INSTITUCIÒN EDUCATIVA DEPARTAMENTAL URBANA DE CÀQUEZA

TRABAJO SEIS DE QUÌMICA – GRADOS ONCE

DOCENTE JOHANNA ROJAS
FECHA DE ENTREGA: septiembre 03

Logros: Identifica los grupos funcionales orgánicos para demostrar su importancia e implicaciones industriales.
Aplica los conceptos de Isomería en diferentes compuestos orgánicos para explicar la existencia de la gran cantidad de los mismos y sus
características.

Ubica en la industria diferentes tipos de hidrocarburos, comparando y organizando características químicas que le permiten identificarlos.

- Clasifica información sobre propiedades, clases, alcanos, alquenos, alquinos y cicloalcano-cicloalqueno-cicloalquinos consultando, presentando cuadros
y aportando al desarrollo de la clase.
- Desarrolla ejercicios de aplicación nombrando y formando alcanos, alquenos, alquinos, ciclo alcanos, ciclo alquenos, ciclo alquinos.
- Investiga conoce y diferencia propiedades de cada clase de hidrocarburos alifático de cadena abierta y cerrada, presentando ecuaciones y reacciones
químicas.

NOMBRE:___________________________________________ GRADO:______________

TEMA 1: ISOMEROS
Cuando dos o más compuestos tienen fórmulas moleculares idénticas, pero diferentes fórmulas estructurales, se dice que cada
uno de ellos es isómero de los demás y al fenómeno se le denomina isomería. Los isómeros difieren entre sí en sus propiedades
físicas y químicas, por lo que la caracterización de estas propiedades ayuda a determinar qué tipo de molécula se tiene en dado
caso.
Otras técnicas, como la difracción de rayos X, se emplean para determinar con exactitud la distribución espacial de los átomos
en una molécula, así como las distancias y ángulos de enlace.
Existen diferentes tipos de isomería.
■ Isomería de esqueleto o cadena: se presenta como resultado de las diferentes secuencias posibles para los átomos de
carbono en una cadena hidrocarbonada. Se denomina también isomería de cadena.

■ Isomería de posición: resulta de colocar grupos funcionales en posiciones estructuralmente no equivalentes sobre un mismo
esqueleto carbonado.

■ Isomería de grupo funcional: se presenta cuando dos compuestos poseen diferentes grupos funcionales para una misma
fórmula molecular. La muestra este tipo de isomería para la fórmula C2H6O, de la cual resultan dos compuestos totalmente
diferentes: el alcohol etílico y el éter metílico.

■ ISOMERÍA GEOMÈTRICA: Difieren en la orientación espacial de sus átomos y deben su existencia al doble enlace del alqueno
que impide la rotación. Pueden ser: CIS y TRANS

• CIS: IGUAL
• TRANS: DIFERENTE
No existe si en un mismo carbono hay dos grupos idénticos.
Difieren en propiedades físicas, punto de ebullición, densidad, momento dipolar e índice de refracción.
Link recomendado isómeros : https://youtu.be/fMllRfO7eII

1- LOS ISOMEROS SON COMPUESTOS QUE PRESENTAN IGUAL FÓRMULA MOLECULAR Y DIFERENTE FÓRMULA ESTRUCTURAL.
¿CUÁLES DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS SON ISÓMEROS ENTRE SÍ? JUSTIFICA TU RESPUESTA

2- Segùn el siguiente mapa los estereoisòmeros se dividen, establezca la divisiòn de estos dos clases de
estereoisòmeros

TEMA DOS: Nomenclatura de hidrocarburos

1- Elabore un cuadro comparativo entre las propiedades físicas y químicas de alcanos, alquenos y alquinos.

Recordemos que los hidrocarburos son cadenas de carbonos sobre los cuales se encuentran unidos átomos de
hidrógeno. Para nombrarlos se tiene en cuenta

1- el número de carbonos que están determinados por un prefijo como met (1 C), et (2 C), prop (3 C), but (4 C)
y la terminación que indica la función que se desea nombrar ano, eno, ino.

En el cuadro de la figura, se ilustra el nombre de diferentes alcanos de acuerdo con el número de carbonos
presentes.
1- En el caso de los alquenos y alquinos, los prefijos se conservan, mientras que en lugar de la terminación -ano
se añade -eno o -ino, según el caso. Si se trata de un grupo alquilo, se utiliza la terminación -ilo o -il.
El procedimiento o reglas para nombrar cadenas hidrocarbonadas más complejas es el siguiente:

Link recomendado https://youtu.be/vtUVJD-EUis

ALCANOS

1. Se selecciona la cadena hidrocarbonada más larga. Esta constituye el alcano principal con respecto al cual se nombra la
estructura, considerando las cadenas menores como sustituyentes.
2. Luego, se numeran los átomos de carbono constitutivos de la cadena principal, comenzando por el extremo más cercano
comenzando por el extremo desde el cual los carbonos que posean el grupo funcional o los sustituyentes reciban los
números más bajos posibles y en caso de que por ambos extremos se halle a igual distancia, este, se selecciona el extremo
por donde este el siguiente radical cerca.
3. A continuación, se indican los nombres del grupo o los sustituyentes de la cadena principal, precedidos del número que
corresponde al átomo de carbono al que están unidos (estos son localizadores ubicados antecediendo al nombre del
radical), para indicar la posición de los radicales en la cadena principal. Si existen dos grupos sobre el mismo carbono, se
repite el número delante del segundo grupo.
4. El nombre base del compuesto lo determina el número de carbonos (se identifica por una RAIZ) está dado por un prefijo
indicados en la tabla 1, luego de este, se utiliza un sufijo que determina el grupo funcional principal precedido por un
número localizador en la cadena principal colocado antes de la raíz.
5. Cuándo existe 2 o más radicales, estos se nombran en orden alfabético, obviando prefijos como, sec, ter, porque ciclo,
iso, neo si hacen parte del nombre y se utilizan al organizar el nombre de la cadena.
6. Si un mismo sustituyente aparece más de una vez en la cadena, los números de las posiciones, que ocupan se enumeran
separándolos entre sí por comas se utilizan prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, que indica el número de veces que se repite
este en la cadena.
7. También se pueden nombrar los radicales en orden de complejidad (metil, etil, propil, butil, etc)
8. Si hay dos cadenas de igual longitud que puedan seleccionarse como cadena principal, se escoge la que tenga mayor
número de sustituyentes.
9. Los alcanos presentan terminación ANO.

CICLOALCANOS

10. Para nombrar un compuesto cíclico solamente se debe tener en cuenta la siguiente norma: aquellos
compuestos donde la cadena principal sea un anillo saturado o insaturado (diferente del benceno),
se nombran anteponiendo el prefijo ciclo- al nombre correspondiente del hidrocarburo. Luego se
siguen las mismas normas establecidas por la IUPAC para los hidrocarburos alifáticos.
11. Si hay sustituyentes en un anillo cíclico, se nombran en orden alfabético, indicando sus posiciones con números
localizadores que se colocan antes de nombra del ciclo.
12. Cuándo los compuestos cíclicos en su estructura tienen más de un anillo y poseen puentes entre los carbonos se nombran
como biciclos:
A. Si no comparten carbono, pero están unidos por un enlace, se nombra el ciclo de menor número de carbonos, como
radical y el de mayor número de carbonos se nombra como cadena principal.
B. Si comparten carbonos se nombran anteponiendo la palabra biciclo y entre corchetes se ubica el número empezando
por el ciclo de mayor número de carbonos, seguido por el ciclo de menor número de carbonos, finalmente se ubica
el número de carbonos compartidos o que están en el puente y que los unen, finalizamos con la raíz que indica el
número total de carbonos.
CON GRUPOS FUNCIONALES

13. Para nombrar grupos funcionales diferentes en la misma cadena se pueden nombrar precediendo a la raíz con
localizadores y enseguida su terminación o sufijo, para el grupo funcional principal se utiliza el sufijo que lo caracteriza
finalizando la raíz y va con localizadores antes de la raíz.
14. Si hay dentro de la cadena principal más de una vez un mismo grupo funcional se utilizan los prefijos di, tri, tetra
penta…antes del sufijo.
15. En caso de que haya más de un grupo funcional la cadena se nombra con el más reactivo según el orden de reactividad o
jerarquía de los grupos funcionales es:
ÁCIDO CARBOXÍLICO≥ÉSTER≥AMIDA≥ALDEHIDO≥CETONA≥ALCOHOL≥AMINA≥ÉTER≥ALQUENO≥ALQUINO≥ALCANO

ALQUENOS Y ALQUINOS

16. En caso de dobles o triples enlaces, se selecciona la cadena con más dobles o triples enlaces, así no sea la más larga.
17. Se numera por el extremo más cercano a la primera insaturación.
18. La posición de los dobles o triples enlaces se indican antes del nombre de la cadena.
19. Los cicloalquenos se nombran colocando el prefijo ciclo a la raíz del hidrocarburo insaturado de cadena abierta.
20. Cuándo hay un doble enlace en el carbono uno, no se indica posición, se asume como N° uno, si hay más de un doble
enlace si se indica la posición de cada uno con números localizadores antecesores a la raíz.
21. Cicloalquenos sustituidos se numeran de tal forma que se les dé a los átomos de carbono del doble enlace las posiciones
1,2 y a los sustituyentes los números más bajos posibles.
22. Los alquenos tienen terminación ENO, los alquinos INO.
23. Si existen dobles y triples enlaces en una cadena, se le da el número más bajo posible por el extremo más cercano al
doble enlace ya que este es más reactivo que los alquinos.
24. Si hay más de un doble enlace, recuerde usar prefijos di, tri, tetra, penta antes del sufijo ENO o INO.
25. Si hay sustituyentes, se nombran primero indicando el número de átomos de carbono donde están ubicados. Luego se
menciona la cadena más larga posible y la posición de las insaturaciones empezando con ENO y luego con INO precedidos
con números que indican las posiciones.
26. Si hay 2 cadenas con el mismo número de insaturaciones se toma aquella que presente más dobles enlaces, no importa
que no sea la más larga y se utiliza un paréntesis que indica el radical con la insaturación y su posición en está con una
comilla en el número localizador.

Elaborar los siguientes compuestos siguiendo las reglas IUPAQ

Octeno

Butino

2,2, 5,5 tetrametil hexano

5 isopropil -3 noneno

1, 5, 7 decatriino

4,5 dietil- 2,2,7 trimetil- 4 propil decano

Ciclobutil- hexano

1,1 dietil- ciclohexano

Ciclbutil- cicloheptano

2,6 dimetil- 1,5 heptadieno

4 isopropil- 4 propil- Octino

4 terbutil- 2 metil- etilciclohexano

Nombrar los siguientes compuestos siguiendo las reglas IUPAQ

 GRUPOS FUNCIONALES: CLASIFIQUE LAS SIGUIENTES FUNCIONES QUÌMICAS

BUSCAR EN EL AMBIENTE EJEMPLOS DEL USO DE ALCANOS COMUNES Y ELABORAR UN CUADRO CON LOS MISMOS

ALCANOS ALQUENOS ALQUINOS