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FARMACOVIGILANCIA Y
Versión 01
TECNOVIGILANCIA
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SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEUTICO

1. OBJETIVO:
Implementar el proceso de seguimiento Farmacoterapéutico fundamentado en el aporte a la
utilización efectiva, segura y económica de los medicamentos, contribuyendo al
mejoramiento de las condiciones de salud de los pacientes y a la optimización de los costos
asociados a la utilización de los medicamentos, consiguiendo así una racionalidad económica
y social y un mejoramiento en el proceso de atención integral.

2. RESPONSABILIDADES:
2.1 DIRECTOR TECNICO: Verificar el cumplimiento de este procedimiento.

2.2 JEFE DE CONTROL DE CALIDAD: Por asegurar el correcto uso de este procedimiento

3. FRECUENCIA:
3.1 Este procedimiento se llevará a cada vez que se requiera hacer seguimiento a un paciente.

4. DEFINICIONES:
4.1 ADHERENCIA: Es el grado en que el comportamiento de una persona, corresponde con
las recomendaciones acordadas por un prestador de asistencia en salud.

4.2 EVENTO ADVERSO: Es cualquier suceso medico desfavorable que puede aparecer
durante el tratamiento con un producto farmacéutico, incluyendo los productos biológicos,
pero que no necesariamente tienen relación causal con el tratamiento.

4.3 METODO DADER: Es un procedimiento operativo para la prestación del seguimiento

Farmacoterapéutico en cualquier ámbito asistencial y sobre cualquier paciente. El objetivo
que se busca con la aplicación de este procedimiento operativo es crear unos estándares
de práctica que garanticen la eficiencia del servicio y, sobre todo, la seguridad del
paciente.

4.4 PROBLEMAS RELACIONADOS CON LOS MEDICAMENTOS (PRM): Son problemas

de salud, entendidos como resultados clínicos negativos, derivados de la farmacoterapia
que, producidos por diversas causas, conducen a la no consecución de objetivo
terapéutico o a la aparición de efectos no deseados.
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4.5 REACCION ADVERSA A MEDICAMENTOS: Una reacción adversa es cualquier

respuesta a un fármaco que sea perjudicial e involuntaria y que se presenta a la dosis
utilizada en el hombre como profilaxis, diagnostico o tratamiento, excluyendo la no
consecución del propósito deseado.

4.6 SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEUTICO: El seguimiento Farmacoterapéutico consiste

en la identificación, prevención y resolución de los Problemas Relacionados con los
Medicamentos (PRM), de forma continuada, sistematizada y documentada.

5. GENERALIDADES:
5.1 La metodología a seguir para la realización del seguimiento Farmacoterapéutico esta
basado en el método DADER.

5.2 si posterior a una dispensación realizada por un auxiliar o un tecnólogo de regencia en

farmacia, el Químico Farmacéutico detecta algún problema relacionado con un
medicamento, de acuerdo a su criterio puede realizar el estado de situación del paciente
y continuar con las siguientes fases del seguimiento Farmacoterapéutico, sin necesidad
de ofertar el servicio.

6. REALIZACION:
6.1 El Químico Farmacéutico oferta el servicio teniendo en cuenta los siguientes criterios:
6.1.1 Pacientes polimedicados: (5 o mas medicamentos).
6.1.2 Pacientes con múltiples patologías crónicas.
6.1.3 Pacientes con medicamentos fuera del P.O.S.
6.1.4 Pacientes en los que a través de la dispensación se detecten situaciones de riesgo como:
Reacciones adversas, preocupaciones de salud aun no tratadas, percepción de
efectividad e inseguridad de la terapia, falta de adherencia a la misma.
6.2 Se agenda la cita con los pacientes que requieren el servicio.

6.3 Se diligencia el formato FT-SF-FT-04.01 ESTADO DE SITUACION, en le cual se relaciona

los problemas de salud y los medicamentos que consume el paciente.

6.4 Luego el Químico Farmacéutico realiza la fase de estudio que consiste en buscar toda la
información relacionada con el medicamento (Indicaciones, mecanismo de acción,
posología, rango de utilización, farmacocinética, interacciones, precauciones,
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contraindicaciones, interferencias analíticas) y la información relacionada con el problema

de salud que presenta el paciente (Signos, síntomas y parámetros a controlar,
mecanismos fisiológicos, causas y consecuencias).

6.5 Se realiza la fase de evaluación que consiste en identificar, evaluar y registrar la presencia
o riesgos de PRM según la necesidad, efectividad y seguridad de los medicamentos.

6.6 De acuerdo a los problemas de salud relacionados con los medicamentos y/o riesgos
encontrados, se diligencia el formato SF-FT-04.02 INTERVENCION FARMACEUTICA.

6.7 Se entrega la intervención a quien corresponda sea Medico, enfermera, servicio

farmacéutico o paciente.

6.8 Se cierra el caso una vez aceptada o negada la intervención.

7. ANEXOS
7.1 FT-SF-FT-04.01 ESTADO DE SITUACION.
7.2 FT-SF-FT-04.02 INTERVENCION FARMACEUTICA.

8. REGISTRO DE MODIFICACIONES
VERSION FECHA DE DESCRIPCION DE CAMBIOS
APROBACION
01 OCTUBRE/2020 VERSION ORIGINAL

ELABORADO POR REVISADO POR APROBADO POR FECHA DE APROBACION

Jefe de Control de
Director Técnico Gerencia Octubre de 2020
Calidad