Pre-reporte 8: Patofisiología de la

convulsión
1°C
García Rodríguez Crisbel Angélica
OBJETIVO

Identificar los mecanismos básicos de neurotransmisión en el SNC para así describir

fisiológicamente un proceso excitatorio, y su mecanismo, originado en el cerebro
tejido neuronal (convulsión) en un modelo animal (rata).

PROCESO

1.-Determinacion
Anotar los Responder
del peso corporal
resultados preguntas
de la rata

Cálculo de dosis Caracterizar tipo

de 3-MPA de convulsión

Aplicación del
Observación
convulsivante vía
durante 40 min
I.P
TIPOS DE CONVULSIONES

La epilepsia es un
trastorno en que
surgen las
convulsiones
espontáneas,
repetitivas y que a
veces son
consecuencia de
daño cerebral. Las
convulsiones
representan actividad
neuronal anormal
altamente
sincronizada. La epilepsia es un síndrome con múltiples causas. En algunas
modalidades, se observan los patrones electroencefalográficos característicos
durante las crisis convulsivas. Sin embargo, entre estas últimas con frecuencia es
difícil demostrar alguna alteración. Las crisis convulsivas se clasifican en parciales
(focales) y generalizadas.

Las crisis convulsivas parciales se originan en un grupo pequeño de neuronas y quizá

sean resultado de una lesión cefálica, infección cerebral, apoplejía o tumor, pero
muchas veces se desconoce la causa. Los síntomas dependen del foco convulsivo.
Se dividen en crisis convulsivas parciales simples (sin pérdida de la conciencia) y
crisis convulsivas parciales complejas (con alteración del estado de conciencia).
Un ejemplo de una convulsión parcial son las sacudidas localizadas en una mano
que progresan a movimientos clónicos de todo el brazo. Casi siempre hay un aura
que precede al inicio de una crisis convulsiva parcial e incluye sensaciones
anómalas. El periodo después de una convulsión hasta que se recupera la función
neurológica normal se llama periodo posictal.

Las crisis convulsivas generalizadas se relacionan con actividad eléctrica difundida

y ésta afecta ambos hemisferios al mismo tiempo. Éstas, además se subdividen en
las categorías convulsivas y no convulsivas, según la presencia de movimientos
tónicos o clónicos. Las crisis convulsivas de ausencia (antes llamadas crisis
convulsivas de pequeño mal) corresponden a una de las presentaciones de crisis
convulsivas generalizadas no convulsivas caracterizadas por la pérdida
momentánea del estado de conciencia. Se relacionan con dobletes (3/s), cada
uno formado por una espiga típica y una onda redondeada, que duran cerca de
10 s (fi g. 14-9). No se acompañan de aura ni periodo posictal. Estas espigas y ondas
posiblemente son generadas por los conductos de Ca2+ de tipo T de bajo umbral
en neuronas talámicas.

La crisis convulsiva generalizada

más frecuente es la crisis convulsiva
tónico-clónica (antes llamada
convulsión de gran mal). Se
presenta con inicio súbito de
contracción de los músculos de las
extremidades (fase tónica) que
dura alrededor de 30 s, seguida de
una fase clónica con sacudidas
simétricas de las extremidades
como resultado de la contracción y la relajación alternadas (fase clónica); dura 1
a 2 min. Durante la fase tónica, se observa actividad electroencefalográfica
rápida. Al momento de cada sacudida clónica hay ondas lentas, cada una
precedida por una espiga. Se observan ondas lentas por algún tiempo después de
un episodio.

La investigación reciente proporciona información sobre la posible participación

de la liberación de glutamato desde los astrocitos en la fisiopatología de la
epilepsia. También hay evidencia que apoya la idea de la reorganización de los
astrocitos, junto con la generación de dendritas y la formación de nuevas sinapsis,
lo cual establece la base estructural para la excitación recurrente del cerebro
epiléptico.

Zacatecas, Zac. 20 de octubre de 2022