GP Química Analítica Cuantitativa - 4semestre

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA
GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA
NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-01

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACION DE HUMEDAD EN UNA MUESTRA DE CLORURO DE
BARIO DIHIDRATADO.
1. DATOS INFORMATIVOS:
CARRERA: Ingeniería Química

ASIGNATURA: Química Analítica Cuantitativa
CICLO/NIVEL: Cuarto Semestre
2. FUNDAMENTACIÓN
El Cloruro de Bario di hidratado pierde humedad si se lo calienta a temperatura mayores de 100 °C. Se
la puede someter a temperaturas bastantes más altas porque el BaCl 2 anhidro no es volátil y es estable.
Para ciertas sales no debe pasarse de temperaturas determinadas 101°C, para evitar que se
descompongan el producto de la deshidratación.
Reacción:
𝐵𝑎𝐶𝑙2. 2𝐻2 𝑂 → 𝐵𝑎𝐶𝑙2 + 2𝐻2 𝑂
3. RESULTADO DE APRENDIZAJE
✓ Identifica y cuantifica los componentes de una muestra inorgánica

✓ Maneja correctamente los materiales y equipos de laboratorio.
4. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
✓ Determinar el porcentaje de agua en una muestra sólida mediante el método gravimétrico para
conocer su pureza, y tomando como ejemplo el cloruro de bario di hidratado (BaCl2.2H2O)
✓ Adquirir habilidades y destrezas en el desarrollo del análisis, para el mejor manejo de
materiales y equipos del laboratorio.
1
5. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS
Equipos Materiales Insumos

Desecador Pinzas metálicas Cl2Ba.2H2O
Estufa, (lab. Síntesis orgánica) Franela H2O potable
Balanza analítica Capsulas de porcelanas H2O destilada
6. PROCEDIMIENTO
N° Actividad Observación
1 Verificar la muestra a tratar, colocar en un tubo de ensayo
Determinar el peso de capsula vacía (debe estar tarada a 800
2
°C), llevar a peso constante
Pesar exactamente por borda alrededor de 1 – 1.5 gramos
3
de muestra.
4 Llevar la muestra a 130°C durante 4 horas en la estufa
5 Enfriar la muestra en el desecador
6 Pesar la capsula con muestra desecada
7 Obtener peso práctico para realizar los cálculos.
7. RESULTADOS ESPERADOS
Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (con el valor practico obtenido producto
del analisis se debe de realizar el calculo de % de humedad en la muestra).
8. BIBLIOGRAFÍA
Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100
Gary Christian. Química Analítica. Mcgraw-hill/Interamericana Editores. Sexta edición. México. 2009
ANEXOS
Ubicar documentos, (fotografías, gráficos), referentes a la práctica realizada.
2

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DE CLORUROS EN UNA MUESTRA SOLUBLE.

2. FUNDAMENTACIÓN
El cloruro de sodio es una muestra fácilmente soluble en agua, el mismo que al agregarle una solución
de nitrato de plata da lugar a un precitado blanco de cloruro de plata (AgCl) que es insoluble en agua,
lo cual mediante un proceso de filtrado secado y pesado se puede determinar la cantidad de cloruros
presente en la muestra.
Reacción: NaCl + AgNO3 → AgCl + NaNO3

✓ Determinar el porcentaje de cloruros (Cl-) en una muestra soluble de Cloruro de sodio (NaCl),
para el análisis de su pureza, utilizando el método gravimétrico.

Desecador 2 Vaso de precipitación de 250 mL Cloruro de Sodio (NaCl)
Estufa (lab. Síntesis 2 Pipeta volumétrica de 10 mL H2O potable
orgánica). 1 Agitador de vidrio H2O destilada
Balanza analítica 1 Embudo Nitrato de Plata 5%
Cocineta 1 Porta embudo (AgNO3)
3
1 Cápsula Ácido Nítrico conc.
1 Luna de reloj (HNO3)
1 Tubo de ensayo Ácido Clorhídrico (HCl)
Papel filtro
Franela
6. PROCEDIMIENTO
Pesar exactamente por borda alrededor de 0.2 gramos de
2
muestra en un vaso de precipitación.
Agregar 100 mL de Agua destilada a la muestra y acidular con
3
1 – 2 mL de ácido nítrico
Realizar un cálculo para conocer que volumen de
4 precipitante (AgNO3) a agregar en la muestra más el 10% de
exceso.
Agregar el AgNO3 al 5 % según el volumen calculado y debe
5
ser añadido gota a gota y agitando vigorosamente.
Llevar esta solución casi a ebullición, tratando de protegerla
6
de la luz.
7 Retiramos de la cocineta y dejamos reposar 10 min.
Tomar 2 mL de esta solución y añadir unas gotas de AgNO3,
8 si la solución se enturbia hay presencia de AgCl, se vuelve a
realizar los pasos anteriores hasta reacción negativa.
Pesar el papel filtro tarado, anotamos su peso, lo colocamos
9
en el embudo y filtramos
Preparamos una solución ácida (10 gotas de HNO3 Utilizar pera, y normas de
10
concentrado en 100 ml de agua destilada), y la calentamos. precaución.
11 Lavar el precipitado con esta solución ácida.
Cogemos un poco de porción de lavado en un tubo de
12 ensayo. A esto le agregamos HCl para ver si ya no hay
reacción de lo contrario seguimos lavando el precipitado
13 Sacar el papel filtro y colocarlo en una cápsula de porcelana.
14 Llevar la muestra a 130 °C durante 4 horas en la estufa
16 Pesar la capsula con muestra desecada
4
del analisis se debe de realizar el calculo de % de cloruros en la muestra).
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
Ubicar documentos, (fotografías, gráficos), referentes a la práctica realizada
5

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DE SULFATOS EN UNA MUESTRA SOLUBLE.

2. FUNDAMENTACIÓN
El Sulfato de sodio es una muestra soluble en agua, el mismo que al agregarle una solución de Cloruro
de Bario da lugar a la formación de un precitado de Sulfato de Bario que es insoluble en agua, el cual
mediante un proceso de filtrado, secado y pesado aplicando cálculos estequiométricos se puede
determinar la cantidad de sulfatos presente en la muestra.
Reacción: Na2SO4 + BaCl2 → BaSO4 + 2 NaCl

✓ Determinar el porcentaje de sulfatos (SO4)-2 expresado en sulfitos en una muestra soluble de

Sulfato de sodio o potasio, mediante el análisis gravimétrico para el conocimiento de la pureza
de la muestra.

Mufla 4 Vaso de precipitación de 250 mL Sulfato de Sodio
Desecador 2 Pipetas graduadas de 10 mL (Na2SO4) o potasio
Estufa (lab. Síntesis 1 Papel filtro H2O potable
Orgánico). 1 Embudo H2O destilada
6
Balanza analítica 1 Porta-embudo Nitrato de Plata 5%
Cocineta 1 Crisol (AgNO3)
1 Tubo de ensayo Cloruro de Bario 5%
1 Agitador de vidrio (BaCl2)
Franela Ácido Clorhídrico conc.
(HCl)
6. PROCEDIMIENTO
Determinar el peso del crisol vacío (debe estar tarada a 800°
2
C), llevar a peso constante
Pesar exactamente por borda alrededor de 0.5 gramos de
3 muestra en un vaso de precipitación y agregar 100 mL de
Agua destilada a la muestra
4 Acidular con 1 – 2 mL de Ácido Clorhídrico conc.
5 precipitante (BaCl2) a agregar en la muestra más el 10% de
exceso.
Agregar el BaCl2 al 5 % según el volumen calculado y debe
6 ser añadido gota a gota y agitando vigorosamente en la
muestra que debe estar en ebullición.
Llevar a baño maría la muestra para que el BaSO4 se
7
concentre y nos facilite la filtración
A esta solución en el sobrenadante le agregamos unas gotas
9 de BaCl2 para comprobar si la precipitación fue total, si hay
reacción agregamos 5 mL de precipitante.
Filtrar a través de un papel filtro que no de cenizas al
10
incinerarse.
Calentar agua destilada, para lavar el precipitado utilizando
11
de 10 – 15 mL en cada lavado.
En un tubo de ensayo colocamos 2 mL de esta solución,
12 añadimos unas gotas de AgNO3, si la solución se enturbia se
sigue lavando el precipitado hasta reacción negativa.
El papel filtro junto con el precitado lo colocamos en el crisol Utilizar normas de
13
y lo llevamos a la cocineta para su calcinación. seguridad
Ya completado su calcinación lo llevamos a la mufla por 4
14
horas a 700 °C.
16 Pesar el crisol con muestra desecada
7
del analisis, se debe de realizar el cálculo de % de sulfatos en la muestra, aplicando estequiometria).
8. BIBLIOGRAFÍA
Gary Christian. Química Analítica. Mcgraw-hill/Interamericana Editores. Sexta edición. México.

2009
ANEXOS
8

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DE BARIO EN UNA MUESTRA SOLUBLE.

2. FUNDAMENTACIÓN
El Cloruro de Bario soluble en agua precipita fácilmente con una solución Ácido sulfúrico diluido dando
lugar a la formación de Sulfato de Bario que es insoluble en agua, el mismo que tras un proceso de
filtrado, lavado y secado aplicando cálculos estequiométricos se puede determinar el porcentaje de
bario presente en la muestra.
reacciones: H2SO4 + BaCl2 → BaSO4 + 2 HCl

✓ Determinar el porcentaje de bario en una muestra soluble de cloruro de bario (BaCl2), para
conocer su pureza, mediante el análisis gravimétrico.

Mufla 4 Vaso de precipitación de 250 mL Cloruro de Bario
Desecador 2 Pipetas graduadas de 10 mL (BaCl2.2H2O)
Estufa (lab. Síntesis 1 Papel filtro H2O potable.
Orgánico) 1 Embudo H2O destilada.
Balanza analítica 1 Porta-embudo Ácido Sulfúrico 5%.
9
Cocineta 1 Crisol
1 Tubo de ensayo
1 Agitador de vidrio
Franela
6. PROCEDIMIENTO
1 Verificar la muestra a tratar ,colocar en un tubo de ensayo
Determinar el peso del crisol vacío (debe estar tarada a
2
800°c),lLlevar a peso constante
Pesar por borda exactamente por borda alrededor de 0.5
3
gramos de muestra en un vaso de precipitación.
4 Agregar 100 mL de Agua destilada a la muestra
precipitante (H2SO4) a agregar en la muestra más el 10% de
5
exceso y agregar el H2SO4 5 % el cual debe ser añadido gota
a gota y agitando vigorosamente.
Llevar a baño maría la muestra para que el BaSO4 se
6
concentre y nos facilite la filtración
A esta solución en el sobrenadante le agregamos unas gotas
8 de H2SO4 5 % para comprobar si la precipitación fue total, si
hay reacción agregamos 5 mL de precipitante.
Filtrar a través de un papel filtro que no de cenizas al
9
incinerarse.
10 Lavar el precipitado utilizando de 10 – 15 ml en cada lavado.
El papel filtro junto con el precitado lo colocamos en el crisol
11
y lo llevamos a la cocineta para su calcinación.
Ya completado su calcinación lo llevamos a la mufla por 4
12
horas a 700 °C.
14 Pesar el crisol con muestra desecada
Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (con el valor practico de sulfato de bario
obtenido producto de la práctica se debe de realizar el cálculo de porcentaje de Bario en la muestra
aplicando estequiometria).
10
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
11

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: PREPARACIÓN DE 500 MILILITROS DE HCl 0.5 N APROXIMADAMENTE.

2. FUNDAMENTACIÓN
El HCl 0,5N se lo prepara partiendo de cierto volumen de HCl concentrado, dicho volumen de ácido se
determina mediante cálculos y luego se mide en una probeta, se agrega agua destilada para bajar la
concentración y se enrasa en el balón aforado y luego es homogenizado para proceder a envasar.
✓ Prepara y valora soluciones ácidas y básicas inorgánicas aplicando volumetría por

neutralización
✓ Aprender el proceso y cálculos de preparación de soluciones acidas, por volumetría tomando

como ejemplo una solución de 500 mL de HCl 0.5 N, para utilizarla en análisis futuros.

Campana de Gases 1 Vaso de precipitación de 250 mL HCl concentrado de
1 Pipetas graduadas de 10 mL riqueza y densidad
1 Balón aforado de 500 mL conocida.
1 Frasco de vidrio de 500 mL H2O potable.
1 Probeta de 50 mL H2O destilada.
Franela
12
6. PROCEDIMIENTO
Con datos de riqueza y densidad del HCl concentrado
1 realizamos los respectivos cálculos para conocer el volumen
necesario a utilizar para preparar la solución.
Medir en una probeta graduada 24.57 mL de HCl
2
concentrado.
Traspasamos este volumen a un vaso de precipitación que
3 contiene agua destilada para no quemarnos y evitar
salpicaduras.
Llevar al balón volumétrico de 500 mL y adicionar más agua
4
destilada hasta la línea de enrase.
5 Tapar y homogenizar varias veces.
Finalmente envasar en un Frasco de vidrio previamente
6
lavado, etiquetar y almacenar.
Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (con los datos de la densidad y riqueza del
ácido clorhídrico concentrado se realiza los respectivos cálculos estequiometricos, para conocer los
mílilitros de este ácido a utilizar para preparar una solución de 500 mL de Ácido Clorhídrico 0.5 N).
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
13

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: VALORACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE HCl 0.5 N.
CARRERA Ingeniería Química

2. FUNDAMENTACIÓN
Utilizando una sustancia primaria (carbonato de sodio) valoramos el ácido clorhídrico, preparando una
solución de carbonato de concentración igual, mediante titulación directa, con lo que se obtiene un
valor practico para realizar los cálculos y obtener la K del ácido.
reaccion: 2HCl + Na2CO3 → 2NaCl + H2O + CO2

neutralización
✓ Aprender el proceso de valoración de soluciones ácidas, por volumetría, tomando como

ejemplo una solución de 500 mL de HCl 0.5 N, para utilizarlas en futuros análisis.

Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 mL Ácido Clorhídrico 0.5 N
Cocineta 1 Balón aforado de 100 mL Carbonato de sodio
Campana de Gases 3 Buretas de 25 mL Indicador Verde
3 Soportes Universales bromocresol
3 Pinzas para buretas
14
1 Probeta de 50 mL H2O destilada libre de
1 Agitador de vidrio CO2.
1 Pipeta volumétrica de 10 mL H2O destilada.
3 Matraz Erlenmeyer de 250 mL H2O potable.
Franela
6. PROCEDIMIENTO
Desecar una cantidad de carbonato de sodio, calidad tipo
1 primario, en estufa, durante dos horas, a 150 °C, y dejar
enfriar en un desecador
Pesar, por el método de Borda, con toda exactitud, alrededor
2
de 2.65 g de carbonato de sodio
Depositar en un vaso de 250 mL y disolver en 40 mL de agua
3
destilada libre de CO2
Pasar a un balón volumétrico de 100 mL, lavar el vaso con
4
pequeñas porciones de agua libre de CO2 (3 veces).
Completar con el agua hasta la línea de enrase del balón
5
volumétrico y homogeneizar la solución.
Con pipeta volumétrica, previamente homogenizada con la
solución de carbonato (2 veces), medir un volumen
6
cualquiera de esta solución, por ejemplo 10 mL, depositar en
un vaso de 250 mL o matraz erlenmeyer
Diluir con agua hasta 50 o 100 mL, agregar 3 gotas de
7 indicador verde de Bromocresol (la solución se colorea de
azul medio básico).
Desde la bureta, previamente homogeneizada con la
solución de HCl 0.5 N, y una vez encerada, dejar caer, poco a
poco, esta solución sobre el vaso o matraz que contiene la
8
solución del carbonato, al tiempo que se agita esta última
hasta que la solución empiece a virar del azul al verde (verde
azulado).
Anotar el volumen de ácido empleado en borrador como
referencia, hervir la solución 3 minutos, enfriar a
9
temperatura ambiente bajo el chorro del grifo y terminar la
valoración.
Durante el calentamiento a ebullición, el indicador debe virar
10 otra vez al azul. Si no lo hace, ello denota que se había
añadido inicialmente un exceso de acido
Leer el volumen de HCl 0.5 N empleado en la titulación;
11
realizar otras determinaciones similares, hasta cuando dos
15
de ellas coincidan o no exista una diferencia entra dos
titulaciones, mayor de 0.03 mL. Además, realizar una
determinación con un blanco.
Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (con los datos obtenidos del viraje de
ácido empleado para titular el carbonato de sodio, se realiza los calculos estequiometricos
correspondientes para conocer el valor práctico de la cantidad de ácido presente en la solución, ási en
referencia al valor teórico se puede hallar el coeficiente de Normalidad (K) del ácido).
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
16

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: RECTIFICACIÓN DE LA K DEL HCl 0.5 N CON CARBONATO DE SODIO.

2. FUNDAMENTACIÓN
Se pesa una cantidad adecuada de carbonato de sodio (peso real), se titula con la solución de HCl 0.5N
de K conocida; el peso real del carbonato de sodio, tiene que reproducirse al efectuar el cálculo
correspondiente; si no sucede así, es porque la K del ácido no es correcta, en cuyo caso hay que
rectificarla, mediante cálculo.

neutralización.
✓ Aprender el proceso de rectificación de la constante o factor K de soluciones ácidas, por

volumetría, tomando como ejemplo una solución de 500 mL de HCl 0.5 N, para utilizarlas en
futuros análisis.
17

3 Pinzas para buretas H2O destilada libre de
1 Probeta de 50 mL CO2.
1 Agitador de vidrio H2O destilada.
1 Pipeta volumétrica de 10 mL H2O potable.
3 Matraz Erlenmeyer de 250 mL
Franela
6. PROCEDIMIENTO
2
3
4
5
6
8
azulado).
18
9
valoración.
11 de ellas coincidan o no exista una diferencia entra dos
correspondientes para conocer el valor práctico de carbonato de sodio, y si coincide con el valor pesado
quiere decir que la K del ácido es correcta caso contrario se rectifica mediante cálculos).
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
19

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DEL % DE ACIDO EN UN ÁCIDOS FUERTE DILUIDO (HCl).

2. FUNDAMENTACIÓN
Calculando la densidad y riqueza del ácido problema, se lo prepara con el reactivo a utilizar a
concentración baja, se valora con una titulación directa y el valor práctico sirve para realizar los cálculos
correspondientes.
reaccion: HCl + NaOH → NaCl + H2O

✓ Aprender el proceso de determinación de la cantidad de ácido en un ácido fuerte diluido,

mediante el método volumétrico por neutralización para el conocimiento de la riqueza de una
muestra diluida ácida.

Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 mL Muestra ácido fuerte
Cocineta 2 Vasos de precipitación de 150 mL diluido
Campana de Gases 3 Soportes Universales Indicador Verde
3 Buretas de 25 mL bromocresol
20
1 Picnómetro Hidróxido de sodio o
2 Balón aforado de 100 mL potasio 0.5 N
3 Matraz Erlenmeyer de 250 mL H2O destilada libre de
H2O potable.
6. PROCEDIMIENTO
Preparar una solución de KOH o NaOH en una concentración
1 y volumen adecuados; por ejemplo, se prepara 100 mL de
NaOH 0.3 N, a partir de la solución 0.5 N
Se calcula el volumen de ácido clorhídrico problema (o de
cualquier ácido) para preparar 100 mL (o cualquier otro
2 volumen) de HCl 0.3 N. Para ello, se determina mediante
densímetro la densidad del ácido problema y se averigua en
tablas su concentración.
Se mide, mediante bureta, el volumen obtenido de ácido
clorhídrico problema, se deposita en un balón volumétrico de
3
100 mL y se completa hasta la línea de enrase con agua
destilada. Se homogeniza la solución.
Mediante pipeta volumétrica, se mide un volumen
4 cualesquiera de esta solución preparada, se introduce en un
vaso de 250 mL.
Se diluye con agua hasta 100 mL, se agrega 3 gotas de
5
indicador verde de bromocresol
Se titula con la solución de NaOH o KOH 0.3 N, hasta cambio
6
de color del indicador
hidroxido empleado para titular el acido problema, se realiza los calculos estequiometricos
correspondientes para conocer la cantidad de acido en la solución problema).
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
21
22

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DEL % DE ÁCIDO EN UN ÁCIDO DÉBIL DILUIDO, ACIDO
ACETICO.

2. FUNDAMENTACIÓN
Primero se valora el hidróxido a utilizar con fenolftaleína, para continuar calculando la densidad y
riqueza del ácido problema, se lo prepara a igual que el reactivo a utilizar a concentración baja, se
valora con una titulación directa y el valor práctico sirve para realizar los cálculos correspondientes.
reacciones: HCl + NaOH ----> NaCl + H2O
CH3-COOH + NaOH ---→ CH3-COONa + H2O

✓ Aprender el proceso de determinación de la cantidad de ácido en un ácido débil diluido,

mediante el método volumétrico por neutralización para el conocimiento de la riqueza de una
muestra diluida ácida.
23
Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 mL Muestra ácido débil
Cocineta 2 Vasos de precipitación de 150 mL diluido (vinagre)
Campana de Gases 3 Soportes Universales Fenolftaleína
3 Buretas de 25 mL Hidróxido de sodio o
3 Pinzas para buretas potasio 0.5 N
1 Picnómetro H2O destilada libre de
2 Balón aforado de 100 mL CO2.
3 Matraz Erlenmeyer de 250 mL H2O destilada.
1 Agitador de vidrio H2O potable.
1 Pipeta volumétrica de 10 mL
6. PROCEDIMIENTO
Determinamos la K de la solución de NaOH 0.5 N o KOH 0.5
1
N, empleando como indicador la fenolftaleína.
Con la ayuda de una pipeta volumétrica medimos una
2 alícuota de 10 mL de NaOH o KOH 0.5 N, este contenido se
trasvasa a un vaso de 250 mL.
Se diluye con agua hervida y fría hasta 100 mL, se agrega 2
3
gotas de fenolftaleína.
Se titula con la solución de HCl 0.5 N hasta cambio de
4
coloración.
5 Después se procede a determinar la K de dicha solución.
A continuación se prepara una solución de NaOH o KOH en
6
una concentración 0.2 N a partir de la solución q se dispone.
Luego a partir de la riqueza, densidad y los respectivos
cálculos estequiométricos se calcula el volumen del ácido
7
acético problema para preparar 100 mL de solución 0.2 N
aproximadamente.
Después, se medir con la ayuda de una bureta el volumen
exacto de CH3COOH problema, posterior a esto, se trasvasa
8
este contenido a un frasco volumétrico de 100 mL y se
completa hasta la línea de enrase con agua destilada.
Luego con pipeta volumétrica se toma una alícuota de esta
solución preparada, se trasvasa este contenido a un vaso de
9
250 mL de capacidad, y agregamos agua destilada hasta 100
mL y se agrega 2 gotas de fenolftaleína.
Mediante la bureta se deja caer gota a gota, la solución de
10 NaOH 0.2 N en la solución preparada hasta que cambie de
color.
24
hidroxido empleado para titular el acido problema, se realiza los calculos estequiometricos
correspondientes para conocer la cantidad de acido en la solución problema).
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
25

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: PREPARACIÓN DE 500 MILILITROS DE SOLUCION NaOH 0.5 N
APROXIMADAMENTE.

2. FUNDAMENTACIÓN
El NaOH 0,5N se lo prepara partiendo de la cantidad necesaria calculada en base a la riqueza de la

sustancia que será pesada para luego disolverla en agua libre de CO2 y llevada a un balón aforado de
500 mililitros hasta la línea de enrase siendo homogenizada para su posterior envasado.

neutralización.
✓ Aprender el proceso de preparación y cálculos de soluciones de hidróxidos por volumetría,

tomando como ejemplo una solución de 500 mL de NaOH o KOH 0.5 N, para utilizarlos en
futuros análisis.

Balanza Analítica 1 Vaso de precipitación de 250 mL Hidróxido de sodio o
Campana de Gases 1 Vasos de precipitación de 150 mL potasio
2 Balón aforado de 100 mL H2O destilada libre de
2 Balón aforado de 250 mL CO2.
26
6. PROCEDIMIENTO
Con datos de riqueza del Hidróxido de Sodio químicamente
1 puro realizamos los respectivos cálculos para conocer la
masa necesaria a utilizar para preparar la solución.
2 Realizar una pesada directa del Hidróxido de Sodio
Añadir poco a poco el Agua destilada libre de CO2 hasta
3
disolver por completo el hidróxido de sodio
Llevar al balón volumétrico de 500 mL y adicionar más agua
4
destilada libre de CO2 hasta la línea de enrase.
5 Tapar y homogenizar varias veces.
Finalmente envasar en un Frasco de vidrio previamente
6
lavado, etiquetar y almacenar.
Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (con los datos de la riqueza del hidróxido
de sodio concentrado se realiza los respectivos cálculos estequiometricos para conocer la masa de este
hidroxido a utilizar para preparar una solución de 500 mL de NaOH 0.5 N).
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
27

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: VALORACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE NaOH 0.5 N.

2. FUNDAMENTACIÓN
Con un ácido clorhídrico valorado de igual concentración que la solución de hidróxido mediante
titulación directa, se obtiene un valor practico (volumen de ácido consumido) con el cual se realizan los
cálculos para calcular la K del hidróxido.

neutralización.
✓ Aprender el proceso de valoración de soluciones de hidróxidos, por volumetría, tomando como

ejemplo el hidróxido de sodio o potasio 0.5 N, para utilizarlo en futuros análisis químicos.

Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 mL HCl 0.5 N
Cocineta 2 Vasos de precipitación de 150 mL Verde bromocresol
Campana de Gases 3 Soportes Universales Hidróxido de sodio o
3 Buretas de 25 mL potasio 0.5 N
28
H2O potable.
6. PROCEDIMIENTO
Mediante pipeta volumétrica, previamente homogenizada
1
con una solución de NaOH, medir 20 mL.
Colocar en un vaso de 250 mL, diluir con agua hervida y fría
2
hasta 100 mL.
3 Agregar 2 - 3 gotas de indicador verde de bromocresol.
Desde la bureta, previamente homogenizada con la solución
4 de HCl 0,5N, dejar caer poco a poco esta solución sobre la
solución de NaOH
5 Titular hasta conseguir cambio de color del indicador.
Leer el volumen de HCl empleado en la titulación; realizar
otras determinaciones similares, hasta cuando dos de ellas
6
coincidan o no exista una diferencia entra dos titulaciones,
mayor de 0.03 mL.
ácido empleado para titular el hidróxido de sodio, se realiza los calculos estequiometricos
correspondientes para conocer el valor práctico de la cantidad de hidróxido presente en la solución, ási
en referencia al valor teórico se puede hallar el coeficiente de Normalidad (K) de la base).
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
29

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: RECTIFICACIÓN DE LA K DEL NaOH 0.5 N CON UN ACIDO VALORADO
VALORADO.

2. FUNDAMENTACIÓN
Para rectificar la K del NaOH, se titula con la solución de HCl 0.5N de K rectificada; empleando titulación
directa con lo cual se obtiene un valor practico que se utiliza para los cálculos y obtener la K del
hidróxido corregida.

neutralización.
✓ Aprender el proceso de rectificación de la K de soluciones de hidróxidos, por volumetría,

tomando como ejemplo el hidróxido de sodio o potasio 0.5 N, para utilizarlo en futuros análisis
químicos.

30
3 Matraz Erlenmeyer de 250 mL CO2.
6. PROCEDIMIENTO
Mediante pipeta volumétrica, previamente homogenizada
1
con una solución de NaOH, medir 20 mL.
Colocar en un vaso de 250 mL, diluir con agua hervida y fría
2
hasta 100 mL.
3 Agregar 2 - 3 gotas de indicador verde de bromocresol.
4 de HCl 0,5N, dejar caer poco a poco esta solución sobre la
solución de NaOH
5 Titular hasta conseguir cambio de color del indicador.
Leer el volumen de HCl empleado en la titulación; realizar
otras determinaciones similares, hasta cuando dos de ellas
6
coincidan o no exista una diferencia entra dos titulaciones,
mayor de 0.03 mL.
correspondientes para rectificar el factor de normalidad del hidróxido).
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
31

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DEL % DE HIDROXIDO EN UNA MUESTRA SOLIDA DE
NaOH .

2. FUNDAMENTACIÓN
Se pesa por borda el hidróxido y se disuelve en un volumen calculado correctamente de tal manera que
la solución problema preparada este lo más aproximada a la concentración del reactivo a utilizar, se
valora por titulación directa y el valor práctico se utiliza para los cálculos respectivos.
reaccion: HCl + NaOH ----> NaCl + H2O
✓ Identifica y cuantifica los componentes de una muestra inorgánica.

✓ Aprender el proceso y cálculos de determinación del porcentaje de hidróxido en el hidróxido

de sodio sólido, mediante el análisis volumétrico, para la cuantificación de la pureza de la
muestra.

3 Buretas de 25 mL potasio sólido
32
1 Balón Volumétrico de 100 mL
6. PROCEDIMIENTO
Primeramente se pesa, por el método de borda, con toda
1
exactitud, alrededor de 1 g de sosa sólida.
Se disuelve en 40 mL de agua destilada, hervida y fría y se
2 lleva a un volumen de 50 mL en un frasco volumétrico con
agua libre de CO2.
3 Mediante pipeta volumétrica, se mide 10 mL de esta solución
Luego se deposita en un vaso 250 mL, se disuelve con agua
4
libre de CO2 hasta 100 mL.
Se agrega 2 o 3 gotas de verde de bromocresol como
5
indicador
Titular con la solución de HCl 0.5 N hasta cambio de color
6
indicador.
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
33

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DEL % DE HIDRÓXIDO EN UNA MUESTRA LIQUIDA
(LEJIA) DE SOSA.

2. FUNDAMENTACIÓN
Se mide o pesa una muestra líquida de hidróxido y se disuelve en un volumen calculado correctamente
de tal manera que la solución problema preparada este lo más aproximada a la concentración del
reactivo a utilizar, se valora por titulación directa y el valor práctico se utiliza para los cálculos
respectivos.

✓ Aprender la determinación del porcentaje de hidróxido en el hidróxido de sodio o potasio

diluido, mediante el análisis volumétrico, para la cuantificación de la pureza de la muestra.

3 Buretas de 25 mL potasio diluido
34
6. PROCEDIMIENTO
Se prepara una solución de HCl en una concentración
adecuada a partir de la solución que se dispone, en este caso
1
0.5 N que disponemos llevaremos esta solución a un volumen
de 100 mL a una normalidad de 0.2 N
Posterior a esto, una vez preparada la solución de HCl 0.2N,
a partir de una riqueza y densidad y los respectivos cálculos
2
estequiométricos se calcula el volumen de NaOH problema
para preparar 100 mL de solución 0.2 N aproximadamente.
Posterior a esto, se trasvasa este contenido a un frasco
3 volumétrico de 100 mL y se completa hasta la línea de enrase
con agua destilada hervida y fría.
Luego con pipeta volumétrica se toma una alícuota de 10 mL
de NaOH 0.2 N preparado, se trasvasa este contenido a un
4
vaso de 250 mL de capacidad, y agregamos agua destilada y
se agrega 2 gotas de verde bromocresol.
Desde la bureta se deja caer gota a gota, la solución de HCl
5
0.2 N de K conocida hasta el punto de viraje.
Anotar el volumen de viraje el cual nos servirá para los
6
cálculos estequiométricos.
Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos.
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
35

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DEL% DE HIDROXIDO EN UNA MUESTRA LIQUIDA (LEJIA)
DE POTASA.

2. FUNDAMENTACIÓN
Se pesa por borda el hidróxido y se disuelve en un volumen calculado correctamente de tal manera que
la solución problema preparada este lo más aproximada a la concentración del reactivo a utilizar, se
valora por titulación directa y el valor práctico se utiliza para los cálculos respectivos.
HCl + KOH ----> KCl + H2O

✓ Aprender el proceso de determinación del porcentaje de hidróxido en el hidróxido de potasio

sólido, mediante el análisis volumétrico, para la cuantificación de la pureza de la muestra.

3 Buretas de 25 mL potasio sólido
36
6. PROCEDIMIENTO
Se prepara el HCl para realizar la valoración, en este caso, 0.3
1 N, a partir del ácido que se dispone (HCl 0.5N), en un volumen
de 100 mL.
Se mide con bureta, en este caso 60 mL de HCl 0.5N, se
2 deposita en un balón volumétrico de 100 mL y se completa
con agua destilada hasta la línea de enrase.
Conociendo la Riqueza de la Lejía, se prepara una solución de
3 100 mL de Lejía de potasa 0.3 N con agua destilada libre de
CO2.
Una vez preparada esta solución, se toma una alícuota de 10
4
mL, y se coloca en un matraz Erlenmeyer.
Se diluye la alícuota hasta un volumen de 100 mL con agua
5
libre de CO2.
Se agrega 3 gotas de verde de bromocresol como indicador y
6 se titula con la solución de HCl 0.3N valorada, hasta cambio
de color del indicador.
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
37

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: ANÁLISIS DE UN CARBONATO ALCALINO – TÉRREO. CO3Ca

2. FUNDAMENTACIÓN
Se pesa por borda la muestra y se disuelve con exceso de HCl 0.5 N de K conocida se procede a la
titulación con una solución de NaOH 0.5 N ya valorada y verde bromocresol, para determinar el
remanente de ácido, y mediante cálculos se determina la concentración de carbonato alcalino- terreo
presente en la muestra.
reaccion: CaCO3 + 2HCl ---→ CaCl2 + CO2 + H2O

✓ Aprender el proceso de análisis de un carbonato alcalino-terreo, mediante volumetría de

neutralización, tomando como ejemplo el carbonato de calcio (CaCO3) para la determinación
de su riqueza.

38
3 Pinzas para buretas Carbonato de calcio
1 Pipeta graduada de 10 mL H2O potable.
6. PROCEDIMIENTO
Pesar, por el método de borda, con toda exactitud, entre 0.5
– 0.6 g de un carbonato alcalino – terreo, previamente
1
pulverizado en mortero y desecado en estufa a 120 °C, por 2
horas y dejar enfriar en desecador.
2 Introducir en un vaso o matraz de 250 mL.
Agregar, mediante pipeta volumétrica o bureta, un volumen
cualesquiera de ácido de concentración conocida, mayor que
3
el necesario para neutralizar el carbonato, por ejemplo 30 mL
de HCl 0.5 N
Disolver la muestra y diluir con agua hervida y fría hasta 100
4
mL, hervir 5 minutos, para expulsar el CO2
Enfriar y agregar 3 gotas de verde de bromocresol como
5
indicador (color amarillo)
Titular el remanente de ácido con la solución de NaOH 0.5 N
6 de K conocida (exento carbonato), hasta cambio de color del
indicador.
Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (utilizando el volumen de ácido calculado,
que reaccionó con la muestra, por medio de calculos estequiometricos, se puede determinar la
concentración de carbonato alcalino – térreo).
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
39

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: ANALISIS DE UN CARBONATO ALCALINO. (CO3Na2)

10. FUNDAMENTACIÓN
Se pesa una cantidad adecuada de carbonato de sodio (peso real), se titula con la solución de HCl 0.5N
de K conocida; el peso real del carbonato de sodio, tiene que reproducirse al efectuar el cálculo
correspondiente; si no sucede así, es porque la K del ácido no es correcta, en cuyo caso hay que
rectificarla, mediante cálculo.

neutralización.
✓ Aprender el proceso de rectificación de la constante o factor K de soluciones ácidas, por

volumetría, tomando como ejemplo una solución de 500 mL de HCl 0.5 N, para utilizarlas en
futuros análisis.
40

1 Probeta de 50 mL CO2.
Franela
14. PROCEDIMIENTO
2
3
4
5
6
8
azulado).
41
9
valoración.
11 de ellas coincidan o no exista una diferencia entra dos
correspondientes para conocer el valor práctico de carbonato de sodio, y si coincide con el valor pesado
quiere decir que la K del ácido es correcta caso contrario se rectifica mediante cálculos).
16. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
42

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: ANÁLISIS DE MEZCLA ALCALINA DE CARBONATO E HIDRÓXIDO. (CO3Na2 +
NaOH).

2. FUNDAMENTACIÓN
Mediante la titulación de una alícuota de mezcla (Na2CO3 + NaOH) con una solución de HCl 0.5 N ya
valorado, usando como indicadores el verde bromocresol y la fenolftaleína, se determina mediante
cálculos la concentración de cada componente alcalino presente en la mezcla.
reacciones: Na2CO3 + BaCl2 ---→ 2NaCl + BaCO3 (insoluble)
2NaOH + BaCl2 ---→ 2NaCl + Ba (OH)2
Na2CO3 + 2 HCl ---→ 2NaCl + CO2 + H2O
NaOH + HCl ---→ NaCl + H2 O
T – t = CO3-2
(T – t) K = CO3-2
t x K= NaOH

43
✓ Aprender la determinación de la cantidad de los componentes de una mezcla de carbonato

alcalino e hidróxido alcalino, por volumetría de neutralización, para el conocimiento de su
riqueza.

1 Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 mL Mezcla de carbonato e
Cocineta 3 Vasos de precipitación de 150 mL hidróxido de sodio
3 Buretas de 25 mL Cloruro de bario 10 %
2 Pinzas para buretas HCl 0.5 N
3 Matraz Erlenmeyer de 250 mL Verde bromocresol
1 Agitador de vidrio Hidróxido de sodio o
1 Pipeta volumétrica de 10 mL potasio sólido
2 Balón volumétrico de 100 mL H2O destilada libre de
2 Luna de reloj mediana CO2.
1 Pipeta graduada de 10 mL H2O destilada.
H2O potable.
6. PROCEDIMIENTO
Pesar por borda con exactitud alrededor de 2.5 g de mezcla
1
(Na2CO3 + NaOH)
Llevarlo a un vaso de precipitación de 250 mL y diluirlo en 40
2
mL de agua destilada (hervida y fría).
Trasladar a un balón aforado de 100 mL enrasar y
3
homogeneizar esta solución.
Tomar una alícuota de 10 mL, depositar en un vaso de
4
precipitación de 250 mL.
Se disuelve con agua destilada hervida y fría hasta unos 50
5
mL y se añade de 2 - 3 gotas de verde bromocresol.
solución de HCl 0.5 N y una vez encerada dejar gotear poco
6 a poco, esta solución sobre el vaso que contiene la mezcla,
titular hasta conseguir un cambio de coloración del indicador,
este volumen de HCl 0.5 N utilizado lo llamaremos (T)
44
Luego tomar otra alícuota igual a la anterior (10 mL) de la
mezcla, depositar en un vaso de precipitación de 250 mL, le
7
añadimos 15 mL de BaCl2 al 10% gota a gota hasta
precipitación total.
Después le añadimos agua destilada hervida y fría hasta unos
8
50 mL y se añade de 1-2 gotas de fenolftaleína.
solución de HCl 0.5 N y una vez encerada dejar gotear poco
a poco, esta solución sobre el vaso que contiene la mezcla,
9
titular hasta conseguir un cambio de coloración del indicador,
este segundo volumen de HCl 0.5 N utilizado lo llamaremos
(t)
Anotamos los virajes obtenidos y procedemos a realizar los
10
cálculos usando la K del HCl 0.5 N.
Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (utilizando calculos estequiometricos y las
fórmulas respectivas para conocer el viraje de ácido que reaccionó con cada uno de los compuestos de
la mezcla se puede determinar su concentración tomando en cuenta el peso de la muestra utilizada
para el análisis.
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
45

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: ANÁLISIS DE UNA MEZCLA DE CARBONATO Y BICARBONATO ALCALINO

2. FUNDAMENTACIÓN
Mediante la titulación de una alícuota de mezcla (Na2CO3 + NaHCO3) con una solución de HCl 0.5 N ya
valorado, usando una alícuota de solución de NaOH 0.5 N ya valorada y como indicadores el verde
bromocresol y la fenolftaleína, se determina mediante cálculos la concentración de cada componente
alcalino presente en la mezcla.
reacciones: NaHCO3 + NaOH ---→ Na2CO3 + H2O
Na2CO3 + BaCl2 ---→ BaCO3 + 2NaCl
Na2CO3 + 2HCl ---→ 2NaCl + CO2 + H2O
NaHCO3 + NaOH ---→ Na2CO3 + H2O
T – ( t – t’) = CO3-2
{TxKacido – ( t xKbase – txK acido)} = CO3-2
( t xKbase – txK acido)= CO3H-

46
✓ Aprender la determinación de la cantidad de los componentes de una mezcla alcalina de

carbonato y bicarbonato, por volumetría de neutralización para el conocimiento de su riqueza.

Balanza Analítica 1 Vaso de precipitación de 250 mL Mezcla de carbonato y
Cocineta 2 Vasos de precipitación de 150 mL bicarbonato
3 Buretas de 25 mL Cloruro de bario 10%
3 Pinzas para buretas HCl 0.5 N
3 Matraz Erlenmeyer de 250 mL Verde bromocresol
1 Agitador de vidrio H2O destilada libre de
1 Pipeta volumétrica de 10 mL CO2.
1 Balón volumétrico de 100 mL H2O destilada.
1 Luna de reloj mediana H2O potable.
1 Pipeta graduada de 10 Ml
6. PROCEDIMIENTO
Pesar por borda con exactitud alrededor de 3 gramos de
mezcla (Na2CO3 + NaHCO3) llevarlo a un vaso de precipitación
1
de 250 ml y diluirlo en 40 mL de agua destilada (hervida y
fría).
Trasladar a un balón aforado de 100 mL y enrasar,
2
homogenizar esta solución
Tomar una alícuota de 10 mL, depositar en un vaso de
3
precipitación de 250 mL.
Se disuelve con agua destilada hervida y fría hasta unos 50
4
mL y se añade de 2 - 3 gotas de verde bromocresol.
de HCl 0.5 N y una vez encerada dejar gotear poco a poco,
5 esta solución sobre el vaso que contiene la mezcla, titular
hasta conseguir un cambio de coloración del indicador, este
volumen de HCl 0.5N utilizado lo llamaremos (T)
Tomar otra alícuota igual a la anterior (10 mL) de la mezcla,
6
depositar en un vaso de precipitación de 250 ml, le añadimos
47
una alícuota (10 mL) de solución de NaOH 0.5N (t) ya
valorado para que todo el bicarbonato se transforme en
carbonato, luego agregue 15 mL de BaCl 2 al 10% gota a gota
hasta precipitación total.
Después le añadimos agua destilada hervida y fría hasta unos
7
50 mL y se añade de 1 -2 gotas de fenolftaleína.
de HCl 0.5 N y una vez encerada dejar gotear poco a poco,
8 esta solución sobre el vaso que contiene la mezcla, titular
hasta conseguir un cambio de coloración del indicador, este
segundo volumen de HCl 0.5 N utilizado lo llamaremos (t’)
Anotamos los virajes obtenidos y procedemos a realizar los
9 cálculos usando la K del HCl 0.5 N y la K rectificada del NaOH
0.5 N.
fórmulas respectivas para conocer el viraje de ácido. Que reaccionó con cada uno de los compuestos
de la mezcla se puede determinar su concentración tomando en cuenta el peso de la muestra utilizada
para el análisis).
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
48

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: ANÁLISIS DE UNA MEZCLA DE ÓXIDO ALCALINO – TERREO Y CARBONATO
ALCALINO – TERREO.

2. FUNDAMENTACIÓN
Mediante la titulación de una alícuota de mezcla (CaO y CaCO3) con una solución de NaOH 0.1 N, usando
una alícuota de solución de HCl 0.1 N disolvente de la suspensión y como indicadores el verde
bromocresol y otra solución con fenolftaleína, se determina mediante cálculos la concentración de cada
componente alcalino presente en la mezcla.
reacciones: CaCO3 + 2HCl ----- CaCl2 + CO2 + H2O
CaO + 2HCl ----- CaCl2 + H2O
{[(Va x K) – (tb x K)] – (t” x K)} = Alcalinidad del carbonato
t” x K = alcalinidad del oxido

✓ Aprender el proceso de análisis de una mezcla de carbonato alcalino terreo y oxido alcalino
terreo mediante volumetría por neutralización, para el conocimiento de su composición en una
muestra.
49

Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 mL Mezcla Carbonato de
Cocineta 3 Vasos de precipitación de 150 mL Calcio y óxido de Calcio
Campana de Gases 3 Soportes Universales HCl 0.5 N
3 Buretas de 25 mL Verde bromocresol
3 Pinzas para buretas Fenolftaleína
3 Matraz Erlenmeyer de 250 mL Hidróxido de sodio o
1 Agitador de vidrio potasio 0.5 N
1 Pipeta volumétrica de 10 mL H2O destilada libre de
1 Balón volumétrico de 100 mL CO2.
1 Luna de reloj mediana H2O destilada.
6. PROCEDIMIENTO
Se preparan 100 mL de soluciones de HCl y NaOH 0.1N. Según
1
la fórmula: V1N1 = V2N2
Se mide, mediante pipeta volumétrica, 20 mL de HCl 0.5 N y
20 mL de NaOH 0.5 N y se depositan en dos balones
2 volumétricos de 100 mL, completando con agua hasta la línea
de enrase del frasco volumétrico que contiene HCl y con agua
hervida y fría hasta la línea de enrase el que contiene NaOH
Pesar por el método de Borda, con toda exactitud, alrededor
3
de 0.3 g de muestra, introducir en un vaso de 100 mL
Agregar 40 mL de agua hervida y fría, pasar, con cuidado, a
un balón volumétrico de 100 mL, añadir más agua hervida y
4 fría, en volúmenes pequeños, e ir trasladando la muestra al
frasco, hasta la línea de enrase, de manera que el vaso quede
completamente limpio.
Medir, mediante pipeta volumétrica, 10 mL de suspensión,
depositar en un vaso de 250 mL, agregar un exceso,
5 exactamente 10 mL de HCl 0.1 de K conocida, con agua
hervida y fría hasta 100 mL (denominemos con la letra V a
este volumen de HCl)
Hervir 5 minutos, para expulsar el CO2, enfriar, agregar 3
6
gotas de verde de bromocresol como indicador.
Titular con la solución de NaOH 0.1N de K conocida, hasta
cambio de color del indicador (denominemos con la letra t a
7
este volumen de NaOH utilizado para determinar la cantidad
de ácido que no se utilizó).
50
Medir, mediante pipeta volumétrica, otro volumen de
8 solución turbia, similar al primero, 10 mL, depositar en un
vaso de 250 mL, diluir hasta 100 mL con agua hervida y fría
Agregar 2 gotas de fenolftaleína como indicador y titular con
la solución de HCl 0.1 N, gota a gota, al tiempo que se agita
9 la solución, hasta decoloración (denominemos con la letra t”
a este volumen de HCl utilizado para determinar la
alcalinidad del óxido).
Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (utilizando el viraje de ácido que reaccionó
con cada uno de los componentes de la mezcla, ademas empleando las fórmulas dadas y cálculos
estequiométricos podemos conocer la concentración de cada uno de los elementos que conforman la
mezcla).
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
51

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: PREPARACIÓN DE 500 MILILITROS DE SOLUCIÓN DE NO3Ag 0.025 N
APROXIMADAMENTE.

2. FUNDAMENTACIÓN
El AgNO3 solido puro se pesa, de acuerdo a los cálculos realizados, se disuelve en agua destilada, luego
se trasvasa a un balón volumétrico y se enrasa apropiadamente para luego envasar en un frasco ámbar.

neutralización.
✓ Aprender el proceso de preparación y cálculos de soluciones con nitrato de plata, con

volumetría por precipitación, para utilizarlas en análisis futuros.

Balanza Analítica 1 Vaso de precipitación de 250 mL Nitrato de plata sólido
Cocineta 1 Agitador de vidrio H2O destilada libre de
Campana de Gases 1 Pipeta graduada de 10 mL CO2.
2 Luna de reloj mediana H2O destilada libre de
1 Balón volumétrico de 500 mL cloruros.
1 Frasco de vidrio ámbar de 500 Ml H2O potable.
52
6. PROCEDIMIENTO
Se seca nitrato de plata, pulverizado, a 110 °C durante 1 hora
1
y se deja enfriar en un desecador
Mediante cálculos estequiométricos (usando la pureza y el
2 peso equivalente del AgNO3) determinamos cuanto debemos
pesar.
Procedemos a pesar la masa que determinamos
3
anteriormente, usando el método de borda o pesada directa.
Debemos de tener agua destilada libre de cloruros para la
4
solución a prepararse.
Una vez q tenemos pesado el AgNO3 y lista el agua destilada,
procedemos a preparar la solución en un balón de 500 mL,
5
cuidando de que no esté mucho tiempo expuesto a la luz ya
que esta afecta al AgNO3
Aforamos hasta 500 mL en el balón y procedemos a tapar y
6 homogenizar esa solución, y lo trasvasamos a un frasco
ámbar para protegerlo de la luz, tapamos y etiquetamos.
Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (con la riqueza del nitrato de plata sólido
y estequiometria, podemos calcular la masa necesaria para preparar 500 mL de solución a una
normalidad de 0.025 N).
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
53

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: PREPARACIÓN DE 500 MILILITROS DE TIOCIANATO DE POTASIO 0.025 N
APROXIMADAMENTE.

2. FUNDAMENTACIÓN
Se pesa por borda el KSCN, calculando este valor de acuerdo a las características del reactivo (sal
delicuescente), diluyendo con agua destilada hervida y fría, se lo transfiere a un balón volumétrico,
enrasando en la línea de aforo y guardando dicha solución en un frasco ámbar.

neutralización.
✓ Aprender el proceso de preparación de soluciones de tiocianato de potasio, con volumetría por

precipitación, para utilizarlas en futuros análisis cuantitativos.

Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 mL Tiocianato de potasio
Cocineta 1 Agitador de vidrio sólido
Campana de Gases 1 Pipeta graduada de 10 mL H2O destilada libre de
1 Luna de reloj mediana cloruros.
1 Balón volumétrico de 500 mL H2O potable.
54
1 Frasco de vidrio ámbar de 500 Ml
6. PROCEDIMIENTO
Mediante cálculos estequiométricos (usando el peso
1
equivalente del KSCN) determinamos cuanto debemos pesar.
Procedemos a pesar la masa que determinamos
2
anteriormente, usando el método de borda o directa.
Una vez que pesamos el KSCN lo llevamos a un vaso de
3 precipitación de 250 mL y luego diluimos con agua destilada
(libre de cloruros).
Después lo trasvasamos a un balón aforado de 500 mL y
procedemos a añadir agua destilada hasta la línea de enrase,
4 homogeneizamos, y luego a la solución preparada la
trasvasamos a un frasco oscuro o ámbar, para almacenarla y
finalmente etiquetamos.
Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (con la riqueza del tiocianto de potasio y
calculos estequiometricos podemos calcular la cantidad necesaria a utilizar para preparar 500 mL de
solución a una normalidad de 0.025 N).
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
55

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: VALORACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE AgNO3 0.025 N CON NaCl p.a.

2. FUNDAMENTACIÓN
Empleando como sustancia primaria NaCl químicamente puro, la cual se debe preparar en solución a
la misma normalidad que el Nitrato, empleamos el K 2CrO4 como indicador y valoramos aplicando una
titulación directa, para obtener un valor práctico con el cual se realiza los cálculos.
reaccion: NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3

neutralización.
✓ Aprender el proceso de valoración soluciones de nitrato de plata, utilizando el cloruro de sodio

para análisis como sustancia primaria para el conocimiento de su coeficiente de normalidad.

Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 mL Nitrato de plata 0.025 N
Cocineta 3 Vasos de precipitación de 150 mL Cloruro de sodio p.a.
Campana de Gases 3 Soportes Universales Cromato de potasio
3 Buretas de 25 mL H2O destilada.
3 Pinzas para buretas H2O potable.
56
1 Balón de 100 mL
1 Luna de reloj mediana
6. PROCEDIMIENTO
Preparamos la solución de NaCl 0.025N, de la cual debemos
de pesar 0.14 g aproximadamente lo llevamos a un balón de
1
100 mL y homogenizamos (tenemos lista nuestra solución
primaria)
En la bureta colocamos la solución de AgNO3 preparada
anteriormente mientras que en un Beaker vertemos una
2
alícuota de 10 mL de la solución de NaCl agregamos agua
destilada libre de cloruros hasta 100 mL.
Agregamos 10 gotas de K2CrO4 0.05 M como indicador, la
3
solución se tornará amarilla.
Empezamos a titular con AgNO3 y la solución de NaCl mas el
4
indicador debe de tornarse de un color naranja turbio.
En ese momento tomamos el viraje y procedemos a sacar los
5
cálculos.
Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (calculando el valor teórico y práctico de
la concentracion de nitrato de plata presente en la solución con calculos estequiometricos, se podrá
conocer el coeficiente de normalidad del nitrato de plata 0.025 N).
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
Ubicar documentos, (fotografías, gráficos), referentes a la práctica realizada.
57

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: VALORACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE KSCN 0.025 N CON UNA SOLUCIÓN
VALORADA DE AgNO3.

2. FUNDAMENTACIÓN
La valoración del KSCN se realiza en medio ácido (agregando HNO3) a más de una solución saturada de
sulfato de amonio y hierro, utilizando para titular una sal de AgNO 3 0.025N valorada, verificando el
punto final cuando dicho precipitado que se forma da coloración pardo-rojiza.
reaccion: KSCN + AgNO3 AgSCN + KNO3

neutralización.
✓ Aprender el proceso de valoración de soluciones de KSCN, haciéndolas reaccionar con una sal
nitrato de plata, para utilizarla en futuros análisis.

2 Vaso de precipitación de 250 mL Nitrato de plata 0.025 N
Balanza Analítica 3 Vasos de precipitación de 150 mL Tiocianato de potasio
Cocineta 3 Soportes Universales 0.025 N
58
Campana de Gases 3 Buretas de 25 mL Sulfato férrico amónico
3 Pinzas para buretas sol saturada
6. PROCEDIMIENTO
Medimos con la pipeta volumétrica un volumen de 20 mL de
1
AgNO3 y lo colocamos en un erlenmeyer de 250 mL.
Le agregamos una cantidad pequeña de 5 mL de HNO3 en una
2 relación 1:1 y 20 gotas de una solución saturada de sulfato de
amonio y hierro III.
Al principio se produce un precipitado blanco que da a la
solución, una apariencia lechosa y cada gota de tiocianato
produce una mancha parda rojiza, que pronto desaparecerá
3 por agitación. Al aproximarse al punto final, el precipitado
coagula y sedimenta; finalmente, cuando una gota de la
solución de tiocianato produce un débil color pardo rojizo,
que no desaparece por agitación. se ha llegado al punto final
Deber agitarse enérgicamente, durante la titulación, para
4
obtener buenos resultados.
Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (calculando el valor teórico y práctico de
la concentracion de tiocianato de potasio presente en la solución, con calculos estequiometricos, se
podrá conocer el coeficiente de normalidad del KSCN 0.025 N.
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
59

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DE CLORUROS EN UNA MUESTRA SÓLIDA POR EL
MÉTODO DE MOHR

2. FUNDAMENTACIÓN
Para la determinación de cloruros en muestras sólidas, se pesa la muestra por borda y se prepara la
solución a la misma concentración de la solución de AgNO3, se valora utilizando como indicador una
solución de K2CrO4, se verifica el punto final cuando dicho precipitado da una coloración permanente
pardo - rojiza.
reaccion:
AgNO3 + Cl- AgCl + NO3-

✓ Aprender la determinación cuantitativa de cloruros presente en muestras sólidas, empleando

el método de Mohr, para el conocimiento de su riqueza.

Balanza Analítica 3 Vaso de precipitación de 250 mL Sales de cloruros
60
Cocineta 3 Vasos de precipitación de 150 mL Nitrato de plata 0.025 N
Campana de Gases 3 Soportes Universales Cromato de potasio 5%
3 Buretas de 25 mL H2O destilada libre de
3 Pinzas para buretas cloruros.
2 Balón volumétrico de 100 mL
2 Luna de reloj pequeña
6. PROCEDIMIENTO
Pesar en una balanza una cantidad calculada de NaCl, en un
vaso limpio y seco, agregamos agua destilada libre de
1
cloruros y lo pasamos a un balón de 100 mL y aforamos hasta
el enrase.
En la bureta colocamos la solución de AgNO3 0.025 N
2 mientras que en un Beaker vertemos una alícuota de solución
de NaCl agregamos agua destilada hasta 100 mL.
Agregamos 10 gotas de K2CrO4 como indicador, la solución se
3
tornará amarilla.
Empezamos a titular con AgNO3 la solución de NaCl mas el
4
indicador debe de tornarse de un color pardo rojizo.
5
cálculos correspondientes.
Realizar la misma determinación utilizando otras muestras
6
como cloruro de potasio.
Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (conociendo los milliitros empleados de
solucion de nitrato de plata que reacciona con los iones cloruros presente en la muestra y mediantes
cálculos estequiométricos se determinará la cantidad de cloruros expresado en porcentaje).
8. BIBLIOGRAFÍA
61
ANEXOS
62

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DE CLORUROS EN MUESTRAS LÍQUIDAS POR EL
MÉTODO DE MOHR

2. FUNDAMENTACIÓN
Se toma un volumen medido de la muestra y llevarlo a un balón volumétrico de preferencia de 100

mililitros, se emplea de AgNO3 0.025N de K conocida, en una alícuota de la solución problema
preparada y agregamos K2CrO4 como indicador, se titula y se verifica el punto final cuando dicho
precipitado da una coloración permanente pardo- rojiza.
reaccion: AgNO3 + Cl- AgCl + NO3-

✓ Aprender la determinación cuantitativa de cloruros presente en muestras líquidas, empleando

el método de Mohr, para el conocimiento de su riqueza.

Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 mL Muestras liquidas que
Cocineta 3 Vasos de precipitación de 150 mL contengan iones cloruros
Campana de Gases 3 Soportes Universales Nitrato de plata 0.025 N
3 Buretas de 25 mL Cromato de potasio 5%
63
3 Pinzas para buretas H2O destilada.
2 Pipeta volumétrica de 5 y 10 mL
2 Balón volumétrico de 50 y 100 mL
6. PROCEDIMIENTO
Tomar un volumen medido de la muestra a analizar por
ejemplo 20 mL de la muestra y llevarlo a un balón de 100 mL
1
preferentemente, agregamos agua destilada exenta de
cloruros y aforamos hasta el enrase
En la bureta colocamos la solución de AgNO3 0.025N
mientras que en un erlenmeyer vertemos una alícuota de las
2 soluciones problemas a analizar si deseamos para una mejor
visualización agregamos agua destilada hervida y fría libre de
cloruros.
3
tornara amarilla.
Empezamos a titular con AgNO3 las soluciones problemas y el
4
indicador deben de tornarse de un color pardo rojizo.
5
Repetir el mismo procedimiento con otras muestras liquidas
6 que contengan iones cloruros. (Ejemplo, agua de mar, agua
de piscina, agua de cisterna, etc)
solucion de nitrato de plata que reacciona con los iones cloruros presente en las muestras líquidas y
mediantes cálculos estequiométricos se determinará la cantidad de cloruros expresado en porcentajes
o ppm).
8. BIBLIOGRAFÍA
64
ANEXOS
65

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DE CLORUROS EN MUESTRAS SÓLIDAS POR EL MÉTODO
DE VOLHARD.

2. FUNDAMENTACIÓN
Se pesa la muestra y lleva a un volumen determinado de acuerdo a los cálculos, se utiliza para la
valoración KSCN 0.025N y AgNO3 0,025 N, se agrega HNO3, para acidular la muestra, se agrega AgNO3
en exceso, se aísla el precipitado formado, agregar solución saturada de sulfato de amonio y hierro
como indicador y titular con KSCN 0.025N verificando el punto final cuando dicho precipitado que se
forma de color pardo rojizo.
reacciones:
KSCN + AgNO3 AgSCN + KNO3

✓ Aprender la determinación cuantitativa de cloruros presente en muestras sólidas y líquidas,

empleando el método de Volhard, para el conocimiento de su riqueza.
66

1 Balanza Analítica 1 Vaso de precipitación de 250 mL Muestras sólidas y
Cocineta 2 Vasos de precipitación de 150 mL liquidas que contengan
Campana de Gases 2 Soportes Universales iones cloruros
2 Buretas de 25 mL Nitrato de plata 0.025 N
2 Pinzas para buretas Tiocianato de potasio
3 Matraz Erlenmeyer de 250 mL 0.025 N
1 Agitador de vidrio Ácido nítrico 1:1
2 Pipeta graduada de 10 mL Nitrobenceno
3 Pipeta volumétrica de 5 y 10 mL Sulfato férrico amónico
3 Balón volumétrico de 50 y 100 mL sol saturada
Luna de reloj pequeña H2O destilada.
H2O potable.
6. PROCEDIMIENTO
Pesar en una balanza alrededor de 0.15 g de NaCl, en un vaso
1 limpio y seco, agregamos agua destilada libre de cloruros y lo
trasvasamos a un balón de 100 mL hasta el enrase.
Tomamos una alícuota de la solución en un vaso y agregamos
una cantidad de 5 mL HNO3 en una relación 1:1 ya que tiene
2 que estar en medio acido agregamos con la pipeta
volumétrica un volumen de 20 mL de AgNO3 al tiempo que se
agita.
Se forma un precipitado blanco el cual tenemos que agregar
1 mL de nitrobenceno para que lo encapsule y no intervenga
3
en la titulación, agregamos 20 gotas de una solución saturada
de sulfato de amonio y hierro.
Debe agitarse enérgicamente, durante la titulación, para
5
67
Se sigue en mismo procedimiento para las muestras líquidas
6
considerando el volumen de muestra inicial a analizar.
solucion de KSCN que reaccionó con el remanente de nitrato de plata y por diferencia se conocerá el
volumen empleado para neutralizar los cloruros presente en la muestra para ási mediante cálculos
estequiométricos determinar la contración de cloruros expresado en porcentaje).
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
68

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DE CLORUROS EN MUESTRAS LÍQUIDAS POR EL
MÉTODO DE VOLHARD.

2. FUNDAMENTACIÓN
Se utiliza como muestra un volumen determinado de acuerdo a los cálculos, se utiliza para la valoración
KSCN 0.025N y AgNO3 0,025 N, se agrega HNO3, para acidular la muestra, se agrega AgNO3 en exceso,
se aísla el precipitado formado, agregar solución saturada de sulfato de amonio y hierro como indicador
y titular con KSCN 0.025N verificando el punto final cuando dicho precipitado que se forma de color
pardo rojizo.
reacciones:
KSCN + AgNO3 AgSCN + KNO3

✓ Aprender la determinación cuantitativa de cloruros presente en muestras sólidas y líquidas,

empleando el método de Volhard, para el conocimiento de su riqueza.
69

Balanza Analítica 1 Vaso de precipitación de 250 mL Muestras sólidas y liquidas
Cocineta 2 Vasos de precipitación de 150 mL que contengan iones
Campana de Gases 2 Soportes Universales cloruros
2 Pinzas para buretas Tiocianato de potasio 0.025
3 Matraz Erlenmeyer de 250 mL N
1 Agitador de vidrio Ácido nítrico 1:1
2 Pipeta graduada de 10 mL Nitrobenceno
3 Pipeta volumétrica de 5 y 10 mL Sulfato férrico amónico sol
3 Balón volumétrico de 50 y 100 mL saturada
1 Luna de reloj pequeña H2O destilada.
H2O potable.
6. PROCEDIMIENTO
Tomamos una cantidad de muestra liquida y se verifica que
sea titulable, caso contrario se realiza el tratamiento
1
adecuado para conseguirlo (se realizan diluciones a la
muestra o al reactivo).
Tomamos una alícuota de la solución en un vaso y agregamos
una cantidad de 5 mL HNO3 en una relación 1:1 ya que tiene
2 que estar en medio acido agregamos con la pipeta
volumétrica un volumen de 20 mL de AgNO3 al tiempo que se
agita.
Se forma un precipitado blanco el cual tenemos que agregar
1 mL de nitrobenceno para que lo encapsule y no intervenga
3
en la titulación, agregamos 20 gotas de una solución saturada
de sulfato de amonio y hierro.
Debe agitarse enérgicamente, durante la titulación, para
5
Se sigue en mismo procedimiento para las muestras líquidas
6
considerando el volumen de muestra inicial a analizar.
70
solucion de KSCN que reaccionó con el remanente de nitrato de plata y por diferencia se conocerá el
volumen empleado para neutralizar los cloruros presente en la muestra para ási mediante cálculos
estequiométricos determinar la contración de cloruros expresado en porcentaje).
9. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
71

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DE BROMUROS EN MUESTRAS SÓLIDAS POR EL
MÉTODO DE MOHR.

2. FUNDAMENTACIÓN

mililitros, se emplea de AgNO3 0.025N de K, en una alícuota de la solución problema preparada y
agregamos K2CrO4 como indicador, se titula y se verifica el punto final cuando dicho precipitado da una
coloración permanente pardo- rojiza.
reaccion: AgNO3 + Br- AgBr + NO3-

✓ Aprender la determinación cuantitativa de bromuros presente en muestras sólidas y líquidas,

empleando el método de Mohr, para el conocimiento de su riqueza.

Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 mL Muestras sólidas y liquidas
Cocineta 3 Vasos de precipitación de 150 mL que contengan iones
Campana de Gases 3 Soportes Universales bromuros
72
3 Pinzas para buretas Cromato de potasio 5%
6. PROCEDIMIENTO
Pesar en una balanza alrededor de 0.26 g NaBr, exento de
otros halógenos en un vaso limpio y seco, agregamos agua
1
destilada hervida y fría lo pasamos a un balón de 100 mL y
aforamos hasta el enrase
mientras que en un Beaker vertemos una alícuota de solución
2
de NaBr agregamos agua destilada hervida y fría hasta 100
mL.
3
tornara amarilla.
Empezamos a titular con AgNO3 la solución de NaBr mas el
4
5
Se sigue el mismo procedimiento en este caso, utilizando
otras muestras sólidas y en el caso de las muestras liquidas
6
considerar el volumen inicial de muestra a analizar para los
cálculos respectivos.
solucion de nitrato de plata que reacciona con los iones bromuros presente en la muestra y mediantes
cálculos estequiométricos se determinará la cantidad de bromuros expresado en porcentaje).
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
73
74

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DE BROMUROS EN MUESTRAS LIQUIDAS POR EL
MÉTODO DE MOHR.

2. FUNDAMENTACIÓN

mililitros, se emplea de AgNO3 0.025N de K, en una alícuota de la solución problema preparada y
agregamos K2CrO4 como indicador, se titula y se verifica el punto final cuando dicho precipitado da una
coloración permanente pardo- rojiza.
reaccion: AgNO3 + Br- AgBr + NO3-

✓ Aprender la determinación cuantitativa de bromuros presente en muestras sólidas y líquidas,

empleando el método de Mohr, para el conocimiento de su riqueza.
Materiales e insumos Equipos Reactivos
75
2 Vaso de precipitación de 250 mL Balanza Analítica Muestras sólidas y
3 Vasos de precipitación de 150 mL Cocineta liquidas que contengan
3 Soportes Universales Campana de Gases iones bromuros
3 Pinzas para buretas Cromato de potasio 5%
1 Pipeta graduada de 10 mL
6. PROCEDIMIENTO
Tomamos una cantidad de muestra liquida y se verifica que
sea titulable, caso contrario se realiza el tratamiento
1
adecuado para conseguirlo (se realizan diluciones a la
muestra o al reactivo).
mientras que en un Beaker vertemos una alícuota de solución
2
de NaBr agregamos agua destilada hervida y fría hasta 100
mL.
3
tornara amarilla.
Empezamos a titular con AgNO3 la solución de NaBr mas el
4
5
Se sigue el mismo procedimiento en este caso, utilizando
otras muestras sólidas y en el caso de las muestras liquidas
6
considerar el volumen inicial de muestra a analizar para los
cálculos respectivos.
solucion de nitrato de plata que reacciona con los iones bromuros presente en la muestra y mediantes
cálculos estequiométricos se determinará la cantidad de bromuros expresado en porcentaje).
8. BIBLIOGRAFÍA
76
ANEXOS
77

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: PREPARACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE PERMANGANATO DE POTASIO
0.1 N. APROXIMADAMENTE

2. FUNDAMENTACIÓN
Las soluciones de permanganato de potasio, corresponden a soluciones altamente oxidantes. La semi

reacción de oxidación es:
𝑀𝑛𝑂4 − + 8𝐻 + + 5𝑒 − → 𝑀𝑛2 + 4𝐻2𝑂
Esta semi reacción tiene lugar únicamente en soluciones de ácidos fuertes 0.1 M. En medio menos
ácido, los productos pueden ser Mn (III), MN (IV) o Mn (VI), dependiendo de las condiciones de la
reacción. Las soluciones de permanganato se descomponen lentamente y en ocasiones es necesario
volver a estandarizarlas. Las soluciones de permanganato de potasio se utilizan más comúnmente que
otras, debido al color que poseen estas, el cual es tan intenso que puede servir como indicador en las
titulaciones.

neutralización.
✓ Aprender el proceso de preparación y cálculos de una solución de permanganato de potasio

aplicando el análisis volumétrico por oxido- reducción para utilizarlo en futuras prácticas de
laboratorio.
78

1 Vaso de precipitación de 250 mL Balanza Analítica Permanganato de
2 Vasos de precipitación de 150 mL Cocineta potasio sólido
1 Agitador de vidrio Campana de Gases H2O destilada.
1 Espátula
1 Luna de reloj mediana
Lana de vidrio
1 Embudo
1 Porta embudo
1 Frasco ámbar de 500 mL de capacidad
6. PROCEDIMIENTO
Calcular los gramos necesarios para preparar 250 mL de
1
permanganato de potasio a 0.1 N.
2 Pesar 0.79 g de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 con ayuda de una espátula.
3 Diluir hasta 50 ml con agua destilada.
Pasar a un balón volumétrico y aforar la solución hasta los
4
250 mL.
Hervir la solución durante 30 minutos y filtrarla con lana de
5
vidrio.
Guardar la solución en un frasco ámbar para evitar su
6
degradación.
Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (KMnO4 = 158.04 g/mol
Ɵ = 5 = medio ácido
Peso Molecular (PM)

Peso equivalent(Eq − g) =
Número de equivalente por peso molecular(Ɵ)
8. BIBLIOGRAFÍA
79
ANEXOS
80

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: VALORACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE PERMANGANATO DE POTASIO 0.1 N
APROXIMADAMENTE.

ASIGNAATURA: Química Analítica Cuantitativa
2. FUNDAMENTACIÓN
La volumetría redox (óxido - reducción) consiste en la medición del volumen necesario de una sustancia
oxidante o reductora para determinar el punto final de una reacción redox. Las soluciones de los
oxidantes más comunes en la titulación de los reductores son los siguientes: KMnO4, K 2Cr2O7.
4 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 2 𝐻2𝑂 → 3 𝑂2 + 4 𝑀𝑛𝑂2 + 4 𝐾𝑂𝐻
El permanganato es un oxidante muy potente, se pueden utilizar para valorar gran cantidad de
sustancias tiene un color muy intenso. En la valoración con oxalato no es necesario utilizar un indicador
para detectar el punto final ya que el mismo KMnO4 actúa como tal .En la forma oxidada es de color
violeta rojizo e incoloro en la reducida.
Reacciones
2 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 → 2 𝑁𝑎𝑀𝑛𝑂4 + 𝐾2 𝐶2 𝑂4

neutralización.
81
✓ Aprender el proceso de valoración de una solución de permanganato de potasio aplicando el

análisis volumétrico por oxido- reducción con oxalato de sodio para utilizarlo en futuras
prácticas de laboratorio.

2 Vaso de precipitación de 250 mL Balanza Analítica Permanganato de
3 Vasos de precipitación de 150 mL Cocineta potasio 0.1 M
3 Soportes Universales Campana de Gases Oxalato de sodio
3 Buretas de 25 mL ácido sulfúrico solución
1 Luna de reloj
6. PROCEDIMIENTO
1 Se pesa alrededor de 0,67 g de oxalato de sodio
Colocar la muestra en vaso de precipitado y diluir con agua
2
hasta 50ml
Colocar la solución en un balón volumétrico de 100 mL y
3
enrasar con agua destilada.
Tomar una alícuota de la solución de oxalato de sodio y
4
colocarla en un erlenmeyer de 250 mL.
Con la pipeta volumétrica tomar 5 ml de la solución de ácido
5
sulfúrico y agregarlo a la muestra anterior.
6 Calentar la muestra hasta que se entibie la solución
7 Preparar la bureta con permanganato de potasio a 0,1 N.
Titular hasta llegar al viraje, es decir que permanezca el color
8
rosado hasta 20 segundos.
Anotar el viraje de la práctica y realizar los cálculos
9
correspondientes.
82
fórmulas respectivas para conocer el viraje de ácido que reaccionó con cada uno de los compuestos Y
determinar su concentración tomando en cuenta el peso de la muestra utilizada para el análisis.)
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
83

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DEL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO

2. FUNDAMENTACIÓN
El peróxido de hidrógeno (H2O2), es un compuesto químico con características de un líquido altamente

polar, fuertemente enlazado con el hidrógeno tal como el agua, que por lo general se presenta como
un líquido ligeramente más viscoso que éste. Es conocido por ser un poderoso oxidante.
La ventaja de utilizar permanganato potásico como valorante es que tiene un color violeta muy intenso,
por lo que la disolución que está siendo valorada permanece incolora hasta que se rebasa levemente
el punto de equivalencia, momento en el que toma un color rosado. Para proceder hacer la práctica
tomamos el peróxido de hidrogeno conocido como el agua oxigenada comercial lo llevamos a su
respectivo enrasamiento y aforamiento en el cuál es muy importante tomar en cuenta de agregar 5ml
de ácido sulfúrico y valoramos y analizamos con la solución 0.1 N de KMnO4 hasta la aparición de una
débil coloración rosada.
Reacciones:
2 KMnO4 + H2 O2 → 2KOH + 2MnO2 + 2𝑂2

✓ Aprender la determinación de peróxido de hidrogeno en una muestra de agua oxigenada,

mediante volumetría por oxido reducción, para el conocimiento de su riqueza.
84

2 Vaso de precipitación de 250 mL Balanza Analítica Agua oxigenada
2 Vasos de precipitación de 150 mL Cocineta Permanganato de
3 Soportes Universales Campana de Gases potasio 0.1 M
3 Buretas de 25 mL Ácido sulfúrico solución
2 Balón aforado de 100 mL
6. PROCEDIMIENTO
Tomar una alícuota de 6 ml de una solución de peróxido de
1
hidrogeno (H2O2)
Introducir la muestra en un frasco volumétrico de 100 mL y
2
enrasar y homogenizar
3 Tomar una alícuota de la solución de peróxido de hidrógeno
4 Pasar a un erlenmeyer de 250 mL
5 Agregar 5 ml de ácido sulfúrico solución
Titular la solución con permanganato de potasio 0.1 N desde
6
una bureta
Tomar el viraje cuando en la solución no desaparezca el color
7
rosa pálido
Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (con los valores practicos obtenidos
procedemos a realizar los calculos correspondientes aplicando estequiometria).
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
85

GP Química Analítica Cuantitativa - 4semestre

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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-01

CARRERA: Ingeniería Química

✓ Identifica y cuantifica los componentes de una muestra inorgánica

Equipos Materiales Insumos

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100

Ubicar documentos, (fotografías, gráficos), referentes a la práctica realizada.

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-02

CARRERA: Ingeniería Química

Reacción: NaCl + AgNO3 → AgCl + NaNO3

✓ Identifica y cuantifica los componentes de una muestra inorgánica

5. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

Equipos Materiales Insumos

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100

Ubicar documentos, (fotografías, gráficos), referentes a la práctica realizada

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-03

CARRERA: Ingeniería Química

Reacción: Na2SO4 + BaCl2 → BaSO4 + 2 NaCl

✓ Identifica y cuantifica los componentes de una muestra inorgánica

✓ Determinar el porcentaje de sulfatos (SO4)-2 expresado en sulfitos en una muestra soluble de

5. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

Equipos Materiales Insumos

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100

Gary Christian. Química Analítica. Mcgraw-hill/Interamericana Editores. Sexta edición. México.

Ubicar documentos, (fotografías, gráficos), referentes a la práctica realizada

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-04

CARRERA: Ingeniería Química

reacciones: H2SO4 + BaCl2 → BaSO4 + 2 HCl

✓ Identifica y cuantifica los componentes de una muestra inorgánica

5. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

Equipos Materiales Insumos

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100

Ubicar documentos, (fotografías, gráficos), referentes a la práctica realizada

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-05

CARRERA: Ingeniería Química

✓ Prepara y valora soluciones ácidas y básicas inorgánicas aplicando volumetría por

✓ Aprender el proceso y cálculos de preparación de soluciones acidas, por volumetría tomando

5. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

Equipos Materiales Insumos

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100

Ubicar documentos, (fotografías, gráficos), referentes a la práctica realizada

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-06

CARRERA Ingeniería Química

reaccion: 2HCl + Na2CO3 → 2NaCl + H2O + CO2

✓ Prepara y valora soluciones ácidas y básicas inorgánicas aplicando volumetría por

✓ Aprender el proceso de valoración de soluciones ácidas, por volumetría, tomando como

5. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

Equipos Materiales Insumos

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100

Ubicar documentos, (fotografías, gráficos), referentes a la práctica realizada

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-07

CARRERA: Ingeniería Química

reaccion: 2HCl + Na2CO3 → 2NaCl + H2O + CO2

✓ Prepara y valora soluciones ácidas y básicas inorgánicas aplicando volumetría por

✓ Aprender el proceso de rectificación de la constante o factor K de soluciones ácidas, por