CERTIFICADO DE

ANÁLISIS

Metronidazol

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

LABORATORIO DE ANÁLISIS DE FÁRMACOS Y MATERIAS PRIMAS I.
2021-1

NOMBRE: Messeldazol
FABRICANTE: BIOMEP S.A. de C.V
LOTE: SD1824

DETERMINACIÓN REFERENCIA ESPECIFICACION RESULTADO

Descripción Metronidazol Polvo cristalino Existen 500mg de
blanco o amarillo Metronisazol en
claro, estable al aire. cada tableta
Se descompone al
exponerlo a la luz
Valoración FEUM, 11ª edición, Contiene no menos %40.54
pág. 1194, Tomo I. de %99.0 y no más
de %101.00 ,
calculado con
referencia a la
sustancia seca.

FECHA REALIZÓ SUPERVISÓ APROBÓ

28 de septiembre de Maldonado Téllez González Villegas González Aguirre
2022 Mary Carmen Eduardo Mariana Vianey
Resultados

Reacción de Estandarización

Reacción de Valoración
 Estandarización 1 2 3 Promedio %CV
Biftalato (g) 0.2045 0.2182 0.2075
Ácido Perfclórico (L) 0.021 0.027 0.026
Equivalentes 0.001001469 0.00106856 0.001016161
Normalidad 0.047689007 0.039576305 0.039083101 0.04211614 0.72979149

Valoración 1 2 3 Promedio %CV Desvest

mL de ácido acético 15 15 15
HClO4 utilizado (L) 0.024 0.024 0.026
Equivalentes de HCl 0.001010787 0.001010787 0.00109502
Metronidazol (g) 0.206402768 0.206402768 0.223602998 0.21213618 4.6812184 0.00993056
mg en Marbete mg experimentales
500 212.1
100% 40.54%

Discusión de Resultados

Se realizó la valoración del metronidazol en medio no acuoso, utilizando

como valorante al ácido perclórico. Se esperaban gastos de 10mL y
fueron aproximadamente de 2.5mL. La profesora nos comentó que
probablemente estaba muy concentrado el ácido, asi que es posible que
esa también haya sido una razón por la cual los miligramos
experimentales son del 40.5% comparado con el marbete.

Referencias

• Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos 10ed. México;

2011. Secretaria de Salud, Comisión permanente de la
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos