UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

CENTRO UNIVERSITARIO DEL NOROCCIDENTE

CUNOROC- MEDICINA
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
Biopolímero cuya unidad
monomérica es un nucleótido, se
compone de una base
heterocíclica, un azúcar y un
grupo fosfato.
Reciben este nombre porque fueron aislados
por primera vez del núcleo de células vivas.

Polinucleótidos: polímeros Nucleótidos.

Los dos tipos de ácidos nucleicos son:

ADN: Ácido Desoxirribonucleico y

ARN:Acido Ribonucleico
Los ácidos nucléicos contienen la
información que determina la
secuencia de aminoácidos de las
proteínas e intervienen en su
síntesis.
 El ácido desoxirribonucleico o DNA es
el centro de almacenamiento que
contiene toda la información requerida
para construir las células y los tejidos
de un organismo. La duplicación
exacta de esta información asegura la
continuidad genética de las especies.
 El ADN es la macromolécula que
controla, principalmente a través de
la síntesis proteica, cada aspecto de
la función celular de la siguiente
manera:
El Ácido ribonucléico o RNA: Su función
principal es intervenir en la síntesis de
proteínas mediante:
a)El RNA mensajero (mRNA)
b)El RNA de transferencia (tRNA)
c)El RNA ribosómico (rRNA)
Genoma es la base hereditaria de todo organismo vivo. Es una
secuencia larga de ADN que proporciona el juego completo de
información genética portada por el organismo.
El genoma se divide en varias moléculas de ADN distintas, que son
los cromosomas.

Gen es la secuencia de ADN que codifica para al menos un ARN o

polipéptido como producto final.

Cromosoma es la división física en varias moléculas de ADN

distintas. Está formado por varios genes; por lo tanto el genoma se
divide en genes.
•Bases Nitrogenadas:
Purinas y Pirimidinas

•Azúcar Pentosa: Ribosa

o Desoxirribosa

•Fosfato
Bases Púricas: derivados de la purina
compuesto cíclico, de carácter aromático,
formado por un anillo pentagonal con dos
átomos de nitrógeno unido a un anillo de
pirimidina.
Bases Pirimidínicas:
Derivados de pirimidina, compuesto cíclio de
seis miembros con dos N.
AZÚCARES

2-
Nucleótidos: Unidad monomérica de un ácido
nucleico, compuesta de una base de purina o
pirimidina unida en forma covalente con una
ribosa o desoxirribosa, la que a su vez está
enlazada a un grupo fosfato.
 Modelo de la doble hélice: del
modelo de Watson y Crick del ácido
desoxirribonucléico (ADN) en el cual
las bases heterocíclicas están
orientadas hacia el eje interior y la
columna vertebral de azúcar-fosfato
está en la parte externa de la hélice.
La adenina(A) es base complementaria con
la timina (T), A=T, mientras que la citosina
(C) lo hace con la guanina. La
complementariedad es porque pueden
formar puentes de hidrógeno entre sí.

Los pares de bases adoptan una

disposición helicoidal en el núcleo central
de la molécula, de forma que hay 10 pares
de bases por cada vuelta de la hélice.
C-G, menor estabilidad porque son más ricos en
electrones y suelen reaccionar más, pero son más
difíciles de desnaturalizar, por lo que son enlaces más
fuertes pero menos estables.
C-G son enlaces triples difíciles de desnaturalizar
porque necesitan más temperatura, pero son menos
estables.
Más fuertes porque son difíciles de desnaturalizar pero
menos estables porque tienen a unirse con otras
moléculas son mas ricos en electrones
En cada extremo de una doble hélice lineal de DNA,
el extremo 3'-OH de una de las hebras es adyacente
al extremo 5'-P (fosfato) de la otra.

Las dos hebras son antiparalelas, es decir, tienen

una orientación diferente. En el esqueleto azúcar -
fosfato del ADN los grupos fosfato se conectan al
carbono 3´ de la molécula de desoxirribosa y al
carbono 5´ de la siguiente, uniendo azúcares
sucesivos, a través del enlace 3’-5’ fosfoéster.
La prima (´) indica la posición del carbono en un
azúcar. Por convención, la secuencia de bases de
una hebra sencilla se escribe con el extremo 5'-P a
la izquierda
La estructura primaria del ADN está
determinada por esta secuencia de bases
ordenadas sobre la "columna" formada por
los nucleósidos.
Estructura secundaria: es el modelo
postulado por Watson y Crick: doble hélice,
las dos hebras de ADN se mantienen unidas
por los puentes hidrógenos entre las bases.

Los pares de bases están formados siempre

por una purina y una pirimidina, de forma que
ambas cadenas están siempre equidistantes,
a unos 11 Å una de la otra.
Reglas de Chargaff:
•La cantidad total de nucleótidos de pirimidina (T, C) siempre es
igual a la cantidad de nucleótidos de purinas ( A, G).
Es decir T+C=A +G

La cantidad de A es igual a la cantidad de T y la de C a la de G.

Por lo que la A es complementaria con la T y la C con la G.
Complementariedad de bases.
Dos cadenas en una doble hélice, donde una cadena de ADN
porta toda la información para la síntesis de una segunda cadena
complementaria.
El orden de bases en una de las cadenas de ADN determina los
ARN y las proteínas codificadas por el ADN.
Las bases pueden cambiar por mutación lo que proporciona la
base molecular de la EVOLUCIÓN
 Las dos cadenas monocatenarias corren de manera
antiparalela una a la otra.

5´---------3´
3´---------5´
Polaridad de la cadena
Hélice bicatenaria de 20 Å (20x 10-10 m) de diámetro, compuesto por
dos cadenas simples de ADN que se mantienen juntas mediante enlaces de
hidrógeno entre bases de cada cadena.
La hélice de ADN da un giro cada 34 Å con 10 pares de bases por
cada giro. El par de bases A-T tiene doble enlace y G-C tiene triple enlace.

El esqueleto con carga negativa corresponde a grupos azúcar y

fosfatos que se repiten y se orientan hacia el exterior y las bases que
contienen nitrógeno se quedan en el interior.
En un cromosoma único humano puede haber varios millones de pares
de bases. Los puentes de hidrógeno estabilizan la estructura tridimensional
de ADN.
 La estructura tridimensional del ADN presenta dos surcos que corren
en espiral a lo largo de la longitud de la molécula de ADN. Estos surcos se
producen por el ángulo de los enlaces que se forma entre las bases y el
azúcar
Un surco mayor (22 Å de ancho)
Un surco menor (12 Å de ancho)
Las histonas; Son proteínas básicas, es decir, con carga positiva a
pH fisiológico, que se encuentran en el núcleo de eucariotas
asociadas estrechamente al DNA mediante interacción electrostática.
Gracias a esa interacción el DNA se empaqueta o compacta en gran
medida, enrollándose alrededor de las histonas en forma de
nucleosomas.
Hay 5 tipos principales de histonas, llamadas H1, H2A, H2B, H3 y
H4.
El ácido nucleico conocido como Ácido
ribonucleico, o ARN. Está constituido por
nucleótidos similares a los del ADN, pero que se
diferencian de estos en que en lugar de tener
Timina tienen Uracilo.
Además, en vez de tener una desoxirribosa tienen
una ribosa.

Hay varios tipos de ARN, como el mensajero, el

ribosomal y el de transferencia.
El mRNA: Ácido ribonucleico mensajero,
contiene codones para la construcción de
una proteína.

El rRNA: Ácido ribonucleico ribosómico,

asociado a proteínas para formar el
ribosoma.

El tRNA: Ácido ribonucleico de transferencia,

lleva aminoácidos al ribosoma para la
síntesis de proteínas, contiene anticodones.
o

o
Uracilo

o
SITIOS DONDE 1. Núcleo celular(eucariota)
SE ENCUENTRA 2. Nucleoide y plásmidos (procariota)
EL ADN 3. Mitocondria
4.Cloroplasto

SITIOS DONDE
SE ENCUENTRA
EL ARN
1. Núcleo celular (eucariota)
2. Ribosomas
3. Mitocondria
4.Cloroplasto
5.Citosol
A.Intermediarios de Energía:
Los mono, di y trifosfato de adenosina, AMP, ADP y
ATP, son portadores de energía en el metabolismo.
B.Mensajeros Químicos: El monofosfato de
adenosina cíclico actúa como un mensajero
químico, es un mensajero intracelular ya que
participan en señales mediadas por hormonas y por
neurotransmisores.
C:Factores Redox-Vitaminas de nucleótidos:
Las variantes de nucleótidos participan como
cofactores en las reacciones catalizadas por
enzimas. El dinucleótido de nicotinamida y adenina
con las formas oxidada y reducida NAD+ / NADH
respectivamente, son moléculas que participan en
las reacciones de oxidación-reducción en el
metabolismo.

La nicotinamida se encuentra en las levaduras,

carnes y germen de trigo su ausencia ocasiona
pelagra.
El dinucleótido de flavina y adenina, FAD/ FADH2
formas oxidada y reducida respectivamente,
también son moléculas de oxidación-reducción.

El FAD se forma a partir de mononucleótido de flavina FMN que a su vez se

forma a partir de la riboflavina o vitamina B2 y su deficiencia causa dermatitis
de la cara, lengua inflamada y trastornos oculares.
 El FMN (Nucleótido de flavina)y el FAD (flavín adenín
dinucleótido)
pueden sufrir oxidación y reducción
reversibles y sus productos se abrevian FMNH2 y FADH2