CUESTIONARIO -GUIA MODULO RECEPCION UNO.
1. Cual de estas opciones son correctas con respecto a los establecimientos
farmacéuticos:
a. Están divididos en boticas minoristas, droguerías mayoristas y agencias de
especialides farmacéuticas.
b. Los establecimientos farmacéuticos mayoristas son los depósitos de drogas, las
agencias de especialidades farmacéuticas, y los laboratorios farmacéuticos.
c. Una droguería farmacia sin vínculo con una Institución prestadora de servicios de
salud se considera un establecimiento farmacéutico dependiente.
d. Los establecimientos farmacéuticos minoristas son las droguerías y las farmacias
droguerías.
e. B y d son correctas.
f. A y c son correctas.
2. Cual de estas opciones con respecto a los establecimientos farmacéuticos es
incorrecta:
a. En una droguería farmacia se pueden preparar formulas magistrales.
b. Un establecimiento farmacéutico de bajo nivel de complejidad puede estar
supervisado por un técnico en regencia de farmacia y/o Químico farmaceuta.
c. Un Deposito de Drogas no esta reglamentado por la resolución 1403 de 2007
debido a que no dispensa medicamentos al público directamente.
d. Los servicios farmacéuticos de alta y mediana complejidad llevan a cabo
preparación de nutrición parenteral y mezcla de medicamentos oncológicos.
e. En una droguería no se pueden preparar fórmulas magistrales.
3. Cual de las siguientes funciones no pertenece a las que debe cumplir un servicio
farmacéutico:
a. Promover estilos de vida saludable y el uso adecuado de medicamentos y
dispositivos médicos.
b. Realizar el proceso de selección y adquisición de medicamentos y dispositivos
médicos.
c. Hacer el proceso diagnóstico de sus patologías para determinar cual es el
tratamiento idea a los usuarios de las IPS/EPS.
d. Participar en los programas de Farmacovigilancia y de tecnovigilancia de los
hospitales, o centros de atención ambulatoria dependiendo del grado de
complejidad de la institución.
e. Realizar el proceso de recepción técnica y administrativa cuando llegan los
medicamentos y los dispositivos médicos.
f. Determinar los precios de venta a nivel nacional de los medicamentos esenciales.
g. Realizar el proceso de almacenamiento de medicamentos bajo condiciones de
infraestructura, dotación, recurso humano que aseguren la calidad del
medicamento.
h. Ofrecer la atención farmacéutica a los pacientes que la requieran.
i. Determinar la calidad de los medicamentos a través de pruebas clínicas.
4. Señale la respuesta correcta frente a un medicamento esencial:
a. Son los que están considerados únicamente como medicamentos de control
especial.
b. Son los medicamentos que solo se pueden comercializar en farmacias-droguerías y
necesitan un registro sanitario determinado por el INVIMA.
c. Son los medicamentos necesarios para que un país maneje las patologías mas
comunes a un precio razonable para mantener los recursos del sistema de salud.
d. Todo medicamento que requiera formula medica para ser dispensado es
considerado un medicamento esencial.
e. B y a son correctas.
5. Un servicio farmacéutico de mediana complejidad cual de estos procesos no puede
realizar.
a. Participación en programas relacionados con dispositivos médicos y
medicamentos.
b. Proceso como conservación de medicamentos, cadena frio y verificación de fechas
de vencimiento.
c. Servicio de atención farmacéutica.
d. Procesos relacionados con la adquisición de medicamentos entre los que se
incluyen selección de proveedores.
e. Puede realizar todos los procesos anteriores.
f. Todos los anteriores meno el d, debido a que no tiene libertad en los proveedores
institucionales.
6. Cual es la frase correcta que resume todos los procesos que debe llevar un servicio
farmacéutico de baja complejidad:
a. Esta en la obligación de realizar los procesos de selección, adquisición, recepción,
dispensación de medicamentos, educación y promoción en salud a la comunidad,
destrucción y desnaturalización de medicamentos
b. Debe realizar los procesos de selección, adquisición, recepción, devolución y
vigilancia epidemiologia en relación con medicamentos y dispositivos médicos mas
eliminación de medicamentos vencidos según cronogramas de las autoridades
respectivas.
c. Esta en la obligación de realizar procesos de selección, adquisición,
almacenamiento, conservación, cadena de frio, fecha de vencimiento, promoción
de la salud, dispensación de medicamentos, destrucción y desnaturalización de
medicamentos.
d. Esta en la obligación de realización de procesos de selección, adquisición,
recepción, almacenamiento, conservación, cadena de frio, fecha de vencimiento,
dispensación de medicamentos y dispositivos médicos más farmacovigilancia,
educación al paciente sobre uso y destrucción de medicamentos.
e. Debe contar con procesos de capacitación en salud, venta de medicamentos tanto
genéricos, comerciales, de venta libre o bajo prescripción, cosméticos, Fito
terapéuticos, y dispositivos médicos con registro sanitario.
7. La resolución 3100 de 2019 menciona:
a. Los requisitos que debe cumplir un deposito de drogas y laboratorios
farmacéuticos para poder funcionar.
b. Los requisitos de habilitación con las que debe cumplir un servicio farmacéutico.
c. Los permisos del INVIMA que debe tener un establecimiento farmacéutico.
d. Los requerimientos principalmente de tipo administrativo y legal que deben reunir
los establecimientos farmacéuticos minoristas independientes para poder
funcionar.
e. Todos los protocolos de buenas prácticas de manufactura.
8. Identifique cuales son los procesos prioritarios básicos que debe tener un servicio
farmacéutico de baja complejidad o droguería minorista:
9. ¿Qué es un manual de procesos, que es un flujograma, que es un formato? Mencione
por lo menos dos formatos que debe tener una farmacia.
10. ¿Que recurso humano debe tener un servicio farmacéutico según su nivel de
complejidad?.
11. Haga un breve resumen de lo que debe cumplir un servicio farmaceutico en el
estándar de dotación.
12. El registro que debe tener todo prestador de salud sobre los medicamentos que se
manejan en el servicio farmacéutico debe tener esta información. Diga al lado de cada
palabra si lo debe tener o no:
Fecha de Lote
vencimiento
Principio activo Presentación
comercial
Numero de patente Unidad de medida
Forma farmaceutica Medidas del
empaque primario
Nombre químico concentración
Material del Registro sanitario
empaque
13. Un paciente de 57 años acude a la farmacia institucional en donde se reclamar su
medicamento para la hipertensión arterial. Usted como auxiliar de farmacia se da
cuenta que el paciente venia tomando amlodipino de 5 mg pero el mes anterior le
habían despachado captopril 25 mg que es un excelente antihipertensivo en vista de
que no había amlodipino de 5 mg y el paciente accedió. El paciente le comenta que el
captopril le ha sentado muy bien y viene a reclamarlo. ¿Cuál seria su comportamiento
en ese momento? ¿Qué haría y porque?.
14. Haga un mapa conceptual sencillo sobre los requerimientos y condiciones mínimas
que debe tener si quiere montar una droguería.
15. ¿Cuál de estas no es una función de un auxiliar de servicio farmacéutico:
a. Realizar la recepción técnica de los medicamentos, dispositivos médicos, gases
medicinales, adquiridos por la institución o establecimiento.
b. Realizar el almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos en la institución
o establecimiento, de acuerdo con la normatividad vigente.
c. Efectuar el proceso de dispensación de medicamentos y dispositivos médicos de la
institución o establecimiento, de acuerdo con la normatividad vigente.
d. Realizar el proceso de elaboración, etiquetado y dispensación de fórmulas magistrales
según los protocolos de la institución y normatividad vigente.
e. Interpretar y aplicar la información técnica contenida en los manuales de procesos y
procedimientos del servicio farmacéutico.
f. Realizar la solicitud de pedido de los medicamentos y dispositivos médicos, de acuerdo
con las necesidades del servicio farmacéutico y la correspondiente ubicación de estos
en la estantería.
16. Diga si es verdadero o falso las siguientes afirmaciones:
a. Las Buenas prácticas de manufactura buscan conservar la calidad del producto
farmacéutico manteniendo condiciones de seguridad y eficacia. ( ).
b. El proceso de recepción es cuando verdaderamente el servicio farmacéutico se
apropia de los medicamentos y dispositivos médicos ( )
c. : Para lo cual la institución o establecimiento realiza una comparación entre lo
pactado con el proveedor, lo establecido por la legislación vigente y lo que el
producto muestra (aspectos técnicos) ( ).
17. Relacione los siguientes términos:
recepción técnica Es el acondicionamiento del producto para
fines de transporte, permite que el
producto llega en óptimas condiciones al
consumidor
recepción administrativa Es una inspección visual donde se
determina y se registra en el acta de
recepción todo lo relacionado con los
aspectos técnicos del medicamento y
dispositivos médicos.
Transporte de medicamentos :Es verificar que los medicamentos y
dispositivos médicos solicitados
correspondan con lo recibido y facturado
por el proveedor. Igualmente confirmar las
condiciones durante el tiempo de
transporte, embalaje, envase, producto,
cantidad y precio.
Embalaje de medicamentos Hace referencia a los procesos que se
deben cumplir para movilizar los
medicamentos y dispositivos médicos
entre clientes, compradores y proveedores
18. Diga cual es la opción incorrecta en relación con el embalaje de los medicamentos:
a. Se deben transportar en cajas o disponerse de cubiertas que garanticen la
protección contra agentes externos.
b. Los documentos que acompañan el envío deben registrar entre otras cosas la
fecha del envío, nombre del cliente, descripción del medicamento o dispositivo
medico , el lote y la cantidad.
c. Vigilar Almacenamiento a temperaturas controladas, debe asegurarse que se
mantenga la cadena de frío y la integridad del producto.
d. Para los medicamentos que requieren condiciones especiales de almacenamiento
deben existir registros y controles que demuestren que se cumplen estas
exigencias durante el transporte.
e. Solo a c y d son ciertas.
19. Señale cual es la opción correcta en relación con el área de recepción de
medicamentos.
a. Una droguería minorista según decreto 2200 de 2005 puede tener el área de
dispensación compartida con el área de recepción técnica según volumen de
ventas.
b. El área de inspección-recepción es donde se hace el análisis organoléptico de los
medicamentos.
c. El área de cuarentena de recepción es donde se almacenan los medicamentos que
están próximos a vencerse.
d. El área de medicamentos es donde se colocan los medicamentos que se van a
revisar antes de hacer la inspección técnica y administrativa.
e. D y c son verdaderas.
20. ¿Cuál de las siguientes actividades no hace parte de la recepción administrativa?
a. El jefe de almacén verifica que haya llegado el producto solicitado, del proveedor
seleccionado, en las cantidades requeridas.
b. Se verifica el nombre genérico (o denominación común internacional) del
producto solicitado vs. el despachado.
c. Se verifica el estado de la forma farmacéutica recibida como la textura, el color, el
estado del envase primario entre otras.
d. Se verifican precios unitarios y totales (por producto y valor total de la factura)
acordados.
e. Se registra Fecha y hora de entrega de recibido del pedido.
21. Responda si es verdadero o falso y porque: En la recepción de los medicamentos el
cliente puede verificar las condiciones de almacenamiento durante el transporte.
22. Diga si es verdadero o falso:
a. EL INVIMA vigila el proceso de producción, venta distribución y comercialización de
productos fitoterapeuticos en Colombia.
b. Una gasa estéril debe tener registro sanitario del Invima.
c. El Registro sanitario Invima es un documento público que faculta a una persona
natural o jurídica para producir, comercializar, importar, exportar, envasar, o procesar
los medicamentos.
d. El lote hace referencia al conjunto de productos que han sufridos procesos diferentes
de fabricación y con materias primas distintas.
23. Coloque al lado si los siguientes ítems tienen relación o no con la fecha técnica de
algún medicamento y en los espacios en blanco, agregue aspectos que usted
considere que hagan falta.
Nombre comercial
Nombre genérico
Medio de
transporte
Condición de venta
Excipiente
Código de barras
Usos
24. Cual de estos ítems es el incorrecto con respecto al etiquetado de un medicamento:
a. El prospecto es el documento diseñado para el usuario.
b. El etiquetado de un medicamento se refiere a cualquier leyenda, marca o
prospecto que acompañe y se incluya adherida al envase de un medicamento.
c. Tanto el etiquetado como el prospecto ofrecen al paciente la información
necesaria para la identificación inequívoca del mismo así como para su correcta
administración y uso.
d. Los medicamentos de venta bajo prescripción medica deben incluir los usos y la
posología en el etiquetado según reglamentación vigente del INVIMA.
e. Los medicamentos de venta libre deben incluir los usos y la posología en el
etiquetado según lo delimitado en la fecha técnica
f. B Y D son incorrectas.
25. Diga si es verdadero o falso con respecto a la recepción técnica:
a. Las propiedades organolépticas son todas aquellas descripciones de las
características físicas que tiene la materia en general. ( ).
b. : En los medicamentos debe garantizarse que el principio activo sea exactamente
al solicitado, en la forma farmacéutica y concentración estipulada. ( ).
c. No debe recibirse el producto que tenga menos de dos terceras partes de su vida
útil, o por lo menos 6 meses para su vencimiento. ( ).
d. En lo posible se deben aceptar más de dos lotes en un mismo pedido de un
producto para tener mas probabilidades de identificar eventos adversos ( ).
e. Un defecto menor representa una discrepancia con respecto a lo establecido, pero
no afecta para nada la capacidad de uso de un objeto. ( ).
f. Un defecto mayor es aquel que se considera peligroso o inseguro ( ).
26. ¿El alcohol antiséptico es un dispositivo médico o un medicamento y en que se basa
para dar su respuesta? ¿Hizo alguna clase de búsqueda en alguna pagina en especial?
Haga el mismo ejercicio para la solución salina.
