Ficha para control de lectura

Liberación del farmaco

Nombre estudiante (s): sofia zaraza cardenas

Curso: farmacodinamia y farmacocinética Ficha No.

Tipo de texto: articulo Referencia bibliográfica (normas APA)

(N.d.). Cloudfront.net. Retrieved March 2, 2023, from

https://d1wqtxts1xzle7.cloudfront.net/54170265/farma

-libre.PDF?1503021085=&response-content-

disposition=inline%3B+filename

%3DI_PRINCIPIOS_GENERALES.

Motilidad gastrointestinal . (Dakota del Norte). B

Quirónsalud. Recuperado el 2 de marzo d

2023, de

https://www.quironsalud.es/blogs/es/blog

/motilidad-gastrointestinal

Cuerpo Visible. (Dakota del Norte). Circulación

pulmonar y circulación

sistémica . Visiblebody.com. Recuperado

de marzo de 2023, de

https://www.visiblebody.com/es/learn/circ

y/circulatory-pulmonary-systemic-circulat
glosario Escriba tres palabras del tema central en Inglés

circulación sistémica:La circulación sistémica o absorption

circulación mayor es la que transporta sangre rica en
oxígeno desde el ventriculo izquierdo del corazón physicochemical characteristic
hacia la arteria aorta y sus ramas que la distribuyen
por todo el cuerpo. La circulación sistémica más la target organ
circulación pulmonar o circulación menor forman el
aparato circulatorio

disgregación : La disgregación es un procedimiento por

medio del cual, una muestra o residuo insoluble se pone
en contacto con otras sustancias sólidas, por lo general
mezclas salinas, o con ácidos fuertes o sus mezclas en
condiciones muy enérgicas.

motilidad gastrointestinal: Se entiende por motilidad

gastrointestinal el conjunto de movimientos que
hacen posible el viaje de los alimentos desde la boca
hasta el ano

Síntesis( explicación de las ideas principales con Ideas principales (oraciones que sinteticen lo má
Palabras , la información del autor) sobresaliente del documento)

El proceso de absorción comprende los procesos de

liberación del fármaco de su forma farmacéutica, su
disolución, la entrada de los fármacos en el organismo
desde el lugar de administración, los mecanismos de
transporte y la eliminación presistémica, así como las
características de cada vía de administración, la velocidad
y la cantidad con que el fármaco accede a la circulación
sistémica y los factores que pueden alterarla. El
conocimiento de las características de absorción de un
fármaco es útil para seleccionar la vía de administración y
la forma farmacéutica óptimas para cada caso, así como
para conocer las repercusiones que pueden tener sobre la
respuesta la existencia de factores que alteran la velocidad
La absorción es el paso del fármaco del si
administración a la sangre , en este , se pueden dife
ciertos factores que afectan a la absorción, el objet
este es finalmente lograr la concentración suficient
surgir efecto en su sitio de acción , en general la abs
es cualquier paso a través de algún tipo de barrera ,
lo es la membrana plasmática .
Es importante comprender los diferentes factores que
alteran el proceso ya que La absorción afecta a la
biodisponibilidad, es decir, a la cantidad y la velocid
con que un fármaco alcanza su lugar de acción. Los
de absorción o la cantidad absorbida. La absorción de un factores que afectan a la absorción (y por tanto a la
fármaco depende de las siguientes características: a) biodisponibilidad) incluyen
Características fisicoquímicas del fármaco. Comprenden
el peso molecular que condiciona el tamaño de la  La forma en la que un fármaco está diseñado y
molécula, la liposolubilidad y su carácter ácido o alcalino, fabricado
que junto con su pKa , condicionan el grado de
ionización. De estos factores depende el mecanismo por el  Sus propiedades físicas y químicas
cual se produce la absorción (difusión pasiva, filtración y
transporte activo) y la velocidad a la que se realiza. b)  Los otros componentes que contiene
Características de la preparación farmacéutica. Para que el
fármaco se absorba, debe estar disuelto. La preparación  Las características fisiológicas de la persona q
farmacéutica condiciona la velocidad con que el fármaco
toma el fármaco
se libera, se disgrega y se disuelve. Algunas
características son: la formulación (solución, polvo,
cápsulas o comprimidos), el tamaño de las partículas, la
 Cómo se almacena el fármaco
presencia de aditivos y excipientes, y el propio proceso de
fabricación. c) Características del lugar de absorción.
Dependen de la vía de administración (oral, intramuscular
o subcutánea). En general, la absorción será tanto más
rápida cuanto mayor y más prolongado sea el contacto con
la superficie de absorción. Algunas de estas características
son: la superficie y el espesor de la membrana, el flujo
sanguíneo que mantiene el gradiente de concentración; en
la administración oral, el pH del medio y la motilidad
gastrointestinal, y en la administración intramuscular o
subcutánea, los espacios intercelulares. d) Eliminación
presistémica y fenómeno «primer paso». Por cualquier vía
que no sea la intravenosa puede haber absorción
incompleta porque parte del fármaco administrado sea
eliminado o destruido antes de llegar a la circulación
sistémica. Por ejemplo, por vía oral, un fármaco puede
eliminarse por las heces antes que se complete su
absorción, puede ser quelado, degradado por la acción del
pH ácido del estómago o de las enzimas digestivas y
metabolizado por las bacterias de la luz intestinal; una vez
absorbido, puede metabolizarse en el epitelio intestinal en
el hígado (primer paso hepático) o en los pulmones antes
de llegar a la circulación sistémica