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INSTITUTO TECNOLOGICO
DE LA ZONA OLMECA

VILLAOCUILTZAPOTLAN, CENTRO, TABASCO.

Materia: Salud Animal

Docente: mvz. Isabelino Pérez Jiménez

Unidad 2: Principios Generales de la

Farmacología.

Alumno: Daniel Sánchez García

Carrera: ing. Agronomía

Semestre: 8vo.
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Índice

1.1 Definir el concepto de Farmacología..........................................................................5

1.2 Conocer y explicar las ramas de la Farmacología......................................................5
a) Farmacia....................................................................................................................5
b) Farmacognosia..........................................................................................................5
c) Posología...................................................................................................................6
d) Metrología.................................................................................................................6
e) Quimioterapia...........................................................................................................6
f) Toxicología................................................................................................................7
g) Terapéutica................................................................................................................8
h) Farmacotecnia...........................................................................................................8
i) Farmacocinética.........................................................................................................8
j) Farmacodinamia.........................................................................................................9
k) Farmacoeconomía...................................................................................................10
l) Farmacogenética.......................................................................................................11
m) Farmacovigilancia..................................................................................................11
n) Farmacoepidemiología...........................................................................................12
o) Farmacometría........................................................................................................12
p) Farmacología Clínica..............................................................................................13
q) Farmacología Especial............................................................................................13
r) Farmacología Pura...................................................................................................13
1.3 Explicar la relación de la Farmacología Veterinaria con otras ciencias médicas, por
ejemplo: Anatomía, Fisiología, Bioquímica, Estadística, Fisicoquímica, Microbiología,
Parasitología, Virología y Clínica, entre otras. 14
Anatomía.....................................................................................................................15
Fisiología.....................................................................................................................15
Bioquímica..................................................................................................................15
Estadística....................................................................................................................15
Fisicoquímica..............................................................................................................16
Microbiología..................................................................................................................16
Parasitología................................................................................................................16
Virología......................................................................................................................17
1.4 Realizar la descripción de un fármaco con los once puntos a estudiarle. a) Nombre
genérico b) Origen y química c) Acción farmacológica d) Farmacocinética e)
Farmacodinamia f) Posología g) Usos terapéuticos h)
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Contraindicaciones i) Reacciones adversas j) Interacciones k) Forma farmacéutica. 17

a) Nombre genérico....................................................................................................17
b) Origen y química....................................................................................................17
c) Acción farmacológica.............................................................................................18
d) Farmacocinética......................................................................................................18
e) Farmacodinamia.....................................................................................................19
f) Posología..................................................................................................................19
g) Usos terapéuticos....................................................................................................20
h) Contraindicaciones.................................................................................................21
i) Reacciones adversas.................................................................................................21
j) Interacciones............................................................................................................21
k) Forma farmacéutica................................................................................................21
1.5 Definir los conceptos de fármaco, droga y medicamento........................................22
Fármaco.......................................................................................................................22
1.6 Definir el concepto de reacción adversa...................................................................23
1.7 Explicar las consecuencias deseables e indeseables de los usos de los fármacos
(terapéuticos, toxicológicos y socioeconómicos)............................................................23
Extremadamente tóxicos:............................................................................................23
Altamente tóxicos:.......................................................................................................23
Moderadamente tóxicos:.............................................................................................24
Ligeramente tóxicos:...................................................................................................24
Prácticamente no tóxicos:............................................................................................24
Relativamente inofensivos:.........................................................................................24
1.8 Describir el origen y naturaleza química de los fármacos. a) Vegetales b) Minerales
c) Animales d) Fungi e) Monera f) Sintéticos g) Semisintéticos h) Biotecnología y
Nanotecnología...............................................................................................................24
a) Vegetales.................................................................................................................24
b) Minerales................................................................................................................25
c) Animales.................................................................................................................25
d) Fungí.......................................................................................................................25
e) Monera....................................................................................................................26
f) Sintéticos..................................................................................................................26
g) Semisintéticos.........................................................................................................26
h) Biotecnología y Nanotecnología.............................................................................26
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1.9 Describir la acción general de los fármacos, entre ellos los placebos y los de
acción farmacológica definida que producen: a) estimulación b) depresión c) irritación
reemplazo e) acción antiinfecciosa.................................................................................27

1.10 Definir los conceptos de acción y efecto................................................................28

Bibliografía.....................................................................................................................30
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1.1 Definir el concepto de Farmacología.

Es una ciencia médica de enlace, puesto que su estudio depende del conocimiento de la
anatomía, fisiología, microbiología, biología, química y matemáticas. Asimismo, es
necesaria para el correcto desempeño en las áreas de Toxicología, Medicina de Grandes
y Pequeños Animales.

1.2 Conocer y explicar las ramas de la Farmacología:

a) Farmacia.
Se conoce como farmacia al establecimiento en el cual se venden diferentes tipos de
productos relacionados con la salud, especialmente medicamentos. Una farmacia es uno
de los tipos de negocios más necesarios con los que debe contar un barrio ya que es ella
el único espacio donde se pueden conseguir algunos tipos de medicamentos de gran
importancia para la cura de determinadas complicaciones médicas.

b) Farmacognosia.
El ser humano desde su origen ha procurado su bienestar y una gran parte lo ha
encontrado en la naturaleza, en muchos casos, asociado con aspectos mágico-religiosos.
El estudio científico y el uso adecuado de las sustancias de origen natural con fines
terapéuticos ha sido sin duda tan antiguo como la astronomía, la física y la medicina.
Actualmente, el estudio sistemático de las drogas naturales es abordado por la
farmacognosia. Esta ciencia se enfoca particularmente al estudio de los principios
activos de origen vegetal, animal y mineral, así como de los derivados que pudieran
tener una aplicación terapéutica, comercial o industrial. En un sentido más amplio la
farmacognosia abarca el estudio de la historia, el cultivo, la recolección, preparación,
preservación, comercialización, distribución, identificación y evaluación de los
componentes químicos de origen natural, la farmacología y el uso tradicional de esos
compuestos o sus derivados para mejorar la salud y el bienestar del ser humano.

c) Posología.
La noción de posología se utiliza para aludir al modo de dosificar un fármaco. El
término también refiere al área de la farmacología centrada en las dosis en que tienen
que suministrarse los medicamentos. Cabe recordar que un
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medicamento o fármaco es una sustancia que, al ser administrada a un organismo,

permite aplacar, curar o prevenir una enfermedad o revertir sus secuelas. Para que el
medicamento alcance el resultado buscado, debe ser administrado en su medida justa,
ya que si se lo administra en una cantidad inferior o superior no tendrá efecto o incluso
puede provocar daños o hasta la muerte. La posología, en este marco, se vincula a
la forma adecuada de suministrar un medicamento. Por eso estudia el funcionamiento
de los principios activos y la relación entre la dosis y el estado físico y fisiológico del
paciente.

d) Metrología.
Para un adecuado desempeño de los diversos equipos que utiliza la industria en sus
procesos productivos, es necesario comprobar con cierta periodicidad que funcionan
adecuadamente y que están correctamente calibrados para dar resultados precisos. La
metrología es la ciencia que se ocupa de las mediciones, unidades de medida y de los
equipos utilizados para efectuarlas, así como de su verificación y calibración periódica.

Está presente al realizar mediciones para la investigación en universidades y

laboratorios; en la actividad de organismos reguladores; en la industria militar; en la
producción y el comercio. Su aplicación abarca todos los campos de la ciencia y de la
industria, medir exige utilizar el instrumento y el procedimiento adecuados, además de
saber leer e interpretar los resultados.

e) Quimioterapia.
La quimioterapia es una terapia empleada en el tratamiento del cáncer. Consiste en
emplear diversos fármacos para destruir células cancerígenas y reducir o eliminar
completamente la enfermedad. Los medicamentos empleados son denominados
antineoplásicos o quimioterápicos. Estos tienen efectos secundarios en mayor o menor
medida por que actúan en las células malignas y en las sanas, indistintamente. Los
tumores malignos se caracterizan por que sus células están alteradas, modificándose el
mecanismo habitual de división, comenzando a dividirse descontroladamente e invadir
y afectar los órganos vecinos y a distancia.
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f) Toxicología.
La toxicología puede ser definida como la ciencia que se ocupa de los efectos adversos
a la salud causados por agentes químicos, físicos o biológicos en los organismos
vivientes. Los efectos adversos pueden variar desde muerte, cáncer y enfermedades
hasta daños sutiles en el sistema nervoso que pueden resultar en la disminución de la
inteligencia (Steven, 2012).

El cambio de paradigma en la toxicología implica en una transición de una ciencia 'in

vivo' para estudiar parámetros como dosis letal para mitad de la población de animales
en condiciones experimentales de laboratorio, para una ciencia 'in vitro' en la cual se
estudia los eventos y procesos clave de la molécula diana, respuestas celulares, hasta los
efectos a la salud humana y del medio ambiente. Trabajamos para integrar esos
diferentes tipos de conocimiento (Meek et al, 2014).

La Agencia Europea de Químicos, en su programa de registro, evaluación, autorización

y restricción de químicos, estima circa de 100,000 sustancias químicas en uso, con
discusiones sobre los métodos para evaluar toxicidad de 30% de esas.

Las capacitaciones de personal de salud y diálogos multisectoriales y con diferentes

actores de interés son necesario para desarrollar metodologías de evaluaciones y
mitigaciones de riesgos químicos, basadas en guías disponibles por diferentes agencias.

Los efectos según la cantidad de sustancia que entra en el organismo, grafica lo que
decía Paracelso.

g) Terapéutica.
Terapéutico es un concepto que procede de la lengua griega y que alude a aquello
vinculado a la rama de la medicina que se encarga de la difusión de las pautas y del
suministro de remedios para tratar problemas de salud.

En concreto podemos determinar que es una palabra que se genera a partir de la suma
de dos componentes griegos como son estos:

-El verbo “Paracelso”, que puede traducirse como “cuidar”.

-El sufijo “-tico”, que es equivalente a “relativo a”.

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Se denomina terapéutica, por lo tanto, a la especialidad medicinal encargada de los

medios para el tratamiento de dolencias y afecciones con la finalidad de lograr la
curación o minimizar los síntomas.

h) Farmacotecnia.
Se conoce por Farmacotecnia la técnica de transformación de un principio activo en un
medicamento apto para su uso. La elaboración de medicamentos es una actividad ligada
a los orígenes de la Farmacia, que ha ido evolucionando con la profesión y continúa
estando reservada al farmacéutico.

Se trata de una actividad técnica con clara vocación clínica, que aporta un gran valor
añadido a la labor del farmacéutico en áreas donde se necesite la individualización de la
farmacoterapia: pediatría, geriatría, oftalmología, El Grupo de Farmacotecnia pretende
aglutinar los conocimientos y experiencia de los farmacéuticos de hospital que trabajan
en la Elaboración de medicamentos, para abordar los temas que nos preocupan en el día
a día y los retos de futuro.

i) Farmacocinética.
Es la acción del cuerpo sobre el fármaco e incluye absorción, distribución, metabolismo
y excreción.

Absorción. Para entrar al torrente sanguíneo, un fármaco debe ser absorbido de su

sitio de administración, a menos que haya sido inyectado directamente al torrente
sanguíneo. El índice y eficacia de la absorción dependen de la vía de administración.
Entre las más comunes se encuentran la oral, orogingival, sublingual, rectal,
intramuscular, subcutánea, inhalación, tópica, transdérmica, intravenosa y epidural.

Biodisponibilidad. Es la fracción o porcentaje del fármaco administrado que alcanza la

circulación general. La biodisponibilidad se define como la unidad (100%) en el caso de
administración intravenosa. Después de la administración por otras vías, generalmente
la biodisponibilidad se reduce por absorción incompleta, metabolismo de primer paso y
distribución en otros tejidos lo cual sucede antes de que el fármaco entre a la circulación
general.

Bioequivalencia. Es la relación de las concentraciones sanguíneas de dos formulaciones

del mismo fármaco. Dos fármacos son farmacéuticamente
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equivalentes cuando la velocidad y grado de absorción del componente activo en los

dos productos no presenta diferencias significativas.

Distribución. La distribución del fármaco en diversos tejidos depende del tamaño del
órgano, su circulación sanguínea, solubilidad y fijación a macromoléculas sanguíneas o
a un compartimiento tisular.

Unión a proteínas plasmáticas. La mayoría de los fármacos se unen a las proteínas

plasmáticas, principalmente a la albúmina para fármacos ácidos y a la α1
glucoproteína ácida para fármacos bases; la unión a otras proteínas generalmente es
menor y reversible. En tales condiciones la fracción libre es la fracción
farmacológicamente activa. La fracción de fármaco unido a proteínas está determinada
por sus concentraciones, afinidad, el número de sitios de unión, constante de disociación
y limita su biotransformación y filtración glomerular. Esta unión también está afectada
por factores relacionados con la enfermedad (hipoalbuminemia relacionada con
síndrome nefrótico). La unión a proteínas no es selectiva de un fármaco, por lo que
fármacos con características físico-químicas similares pueden competir con otros o con
sustancias endógenas (el desplazamiento de bilirrubina no conjugada por las
sulfonamidas aumenta el riesgo de encefalopatía por bilirrubina en el neonato). La
fracción del fármaco unido a proteínas está en función con la fracción libre de éste;
puesto que la secreción tubular y biotransformación disminuyen.

j) Farmacodinamia.
Farmacodinamia es el estudio de los efectos de un fármaco en el organismo. Esto
incluye el análisis de su mecanismo de acción y la proporción entre la dosis y sus
efectos bioquímicos y fisiológicos.

El término farmacodinamia tiene origen en dos palabras de origen griego: pharmackon

(fármaco, droga) y dynamis (fuerza).

Para entender el objeto de estudio de la farmacodinamia es esencial conocer el concepto

de receptor o diana: es la estructura celular con la que va a interactuar el fármaco de
forma selectiva, para que este pueda cumplir su función en el organismo.
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Dicho de otro modo, los receptores son macromoléculas con funciones específicas que,
junto con el fármaco, van a generar alguna de estas respuestas en el organismo:

Cambios en la actividad enzimática. Por ejemplo: los fármacos para controlar los
niveles de insulina.

Modificaciones en los canales iónicos. Por ejemplo: los anestésicos de acción local.

Modificaciones en la estructura o en la producción de proteínas. Por ejemplo: los

tratamientos farmacológicos con estrógenos.

El descubrimiento de los receptores es un aporte del farmacólogo británico John

Newport Langley, quien a finales del siglo XIX planteó la existencia de ciertas
estructuras dentro de la célula que se unían con los fármacos.

k) Farmacoeconomía.
Actualmente los recursos existentes que se destinan a gasto farmacéutico, tienen una
cierta limitación. Por lo tanto, la clasificación de su consumo, presentan grandes
ventajas de carácter económico.

Los estudios aplicables a este ámbito permitirán conocer la eficiencia en diferentes

prácticas medicinales en el mercado, para tratar las distintas enfermedades y conocer
cuáles de estas, deberían emplearse con carácter diario. Para ayudar a esta clasificación
existen numerosos estudios que permiten este análisis, entre los que se destacan:

• Evaluación de coste-beneficio
• Análisis de coste-efectividad
• Minimización de costes
• Análisis de coste utilidad
• Minimización de costes
• Estudios de coste enfermedad

La información que suministra este tipo de estudios va a ser relevante a la hora de

establecer los precios y la financiación pública de los medicamentos, así como en la
asistencia primaria hospitalaria.
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l) Farmacogenética.
La Farmacogenómica o farmacogenética es una rama de la farmacología, que utiliza el
ADN y datos de la secuencia de aminoácidos para aplicarlos al desarrollo de drogas y
nuevas pruebas clínicas. Una aplicación importante de la Farmacogenómica es
correlacionar las variaciones genéticas individuales con la respuesta a drogas. La
Farmacogenómica es una combinación de dos campos de la investigación y dos
palabras diferentes: "farmacología" y "genómica". Se refiere a la diferencia de los
genomas de diferentes personas, que dan lugar a diferencias en la respuesta a fármacos.
En otras palabras, la manera en que responden los individuos a un medicamento en
particular. La Farmacogenómica se utiliza de muchas maneras. Se usa más comúnmente
para estudiar si diferentes personas tienen genomas ligeramente diferentes, y esta
diferencia en la secuencia del ADN ¿tendrá una influencia positiva en la respuesta a un
medicamento (efecto terapéutico esperado) o negativa (falta de efecto terapéutico) o
podrá predecir un efecto secundario de ese fármaco?

m) Farmacovigilancia.

La OMS define "farmacovigilancia" como la ciencia y las actividades relativas a la

detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los
medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos.

El alcance de la farmacovigilancia ha crecido notablemente y ahora se considera que

incluye los siguientes dominios:

• errores de medicación
• falsificados o de calidad inferior medicamentos
• La falta de eficacia de los medicamentos
• mal uso y / o abuso de medicamentos
• interacción entre medicamentos

n) Farmacoepidemiología.

El término farmacoepidemiología se refiere al estudio del uso y efectos de los fármacos

en grandes poblaciones. Otros autores lo definen como “la ciencia
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que estudia el impacto de los fármacos en poblaciones humanas utilizando para

ello el método epidemiológico” o “la aplicación del conocimiento, método y
razonamiento epidemiológicos al estudio de los efectos (beneficiosos y adversos) y usos
de los fármacos en poblaciones humanas”. Su desarrollo se ha centrado por una parte en
el estudio de la seguridad de los fármacos (reacciones adversas), sobre todo durante la
etapa de pos comercialización (farmacovigilancia) y por otra en el ámbito de los EUM.2
La OMS definió los estudios de utilización de medicamentos (EUM) como aquellos que
se ocupan de ‘la comercialización, distribución, prescripción y uso de los medicamentos
en una sociedad, con acento especial sobre las consecuencias médicas, sociales y
económicas resultantes” (serie informes Técnicos nº 615, 1977).

o) Farmacometría.

La farmacometría es la rama de la farmacología que establece cuánto y cada cuándo es

necesario administrar un fármaco para obtener el efecto deseado, además de que permite
evaluar y comparar la seguridad y efectividad de los fármacos.

La cuantificación del efecto farmacológico es diferente en las etapas experimentales o

básicas del desarrollo de un medicamento al procedimiento utilizado en las fases
clínicas.

En las fases experimentales se cuantifica el efecto farmacológico realizando las

llamadas curvas “dosis-respuesta o dosis-efecto”, mientras que en la fase clínica se
utilizan ensayos clínicos que comparan al fármaco en estudio con otra sustancia o
procedimiento vigente para el tratamiento de un problema de salud específico, deben ser
realizados de manera preferente con asignación aleatoria de los pacientes y con la
técnica de doble ciego.

A fin de obtener un efecto farmacológico útil se requiere mantener la concentración del

fármaco en un nivel tal que garantice, por una parte, la respuesta de la unidad biológica
y, por la otra, que no produzca efectos tóxicos.

p) Farmacología Clínica.
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La Farmacología Clínica es la especialidad médica que se ocupa de la evaluación de los

efectos de los medicamentos en las personas y de promover su correcta utilización,
tanto a nivel colectivo en la población general y subgrupos específicos, como en
pacientes concretos. Esta especialidad, que tiene entre sus objetivos la personalización
de los tratamientos farmacológicos, está contribuyendo de manera relevante a la
implementación de la Farmacogenética en nuestro país. Esta es la idea que han
defendido más de un centenar de médicos especialistas en Farmacología Clínica de
distintos hospitales de toda España, que han participado en las III Jornadas Científicas
de la Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC).

Durante las mismas, Cristina Avendaño Solá, presidenta de la SEFC, ha insistido en que
“la farmacogenética tiene como objetivo conseguir una medicina individualizada, es
decir, administrar el fármaco más eficaz para cada paciente concreto, con el menor
riesgo de efectos adversos y desde el primer momento; de ahí se deriva que tenga una
aplicación clínica directa”.

q) Farmacología Especial.

Estudia los fármacos y medicamentos, tanto sus propiedades físico-químicas como sus
interacciones con el organismo o viceversa, de acuerdo al sito donde actúan en el ser
vivo.

r) Farmacología Pura.

Como ocurre con la mayoría de las ciencias, la farmacología puede ser pura o aplicada.
La primera comprende el estudio de las acciones de las sustancias sobre los seres vivos,
sin discriminar entre los que pueden tener aplicación terapéutica o no, es
completamente experimental y como ciencia pura se desarrolla mediante teorías e
hipótesis de trabajo; mientras que la aplicada se ocupa fundamentalmente del estudio de
aquellas sustancias con posible empleo terapéutico. Realmente no existe un límite
preciso entre una y otra. Una división más clara la constituyen la farmacología
experimental y la clínica. El objeto esencial de estudio de la primera es el efecto de los
fármacos sobre los diferentes sistemas orgánicos de los animales; se trata de un
paso previo
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indispensable a la aplicación humana de un fármaco, pues nos provee de la base para su

empleo terapéutico racional; cuando estas acciones se estudian en el hombre, sano o
enfermo, estamos en el campo de la farmacología clínica. La farmacología clínica
resulta indispensable, ya que los resultados obtenidos con la experimental no pueden
aplicarse estrictamente a los seres humanos por las variaciones entre especies.

1.3 Explicar la relación de la Farmacología Veterinaria con otras ciencias

médicas, por ejemplo: Anatomía, Fisiología, Bioquímica, Estadística,
Fisicoquímica, Microbiología, Parasitología, Virología y Clínica, entre
otras.

La Farmacología Veterinaria, es la ciencia encargada de la búsqueda y adecuación de

fármacos capaces de solucionar problemas de salud animal. Es importante interpretarla
cinética de las drogas desde que ingresan al organismo hasta su eliminación. Analizar la
correlación entre los efectos de las drogas y la concentración de su fracción libre en
sangre. Considerar las interacciones de los fármacos entre sí y sus efectos
indeseables o efectos colaterales que puedan presentar.

Los animales, tanto de compañía como los destinados al consumo humano, están
expuestos a sufrir enfermedades causadas por infecciones parasitosis, micosis,
trastornos psicológicos, tóxicos, etc., para solucionar estos problemas, los
medicamentos son usados en problemas individuales y/o colectivos.

Anatomía

Anatomía animal es la ciencia que estudia el número, estructura, tamaño, forma,

disposición, situación y relaciones de las diferentes partes internas y externas de los
animales. El estudio de la Anatomía Veterinaria posibilita el conocimiento de la forma y
estructura macroscópica de órganos y sistemas, así como de su organización y relación
dentro del organismo animal de las diversas especies domésticas, para así junto con las
demás disciplinas morfológicas (Histología y la Embriología) dar los elementos base de
la normalidad para ingresar el conocimiento de los procesos patológicos.
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Dentro del contexto que recoge la medicina veterinaria y la zootecnia, es importante

tener en cuenta la anatomía de los equinos, como animal base de estudio en todas las
escuelas del mundo.

Fisiología

Se encarga de estudiar el funcionamiento biológico de las distintas especies animales.

Estos análisis pueden realizarse a nivel de órgano o a nivel celular.

Bioquímica

La Bioquímica es de gran relevancia en las ciencias Biológicas, como en la Medicina

Veterinaria ya que estudia el funcionamiento normal de un organismo vivo desde el
punto de vista molecular a través de identificar la importancia de las biomoléculas,
enlaces, agua, vitaminas, minerales, enzimas, precisar conceptos y analizar las vías
metabólicas de carbohidratos, lípidos y proteínas, como apoyo a ramas de la Medicina
Veterinaria y Zootecnia como Nutrición, Farmacología, Patología Clínica, Biología
Celular, Toxicología entre otras.

Estadística

Tiene gran importancia ya que es de necesaria utilidad. En los procesos de fabricación y

control de calidad de medicamentos se genera gran cantidad de datos. Por si mismos no
aportan información del proceso farmacéutico. Pero, transformándolos y dándoles un
uso adecuado, ofrecen una información de gran valor, imprescindible para orientar las
actividades y tomar decisiones. Es aquí donde la estadística adopta un papel
protagonista: como herramienta que transforma los datos en información objetiva.

Fisicoquímica
Permiten la obtención y manejo de los parámetros que determinan las condiciones de
equilibrio tanto en reacciones químicas como en el transporte de especies químicas
entre fases, con un enfoque fisicoquímico.
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Microbiología

Involucra el reconocimiento de un gran número de microorganismos que pueden causar,

o están directamente relacionados con una enfermedad infecciosa en animales. Estudia
bacterias, virus y hongos con capacidad de provocar alteraciones funcionales en órganos
y tejidos de las diferentes especies animales y que a su vez pueden tener un alto
potencial zoonótico.

Parasitología

La parasitología es la ciencia que estudia los parásitos, organismos que viven en o sobre
otros organismos vivos, obteniendo de ellos nutrientes sin brindar compensación a
cambio. En términos amplios esta definición involucra a diversos agentes patógenos
incluyendo virus y bacterias, pero en las ciencias médicas y veterinarias generalmente
se acepta como "parásito" solamente a organismos eucariotas y metazoarios; es decir,
los protozoarios, helmintos y artrópodos.

La parasitología veterinaria se considera una disciplina de las ciencias médicas y

veterinarias que estudia los parásitos que afectan a los animales domésticos y silvestres
y al hombre. Dado que muchos de estos organismos poseen ciclos de vida simples o
complejos que afectan a los animales domésticos, pero pueden ocurrir en la vida
silvestre, afectando diversas especies animales y que pueden llegar a tener potencial
zoonótico e implicaciones en la salud pública, se ha considerado que la parasitología
es un componente esencial de la formación del médico veterinario.

Virología

Se llama virología al análisis de los virus. Un virus, por su parte, es un organismo

formado por ácidos nucleicos y proteínas que se reproduce en el interior de ciertas
células vivas. Se ocupa del estudio de partículas subvirales como viroides (que infectan
plantas superiores), satélites y priones (proteínas infecciosas que provocan
encefalopatías en mamíferos).
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1.4 Realizar la descripción de un fármaco con los once puntos a

estudiarle. a) Nombre genérico b) Origen y química c) Acción
farmacológica d) Farmacocinética e) Farmacodinamia f) Posología g)
Usos terapéuticos h) Contraindicaciones i) Reacciones adversas j)
Interacciones k) Forma farmacéutica.

a) Nombre genérico

Closantel

b) Origen y química

Origen: sintético

Clase química: El closantel es un antihelmíntico, miembro del grupo de las

salicilanilidas. Las salicilanilidas son ionóforos de hidrógeno (protón) (referidos como
desacopladores de la fosforilasa oxidativa). La estructura química de las salicilanilidas
posee un protón disociable. Este tipo de molécula es lipofílica y es conocida por
transportar protones a través de membranas, en particular la membrana mitocondrial
interna. El closantel actúa por desacoplamiento de la fosforilación oxidativa.

c) Acción farmacológica

El mecanismo de acción propuesto para closantel consiste en el desacople de la

fosforilación oxidativa a nivel mitocondrial. La actividad de la ATPasa es estimulada
por closantel, desacoplando la oxidación e interfiriendo en la fosforilación y el
transporte de electrones a través de la cadena respiratoria, lo que provoca grandes
cambios en el metabolismo energético de los parásitos, que lo llevan a la muerte. Sin
embargo, sin perjuicio de la acción desacopladora, se describe para closantel un efecto
anticolinesterásico, similar
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al de organofosforados y que probablemente sería el mecanismo de acción

ectoparasitida (Holenweger y Tarocco, 1982).

d) Farmacocinética

Tras administración oral a bovinos y ovinos, el closantel se absorbe bien a sangre: la

biodisponibilidad es de ~50%. En la sangre se acopla fuertemente a la albumina
plasmática a >99%. Los máximos plasmáticos se alcanzan en bovinos y ovinos
8-48 horas tras la administración, tanto tras administración oral como
intramuscular. La vida media en plasma es de 2 a 3 semanas.

Debido al fuerte enlace con las albuminas plasmáticas, no se alcanzan concentraciones

elevadas en otros órganos. A excepción del hígado, lo que se detecta en todos los
órganos es closantel sin metabolizar, con máximos en pulmón y riñón, y mínimos en la
grasa periférica.

El closantel apenas se metaboliza: el 98% de la dosis se excreta sin metabolizar. En

vacas en lactación se elimina parte del closantel por la leche. La concentración en leche
es aprox. 2-3% de la concentración en plasma.

La excreción se lleva a cabo a >80% por vía biliar-fecal. La excreción renal es

<0,5%. 48 horas tras la administración oral ya se han excretado ~45% de la dosis, pero
sólo ~10% tras administración i.m. La vida media en el organismo es de 16 a 23 días.

e) Farmacodinamia

El closantel es un antiparasitario derivado de la salicilanilida con actividad tanto

endoparasiticida como ectoparasiticida. Esta acción se debe a la estimulación de la
actividad del enzima ATPasa, provocando un desacoplamiento (inhibición) de la
fosforilación oxidativa mitocondrial del parásito, interrupción de la fosforilación y
transporte de electrones a través de la cadena respiratoria, lo cual produce una
modificación del metabolismo energético del parásito, causándole la muerte. (Junquera,
2007)
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f) Posología

Recomendaciones de dosificación para el CLOSANTEL

BOVINOS

Dosis (contra parásitos

Administración Parásitos
susceptibles al closantel)

Oral Nematodos gastrointestinales 5-10 mg-kg

Oral Hipodermosis 10 mg/kg

Subcutánea Nematodos gastrointestinales 3 mg/kg

Subcutánea Fasciola hepatica 5 mg/kg

OVINOS

Dosis (contra parásitos

Administración Parásitos
susceptibles al closantel)

Oral Nematodos gastrointestinales 5-10 mg/kg

Oral Oestrus ovis 5 mg/kg

Oral Fasciola hepatica 10 mg/kg

Subcutánea Nematodos gastrointestinales 5-10 mg/kg

CAPRINOS

Dosis (contra parásitos

Administración Parásitos
susceptibles al closantel)

Oral Nematodos 10 mg/kg

Subcutánea Nematodos 5 mg/kg

CAMÉLIDOS SUDAMERICANOS

Dosis (contra parásitos

Administración Parásitos
susceptibles al closantel)

Oral Nematodos 5 mg/kg

4-8 mg/kg, rep 10-14 días

Subcutánea Nematodos gastrointestinales
después
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g) Usos terapéuticos:

El closantel es una sustancia activa antiparasitaria que se usa en la medicina veterinaria.

Se emplea en el ganado contra algunos parásitos internos (p.ej. ciertos gusanos
nematodos gastrointestinales, duela del hígado) y externos (p. ej. Piojos, ácaros,
garrapatas, etc.). No se usa contra plagas agrícolas ni domésticas. Pertenece a la clase
química de las salicilanilidas.

h) Contraindicaciones

En ovinos también se ha observado depresión, postración lateral, cólicos, debilidad de

cuartos traseros, sensibilidad cutánea reducida o ausente, pérdida de la propiocepción
(coordinación de movimientos y equilibrio), opistotono (rigidez muscular con curvación
del cuerpo hacia atrás) y nistagmo (moviemtos descontrolados de los ojos), midriasis
(dilatación de la pupila), pérdida del reflejo pupilar, y ceguera doble. No se excluyen las
muertes.

En caprinos, la inyección subcutánea de closantel puede producir breves pero fuertes

dolores en el lugar de la inyección.

A dosis terapéuticas no suelen darse efectos indeseables, salvo ocasionalmente los

arriba mencionados de modo leve y transitorio.

La combinación de closantel con ivermectina no afecta el comportamiento

farmacológico del closantel.

i) Reacciones adversas

Ocasionalmente se pueden presentar reacciones inflamatorias locales en el punto de

aplicación tras su administración. Estas reacciones son transitorias y desaparecen
espontáneamente entre las 48 a 72 horas después de la administración del producto

j) Interacciones

• Ivermectina 3,5% + closantel 12,5%

• Ivermectina 0,5% + closantel 12,5%

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• Ivermectina 2% + closantel 10%

• Ivermectina 1% + closantel 12,5%

• Ivermectina 0,8% + closantel 10%

• Closantel 5% + levamisol 10%

k) Forma farmacéutica.

• Solución inyectable

• Orales líquidos

1.5 Definir los conceptos de fármaco, droga y medicamento.

• Fármaco: Cualquier sustancia que no sea alimento, y que se use para

prevenir, diagnosticar, tratar o aliviar los síntomas de una enfermedad o
afección. Hay fármacos que también pueden alterar el funcionamiento del
encéfalo o del resto del cuerpo, y producir cambios en el estado de ánimo, la
conciencia, los pensamientos, los sentimientos o el comportamiento. Es posible
abusar del consumo de algunos tipos de fármacos, como los opioides, o que
estos generen adicción.

• Las drogas son sustancias químicas que modifican el funcionamiento de

nuestro cuerpo. Algunas son medicamentos que ayudan a la gente cuando los
médicos se los recetan. Pero muchas de ellas carecen de utilidad médica.

Cuando se toman (generalmente tragándolas, inhalándolas o inyectándoselas),

las drogas encuentran la forma de llegar al torrente sanguíneo. Desde allí, llegan
al cerebro y a otras partes del cuerpo. En el cerebro, las drogas pueden
intensificar o bien adormecer los sentidos, modificar el nivel de alerta de la
persona y, a veces, reducir el dolor físico.
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• Un medicamento es una sustancia con propiedades para el tratamiento

o la prevención de enfermedades en los seres humanos. También se consideran
medicamentos aquellas sustancias que se utilizan o se administran con el
objetivo de restaurar, corregir o modificar funciones fisiológicas del organismo
o aquellas para establecer un diagnóstico médico.

Los medicamentos se emplean a dosis tan pequeñas que, para poder administrar
la dosis exacta, se deben preparar de forma que sean manejables. Las diferentes
maneras en que se preparan (pastillas, jarabes, supositorios, inyectables,
pomadas, etc.) se denominan formas farmacéuticas.

Los medicamentos, sin embargo, no sólo están formados por sustancias

medicinales, a menudo van acompañados de otras sustancias que no tienen
actividad terapéutica, pero que tienen un papel relevante. Estas sustancias son
las que permiten que el medicamento tenga estabilidad y se conserve
adecuadamente. Estas sustancias sin actividad terapéutica tienen un papel muy
importante en la elaboración, almacenamiento y liberación de sustancias
medicinales se denominan excipientes, algunos de ellos son de declaración
obligatoria, mientras que las sustancias medicinales, que son las que tienen
actividad terapéutica, se denominan principios activos.

1.6 Definir el concepto de reacción adversa.

Una reacción adversa a un medicamento (RAM) es toda aquella respuesta nociva, no

deseada y no intencionada que se produce tras la administración de un fármaco, a dosis
utilizadas habitualmente en la especie humana para prevenir, diagnosticar o tratar una
enfermedad y las derivadas de la dependencia, abuso y uso incorrecto de los
medicamentos (utilización fuera de los términos de la autorización de comercialización
y errores de medicación).
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1.7 Explicar las consecuencias deseables e indeseables de los usos de

los fármacos (terapéuticos, toxicológicos y socioeconómicos).

El uso adecuado de los medicamentos es un factor importantísimo para aliviar los

síntomas que se estén padeciendo o curar la enfermedad que se esté sufriendo, además
de ser imprescindible para proteger al paciente de reacciones adversas por causa de la
toxicidad propia de los medicamentos. Por otra parte, el uso racional de los fármacos
evita gastos inapropiados tanto para el paciente como para el sistema sanitario.

Este buen uso pasa porque el paciente esté siempre perfectamente informado de qué
medicación debe tomar, cómo, cuándo y por qué. Además, llegado el caso, debe saber
qué hacer cuando aparecen efectos secundarios, alguna alergia o una intolerancia por
motivo de la medicación.

Si la sustancia química es ante todo beneficiosa, su estudio se llama terapéutica; si

ante todo es perjudicial, su estudio se denomina toxicología.

Extremadamente tóxicos: Inducen intoxicación con una dosis menor a 1.0

mg/Kg de peso. Ejemplo: estricnina en el perro = 0.75 mg/Kg.

Altamente tóxicos: Intoxicaciones con dosis entre 1 y 50 mg/Kg.

Ejemplo: Talio (animales domésticos = 10-25 mg/Kg.).

Moderadamente tóxicos: Dosis entre 50 y 500 mg/Kg. Por ejemplo: 18 Warfarina

en perro = 50 mg/Kg y en rumiantes > 200 mg/Kg.

Ligeramente tóxicos: Efecto tóxico con dosis que van desde 0.5 g hasta 5 g/Kg de
peso. Ejemplo: Urea en rumiantes = 1 g/Kg y gosipol en porcinos: 0.5 g/Kg.

Prácticamente no tóxicos: Requieren de una dosis entre 5 y 15 g/Kg de peso.

Relativamente inofensivos: Dosis mayores a 15 g/Kg se requieren para causar el

efecto tóxico.

El término toxicosis indica el estado de enfermedad resultante de la exposición a un

tóxico.
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1.8 Describir el origen y naturaleza química de los fármacos. a) Vegetales

b) Minerales c) Animales d) Fungí e) Monera f) Sintéticos g)
Semisintéticos h) Biotecnología y Nanotecnología.

a) Vegetales

La naturaleza ha sido fuente original de fármacos no solamente para el hombre sino

también para su antecesor chimpancé. Hasta 1960, las moléculas de origen natural y sus
formulaciones constituían el 40% de los medicamentos disponibles. Si a esto se le
añaden los derivados semisintéticos y sintéticos resultantes de modificaciones
moleculares el producto natural, la deuda que la farmacia y la medicina tiene con la
naturaleza es de un valor inconmensurable.

b) Minerales

Se utilizan diferentes sustancias purificadas como el azufre, magnesio, sales de aluminio

para paliar la acidez del estómago, o del talco para aliviar el picor y como base de
pomadas también para producir complementos vitamínicos y nutricionales. Hierro y
calcio.

c) Animales

El reino animal es una fuente importante de fármacos: desde los insectos, de los que,
por ejemplo, se obtiene el vesicatorio cantaridina a partir de las moscas del género
Lytta o de escarabajos del género Mylabris, hasta los mamíferos, con la obtención
de hormonas. La producción elevada o escasa de hormonas puede conducir a
enfermedad. Las hormonas o sus análogos pueden funcionar como fármacos para suplir
una deficiencia o contrarrestar una producción excesiva. Un ejemplo clásico de
hormona usadas como medicamento es la insulina.
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d) Fungí

Los primeros antifúngicos datan de 1900 cuando se empleaba el ioduro potásico para el
tratamiento de la esporotricosis. Si bien su mecanismo de acción es desconocido, se lo
sigue usando como alternativa terapéutica en solución saturada con 1g/mL. Entre 1940
y 1950 surgieron los tratamientos tópicos con acción fundamentalmente exfoliante y
queratolítica y un débil poder antifúngico. Entre ellos se mencionan el ungüento de
Whitefield compuesto por ácido benzoico al 6% y ácido salicílico al 3%; la tintura de
Castellani consistente en una solución de fucsina al 0,3%;el violeta de genciana al
0,5%, el ácido undecilénico al 5% y el sulfuro de selenio al 2%.En los años siguientes
se desarrollaron los antifúngicos de uso tópico y sistémico (tolnaftato, haloprogina,
griseofulvina, imidazoles, inhibidores de la síntesis de pirimidinas y polienos).En la
década de los ́ 90 se incorporaron los triazoles, siendo el itraconazol el primer
antifúngico oral con actividad sobre un espectro amplio de hongos. También se
desarrollaron nuevas formulaciones de poliénicos, las alilaminas (naftifina y
terbinafina) y antifúngicos de exclusivo uso tópico como la ciclopiroxolamina y la
amorolfina. En pleno siglo XXI las investigaciones continúan y periódicamente
aparecen nuevos agentes como el voriconazol, la caspofungina, entre otros

e) Monera

El reino mónera es aquel que se encuentra compuesto por bacterias unicelulares. Sin
embargo, no muchos conocen cuales pueden ser sus beneficios para el planeta Tierra.
En el área médica, se han utilizado bacterias unicelulares para crear medicamentos
como antibióticos que ayudan a combatir enfermedades. Las mismas buscan absorber y
filtrar ciertos organismos ya sean orgánicos o inorgánicos para deshacerse de todas las
sustancias tóxicas.

f) Sintéticos

Los fármacos sintéticos vienen de materiales fundamentales que no se encuentran en la

naturaleza. En vez, son producidos por el hombre de piezas químicas más pequeñas.
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g) Semisintéticos

Los fármacos semisintéticos no son completamente naturales ni completamente

sintéticos: son híbridos. Los medicamentos semisintéticos generalmente son generados
al convertir materiales primordiales que vienen de fuentes naturales a productos finales
mediante reacciones químicas. Ejemplos de medicamentos semisintéticos incluyen el
antibiótico penicilina y el medicamento quimioterápico paclitaxel.

h) Biotecnología y Nanotecnología.

Se definen como “productos medicinales, terapéuticos, profilácticos o de diagnóstico in

vivo, cuyo principio activo es de naturaleza biológica y son producidos por procesos
biotecnológicos”. Bajo esta denominación se engloban una gran variedad de moléculas
orgánicas. Sus principales aplicaciones son el tratamiento de diabetes, hepatitis B y C,
artritis reumatoide, esclerosis múltiple, enfermedad de Crohn, anemia, alteraciones de la
hemostasia, enfermedades neurológicas y hematológicas, distintos tipos de cáncer
avanzado o metastásico y trasplantes, aunque también presentan un uso potencial en
terapia génica. A diferencia de los fármacos de síntesis química tradicional, las
moléculas obtenidas por procesos biotecnológicos suelen ser proteínas de alto peso
molecular, con un tamaño que puede superar hasta 1000 veces al de las moléculas de
síntesis química. Además, son mucho más complejas y normalmente menos estables, lo
que disminuye su vida útil respecto a los productos de síntesis química.

1.9 Describir la acción general de los fármacos, entre ellos los placebos y
los de acción farmacológica definida que producen: a) estimulación b)
depresión c) irritación reemplazo e) acción antiinfecciosa.

La acción farmacológica es aquella modificación, cambio o proceso que se pone en

marcha en presencia de un fármaco, puede ser:

• Un proceso químico

• Una reacción enzimática

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• Un movimiento de carga eléctrica

“El efecto farmacológico es la manifestación observable que parece después de

una acción farmacológica.”

1. Estimulación: Es el aumento de las funciones del organismo o sistema. Ejemplo

el fármaco GABA, su acción es aumentar la función cerebral y su efecto es
mayor capacidad de concentración.

2. Depresión: Es la disminución de las funciones del organismo o sistema. Ejemplo

El fármaco OMEPRAZOL, su acción es efectuar una depresión de la producción
de ácido clorhídrico y su efecto es disminuir la acidez.

3. Irritación: Es una estimulación violenta que produce una reacción inflamatoria y

la exfoliación (caída) del tejido del organismo o sistema. Ejemplo Los
Queratoliticos su acción es irritante lo que produce una reacción inflamatoria y
caída de la capa cornea y efecto es la disminución de la hiperqueratosis.

4. Reemplazo: Se denomina reemplazo a la sustitución de una hormona o un

compuesto que falta en el organismo o sistema Ejemplo La acción de la insulina
remplaza o cubre la insulina faltante en el organismo y su efecto es producir
glicemias normales.

5. Antiinfecciosas: Estos fármacos introducidos al organismo o sistema son

capaces de eliminar o atenuar los microorganismos parásitos que producen
enfermedades, sin provocar efectos importantes en el hospedero. Ejemplo la
acción del antibiótico es eliminar microorganismos y su efecto extender a la
recuperación del organismo o sistema (bajar Fiebre, recuperar apetito, etc.)

1.10 Definir los conceptos de acción y efecto.

• Acción: proceso molecular que es modulado por los fármacos, ya sea la unión al
centro activo de una enzima o una proteína de membrana.

• Efecto: ya sea la acción, es decir las manifestaciones que se derivan de la

modelación molecular.
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