FARMACOTECNIA-(152001-1144)

UNIDAD 3 - PASO 3 – ANALISIS DE CASO

Presentado a:
JOBANY CASTRO
Tutor

Entregado por:

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD

Tecnólogo en Regencia de Farmacia
CEAD SOATA
2022
 INTRODUCCIÓN

La salud es el tesoro más preciado que poseemos los seres humanos,

quien goza de buena salud, goza de bienestar, buen estado físico y
psicológico, entusiasmo para vivir el día a día y las nuevas experiencias
que nos trae la vida. Es por esto que en la actualidad cuando se observa
que han llegado tantos virus y bacterias y que compartimos nuestro
entorno con ellos, es importante cuidar nuestra salud, y empaparnos de
cosas importantes como cuidados, prevenciones, ayudas médicas, entre
otras. Que permiten tener esa información necesaria para sobrellevar
determinadas situaciones de salud, en este caso se hace relevancia o
énfasis en el saber reconocer las formas farmacéuticas, así como los
criterios tecnológicos aplicados para su preparación, y aspectos
relacionados al acondicionamiento, etiquetado, conservación y
caducidad de medicamentos no estériles y estériles, y sobre todo en el
caso donde se ejercen roles importantes que pueden contribuir con una
mejor calidad de vida de los seres humanos como lo es regente de
farmacia, quien debe tener bastante conocimiento de aspectos
importante como estos en pro de ayudar a una comunidad.

En el desarrollo de esta actividad, se hace énfasis en las formas

farmacéuticas líquidas, en este caso los jarabes, donde se muestra
clasificación, materias primas, función que ejercen en la forma
farmacéutica, modo de preparación, operaciones realizadas para la
preparación, etiquetado y almacenamiento requerido, mediante una
presentación en línea; además, se presenta brevemente los métodos
son aplicados para mejorar la liberación de los fármacos.
 OBJETIVOS

GENERAL

Reconocer las formas farmacéuticas, así como los criterios tecnológicos

aplicados para su preparación, aspectos relacionados al
acondicionamiento, etiquetado, conservación y caducidad de
medicamentos no estériles y estériles

ESPECIFICOS

 Identificar las formas farmacéuticas de líquidas, sólidas, semisólidas,

coloides, suspensiones, su clasificación, preparación, etiquetado y
almacenamiento.

 Equiparar los métodos son aplicados para mejorar la liberación de los

fármacos

 Afianzar conocimientos describiendo las ventajas y desventajas de las

formas de liberación de fármacos

a) Realizar una presentación en línea, seleccionando una forma

farmacéutica del siguiente listado
 b) Formas farmacéuticas líquidas: jarabes o elixires

La presentación debe dar respuesta a los siguientes aspectos:

clasificación de las formas farmacéutica, ejemplo de la forma
farmacéutica seleccionada, materias primas que la conforman y función
que ejercen en la forma farmacéutica que seleccionó para la
presentación, modo de preparación, operaciones realizadas para la
preparación de esta y materiales usados en su elaboración, etiquetado y
almacenamiento requerido.
Los links de la presentación serán compartidos en el foro de trabajo
colaborativo.

ESTUDIANTE: YULY CONSUELO ARISMENDY CÁRDENAS

https://www.canva.com/design/DAFO2htdinA/qQR4AEJ8VyjF9np_JA6fkw/view?
utm_content=DAFO2htdinA&utm_campaign=designshare&utm_medium=link&utm_source=view
er

https://youtu.be/9zcB2nAJ51A

ESTUDIANTE: JUDITH GALAVIS ARENAS

a. Formas farmacéuticas semisólidas: emulsiones o pomadas.
https://www.canva.com/design/DAFPr188xkc/
IH6oARxMwjqwXVtSEF10bg/edit?
utm_content=DAFPr188xkc&utm_campaign=designshare&utm_medium
=link2&utm_source=sharebutton
ESTUDIANTE: YURITMA VANESA MARTINEZ
c. Formas farmacéuticas sólidas: sobres, cápsulas o tabletas.
link del video-la presentación de PowerPoint está en el foro.
http://youtu.be/5-XAPlMwjjk?hd=1

ESTUDIANTE: SONIA ROCIO YANQUEN

https://www.canva.com/design/DAFP94iRG_U/9E7jJW7XcvHA-
e1tkG6sqA/edit?
utm_content=DAFP94iRG_U&utm_campaign=designshare&utm_medium
=link2&utm_source=sharebutton

Responder las preguntas del estudio de caso, paso 3.

a) ¿Qué métodos son aplicados para mejorar la liberación de los

fármacos?

existen dos métodos:

Liberación controlada: por medio de esta se trata de eliminar los

efectos secundarios que se puedan presentar, esto mediante la
producción de una concentración terapéutica del fármaco de manera que
sea estable en el organismo.
Liberación dirigida hacia lugares específicos: por medio de este
método, se trata de asegurar que el fármaco va a ser liberado en un
lugar específico pero que es requerido que se haga la liberación allí,
pero que al mismo tiempo el fármaco se mantiene inactivo en cualquier
otro lugar del organismo.

b) Ante ¿qué situaciones problema, estos métodos han sido una

alternativa posible para mejorar la liberación de los fármacos en el
organismo?

En el sistema Oral: La absorción no presenta necesariamente una

velocidad de liberación equiparable, cuando se necesita que ejerza
control del tránsito gastrointestinal.

En el sistema Ocular: Incompatibilidad del organismo con un

cuerpo extraño cuando se necesita que sea fácilmente aplicable. Y
sistemas de larga duración.

En sistemas transdérmicos:

- Velocidad de transporte insuficiente (efecto acumulativo).

- Incompatibilidad (irritación)

- Cuando hay que intensificar la acción.

 c) Describa las ventajas y desventajas de las formas de liberación de
fármacos
• Ventajas

- Depende de la ruta de administración puede tener una duración

del efecto a largo plazo

- Aumento del intervalo de tiempo de actividad, reducción de dosis

y, por tanto, de reacciones adversas
- Reducción de las fluctuaciones del nivel de fármaco en sangre
- Reducción en la dosis y la frecuencia de administración

• Desventajas
- Inducción de ciertas reacciones de irritación o sensibilización
- Reacciones adversas locales en la zona de administración
- Pérdida de flexibilidad para ajustar la dosis
- Riesgo de liberar una dosis alta de fármaco en forma inmediata
por una falla del sistema

d) Describa las diferentes rutas de liberación de fármacos.

vía transdérmica, el sistema de liberación se adhiere a la piel desde el exterior y
actúa como barrera contra virus y otros posibles invasores, es relativamente
impermeable al agua, el paso a través de la piel es un proceso complejo, las
sustancias deben cumplir ciertas propiedades, tener un bajo peso molecular, es
liposoluble a las drogas, fácil de difundir a través de la piel, y puede desempeñar
un papel terapéutico en pequeñas dosis, y no es irritante para la piel. Para el
proceso de absorción, depende de factores como la concentración del fármaco, el
tipo de sistema, el área de contacto, etc.
La absorción de un fármaco a través de la piel se produce en varias etapas:
liberación y difusión del principio activo, penetración en las capas superficiales y
entrada en la microcirculación dérmica.

vía pareoral: A través del tracto gastrointestinal se produce la disolución y

absorción del fármaco, dependiendo de la fluidez del intestino, la calidad y el pH
de las sustancias contenidas en el intestino

vía oral: En esta vía, la mucosa oral también proporciona una vía de
administración para la terapia sistémica.

vía pulmonar: Su mecanismo de liberación se basa en la disolución y difusión del

fármaco. Sin embargo, se deben considerar el pH, el volumen de líquido, la
presencia de enzimas, las propiedades de adhesión y la velocidad del flujo
sanguíneo en el área de administración.

vía ocular: Su mecanismo de liberación se basa en la disolución y difusión del

fármaco. Sin embargo, se deben considerar el pH, el volumen de líquido, la
presencia de enzimas, las propiedades de adhesión y la velocidad del flujo
sanguíneo en el área de administración.

vía nasal: Su mecanismo de liberación se basa en la disolución y difusión del

fármaco. Sin embargo, se deben considerar el pH, el volumen de líquido, la
presencia de enzimas, las propiedades de adhesión y la velocidad del flujo
sanguíneo en el área de administración.

vía rectal: Su mecanismo de liberación se basa en la disolución y difusión del

fármaco. Sin embargo, se deben considerar el pH, el volumen de líquido, la
presencia de enzimas, las propiedades de adhesión y la velocidad del flujo
sanguíneo en el área de administración.

vía cerebral: Su mecanismo de liberación se basa en la disolución y difusión del

fármaco. Pero hay que tener en cuenta pH, volumen de líquido, presencia de
enzimas, propiedades adhesivas y caudal sanguíneo en la zona de administración.

JUDITH GALAVIS ARENAS

e) ¿Cuáles son las propiedades fisicoquímicas de los fármacos que

afectan su liberación en el organismo?
Solubilidad: para que un fármaco sea absorbido debe presentarse en
forma de disolución acuosa en el lugar de absorción.
Peso molecular: el fármaco debe presentarse en forma de disolución
acuosa verdadera fuera de la membrana, luego debe poderse disolver
en el material de la membrana durante el proceso de transporte, ser
expulsado debe ser soluble en el medio acuoso del otro lado de la
membrana.

pKa: los fármacos se ionizan a ciertos pHs.

Punto isoeléctrico: el pH en el punto de absorción debe estar alejado

una o dos unidades del punto isoeléctrico.

Coeficiente de partición aparente: relación de las concentraciones de

fármaco en dos fases parcialmente inmiscibles.
 CONCLUSIONES

Se identificaron las diferentes formas farmacéuticas, así como los

criterios tecnológicos aplicados para su preparación, aspectos
relacionados al acondicionamiento, etiquetado, conservación y
caducidad de medicamentos no estériles y estériles, mediante la
investigación y lecturas de las referencias dadas, obteniendo un
aprendizaje significativo, plasmado en la presentación en línea y en las
respuestas dadas a las preguntas planteadas en la guía de aprendizaje.
Con una buena lectura y desarrollo a conciencia de las actividades
planteadas, deja buenos aprendizajes y nuevos conocimientos de
saberes como formas farmacéuticas de líquidas, sólidas, semisólidas,
coloides, suspensiones, su clasificación, preparación, etiquetado y
almacenamiento; los métodos son aplicados para mejorar la liberación
de los fármacos; y afianzar conocimientos describiendo las ventajas y
desventajas de las formas de liberación de fármacos fortaleciendo así
cosas y saberes previos que son necesarios en la formación profesional.
 BIBLIOGRAFÍA

Barranco Martos, A. (2013). Manual técnico de farmacia y parafarmacia.

Tema 1. Vol. I. Madrid, Spain: Editorial CEP, S.L.

Barranco Martos, A. (2013). Manual técnico de farmacia y parafarmacia.

Tema 5. Vol. I. Madrid, Spain: Editorial CEP, S.L.

Sanz Cillero, A. (2013). Manual elaboración de fórmulas magistrales,

preparados oficinales, dietéticos y cosméticos: formación para el
empleo. Madrid, Spain: Editorial CEP, S.L.

Sáez, V., Hernáez, E., & López, L. (2003). Liberación controlada de

fármacos. Aplicaciones biomédicas. Revista iberoamericana de
polímeros, 4(2), 111-122.