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Perfil metabólico distintos

órganos
DBIO 1037
Recursos cognitivos involucrados

•  Señalización  endocrina,  glándulas  endocrinas  y  5pos  de  


hormonas.  
•  Mecanismo  de  acción  general  de  las  hormonas  par5cipantes  en  
el  metabolismo  energé5co.  
•  Perfil  metabólico  de  los  principales  tejidos  y  órganos.  
•  Regulación  hormonal  e  interrelación  de  las  diferentes  vías  
metabólicas  en  diferentes  estados  nutricionales.  
•  Diabetes  mellitus  y  Síndrome  metabólico.    
INTEGRACIÓN METABÓLICA
Principales vías metabólicas
1.  Glicolisis  
2.  Ciclo  del  ácido  cítrico  y  fosforilación  oxida5va  
3.  Vía  de  las  pentosas  fosfato  
4.  Gluconeogénesis  
5.  Síntesis  y  degradación  de  ácidos  grasos  

Mecanismos de regulación

a)  Compar5mentalización.    Se  logra  regulación  diferenciada.      


b)  Regulación  alostérica  
c)  Modificación  covalente  
d)  Regulación  de  concentración  de  enzima  (niveles  enzimá5cos)  
Principales tejidos y su combustible
Músculo
Combus5bles:  
 En  reposo:  ácidos  grasos  -­‐>  ace5lCoA  -­‐>  CO2  +  H2O  
 En  reposo  en  ayunas:  además  cuerpos  cetónicos.  
 

 En  ejercicio:  además  glucosa  -­‐>  lactato  

 En  ejercicio  en  ayunas:  proteínas  -­‐>  aa  -­‐>  alanina  

En  ejercicio:  
Tejido adiposo

¿Cómo  pueden  llegar  


también  los  TAG  al  
tejido  adiposo?    
Hígado
(Metabolismo  de  carbohidratos)  

•  Responsable  de  mantener  la  


glicemia.  
•  Km  de  glucoquinasa    alta.    ¿Cuál  es  el  
beneficio  para  el  organismo?  
•  ¿En  qué  circunstancias    habrá  
síntesis  de  glucógeno?  
•  ¿En  que  circunstancias  habrá  síntesis  
de  ácidos  grasos  ?  
•  ¿Cuándo  se  desviará  hacia  vía  de  las  
pentosas?    ¿Cuándo  se  recuperará  
G6P?    
 
Hígado
(Metabolismo  de  lípidos)    

•  Oxidación  de  ácidos  grasos,  principal  


fuente  de  energía  del  hígado.  

•  ¿Qué  5po  de  par`cula    de  


lipoproteínas  forman  los  lípidos  
exportados  por  el  hígado?  

•  ¿En  que  circunstancias  sinte5zará  


cuerpos  cetónicos?  

•  ¿Por  qué    las  otras  células  sí  pueden  


degradar  los  cuerpos  cetónicos  
usando  el  ciclo  de  Krebs  en  momentos  
en  que  el  hígado  no  puede  hacerlo?  
Hígado
(Metabolismo  de  aminoácidos)    

•  ¿sólo  degrada  aa  en  estado  


de  ayuno?  

•  ¿de  qué  manera  recolecta  los  


grupos  amonio  de  los  aa  que    
se  están  degradando  en  los  
tejidos?  

•  ¿Qué  metabolitos    obtenidos  


de  catabolismo  de  aa  son  
precursores  de  glucosa?  
La mantención de la glicemia tiene control hormonal
Acciones de glucagón
Acciones de insulina

   lipoproteinlipasa  
Acciones de adrenalina
CAMBIOS METABÓLICOS EN DIFERENTES
ESTADOS NUTRICIONALES

1.-­‐  Estado  post  absorción,  después  de  una  comida  (3-­‐4  horas)  
 
2.-­‐  Estado  de  ayuno  temprano,  o  entre  comidas  (>5  h  post  alimentación)  
 
3.-­‐  Estado  de  ayuno  prolongado  
 
1.- Estado post absorción.

¿Por qué en la
figura, insulina
favorece ingreso
de glucosa al
hígado?
2. Ayuno temprano
3. Ayuno más prolongado
U5lización  de  recursos  energé5cos  por  parte  del  músculo  

I.  Músculo en reposo o Glucógeno (de músculo) lactato


actividad suave
Ácidos grasos (de tejido adiposo) CO2
Cuerpos cetónicos (de hígado)
II. Músculo en actividad Glucosa sanguínea
moderada
Fosfocreatina
III. Músculo en actividad
intensa ADP + Pi Creatina
1. glucogenolisis muscular
ATP
2. glucogenolisis hepática,
estimuladas por
adrenalina. Contracción muscular
3. Movilización y mayor
oxidación de ác. grasos.
Ciclo de Cori Fosfocreatina se restituye rápidamente en reposo
Creatina Fosfocreatina

ATP ADP
IV. Músculo en actividad intensa y prolongada:

Al término de actividad muscular intensa:

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