Unidad N° 2

GENÉTICA: PATRONES DE HERENCIA Y LA

VARIABILIDAD GENÉTICA DE LOS SERES
VIVOS
 Ser
¿Qué valores Fortalecí en la clase?
 º
 º
 º

 Decidir
Tu participación en la clase es importante

 Saber
Contenido de tema
1. ¿Qué es la genética?
2. ¿Qué es la Herencia?
3. Conceptos básicos de genética
4. Leyes de Mendel o Herencia Mendeliana
5. Arbolo Genealógico
  Hacer
Es momento de trabajar
1. Copia el tema
2. Realiza un mapa conceptual del tema.
3. Perfecciona tus conocimientos
1. ¿Qué son los alimentos transgénicos?
2. ¿A qué se llama ingeniería genética?
3. ¿Qué es el cariotipo?
4. ¿Qué es un Homúnculo?
4. Glosario

1. Uniformidad 2. Segregación 3. Dominancia 4. Mutación 5. Locus

6. Ambiente 7. Trasmisión 8. Genoma 9. Pleitropía 10. Epistasis

5. Patologías

Patología ¿Qué es? Causas Síntomas Tratamiento

Daltonismo
Hemofilia

6. Gráficos
 Hoja 1: Primera Ley de Mendel
 Hoja 2: Segunda Ley de Mendel
 Hoja 3: Tercera Ley de Mendel
 Hoja 4: Cariotipo femenino y Masculino
 Hoja 5: Biografía de Gregor Mendel Padre de la Genética
Punto de Inicio: Comenzamos el tema
1. ¿Qué es la genética?

Rama de la Biología que estudia los genes y la herencia, que se da en los seres vivos.

2. ¿Qué es la herencia?

Estudia los mecanismos por los cuales se transmiten los diferentes caracteres hereditarios
(estatura, color de ojos, color de piel, etc.) de una generación a otra o de padres a hijos.

¿Lo Sabias?
La clonación es la obtención de individuos genéticamente idénticos a un
organismo ya desarrollado de manera asexual.

3. Conceptos básicos de la genética

1. Cromosoma Estructura donde se empaqueta el

ADN, se encuentra en el núcleo de la
célula.
También llamado conjunto de genes.

2. Gen Fragmento del ADN (cromosoma)

donde se encuentra la información de
una determinada característica
hereditaria, (estatura, color de ojos,
color de piel, etc.).
3. Fenotipo Rasgos físicos que se manifiestan en un
ser vivo, como color de los ojos, piel.
Características observables.

4. Genotipo Conjunto de genes que originan un

determinado fenotipo.

5. Homocigoto Alelos iguales para un mismo gen.

(Línea pura):

6. Heterocigoto Alelos diferentes para un mismo gen.

(hibrido)
7. Alelo Distintas versiones que puede tener un
gen para un determinado carácter
hereditario. Cada alelo está en un
cromosoma homologo.

8. Alelo Se produce cuando se manifieste el

codominante alelo de ambos progenitores.

9. Alelo con Se produce cuando ninguno de los alelos

dominancia del par es completamente dominante,
intermedia se expresan mediante una mezcla.

10. Dominante Alelo que se expresa. Se la reconoce

con una letra mayúscula.
 11. Recesivo Alelo que no se expresa. Se la reconoce
con una letra minúscula.

12. Célula Células que contienen dos versiones de

diploide cada cromosoma (46)

13. Células Células que contiene una versión de

haploides cada cromosoma (23)

14. Cromosoma Pare de cromosomas que tienen un

homólogo parecido. Contiene ADN con los mismos
genes para la transmisión de una
característica

4. Leyes de Mendel o Herencia Mendeliana

Mendel era un monje de origen austriaco. Realizo estudios universitarios es historia,

botánica, física, química y matemática. Fue quien logro explicar de modo científico, la
transmisión de caracteres hereditarios de padres a hijos. Por sus investigaciones es
conocido como el padre de la genética.
¿Cómo trabajo Mendel?

Para realizar el estudio, utilizo plantas de arveja, ya que tenían un crecimiento rápido y
presentaban varios caracteres con dos alternativas:

Caracteres Alternativas
Superficie de la semilla Lisa o rugosa
Color de la semilla Amarilla o verde
Color de la flor Purpura o blanca
Forma de la vaina Hinchada o comprimida
Posición de las flores Axial o terminal
Longitud del tallo Largo o corto

Primera Ley de Mendel: Ley de la Uniformidad

Plantea que al cruzar dos razas puras (Homocigotos), para un solo carácter (color), los
descendientes de la primera generación o Filial 1 (F1) adquieren en un 100% el carácter
dominante.

Gráficamente Cuadro de Punnett

A A
+ a Aa Aa
AA aa a Aa Aa
(F:1)
F: 100% Amarillas
G: Aa heterocigotos
Segunda Ley de Mendel: Ley de la Segregación

Plantea que, al cruzar dos individuos de la F1, los genes se separan y se transmiten de forma
individual y dan como resultado la reaparición del gen recesivo que se mantenía oculto en la
primera generación. Esto le hizo concluir que los alelos no se mezclan, ni se fusionan, solo
se separan.

Gráficamente Cuadro de Punnett

A a
(F:1) + A AA Aa
Herencia ligada al sexo
AA Aa a Aa aa
Alteraciones genéticas

(F:2) F: 75% amarillas – 25% Verdes

G: Aa heterocigotos
Aa Aa AA aa AA Homocigotos

Tercera Ley de Mendel: Ley de la Transmisión independiente

Esta ley explica que los caracteres se heredan de manera independiente unos de otros, el
patrón de herencia de un progenitor no afectara al patrón de herencia del otro.
Mendelutilizó alverjas con dos tipos de caracteres:

 Color: Verde y amarillo

 Textura: Liso y rugoso

Color amarillo es dominante A

Color verde es recesivo a
Textura Lisa es dominante B
Textura rugosa es recesiva b
Donde el resultado fue:

Amarilla de textura Amarilla de textura Verde de textura Verde de textura

lisa rugosa lisa rugosa
AB Ab aB Ab
9 3 3 1

Cuadro de Punnett
AB Ab aB ab
AB AABB AABb AaBB AaBb
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
ab AaBb Aabb aaBb aabb
9: Amarillas de piel lisa
3: Amarillas de textura rugosa
3: Verdes de textura lisa
1. Verde de textura rugosa
5. Herencia ligada al sexo

Como sabemos, el genoma del ser humano está organizado de la siguiente manera:

 Mujeres: Tienen 44 cromosomas somáticos y 2 cromosomas sexuales XX: 23XX

 Varones: Tienen 44 cromosomas somáticos y 2 cromosomas sexuales XY: 23XY

En algunos casos, existen condiciones genéticas que están ligadas a estos pares
cromosómicos ya sea al cromosoma X o al Y, pero debido al tamaño de estos, el que tiene
más tendencia a portar estas condiciones es el cromosoma X, tal es el caso de la hemofilia
y el daltonismo.

En el caso de la hemofilia, debemos saber que esta condición genética se caracteriza por la
incapacidad de coagulación de la sangre y se transmite ligada al cromosoma sexual X, para
ello mostramos las siguientes probabilidades de descendencia en diferentes casos.

En los varones bastará que el gen del daltonismo se presente en su cromosoma X, para que
se produzca la enfermedad, porque no tiene otro cromosoma X, para contrarrestarlo. En las
mujeres como tienen dos cromosomas X, para que se produzca la enfermedad tendrá que
tener los dos cromosomas X, con el gen del daltonismo, eso quiere decir que tendrán que
haberlos heredado de parte de la madre y del padre. Por eso el Daltonismo afecta tres
veces a hombres que a las mujeres.
7. Árbol genealógico

Es una representación gráfica de la ascendencia o descendencia de una persona, que

generalmente se realiza para conocer las relaciones con sus familiares antepasados o sus
descendientes y se puede elaborar como podemos observar en la imagen del árbol
genealógico.