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Biología
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Tema: GENÉTICA presenta información la determinar alguna carac-
terística del organismo.
Solución 1
Nivel de dificultad: Fácil
planteo de problema y resolución
El gen se considera la unidad básica de la herencia.
Los genes se transmiten de los progenitores a la
descendencia y contienen la información necesaria
para especificar los rasgos físicos y biológicos.
La mayoría de los genes codifican para proteínas
específicas, o segmentos de proteínas, que tienen Clave: C
diferentes funciones en el cuerpo. Los seres hu- Solución 2
manos tienen aproximadamente 20,000 genes que
Nivel de dificultad: Fácil
codifican para proteínas.
planteo de problema y resolución
Respuesta textual: Los genes están ubicados en los El fenotipo se refiere a los rasgos observables de un
cromosomas de las células, estos son considerados organismo, como la talla, el color de ojos, la forma
“la unidad de la herencia” debido a que cada uno de los labios, el grupo sanguíneo, etc.
El fenotipo de una persona se determina a partir de su composición genómica (genotipo) y los factores
ambientales.
Respuesta textual: El genotipo, se define como la totalidad de genes que presenta un individuo mientras
que el fenotipo es la expresión del genotipo influenciada por el medio ambiente.
Clave: A
Solución 3
Nivel de dificultad: Fácil
planteo de problema y resolución
El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.
Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus
genes. El genotipado se usa para determinar qué variaciones específicas existen en el individuo. El genoti-
po, junto con factores ambientales que actúan sobre el ADN (adaptación genética al entorno), determina
las características del organismo, es decir, su fenotipo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el
conjunto de alelos/genes de un organismo
Respuesta textual:
Los genotipos de pueden clasificar en:
• Homocigotos “puros” (dominante o recesivo)
Se representa como BB o bb.
• Heterocigoto “híbridos” (Monohíbrido, dihíbrido, Trihíbrido, etc.)
Se representa como Aa, AaBb, AaBbCc
Clave: C
Solución 4
Nivel de dificultad: Fácil
planteo de problema y resolución
La herencia mendeliana se refiere a determinados patrones acerca de cómo se transmiten los rasgos de
los padres a los hijos. Estos patrones generales fueron establecidos por el monje austríaco Gregor Mendel,
quien llevó a cabo miles de experimentos con plantas de guisantes en el siglo XIX. Los descubrimientos de
Mendel acerca de cómo se transmiten los rasgos (como el color y la forma) de una generación a la siguiente
introdujeron el concepto de los modos de herencia dominante y recesivo.
El fenotipo se define como la expresión del genotipo influenciada por el medio ambiente, como el color de
los ojos, la forma de los labios, la estatura, el color de la piel, etc.
Respuesta textual:
El pelo moteado de un conejo es su fenotipo; su condición heterocigota es el genotipo, el cual se repre-
senta como Aa.
Clave: C
Solución 7
Nivel de dificultad: Intermedio
planteo de problema y resolución
El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.
Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus
genes. El genotipado se usa para determinar qué variaciones específicas existen en el individuo. El genotipo,
junto con factores ambientales que actúan sobre el ADN (adaptación genética al entorno), determina las
características del organismo, es decir, su fenotipo.
De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de alelos/genes de un organismo.
Respuesta textual: Un genotipo homocigoto “raza pura”, se refiere a presentar dos alelos iguales, pueden
ser dominantes o recesivos, por ellos se les denomina homocigoto dominante y homocigoto recesivo.
Un genotipo heterocigoto “híbrido”, se refiere a presentar dos alelos diferentes, uno dominante y el otro
recesivo, a este genotipo también se denomina portador.
Clave: A
Solución 8
Nivel de dificultad: Intermedio
planteo de problema y resolución
Un alelo es una de dos o más versiones de una secuencia de ADN (una base única o un segmento de bases)
en una ubicación genómica determinada. Las personas heredan dos alelos, uno de cada progenitor, para
cualquier ubicación genómica dada donde existe dicha variación. Si los dos alelos son iguales, la persona
es homocigota para ese alelo. Si los alelos son diferentes, la persona es heterocigota.
Respuesta textual:
Clave: B