UNIVERSIDAD ESTATAL AMAZNICA

ESCUELA DE INGENIERA AGROINDUSTRIAL

QUMICA III QUMICA ORGNICA

TEMA: ALCANOS, ALQUENOS, ALQUINOS.

INTEGRANTES:

Nancy Lema
Maite reinoso
Gladys Casco
Izamar Valarezo
Jazmn Villacis

FECHA: 08/04/2014

SEMESTRE: 3ro Ing. Agroindustrial

ING.: Matteo Radice

PUYO-PASTAZA
2014

INDICE
Introduccin...2
Estructura y representacin de la molcula.....3
Origen y distribucin...9
Reactividad....11
Usos principales...18
Riesgos (ambientales, sanitarios, etc.).19
Implicaciones socio ambientales....20
Conclusiones.....21
Bibliografa..21

1. INTRODUCCIN
Son los compuestos orgnicos ms simples, aquellos que slo contienen carbono e hidrgeno,
llamados hidrocarburos.
Segn: Wade (2012) la evidencia experimental muestra que los ngulos de enlace de compuestos
orgnicos se acercan por lo general a los 109 o180.
Su estructura de enlaces carbono-carbono proporciona un soporte sobre el que se unen grupos ms
reactivos, llamados grupos funcionales.
Se explorarn aspectos de estructura y enlaces en los hidrocarburos, en especial los alcanos. Se
expandir el panorama del enlace con la introduccin de dos enfoques que surgieron de la idea de que
los electrones pueden describirse como ondas: el modelo del enlace de valencia y el modelo del orbital
molecular.
En particular, se destacar un aspecto del modelo del enlace de valencia, llamado hibridacin orbital.
Los hidrocarburos alifticos incluyen tres grupos importantes: Alcanos, alquenos y alquinos. Los
alcanos son hidrocarburos en los que todos los enlaces son sencillos, los alquenos contienen al menos
un enlace doble carbono-carbono, y los alquinos contienen al menos un enlace triple carbono-carbono.
Ejemplos de estas tres clases de hidrocarburos alifticos son los compuestos de dos carbonos etano,
etileno y acetileno.

Eteno
(Alcano)

Etileno
(Alqueno)

Acetileno
(Alquino)

2. ESTRUCTURA Y REPRESENTACIN DE LA MOLECULA

ALCANOS: CnH2n+2

CH4
Formula electrnica
ALQUENOS: CnH2n

Formula Desarrollada

formula molecular

C2H8

Formula electrnica

Formula Desarrollada

formula molecular

ALQUINOS: CnH2n-2
C2H2

Formula electrnica

Formula Desarrollada

formula molecular

NOMENCLATURA
NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS
El nombre sistemtico de un carbono se obtiene utilizando las siguientes reglas:
Paso 1. Se determina el nmero de carbonos de la cadena continua de carbonos ms larga. Esta
cadena se denomina hidrocarburo base o cadena principal. El nombre que indica el nmero de
carbono en el hidrocarburo base se obtiene en el apellido del alcano.

Paso 2. El nombre de cualquier sustituyente Alquino unido al hidrocarburo base se cita antes del
nombre del hidrocarburo base, junto con un nmero que designa al carbono al que se encuentra unido.
La cadena se numera en la direccin en que se asigne el sustituyente en nmero ms bajo posible. El
nombre del sustituyente y del hidrocarburo base se une para formar una sola palabra y se coloca un
guion entre el nmero y el nombre del sustituyente.

Se observa que los nombres sistemticos tienen nmeros; los nombres comunes nunca tienen
nmeros.

Paso 3. Si el hidrocarburo base tiene unidos ms de un sustituyente, la cadena se numera en direccin

que tenga como resultado el nmero ms bajo posible para el nombre del compuesto. Los
sustituyentes se enlistan en orden alfabtico (no numrico), asignando a cada uno su valor apropiado.

Si dos o ms sustituyentes son iguales, se utilizan los prefijos di. tri y tetra, para indicar cuantos
sustituyentes tiene el compuesto. Los nmeros que indican la ubicacin de los sustituyentes iguales se
colocan juntos y separados por comas.

Paso 4. Cuando al contar en ambas direcciones se obtiene el mismo nmero mnimo para alguno de
los sustituyentes, se selecciona la direccin que brinda el nmero ms pequeo para alguno de los
dems sustituyentes.

Paso 5. Si los nmeros de los sustituyentes que se obtiene en ambas direcciones son iguales, el primer
grupo citado recibe el nmero menor (por orden alfabtico).

Paso 6. Si un compuesto tiene dos o ms cadenas del mismo tamao, el hidrocarburo base ser
cadena con mayor nmero de sustituyentes.

NOMENCLATURA DE LOS ALQUENOS

Un grupo funcional es el centro de reactividad de una molcula. En un Alqueno el enlace doble es el
grupo funcional. El sistema UIPAC utiliza un sufijo para denotar a ciertos grupos funcionales. Por
ejemplo, el nombre sistemtico de un Alqueno se obtiene reemplazando la terminacin ano del nombre
del hidrocarburo base con el sufijo eno. (Yurkanis P.2007, Pg-83).

Nombre Sistemtico: eteno

Nombre comn:

etileno

propeno

ciclopenteno ciclohexeno

propileno

Para asignar a un compuesto con un sufijo de grupo se utiliza las siguientes reglas.

Paso 1. Se numera la cadena ms larga con un grupo funcional (en este caso, el enlace C=C doble) en
la direccin que da al sufijo del grupo funcional el nmero ms pequeo posible. La posicin del doble
enlace se indica mediante el nmero inmediato previo al Alqueno.

Paso 2. El nombre del sustituyente se cita antes del nombre de la cadena ms larga que contiene al
grupo funcional, junto con un nmero que designe al carbono el cual est unido al sustituyente.

Paso 3. Si una cadena tiene ms de un doble enlace, primero se identifica la cadena que contiene
todos los enlaces dobles con su nombre de alqueno, reemplazando la terminacin eno con el sufijo
apropiado: dieno, trieno, etc. La cadena se numera la duracin que asigne el menor nmero al nombre
del compuesto.

Paso 4. Si una cadena tiene ms de un sustituyente, los sustituyentes se citan en orden alfabtico,
empleando las mismas reglas de la nomenclatura estudiada. Luego se asigna el nmero apropiado a
cada sustituyente.

Paso 5. Si en ambas direcciones se obtiene el mismo nmero para el sufijo del grupo funcional
alqueno, el nombre correcto es el que contiene el menor nmero de sustituyentes.

Paso 6. En los compuestos cclicos no es necesario utilizar un nmero para denotar la posicin del
enlace doble porque los anillos siempre se numeran de manera que el enlace doble este entre los
carbonos 1 y 2. Para determinar el nmero de un sustituyente es necesario seguir el anillo en la
direccin (en el sentido de las manecillas del reloj o contra las manecillas de reloj) que asigne el menor
nmero posible al nombre.

Paso 7. Si el anillo tiene ms de un enlace doble son necesarios los nmeros.

Recuerde que el nombre del sustituyente se coloca antes del nombre de la cadena del hidrocarburo
base, y el sufijo del grupo funcional se ubica despus.
[Sustituyente][Hidrocarburo base][Sufijo del grupo funcional]
NOMENCLATURA DE LOS ALQUINOS

El nombre sistemtico de un Alquino se obtiene reemplazando la terminacin ano del alcano con la
terminacin ino. Su nombre se les asigna de manera anloga a los compuestos con otros grupos
funcionales, se numera la cadena continua ms larga que contiene un enlace triple carbono-carbono en
la direccin que asigna el menor nmero posible al grupo funcional Alquino. Si el enlace triple se

encuentra en un extremo de la cadena, el Alquino se clasifica como Alquino terminal. Los alquinos
con enlaces triples en cualquier otra parte de la cadena se llaman alquinos internos.

El acetileno, nombre comn del Alquino ms pequeo, puede resultar una palabra familiar gracias al
soplete de oxiacetileno utilizado para soldar. En el soplete se suministra acetileno desde un tanque de
gas de alta presin y el oxgeno desde otro. El acetileno en ignicin produce una flama de alta
temperatura capaz de fundir y evaporar hierro y acero. Este es un nombre comn muy poco afortunado
para el ms pequeo de los alquinos debido a que su terminacin eno es propia ms de un enlace
doble que de un triple.
Si se obtiene el mismo nmero de para el grupo funcional al contar en cualquier direccin de la cadena
de carbonos, el nombre sistemtico correcto es el que contiene el nmero de sustituyentes ms bajos,
si tiene ms de un sustituyente, los sustituyentes de enumeran en orden alfabtico.

3. ORIGEN Y DISTRIBUCIN
ALCANOS
Origen:
Las molculas orgnicas para la formacin de alcanos se realizan mediante la utilizacin solo de los
orbitales sencillos s y p, esperando as ngulos de enlace de aproximadamente 90.
Segn, Wade (2012) Los orbitales s no son direccionales, y los orbitales p estn orientados a 90
entre si. Para explicar las formas de molculas orgnicas comunes asumimos que los orbitales s y p
se combinan para formar orbitales atmicos hbridos.
Los orbitales pueden interactuar para formar nuevos orbitales. En general, la hibridacin sp da como
resultado este arreglo en enlace lineal.

Distribucin:
La geometra molecular es la distribucin de los tomos de una molcula. La geometra de una
molcula influye en sus propiedades fsicas y qumicas, como el punto de fusin, el punto de
ebullicin, la densidad y el tipo de reacciones en que puede participar.
En general, la longitud y el ngulo de los enlaces se deben determinar de manera experimental.
Sin embrago, hay un proceso sencillo que permite predecirla geometra de las molculas o iones
con bastante xito, si se conoce el nmero de electrones que rodea al tomo central, segn la
estructura de Lewis. El fundamento de este enfoque es la suposicin de que los pares de
electrones de la capa de valencia de un tomo se repelen entre s.
ALQUENOS
Origen: Los primeros investigadores se dieron cuenta de la apariencia aceitosa de los derivados
de los alquenos. Los alquenos se encuentran entre los compuestos industriales ms
importantes, y mucho de ellos tambin se encuentran en las plantas y animales.
El etileno es el compuesto orgnico de mayor volumen industrial y se utiliza para fabricar
polietileno y una variedad de productos qumicos industriales y de consumo. El pineno es el
componente principal de la turpentina, el solvente de pintura que se obtiene mediante la
destilacin de los extractos de los rboles de hoja perene. La muscalura (cis-9-tricoseno) es la
feromona de la mosca comn.
Distribucin: El alqueno ms simple est constituido por dos tomos de carbono y cuatro
tomos de hidrgeno, por lo que su frmula es C2H4. A cada tomo de carbono estn unidos dos
tomos de hidrgeno y entre ellos hay un doble enlace. Los tomos de carbono que poseen el
doble enlace tienen hibridacin sp2 y el ngulo de enlace H-C-H es de 120

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ALQUINOS
Origen: Los alquinos son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlace -CC- entre dos
tomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energa del
triple enlace carbono-carbono. Los alquinos son hidrocarburos no saturados q se derivan de los
alquenos y unos ejemplos de alquinos son los siguientes el Acetileno es el ms comn y es el
etino, despus sigue el propino, butano, etc. son como los alcanos solo que tienes que cambiarle
la terminacin por INO para indicar que tienen una triple ligadura.
Distribucin
Los tomos de carbono que poseen el triple enlace tienen hibridacin sp y para que los tomos
de hidrgeno estn lo ms separados posibles, el ngulo es de 180. Entre carbono y carbono
existe un enlace sigma y dos enlaces pi.

4. REACTIVIDAD
REACCIONES DE LOS ALCANOS.
Las reacciones ms comunes de los alcanos son:
A) REACCIONES DE OXIDACIN

Los alcanos reaccionan con el oxgeno violentamente (El oxgeno molecular puede actuar como
un di-radical) cuando esta es provocada por una chispa o llama. (Temperatura) y su mecanismo es tan
complejo que cae fuera de la intencin de estos apuntes. Los motores de combustin de los
automviles funcionan gracias a esta reaccin qumica.
Si por ejemplo, cuando un alcano (kerosn, gas licuado o gasolina) es quemado en una estufa, o
en el interior de un pistn de un motor de automvil, entonces puede haber dos alternativas:

A1.- Oxidacin completa.

CnH2n+2 +

(3n+1)/2 O2

n CO2

+ (n+1) H2O + calor

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A2.- Oxidacin incompleta.

CnH2n+2 +

(2n+1)/2 O2 ->

n CO

+ (n+1) H2O + calor

Estas reacciones producen gran cantidad de agua y otros gases entre los cuales el CO es el ms
peligroso. Por inhalacin de este gas, que se llama monxido de carbono, producto de una combustin
incompleta en estufas y calefones, han muerto numerosas personas.
B) REACCIN DE HALOGENACIN.

I.-Reaccin de halogenacion del metano. (Reactividad frente a los halgenos)

La reaccin de halogenacion se produce al poner en contacto un gas halgeno (F 2, Cl2, Br2, I2)
con el hidrocarburo bajo ciertas condiciones experimentales. Como es una reaccin de radicales libres,
se espera que ocurra en tres etapas:
b1.- Una de iniciacin, en la cual la molcula de halgeno es descompuesta por luz o calor para
formar dos radicales:

X2

luz o calor

2X

b2 - Una de propagacin en la cual, el radical X. producido en la etapa de iniciacin, reacciona

con el metano extrayndole un tomo de hidrgeno. El nuevo radical libre CH 3 reacciona a su vez con
otra molcula de halgeno:

X + CH4
CH3 +

X2

CH3
X CH3

HX
+

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Regenerando otro radical halgeno y una molcula de metano halogenado (Halometano).

Las reacciones descritas en b2, se producen al menos 105 veces por cada una de las reacciones
de iniciacin y trmino.
Esta etapa es la ms importante en este tipo de reacciones y cualquier anlisis energtico que
se haga de estas reacciones deber estar basado en ella.
b3.- Una de trmino, la cual consiste en la eliminacin de los radicales libres por reaccin entre
ellos.

X + X

CH3 +

CH3

X2
CH3 CH3

Puede decirse que los halgenos reaccionan con el metano segn el siguiente orden:
F2, >Cl2,> Br2 >I2.

Hay que resaltar que esta reactividad est reflejada en el balance energtico de la etapa de
propagacin e independiente de las otras etapas de la reaccin, siendo la ms exotrmica la reaccin
con el flor.
Ii.-Halogenacion de alcanos superiores. (Reactividad de los diferentes tipos de hidrgeno frente a los
halgenos.)
Alcanos abiertos de ms de dos tomos de carbono, presentan ms de un tipo de hidrgeno. Por
ejemplo:

hidrgenos 1s
CH3 CH2 CH3
hidrgeno 2

hidrgenos 1s
CH3
CH3 CH

CH3

hidrgeno 3

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En la reaccin de estos alcanos con los halgenos, es fundamental tener en cuenta la energa de los
enlaces C-H. Se sabe que, distintos tomos de hidrgeno tienen diferente energa de enlace:

C
C
C
C
C
C

tipo de hidrgeno
H primario

energa Kcal/mol
98

secundario

94

terciario

91

Mientras menor sea la energa del enlace, ms fcil y rpida es la reaccin de propagacin. As, dado
un halgeno, por ejemplo el Cl2, el radical Cl.en la reaccin de propagacin sacar ms rpido un
hidrgeno terciario que uno secundario o uno primario.

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(CH3 )CHCH2CH2 + HCl

2
dH = - 5 Kcal / mol
CH3
CH3 CH CH2 CH3 + Cl

(CH3 )CHCHCH3 + HCl

2

dH = - 9 Kcal / mol

(CH3 2)CCH2CH3 + HCl

dH = -12 Kcal / mol

Y mientras ms negativo es H, ms fcil ser la reaccin.

Como conclusin, puede decirse que los hidrgenos de un alcano superior reaccionarn con un
halgeno ms rpidamente segn el orden:

H 1

<

H 2

<

H 3

aumenta la reactividad

Iii.-Reaccin de halogenacion de alcanos superiores frente a diferentes halgenos.

El F2 y el I2 son los extremos en reactividad frente a los alcanos. El Fluor es hiper-reactivo y el

Iodo prcticamente no reacciona. De los otros halgenos, el Bromo es el ms selectivo. Vase por
ejemplo el esquema N20:

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Cl2
(CH ) CCl
luz o calor 3 3
55%

CH
( 3)2CHCH2Cl
45%

CH
( 3)2CHCH2Br

(CH3)3CH
Br2
(CH3)3CBr
luz o calor
99%

1%

Hay una notable diferencia de reactividad entre estos dos halgenos. El Cloro es un halgeno
impetuoso, no es capaz de distinguir los diferentes tipos de hidrgeno. El Bromo es un halgeno
selectivo. Extrae preferentemente aquel hidrgeno que sea ms fcil de sacar por su baja energa de
enlace.

REACCIONES DE ALQUENOS
Todos los alquenos tienen una caracterstica comn: un enlace doble carbono-carbono. Las reacciones
de los alquenos ocurren por la reactividad de este enlace.

Reactividad del enlace doble carbono-carbono

Debido a que los enlaces sencillos (sigma) son ms estables que los enlaces pi, las reacciones las
reacciones ms comunes de los enlaces dobles transforman el enlace pi en uno sigma.
Ejemplo:
La hidrogenacin cataltica convierte el enlace pi C=C y el enlace sigma H-H en dos enlaces sigma CH. La reaccin es exotrmica (H = entre -80 y -120 KJ/mol o entre -20 o -30 kcal/mol) lo que
demuestra que el producto es ms estable que los reactivos.

La hidrogenacin de un alqueno ejemplifica una adicin, una de las principales reacciones estudiadas:
adicin, eliminacin y sustitucin.

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 En la adicin, dos molculas se combinan para formar una molcula producto.

ADICION

Cuando un alqueno experimenta una adicin, dos grupos se adicionan a los tomos de carbono del
enlace doble y los carbonos se vuelven saturados.

La adicin es la inversa de la eliminacin, en la que una molcula se divide en dos fragmentos

de molculas.

ELIMINACION

En una sustitucin, uno de los fragmentos reemplaza a otro fragmento de la molcula.

SUSTITUCION

REACCIONES DE LOS ALQUINOS

Bajos condiciones extremadamente bsicas; por ejemplo, KOH fundido (derretido) o KOH en alcohol en
un tubo sellado, generalmente calentado a temperaturas cercanas a los 200C.
El amiduro de sodio tambin se utiliza para la doble deshidrohalogenacion. Debido a que el ion amiduro
(NH2) es una base mucho ms fuerte que el hidroxilo, la reaccin del amiduro ocurre a una menor
temperatura. Utilizar KOH o amiduro de sodio a estas temperaturas tan elevadas, implica condiciones

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de reaccin muy drsticas, conduciendo a reacciones secundarias y reordenamientos. Los

rendimientos por lo general son malos. Elegimos con cuidado las siguientes reacciones para formar
productos que no son propensos a reacciones secundarias.
La eliminacin por KOH tiende a producir el Alquino interno ms estable. La eliminacin por amiduro de
sodio tiende a producir un Alquino terminal (cuando es posible), ya que el hidrogeno acetilnico es
desprotonado por el ion amiduro, y se produce un ion acetiluro como producto inicial
Sntesis de alquinos por reacciones de eliminacin
En algunos casos podemos generar un enlace triple carbono-carbono mediante la eliminacin de dos
molculas de XH de un dihaluro. La deshidrohalogenacion de un dihaluro geminal vecinal forma un
haluro de vinilo. Bajo condiciones muy bsicas, puede ocurrir una segunda deshidrohalogenacion para
formar un Alquino

5. USOS PRINCIPALES
ALCANOS:
Fuentes Naturales Petrleo y el gas natural.
Los cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propsitos de calefaccin y cocina.
El metano y el etano son los principales componentes del gas natural
El propano y el butano pueden ser lquidos a presiones moderadamente bajas y son conocidos
como gases licuados. Estos dos alcanos son usados tambin como propelentes en
pulverizadores.
Desde el pentano hasta el octano los alcanos son lquidos razonablemente voltiles. Se usan
como combustibles en motores de combustin interna. Adems de su uso como combustibles,
los alcanos medios son buenos solventes para las sustancias no polares.
Los hidrocarburos de 9 a 16 tomos de carbono son lquidos de alta viscosidad y forman parte
del diesel y combustible de aviones.
Los alcanos a partir del hexadecano en adelante constituyen los componentes ms importantes
de los aceites lubricantes.
Los alcanos con una longitud de cadena de aproximadamente 35 o ms tomos de carbono se
encuentran en el betn y tienen poco valor.
ALQUENOS:
La elevada reactividad del doble enlace los hace importantes intermediarios de la sntesis de
una gran variedad de compuestos orgnicos.
Probablemente el alqueno de mayor uso industrial sea el ETILENO (eteno) que se utiliza entre
otras cosas para obtener el plstico POLIETILENO, de gran uso en caeras, envases, bolsas y

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aislantes elctricos. Tambin se utiliza para obtener alcohol etlico, etilen-glicol, cloruro de vinilo
y estireno.
El propileno (propeno) es materia prima del POLIPROPILENO, usado en la industria textil y para
fabricar tubos y cuerdas.
El ISOBUTILENO se utiliza para obtener tetra etilo de plomo, cuestionado aditivo de las naftas.

ALQUINOS
El acetileno se usa en sopletes de soldador El acetileno se usa en sopletes de soldador.
Con oxgeno puro, la temperatura de la llama alcanza 2800C.
Descompondra violetamente en sus elementos, si el cilindro de la antorcha no contiene
briquetas humedecidas en acetona para antorcha no contiene briquetas humedecidas en
acetona para moderar el fuego.
En la industria qumica, los alquinos son importantes productos de partida por ejemplo la
sntesis del PVC (adicin del HCI)de caucho artificial etc.

6. RIESGOS (AMBIENTALES, SANITARIOS, ETC.)

ALCANOS

Compuestos orgnicos alifticos o aromticos: alcanos, alcoholes, cetonas, steres, benceno

(en desuso) y tolueno.
Se utilizan como medio de reaccin, disolventes de extraccin de principios activos y en las
etapas de aislamiento y purificacin de productos finales e intermedios. En menor cantidad se
usan como materias de partida para sntesis qumica.

ALQUENOS

No se encuentran en los productos naturales, pero se obtienen en la destilacin destructiva de

sustancias naturales complejas, como el carbn, y en grandes cantidades en las refineras de
petrleo, especialmente en el proceso de craqueo.
Estn relacionados con los hidrocarburos complejos del caucho o hule natural y son importantes
en la fabricacin de caucho y plsticos sintticos. Son miembros importantes de esta serie el
butadieno, C4H6, y el isopreno, C5H8.
El uso ms comn de los alcanos es gas butano gas LP, metano, gasolina, parafinas, cite de
pino el natural, y la cera de abeja.

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ALQUINOS
Es utilizado en la elaboracin de materiales como hule, cueros artificiales, plsticos etc.
Tambin se usa como combustible en el soplete oxiacetilnico en la soldadura y para cortar
metales. alquinos gas etino para soldadura y en la preparacin de explosivos.
La combustin es uno de los daos producidos, porque se utiliza como combustible en la
soldadura a gas debido a las elevadas temperaturas alcanzadas.
7. IMPLICACIONES SOCIO AMBIENTALES:
ALCANOS:
Estos producen contaminacin ambiental (daos a la fauna, en la vegetacin, el aire y en las
aguas) debido a que todos los alcanos pueden absorber radiacin en el infrarrojo, estos
provocan el EFECTO INVERNADERO (es un fenmeno por el cual ciertos gases retienen parte
de la energa emitida por el suelo tras haber sido calentado por la radiacin solar) y se podra
estar provocando un calentamiento global de todo el planeta con cambios en el clima que
podran ser catastrficos.
Cuando se encuentran en medio gaseosos. Adems en contacto con organismos acuticos y
terrestres pueden ocasionar graves alteraciones en sus organismos, adems, perjudican la
pesca y las actividades recreativas de las playas. Estos combustibles causan contaminacin
tanto al usarlos como al producirlos y transportarlos.
ALQUENOS:
Los compuestos estudiados pueden dividirse en: compuestos alifticos, compuestos aromticos,
compuestos heterocclicos, compuestos fisiolgicamente activos preparaciones farmacuticas,
compuestos organometlicos y polmeros. Originalmente el trmino estaba restringido a un
producto del alquitrn mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casila
mitad de todos los compuestos orgnicos; el resto son los llamados compuestos alifticos.
El mximo exponente de la familia de los hidrocarburos aromticos es el benceno. EL
BENCENO Respirar niveles de benceno muy altos puede causar la muerte, mientras que niveles
bajos pueden causar somnolencia, mareo y aceleracin del latido del corazn o taquicardia.
Comer o tomar altos niveles de benceno puede causar vmitos, irritacin del estmago, mareo,
somnolencia o convulsiones, y en ltimo extremo la muerte.

La exposicin de larga duracin al benceno se manifiesta en la sangre. El benceno produce

efectos nocivos en la mdula de los huesos y puede causar una disminucin en el nmero de
glbulos rojos, lo que conduce a padecer anemia. El benceno tambin puede producir

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hemorragias y daos en el sistema inmunitario, aumentando as las posibilidades de contraer

infecciones por inmunodepresin.
Los efectos nocivos del benceno aumentan con el consumo de bebidas alcohlicas. La qumica
de heterociclos tiene una enorme importancia, tanto en la industria qumica farmacutica como
en la bioqumica y la qumica. xido de etileno. El xido de etileno es una sustancia qumica
manufacturada usada principalmente para fabricar glicol de etileno (una sustancia qumica
usada para fabricar anticongelante y polister).
8. CONCLUSIONES
Los hidrocarburos son compuestos constituidos por carbono e hidrgeno, sus enlaces carbono
hidrgeno son covalentes muy poco polares .como son los alcanos son hidrocarburos que
contienen nicamente enlaces simples.
Los alquenos es un hidrocarburo que contiene al menos un enlace C=C es un alqueno. Si hay un
solo enlace doble, la frmula general de los alquenos es C nH2n. Como los tomos de carbono se
enlazan con menos de cuatro tomos cada uno, estos compuestos son hidrocarburos
insaturados.
Como cada carbono est unido al nmero mximo posible de tomos de acuerdo a su valencia,
se conoce a los alcanos como hidrocarburos saturados.
Los alquinos son hidrocarburos insaturados, que presentan un triple enlace entre carbonos.
9. BIBLIOGRAFA

Carey, F.A.; Qumica Orgnica, 6o ed., Editorial Mc Graw Hill, 2006.

Streitwieser
y
C.
H.
Heathcock.
Qumica
Orgnica,
Ed.
Interamericana.
http://organicamentefuncional.blogspot.com/2013/02/origen-de-los-alcanos.html

Francis A. Carey. QUIMICA ORGANICA.Edicin 6ta, edit. NUEVA

EDITORIALINTERAMERICANA. Cap. 2; pg. 60-61; cap. 3; pg. 106-108; cap. 5; pg. 190-205;
cap. 6, pg. 234-220; cap. 9, pg. 368-374. Mxico, 2006.

Paula Yurkanis Bruice. FUNDAMENTOS DE LA QUIMICA ORGANICA. Edicin 1ra. Edit.

nueva editorial interamericana. Cap. 5; pg. 103-105. Cap. 9; pg. 216-218. Mxico 2007.
L.G.Wade, Jr. QUMICA ORGANICA.Edicin 7ma vol1. Edit. nueva editorial interamericana.
Vol. 3; pg. 83-102; vol. 7, pg. 281-298; vol. 9; pg. 388-392. Mxico, 2011.

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