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Etiología:
Es un trastorno de etiología auto inmunitaria crónica.
Se caracteriza por infiltración linfoplasmocitaria de las glándulas exocrinas con
destrucción epitelial, provocando un síndrome seco que se manifiesta por sequedad
oral y ocular. (Complejo Sicca).
Se caracteriza clínicamente por la presencia de sequedad bucal (xerostomía),
queratoconjuntivitis seca y lesiones osteoarticulares (artritis reumatoidea).
Clasificación:
1)-Síndrome de Sjogren primario (SSp): se caracteriza por presentar sequedad en ojos
y boca sin otro trastorno auto inmunitario.
Los dos tipos son frecuentes. Los síntomas del S.S secundario predominan los síntomas
de la enfermedad asociada, quedando en un segundo plano los del propio síndrome.
Manifestaciones Bucales:
la saliva se espesa y escasa: xerostomía.
Mucosas: secas, opacas.
Frecuentes: queilitis angulares, aftas, fisuras en lengua, Mucosa yugal,
erosiones, que generan ardor y dolor.
Dificultad para masticación, deglución y fonación.
Tos seca, disfonía.
Desarrollo de caries de progresión rápida.
Perdida de los sentidos del gusto y del olfato.
Glándulas Parótidas: doloridas o tumefactas.
Necesidad de tomar agua con frecuencia.
Sialografía.
Ultrasonido de las glándulas parótidas.
Gammagrafía magnética parotídea.
Biopsia labial de glándulas salivales menores.
Caso Clínico: paciente de sexo femenino, de 31 años de edad, empleada
administrativa, soltera, reside en nuestra capital.