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¿QUÉ ES LA DISPENSACIÓN?

La dispensación de medicamentos es el acto del profesional químico


farmacéutico de proporcionar uno o más medicamentos a un
paciente, generalmente como respuesta a la presentación de una
receta elaborada por un profesional autorizado. En este acto se
informa y orienta al paciente sobre el uso adecuado del
medicamento, reacciones adversas, interacciones medicamentosas
y las condiciones de conservación del producto.
La correcta dispensación se asegura a través del cumplimiento de las
Buenas Prácticas de Dispensación (BPD).
 Es el servicio que más tiempo ocupa la labor cotidiana del
Farmacéutico.

 Es la actividad más demandada y reconocida socialmente por


las personas que acuden a un establecimiento farmacéutico.

 Ante la solicitud de un medicamento concreto, la actuación


farmacéutica debe acompañar la entrega del medicamento con
actividades tendientes a discriminar la posible existencia de
problemas potenciales e instrucciones sobre la adecuada
utilización del medicamento.
¿QUÉ SON LAS BUENAS PRÁCTICAS DE DISPENSACIÓN?

Conjunto de normas establecidas para el uso adecuado de los


medicamentos. Unas prácticas correctas de dispensación
garantizan que se entregue al paciente que corresponda, el
medicamento correcto, en la dosis y cantidad prescritas, con
información clara sobre su uso y conservación, y en un envase que
permita mantener la calidad del medicamento. Con el
cumplimiento de las Buenas Prácticas de Dispensación se busca
contribuir a mejorar la salud de los pacientes del SIS con
hipertensión arterial y diabetes mellitus a través de una correcta y
efectiva dispensación de medicamentos en las oficinas
farmacéuticas.
La entrega de medicamentos sólo se debe considerar
dispensación, e incluirla en el concepto de Atención
Farmacéutica (AF), si se realiza como servicio centrado
en el paciente y se diferencia de la venta de
medicamentos.
La dispensación dentro de las actividades de AF busca
evidenciar la participación y responsabilidad del
farmacéutico en el logro de resultados que mejoren la
calidad de vida del paciente.
OBJETIVOS
 Entregar el fármaco y/o producto sanitario en condiciones
óptimas y de acuerdo con la normatividad vigente.
 Garantizar que el paciente posee la información necesaria
que le ayude a optimizar el uso de los medicamentos.
 Proteger frente a la posible aparición de PRM, lo que
demanda identificar situaciones en las que se necesite otro
servicio del establecimiento farmacéutico: indicación
farmacéutica, seguimiento farmacoterapéutico, educación
sanitaria, farmacovigilancia.
DISPENSACION
Acto profesional farmacéutico de proporcionar uno o mas
medicamentos a un paciente, generalmente como una
respuesta a la presentación de una receta elaborada por un
profesional autorizado.

En este acto el profesional


Químico Farmacéutico informa
y orienta al paciente sobre el
uso del medicamento,
reacciones adversas,
interacciones medicamentosas
y conservación del producto.
-OMS-
Actividades realizadas por el profesional químico
farmacéutico en la dispensación

Recepción y validación de la prescripción

Análisis e interpretación de la Prescripción

Preparación y selección de los productos para la entrega

Registro

Entrega de los Medicamentos con información


RECEPCIÓN Y VALIDACIÓN DE LA
PRESCRIPCIÓN
• La dispensación de los medicamentos u otros productos
farmacéuticos de venta, deberá circunscribirse a las
recetas que se presenten con letra clara y legible a fin
de evitar errores de comprensión.

• El contenido de las recetas deberán sujetarse a lo


establecido en la legislación vigente (Reglamento de
Establecimientos Farmacéuticos, Directiva SISMED).
Recepción y validación de la prescripción
• Al momento de su recepción, el Q.F. debe confirmar:
a) Impresión del nombre, dirección y número de colegiatura del
profesional;
b) Identificación del paciente;
c) Nombre del producto farmacéutico en su denominación común
internacional (DCI);
d) Concentración y forma farmacéutica;
e) Posología, indicando el número de unidades por toma y día, así como la
duración del tratamiento;
f) Lugar y fechas de expedición y expiración; y
g) Sello y firma del prescriptor que la extiende.
Recepción y validación de la prescripción

• En función a la validación realizada, el Q.F. decidirá la


dispensación o no del medicamento y/o la pertinencia
de una interconsulta con el prescriptor.

• En el caso de recetas sobre medicamentos psicotrópicos


y estupefacientes, se ajustarán a las condiciones
particulares que determinan las normas legales
específicas. (Reglamento de estupefacientes,
psicotrópicos y otras sustancias sujetas a fiscalización
sanitaria)
ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE LA PRESCRIPCIÓN

• Incluye, la lectura de la prescripción,


• Correcta interpretación de las abreviaturas utilizadas
por los prescriptores,
• Confirmación del ajuste de las dosis en función al estado
y situación particular de cada paciente,
• Realización correcta del cálculo de dosis y la cantidad a
entregar del medicamento, identificación de las
interacciones medicamentosas y la duplicidad
terapéutica.
• Si existen dudas sobre la prescripción, estas deberán ser
resueltas a través de una interconsulta con el
prescriptor.
Análisis e interpretación de la prescripción

• De conformidad con lo dispuesto en el Artículo 33º de


la Ley General de Salud, el profesional Químico
Farmacéutico ofrecerá al usuario, alternativas
farmacéutica al medicamento prescrito, sin modificar en
ningún sentido, la prescripción presentada.

• Se presentarán al usuario las alternativas genéricas y de


marca de las que dispone el establecimiento y le
brindará información acerca de la lista de precios,
debiendo abstenerse de inducir al usuario a adquirir
alguna de dichas alternativas.
PREPARACIÓN Y SELECCIÓN DE LOS PRODUCTOS PARA
SU ENTREGA

• La preparación de los productos para su entrega al


paciente, representa una de los principales aspectos del
proceso de dispensación y comienza una vez que la
prescripción se ha comprendido sin dudas.

• La identificación de los productos en las estanterías se


realiza leyendo cuidadosamente la etiqueta del
producto, en el caso de los medicamentos se debe
asegurar que el nombre, la concentración, la forma
farmacéutica y la presentación del mismo corresponde a
lo prescrito.
Registros

• Los registros son esenciales en un establecimiento


farmacéutico de dispensación eficientemente
administrado. Son útiles para la verificación de las
existencias y son imprescindibles en la solución de
problemas relacionados con los medicamentos
entregados a los pacientes.

• Deberán realizarse en relación a la condición de venta


del producto farmacéutico y de acorde con las normas
legales vigentes.
Registros

• Si la condición de venta del medicamento es con receta


retenida, el personal responsable de la dispensación
deberá firmarla, anotarla en el libro correspondiente y
archivarla.

• Cuando el profesional Químico Farmacéutico dispense


un medicamento alternativo al prescrito, deberá anotar
al dorso de la receta el nombre de la alternativa
dispensada, el nombre del laboratorio fabricante, así
como la fecha en que se efectúa la dispensación y su
firma.
Entrega de Medicamentos con Informacion

• Los productos farmacéuticos y afines, deben entregarse


al paciente o su representante con instrucciones claras,
añadiendo la información que se estime conveniente.
• El profesional Q.F. es responsable de brindar
información y orientación sobre la administración, uso
y dosis del producto farmacéutico, sus interacciones
medicamentosas, sus reacciones adversas y sus
condiciones de conservación. Cuando estime
conveniente, propondrá al paciente o su representante
el seguimiento fármaco terapéutico correspondiente, en
base a criterios previamente establecidos.
Entrega e Información por el dispensador

• Las advertencias relacionadas con los posibles efectos


indeseables, debe realizarse con mucho cuidado, a fin
de evitar que el paciente abandone el tratamiento.
• Se debe incidir en la frecuencia, duración del
tratamiento y vía de administración de los
medicamentos, debiendo informarse también sobre:
a) Cuando tomar el medicamento, en relación a los
alimentos y en relación a otros medicamentos;
b) Cómo tomar o aplicar el medicamento;
c) Cómo guardar y proteger los medicamentos u otros
productos farmacéuticos para su adecuada
conservación.
BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION
(BPD)
Son un conjunto de normas
establecidas para asegurar la
ejecución de los procedimientos
que permitan un manejo
adecuado a los medicamentos,
otros productos farmacéuticos y
afines con el fin de promover el
uso racional del medicamento
por el Químico Farmacéutico.
PROBLEMÁTICA Y DISTORSIONES DE LA DISPENSACIÓN

En el Sector Público:
Ausencia del Químico Farmacéutico en los
establecimientos de salud.
No cumplimiento de la permanencia del QF en los
establecimientos.
Profesionales que realizan labores administrativas que
lo distancian de su labor asistencial
Deficiente capacitación en las labores que realizan.
Dispensación con deficiente información al usuario.
PROBLEMÁTICA Y DISTORSIONES DE LA
DISPENSACIÓN
En el Sector Privado:
Incumplimiento de la venta con receta médica
Sustitución de medicamentos con diferentes principios
activos de los que fueron prescritos.
No ofrecen alternativas de medicamentos genéricos.
Incumplimiento de criterios éticos de promoción y
publicidad de medicamentos.
Profesionales que realizan labor administrativa que lo
distancian de su labor asistencial
Ausencia de los Q.F. en los establecimientos
Dispensación con deficiente información al usuario.
PROBLEMÁTICA Y DISTORSIONES DE LA
DISPENSACIÓN

• Distorsiones:
Personal de salud que diagnostica y trata enfermedades
sin estar facultado para ello.
Prescripción por presión del paciente.
Dispensación de medicamentos que ofrecen mayores
ganancias.
Dispensación de otros medicamentos que tienen la misma
actividad terapéutica.
CARACTERÍSTICA DE LAS BPD

• Promoción de una dispensación adecuada del


medicamento.
• Proveer de información para asegurar URM .
• Atención a la persona que acude al establecimiento
farmacéutico.
• Contribuir a mejorar la calidad de vida de los
pacientes.
• Responsabilidad del Químico Farmacéutico.
ATENCION FARMACEUTICA

• Proceso cooperativo para la provisión


responsable de terapia farmacológica a un
paciente considerado individualmente.

• Engloba las tareas del farmacéutico orientadas


hacia el paciente: dispensación, consejo /
consulta y seguimiento de tratamientos
farmacológicos
Definición de Atención
Farmacéutica
“Es el compromiso que asume el farmacéutico de asistir al
paciente frente a las necesidades de educación sanitaria
asociada a la farmacoterapia y uso racional del
medicamento en los aspectos de efectividad, seguridad,
accesibilidad y cumplimiento de los tratamientos
farmacológicos, documentando su intervención,
trabajando en cooperación con los demás profesionales
de la salud; con el fin de mejorar la salud y calidad de
vida del paciente”.
CFPBA-Actualización 2002
Conceptos Servicios
Atención Farmacéutica de Primer
Dispensación Nivel

Seguimiento Atención Farmacéutica de Segundo


Farmacoterapéutico Nivel

Vigilancia Farmacéutica
Farmacovigilancia
ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS Y
DISPOSITIVOS MÉDICOS
Es el conjunto de actividades que tiene como objetivo el cuidado y la conservación
de la especificaciones técnicas con las que fueron fabricados los medicamentos y
dispositivos médicos. Unas condiciones adecuadas de almacenamiento deben
garantizar:

• La calidad de los medicamentos hasta su utilización.


• La eficacia terapéutica
• Evitar el deterioro y envejecimiento acelerado de los insumos.

El almacenamiento debe planificarse, teniendo en cuenta básicamente los


siguientes aspectos:

• Determinación del tamaño y volumen del área.


• Características propias de los medicamentos y dispositivos médicos (los que
requieren refrigeración, los de control especial, frascos, ampollas, cajas, etc.).
El estado de los medicamentos depende de la
temperatura, la humedad, los rayos solares y la
luz directa, por lo tanto procure siempre
mantenerlos protegidos de estos factores.
CARACTERÍSTICAS DEL ÁREA DE ALMACENAMIENTO

El área de almacenamiento destinada a mantener en orden y en


condiciones adecuadas para conservar sus características de calidad
cuando sea necesario se deberá contar con:
Área apropiada para productos que requieran condiciones especiales;
temperatura humedad y luz.
El área de productos que requieran controles especiales
(estupefacientes) los cuales deben almacenarse en áreas de acceso
restringido, seguro y con llave.
Área de cuarentena para productos de baja y devueltos y estar
completamente identificados
Las temperaturas de almacenamiento que se
consideran son:

• Temperatura ambiente: 15°c a 30°c


• Temperatura fresca: 8°c a 15°c
• Temperatura de refrigeración: 2°c a 8°c
CÓMO SE REALIZA EL ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS Y
DISPOSITIVOS MÉDICOS?

El almacenamiento debe planificarse, teniendo en cuenta básicamente


los siguientes aspectos:

Determinación del tamaño y volumen del área. Características propias


de los medicamentos y dispositivos médicos (los que requieren
refrigeración, los de control especial, frascos, ampollas, cajas, etc.)
Después que se ha realizado la recepción técnica y administrativa se
procede a clasificar los medicamentos y dispositivos médicos para
ubicarlos el sitio adecuado de almacenamiento. Luego de la
clasificación se limpian los estantes, vitrinas o gabinetes destinados
para el almacenamiento.
Se ubican los medicamentos y dispositivos médicos de acuerdo a la
organización establecida que puede ser por laboratorio en orden
alfabético, por acción terapéutica, etc. Se debe tener precaución al
ubicar los medicamentos y dispositivos médicos ya que los que están
almacenados con posterioridad se deben ubicar de tal manera que
sean los primeros en salir. Si en esta observación encuentra algún
medicamento o dispositivo medico con vencimiento igual o inferior a
seis meses lo debe almacenar en el área de cuarentena.
ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL

Para el almacenamiento de estos medicamentos se tienes en cuenta todas las


condiciones físicas, locativas, sanitarias y ambientales (temperatura, humedad y
cadena de frió como todo los demás medicamentos. Almacenados en farmacia. La
norma específica que estos medicamentos de control especial deben ir
almacenados en un lugar que tenga seguridad (llave). Esta llave de seguridad solo la
realizara el regente de farmacia.
El primer paso de almacenamiento es Identificar los medicamentos que requieren
condiciones especiales. Y manejar las misma condiciones hasta el lugar de depósito
definitivo .es decir conservar la red de frió en el caso de medicamentos
termolábiles, y ubicarlos alejados de la luz, los medicamentos fotosensibles.

Organizar los medicamentos en el estante de acuerdo a la clasificación por acción


terapéutica, por orden alfabético de genérico, de alto costo, claro está que estos
medicamentos son pocos su consumo y su existencia no es muy alta, estos
medicamentos están clasificados y se maneja en forma FIFO lo de fecha de
vencimiento más antigua se le da salida primero.
ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS
DE CADENA DE FRIÓ.
Estos medicamentos y dispositivos médicos son de almacenamiento
inmediato en la respectiva nevera o cuarto frió Previamente se debe
tener la nevera apropiada según el inventario o la dinámica de compra.
La nevera debe estar provista de un termómetro calibrado cada año
La cadena de frío es una cadena de suministro de
temperatura controlada. Una cadena de frío que
se mantiene intacta garantiza al consumidor que
el producto de consumo que recibe se ha
mantenido dentro de un intervalo de
temperaturas durante la producción, el
transporte, el almacenamiento y la venta.
Ley Nº 30225 - Nueva Ley de Contrataciones del Estado
Decreto Supremo Nº 350-2015-EF

Publicación Ley Publicación Reglamento: Vigencia: 09/01/2016


11 /07/2014 10/12/2015

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1. Finalidad

1. Cumplimiento de fines públicos


2. Maximizar el valor de recursos públicos
3. Contrataciones oportunas y en mejores condiciones de precio y calidad
4. Repercusión positiva en condiciones de vida de los ciudadanos
5. Promover la actuación bajo el enfoque de gestión por resultados (compras
en función de su contribución a metas institucionales)

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¿Qué es Gestión por Resultados?

También denominada administración por objetivos es un enfoque de gestión


que busca incrementar la eficacia y el impacto de las políticas del sector
público a través de una mayor responsabilidad de los funcionarios por los
resultados de su gestión.

Se caracteriza por la adecuación flexible de los recursos, sistemas de gestión y


estructura de responsabilidades, a un conjunto de resultados estratégicos
precisos, definidos y dados a conocer con antelación, posibles de cumplir en
un período establecido de tiempo.

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¿Cuál es la diferencia con la gestión tradicional?

Mientras la gestión tradicional busca fundamentalmente adecuarse a los


recursos, las funciones y las normas existentes, este modelo pone el acento
en las acciones estratégicas a desarrollar para lograr resultados previamente
comprometidos, en función de los cuales se determinarán los productos y
recursos necesarios.

¿Qué objetivos se plantea?

Establecer paulatinamente criterios de asignación de recursos


presupuestarios basados en el logro efectivo de resultados.
Transparentar y mejorar la correspondencia entre los recursos
invertidos y los resultados alcanzados.
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¿Qué perfil de organismos propone?

• Orienten claramente sus acciones, estructuras, recursos y


responsabilidades internas hacia resultados preestablecidos de corto,
mediano y largo plazo. Que definan sus resultados mediante un proceso
permanente de planificación estratégica, los sustenten en planes operativos
consolidados y los alineen con las necesidades y demandas de la
ciudadanía.
• Funcionen con un alto nivel de eficiencia en la administración de sus
recursos.
• Calculen los recursos a ser asignados en el presupuesto con base a los
resultados comprometidos y a los productos requeridos para alcanzarlos.

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9. Registro Nacional de Proveedores

Asignación de Especialidades y Categorías a Consultores de obras

• Persona Jurídicas, todas las especialidades, Persona Natural según profesión


• Se asigna categorías para cada especialidad: A, B, C y D
- Objeto de la Consultoría de obra que acredita como experiencia (últimos
5 años)
- Monto del presupuesto del expediente técnico de la obra en el que realizó
la referida consultoría.
• A la entrada en vigencia de la ley se realizará de oficio categorización de los
consultores de obra con inscripción vigente y posteriormente, cuando realice
ampliación de especialidad y/o categoría o de renovación de inscripción, el
OSCE reevalúa al proveedor para asignar la categoría que corresponda.

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LEY Nº 29459 - LEY DE LOS PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS
Y PRODUCTOS SANITARIOS
ANTECEDENTES

• La Ley General de Salud Ley Nº 26842 se aprobó en 1997,


en el Título II incluye el Capítulo III referido a Productos
Farmacéuticos, Galénicos y Recursos Terapéuticos
Naturales y en el Capítulo V a los Cosméticos, y productos
sanitarios.

• Durante 12 años se han realizado esfuerzos por modificar


esta norma.
Las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA), son un conjunto de
normas que establecen los requisitos y procedimientos operativos que
deben cumplir los establecimientos que fabrican, importan, exportan,
almacenan, comercializan, distribuyen, dispensan y expenden
productos farmacéuticos (PF), dispositivos médicos (DM) y productos
sanitarios (PS), con el fin de garantizar el mantenimiento de sus
condiciones y características optimas durante el almacenamiento.
(D.S. Nº 014- 2011-SA)
• Proceso Proceso técnico administrativo que
consiste en guardar o poner en el almacén o
farmacia los medicamentos material médico
según las Buenas Prácticas de Almacenamiento
(BPA), que garanticen el mantenimiento de la
calidad y la seguridad hasta su distribución o
utilización
• IMPORTANCIA

• El almacenamiento es el punto clave para garantizar que los


medicamentos y material médico conserven su calidad y
eficacia terapéutica.
• La correcta conservación de los medicamentos y material
médico, está asociada a al conocimiento y aplicación de las
BPA
MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE
ALMACENAMIENTO
R.M. N° 132-2015/MINSA (02-03-2015)
Aprueba Documento Técnico: Manual de BPA de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios en
Laboratorios Droguerías, Almacenes Especializados y
Almacenes Aduaneros

R.M. N° 233-2015/MINSA (14-04-2015)


Incorporan Disposiciones Complementarias Transitorias a la
R.M. N° 132-2015/MINSA
BUENAS PRÁCTICAS DEALMACENAMIENTO

Conjunto de normas que establecen los


requisitos y procedimientos operativos
que deben cumplir los establecimientos.

Su cumplimiento Garantiza el
mantenimiento de las condiciones y
características optimas de los
medicamentos durante el
Almacenamiento.
PRESCRIPCION DE MEDICAMENTOS
PETER ALEXANDER QUISPE ASTO
UNIVERSIDAD INTERAMERICANA PARA EL DESARROLLO
UNID
El uso correcto de los medicamentos se ha convertido en los últimos
años, en uno de los temas más debatidos y a la vez interesantes en el
campo de la salud, constituyéndose en un aspecto relevante de salud
pública.
El empleo indebido de los medicamentos tiene grandes repercusiones
en la persona y en la sociedad, con consecuencias en su salud y
economía. Por su complejidad, requiere la implementación de
estrategias que transcienden el ámbito sanitario y comprometen a
muchos otros sectores, como educación, economía, industria,
comercio, comunidad y comunicación social.
• Promover las Buenas Prácticas de Prescripción

• Difundir el Manual de Buenas Prácticas de Prescripción.


• Cumplimiento del uso del nombre genérico en las prescripciones, utilizando la
Denominación Común Internacional (DCI)
• Promover el acceso de los profesionales prescriptores a fuentes bibliográficas
confiables y actualizadas
• Proponer esquemas de tratamiento o protocolos terapéuticos para las
patologías prevalentes
MARCO LEGAL

En Perú la prescripción de medicamentos se enmarca bajo 2 estatutos


legales: el articulo 26 de la ley General de Salud 26842, el cual
establece el contenido mínimo de las prescripciones médicas en
general y el artículo 35 del Decreto Supremo DS-021-2001-SA , el cual
establece el contenido mínimo específico de las recetas para
medicamentos de venta bajo receta médica.
Entre los factores que condicionan una prescripción inadecuada, se
observa que la formación médica de pregrado da prioridad al
desarrollo de las capacidades diagnósticas de sus estudiantes antes que
las del manejo terapéutico2. Se encuentra además, la presión ejercida
sobre el médico al momento de prescribir, ya sea por la industria
farmacéutica como por el paciente y sus familiares, quienes por mayor
acceso a la información desde la aparición de la internet, están al tanto
de tratamientos innovadores. Por otro lado, la calidad de la
prescripción también se ve afectada por las condiciones de trabajo en
las que se desenvuelve el médico, como el breve tiempo que se
dispone para cada paciente
REQUISITOS PARA PRESCRIPCIÓN

Entre los criterios médicos que deben considerarse para la prescripción se encuentran:6
Aproximación diagnóstico o sintomática
Elección de un tratamiento de eficacia y seguridad comprobadas, preferiblemente de uno o
más fármacos bien conocidos por el médico. Tales fármacos estos se conocen también
como “Fármacos Personales” o “P-drugs”, indicando que se trata de las drogas que utiliza
habitualmente un clínico determinado (usualmente un médico no utiliza más de 40-60
fármacos en su práctica habitual). El fármaco elegido puede tener un efecto directo sobre
la enfermedad eliminando su causa (etiotrópico) o puede actuar solamente sobre una o
más de las manifestaciones de la enfermedad (sintomático o paliativo).
Conocer la indicación oficial de los medicamentos
Conocer la farmacología de medicamentos
Seleccionar fármaco y dosis óptima
Conocer la toxicidad y posibles efectos adversos
Modificar el tratamiento si no da respuesta a este, o aparecen efectos secundarios.
Requisitos menores
Mayor eficacia, en otras palabras, aquel que sea capaz de eliminar la
enfermedad con más certeza y en el menor tiempo posible.
Mayor Seguridad: Es decir, que se asocia a menos reacciones adversas
medicamentosas.
Fácil administración: En cierta forma, este punto se refiere a la
“comodidad” para el paciente, incluyendo, de ser posible, agentes que
se usen una sola vez al día.
Menor costo: Siempre que se consideren como bioequivalentes los
distintos preparados
La receta médica es el documento legal por medio del cual los médicos
legalmente capacitados prescriben la medicación al paciente para su
dispensación por parte del farmacéutico.​ prescripción es un proceso
clínico individualizado y dinámico.
Toda receta o prescripción médica debe expresar en forma obligatoria el nombre
genérico del medicamento o Denominación Común Internacional (DCI) utilizada,
así como, el grado de concentración, seguido de la forma de presentación y
dosis/unidad.
La receta puede indicar además del nombre genérico, el nombre o marca comercial.
En dicho supuesto, el profesional farmacéutico, a pedido del consumidor, tiene la
obligación de sustituir la misma, por una especialidad medicinal de menor precio
que contenga los mismos principios activos, concentración, forma farmacéutica y
similar cantidad de unidades.
El farmacéutico, es el único responsable y con capacidad para sustituir los
medicamentos prescritos, por otros similares. En este caso, debe suscribir la
autorización de sustitución en la correspondiente receta médica. La libertad de
prescripción y expendio, está garantizada por la elección del principio activo y no
por especialidades de referencia o de marca.
Los errores en la prescripción pueden deberse a dos componentes: la
decisión de prescribir (no considerar alergias, interacción
medicamentosa, no tomar en cuenta función renal, dar menor o mayor
dosis de la recomendada, entre otros) o al proceso de escritura de la
receta (ilegibilidad, omitir la ruta, dosis o frecuencia de administración,
omitir la firma del prescriptor, entre otros)