál es la diferencia entre leucemia linfocítica y linfoma?
En qué tipo de pacientes es más común la LLA?
Mencione los signos y síntomas de la LLA
En qué consiste la aspiración de la médula ósea?
En qué consiste el análisis citogenético?

CONCLUSIONES:

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ASIGNATURA HEMATOLOGÍA NIVEL : III

N O DE PRÁCTICA 8.- LEUCEMIA LINFOIDE CRÓNICA


DELABORATORIO

DOCENTE MGT ARACELY CHILAN

FECHA DE LA
PRÁCTICA

ALUMNO:

OBJETIVOS:

Esta práctica se realiza para determinar los cambios morfológicos en la


leucemia linfoide crónica.

INSTRUCCIONES:

- Ingreso con mandil, pantalón y camiseta, zapatos cerrados, sin joyas y


uñas cortas.
- Dejar el laboratorio en orden
-

MATERIALES:

 Microscopios
 Placas hematológicas
 Aceite de inmersión
 Lámina educativa

ACTIVIDADES A DESARROLLAR:

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Diferenciar las células inmaduras en la lámina
Observar detenidamente cada una de las placas presentadas
Dibujar cada uno de los campos observados.

RESULTADOS OBTENIDOS:

CUESTIONARIO:

¿Qué es la leucemia linfoide crónica?


¿Qué tipos de pruebas se realizan para detectar la LLC?
¿Cuáles son las características de la LLC?
¿A qué tipo de pacientes ataca la LLC?

CONCLUSIONES:

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ASIGNATURA HEMATOLOGÍA NIVEL : III

N O DE PRÁCTICA 9.- CONTAJE DE PLAQUETAS


DELABORATORIO

DOCENTE MGT ARACELY CHILAN

FECHA DE LA
PRÁCTICA

ALUMNO:

OBJETIVOS:

Conocer la técnica para el contaje de plaquetas, identificar su morfología e


interpretar una trombocitopenia y trombocitosis.
.

INSTRUCCIONES:

- Ingreso con mandil, pantalón y camiseta, zapatos cerrados, sin joyas y


uñas cortas.
- Dejar el laboratorio en orden

MATERIALES:

 Sangre total con edta

 Microscopio

 Wright

 Placas porta objetos

 Aceite de inmersión

ACTIVIDADES A DESARROLLAR:

 Realizar una extensión sanguínea y después utilizar una tinción hematológica


tradicional para teñir la muestra.

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  No ponemos cubre al portaobjetos y añadimos una gota de aceite de inmersión
para observar la muestra al microscopio óptico.
 Contar el número de plaquetas presentes en 10 campos microscópicos.
 Calcular la media del número de plaquetas contadas en los 10 campos
microscópicos.

Cálculos:

Para cuantificar de forma aproximada el número de trombocitos comprendidos en


1 mm cúbico de sangre, se aplica la siguiente fórmula:

PLT / mm cúbico = PLT / C x 20.000

PLT / mm cúbico = Número de plaquetas por mm cúbico de sangre.

PLT / C = Media del número de plaquetas contadas en varios campos


microscópicos (en este caso, en 10 campos microscópicos)

20.000 = Es el número de campos que equivaldrían a 1 mm cúbico de sangre.

PLT / mm cúbico = (7 + 8 + 11 + 6 + 12 + 10 + 8 + 15 + 7 + 9) / 10 x 20.000 =


( 93 / 10 ) x 20.000 = 9,3 x 20.000 = 186.000 trombocitos.

RESULTADOS OBTENIDOS:

CUESTIONARIO:

Qué es trombocitosis?
Qué es trobocitopenia?
¿Cuáles son las complicaciones cuando el número de plaquetas es muy bajo?
Si el número de plaquetas es muy alto, ¿qué complicaciones puede tener un
paciente?
¿Cuántas plaquetas produce un megacariocito?
Quién regula la producción de megacariocitos?
Indique el valor normal de las plaquetas.
Cuál es la función de las plaquetas?

CONCLUSIONES:

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ASIGNATURA HEMATOLOGÍA NIVEL : III

N O DE PRÁCTICA 10.- PRUEBAS DE COAGULACIÓN


DELABORATORIO

DOCENTE MGT ARACELY CHILÀN

FECHA DE LA
PRÁCTICA

ALUMNO:

OBJETIVOS:

Realizar e interpretar las técnicas para las pruebas de tiempo de coagulación, tiempo
de sangría, y retracción del coágulo.

INSTRUCCIONES:

- Ingreso con mandil, pantalón y camiseta, zapatos cerrados, sin joyas y


uñas cortas.
- Dejar el laboratorio en orden

MATERIALES:
 Timer
 Baño maría
 Tubos tapa roja
 Lancetas
 Torundas de algodón
 Papel absorvente

ACTIVIDADES A DESARROLLAR:
Tomar una muestra de sangre venosa
Medir el tiempo de coagulación de acuerdo a la técnica consultada
Hacer una toma de muestra del lóbulo de la oreja para realizar la medición del
tiempo de sangría.
Con la muestra que se realizó la prueba de tiempo de coagulación, realizar la
medición del tiempo de retracción del cóagulo

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RESULTADOS OBTENIDOS:

CUESTIONARIO:

Consultar la técnica de tiempo de coagulación


Investigue la técnica del tiempo de sangría
Qué es el tiempo de retracción del coágulo
Cuáles son los valores normales del tiempo de coagulación, del tiempo de
sangría y del tiempo de retracción del coágulo.

CONCLUSIONES:

RECOMENDACIONES:
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N O DE PRÁCTICA 11.- TP Y TTP


DELABORATORIO

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FECHA DE LA
PRÁCTICA

ALUMNO:

OBJETIVOS:

Realizar la medición del TP y TTP

INSTRUCCIONES:

- Ingreso con mandil, pantalón y camiseta, zapatos cerrados, sin joyas y


uñas cortas.
- Dejar el laboratorio en orden

MATERIALES

 Tubos tapa celeste


 Agujas vacutainer
 Reactivo de TP y TTP
 Baño maría

ACTIVIDADES A DESARROLLAR:

Realizar la prueba de TP y TTP de acuerdo a la técnica provista

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CUESTIONARIO:

Qué es un estudio de TP y TPT?


¿Qué pasa cuando el tiempo de protrombina está alto?
¿Cuáles son las pruebas de coagulación?
¿Qué es un examen de TTP?
Qué es un coagulograma?
Cuál es la función del sistema hemostático?

CONCLUSIONES:

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N O DE PRÁCTICA 12.- FIBRINÓGENO


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FECHA DE LA
PRÁCTICA

ALUMNO:

OBJETIVOS:

El fibrinógeno es una glicoproteína que se halla presente en el plasma y en los


gránulos plaquetarios α. Es el factor de la coagulación que se encuentra en
mayor concentración plasmática (200-500 mg/dl).

INSTRUCCIONES:

- Ingreso con mandil, pantalón y camiseta, zapatos cerrados, sin joyas y


uñas cortas.
- Dejar el laboratorio en orden

MATERIALES:

 Tubos de hemólisis.
 Tubos plásticos para preparar las soluciones.
 Pipetas y micropipetas para medir los volúmenes indicados.
 Baño de agua a 37o C.
 Cronómetro.
 Fuente luminosa para la observación del coágulo.
 Reactivo Fibrinógeno
 Tubos tapa celeste

ACTIVIDADES A DESARROLLAR:

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I- CURVA DE CALIBRACION
1- Preparar diluciones del Calibrador 1:5, 1:10, 1:15, 1:20, 1:30, empleando 0,1 ml
del Calibrador reconstituido y 0,4; 0,9; 1,4; 1,9 y 2,9 ml de Reactivo B
respectivamente. El Calibrador diluido 1:10 representa el 100% del valor asignado
en el envase.
2- Precalentar 0,2 ml de cada dilució n a 37o C durante 2 minutos.
3- Disparar el cronó metro con el agregado de 0,1 ml de Reactivo A reconstituido
(no precalentar el Reactivo A) a las diluciones preincubadas y registrar el tiempo
de formació n del coá gulo.
4- Calcular el tiempo promedio de coagulació n para cada dilució n, por duplicado.
5- Construir la curva de calibració n de fibrinó geno representando los tiempos de
coagulació n en funció n de la concentració n de fibrinó geno, sobre el papel log-log.
Unir a través de una recta la mayoría de los puntos representados. La recta final
debe contener por lo menos 3 puntos consecutivos

RESULTADOS OBTENIDOS:

CUESTIONARIO:

CONCLUSIONES:

RECOMENDACIONES:
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RÚBRICA DE EVALUACIÓN TRABAJOS AUTÓNOMOS

Elementos a % 0 1 2 3
evaluar
Nivel Nivel Nivel muy Nivel
insuficiente bueno bueno excelente

Entrega de 10% El trabajo se La entrega se La entrega se La entrega fue


entrega fuera de realizó fuera del realizó fuera del realizada en el
trabajo plazo plazo, pero con plazo, pero con plazo acordado
justificación justificación
inoportuna oportuna

Calidad de la 30% La información La información La información da La información


tiene poco o da respuestas a respuesta a las está claramente
información nada que ver las preguntas preguntas relacionada con el
con las principales, principales y 1-2 tema principal y
preguntas peno no da ideas secundarias proporciona
planteadas detalles y/o y/o ejemplos varias ideas
ejemplos secundarias y/o
ejemplos

Cantidad de la 20% Uno o más Todos los temas Todos los temas Todos los temas
temas no están tratados y la tratados y la tratados y todas
información tratados mayor parte de mayor parte de las las preguntas
las preguntas preguntas fueron fueron
fueron contestadas en al contestadas en al
contestadas en menos 2 menos 3
1 oración oraciones oraciones

Organización 10% La información La información La información La información


proporcionada está organizada está organizada está muy bien
no parece estar con párrafos no con párrafos bien organizada con
organizada están bien redactados párrafos bien
redactados redactados y con
subtítulos

20% No hay La conclusión La conclusión solo La conclusión


conclusión solo incluye los incluye los lo que incluye los
incluida en el descubrimientos se aprendió del descubrimientos
Conclusión informe que hicieron trabajo que hicieron y lo
que se aprendió
del trabajo

Bibliografía 10% No presenta la Presenta una Presenta la Presenta la


bibliografía  bibliografía bibliografía, pero bibliografía
incompleta y no se cita dentro correctamente
mal del texto o está referenciada y
referenciada  mal referenciada ubicada en el
texto

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