Universidad de la Amazonia

Facultad de Ciencias Básicas

Programa de Química
Laboratorio de Química Inorgánica II

PRÁCTICA 4.
Determinación de la fórmula de un compuesto de coordinación de cobre

1. OBJETIVO
 Determinar la composición de un compuesto de coordinación de cobre.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO

El primer paso en la identificación de un producto de síntesis después de su

aislamiento y purificación es el análisis de su composición. En esta práctica de
laboratorio la idea es realizar un análisis cuantitativo para determinar la cantidad de
componentes presentes en el compuesto. Esta información se utilizará para
determinar la fórmula química empírica.

En muchos compuestos puede liberarse amoniaco por adición de una base fuerte
como NaOH o por calentamiento. El amoniaco puede detectarse por el cambio de color
de papel tornasol. La presencia de iones SO42- en solución acuosa puede detectarse por
adición de iones Ba2+ con los cuales forma BaSO4, un precipitado blanco.

La cantidad de cobre contenida en la muestra puede determinarse mediante el

método yodométrico. Si se conoce el número de moles de Cu2+ presentes en una
muestra pesada del compuesto y se supone que sólo hay un átomo de cobre en cada
fórmula unitaria, puede calcularse el peso molecular empírico del compuesto:

𝑔 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑔 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = → 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 =
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Cuando el compuesto se disuelve en agua, los iones OH- o las moléculas de amoniaco
pueden titularse con ácido. Una titulación con un ácido permite obtener las moles de
amoniaco en una muestra pesada. Si se supone que solo hay un NH3 en cada molécula
unitaria, nuevamente puede calcular un peso molecular a partir de la ecuación
anterior. Si hubiera dos NH3 en cada molécula unitaria, el peso molecular sería la
mitad del anterior, etc. Si el peso molecular basado en un cobre es mayor que el peso
molecular basado en un NH3, entonces hay más de un NH3 en cada formula molecular.
La fórmula molecular del complejo puede representarse por:

𝐶𝑢1 (𝑆𝑂4 )1 (𝑁𝐻3 )𝑐 (𝐻2 𝑂)𝑑

Donde c representa el número de moles de NH3 por fórmula molécula y d representa

el número de moles de agua por fórmula molecular.

La relación del peso molecular calculado con base a las moles de cobre dividido el
peso molecular calculado basado en las moles de amoniaco debe ser igual al
coeficiente estequiométrico c.

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑏𝑎𝑠𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝐶𝑜𝑏𝑟𝑒

𝑐=
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑏𝑎𝑠𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑎𝑚𝑜𝑛𝑖𝑎𝑐𝑜
Después de determinar el valor de c puede calcularse el peso molecular del agua. La
diferencia entre el peso molecular del 𝐶𝑢1 (𝑆𝑂4 )1 (𝑁𝐻3 )𝑐 (𝐻2 𝑂)𝑑 y del
𝐶𝑢1 (𝑆𝑂4 )1 (𝑁𝐻3 )𝑐 corresponde a la masa de agua. Por lo tanto, el coeficiente
estequiométrico d está dado por:

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑑=
18.0

3. TRABAJO PREVIO:
3.1. ¿Cuál es la geometría que usualmente tienen los compuestos de coordinación
de cobre?
3.2. Escriba todas las reacciones balanceadas que se realizaran en la práctica.

4. REACTIVOS Y MATERIALES

4.1. Materiales y equipos:

5 tubos de ensayo 1 probeta de 50 mL

1 gradilla para tubos de ensayo 1 agitador de vidrio
1 vidrio de reloj 1 soporte universal
1 embudo de vidrio 1 pinza para tubo de ensayo
2 erlenmeyer de 250 mL Mechero
1 bureta de 25 mL Papel tornasol rojo
1 espátula 1 pinza para bureta
2 beaker de 100 mL Balanza analítica
 4.2. Reactivos:

Reactivo Cantidad Descripción

Naranja de metilo Gotas Indicador
Fenolftaleína Gotas Indicador
HCl 35 mL 0.1 M
Na2S2O3 25 mL 0.1M
KI 1.0 g Analítico
KIO3 0.06 g Analítico
Ftalato ácido de potasio 0.15 g Analítico
NH4SCN 0.5 g Analítico
Eter dietilico 5 mL
Almidón 1 mL Indicador
Ba(NO3)2 1 mL 0.05 M
H2SO4 2 mL 6M
Etanol 5 mL
Agua destilada
Hielo

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

5.1. Análisis cualitativo del compuesto:

5.1.1. Solubilidad:

Tome tres tubos de ensayo y numérelos 1, 2 y 3. Agregue 3 mL de H 20 al tubo 1, 3 mL

de etanol al 95% al tubo 2 y 3 mL de éter etílico al tubo 3. Agregue cantidades
aproximadamente iguales del sólido azul (Lo que se alcance a tomar con la punta de la
espátula) a cada tubo de ensayo y agite suavemente. Registre sus informaciones del
color del líquido y de la solubilidad para cada tubo.

5.1.2. Iones sulfato:

Agregue 2 gotas de Ba(NO3)2 a la solución acuosa del tubo 1 (Ensayo anterior). Reporte
sus observaciones y conclusiones.

5.1.3. Amoniaco:

Coloque una porción pequeña del sólido azul en un tubo de ensayo limpio. Humedezca
un pedazo de papel tornasol rojo, insértelo en la parte superior del tubo de ensayo y
déjelo que se pegue en la pared interna del tubo de ensayo cerca del borde. Caliente
 suavemente el compuesto con un mechero y observe el color del papel tornasol.
Registre sus observaciones y conclusiones.

5.2. Análisis cuantitativo del compuesto:

5.2.1. El compuesto como agente oxidante:

Purgue y llene una bureta con una solución estandarizada de Na2S2O3. Agregue 30 mL
de agua a un Erlenmeyer limpio, pese aproximadamente 0.150 - 0.170 g de compuesto
y transfiéralo al erlenmeyer. Agregue 2 mL de H2SO4 6M. Agregue 0.5 g de KI. La
solución se torna café por la liberación de I2. Comience a titular el I2 liberado con
Na2S2O3, titule hasta que la solución sea de color amarillo claro pero NO incoloro.
Agregue 1 mL de la solución de almidón al Erlenmeyer, la solución debe tornarse de
color azul. Continúe con la titulación hasta que el azul oscuro se vuelva pálido. Agregue
0.5 g de NH4SCN, la solución nuevamente se oscurece y enmascara un precipitado
blanco q se forma. Continúe titulando hasta q el color azul cambie a blanco. Este es el
punto final de la titulación.

5.2.2. El compuesto como base:

Purgue y llene una bureta con una solución estandarizada de HCl. Agregue 30 mL de
agua a un Erlenmeyer limpio, pese aproximadamente 0.130 - 0.150 g de compuesto y
transfiéralo al erlenmeyer. Adicione 5 mL de indicador naranja de metilo. Añada la
solución de HCl lentamente mientras agita la solución hasta que el color cambie de
amarillo a rosa pálido. Este es el punto final de la titulación.

6. RESULTADOS
6.1. Calcular el número de moles de Cu2+. Suponiendo que hay un solo cobre en cada
molécula, calcule el peso molecular del compuesto con base en estos datos.
6.2. Calcular el número de moles de base. Suponiendo que hay un solo cobre en cada
molécula, calcule el peso molecular del compuesto con base en estos datos.
6.3. Calcular el coeficiente c para el amoniaco, suponiendo que hay un cobre en cada
molécula.
6.4. Calcule el peso molecular 𝐶𝑢1 (𝑆𝑂4 )1 (𝑁𝐻3 )𝑐
6.5. Calcule la masa del agua y el subíndice d.
6.6. Determine la fórmula estequiométrica completa para el compuesto de coordinación
de cobre sintetizado.
 6.7. Adicionalmente debe reportar los cálculos y los resultados de la estandarzación de la
solución de Na2S2O3. y HCl.

7. PREGUNTAS
7.1. ¿Por qué es necesario estandarizar las soluciones de tiosulfato de sodio y de ácido
clorhídrico?
7.2. ¿Qué función cumple el NH4SCN?
7.3. Describa al menos dos aplicaciones de los compuestos de coordinación de cobre.

8. REFERENCIAS
 Practial Inorganic Chemistry. O. I. Vorobyova, K.M. Dunaeva, E.A. Ippolitova, N.S. Tamm. Mir
Publishers.
 Handbook of Inorganic Chemicals. P. Patnaik. McGraw-Hill

9. ANEXO: Preparación y Estandarización de Na2S2O3 (0.100M)

Pese alrededor de 6.25g de Na2S2O3*5H2O, disuélvalos en unos 250 ml de agua desionizada,

hervida y fría. Adiciones 0.05g de Na2CO3. Disuelva completamente los sólidos. Se almacena
esta solución en un recipiente color ámbar que se mantiene tapado herméticamente y en
reposo por lo menos durante 24 horas.
Para la estandarización pese entre 0.0500-0.0600 g de KIO3 patrón primario, disuélvalo en 30 ml de
agua desionizada, hervida y fría. Agregue 10 ml de HCl y agite hasta disolver todo el sólido, luego
agregue 0.5g KI. Valore el I2 liberado con la solución de tiosulfato, cuando el color café del I2 pase a un
amarillo pálido adicione 1 ml de solución de almidón recientemente preparada (la solución se torna
azul) y continúe cuidadosamente la valoración hasta que el color azul desaparezca (La solución queda
incolora en el punto final). Realizar el procedimiento por duplicado