UNIDAD 2. FARMACOCINÉTICA.

ACTIVIDAD DE APRENDIZAJE 2.
UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA.
CENTRO UNIVERSITARIO DEL SUR.
Nivelación académica de licenciatura en
enfermería.

Materia: Farmacología Clínica.

Unidad 2. Farmacocinética.

ACTIVIDAD DE APRENDIZAJE 2.

Alumno: Enrique Cadenas Lomelí.

Maestro: QFB Christian Alejandro Rojas Martin.
Tepatitlán, Jal. Jueves 15 de septiembre de 2022.
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Resumen del texto de Farmacología en enfermería de Silvia Castells y

Margarita Hernández Pérez, y fármacos de enfermería de Harvard.

La administración de medicamentos es una de las principales intervenciones de

cuidado que realizamos nosotros los profesionales de enfermería tanto en el ámbito
clínico como en el comunitario. Un eficiente y efectivo desempeño en este campo
es de gran importancia para el manteamiento de la salud, de la prevención, de la
recuperación y del buen morir de los pacientes. A pesar de la gran responsabilidad
que involucra al personal de enfermería en esta actividad, la administración de
medicamentos es considerada una de las actividades que demanda mucha más
atención y conocimiento en el ámbito farmacológico, dentro de los cuidados que
realiza enfermería.
La farmacología de manera general, es una ciencia que se encarga de estudiar la
acción de los fármacos sobre los sistemas biológicos. La farmacocinética en
cambio, es una da las ramas y pilares fundamentales dentro de la farmacología, que
se encarga de estudiar la evolución del fármaco en el organismo. En otras palabras,
la farmacocinética se encarga de estudiar el proceso que realiza el organismo con
el fármaco. Tal proceso comprende la liberación, la absorción, la distribución, el
metabolismo, y eliminación del fármaco, mejor conocido en sus silgas como
LADME.
La liberación comprende el proceso en el que, el cuerpo, libera sus excipientes al
fármaco para poder ser absorbidos. La etapa de liberación comprende los procesos
de desintegración, disgregación y disolución. La absorción, consiste en el recorrido
del fármaco desde el lugar de administración hasta el torrente sanguíneo. Sin
embargo, en este proceso intervienen algunos factores que influyen en la absorción
como puede ser: la vía de administración del fármaco, la forma farmacéutica, las
propiedades fisicoquímicas y el efecto de primer paso. Dentro de este proceso, se
comprenden varios mecanismos para lograr la absorción del fármaco, que son: el
transporte pasivo, la difusión facilitada y el transporte activo.
Algunas de las distintas vías de absorción de los fármacos que encontramos son:
Oral: es la vía más habitual, cómoda, accesible y con menor costo en su fabricación.
Que tiene como inconvenientes la posibilidad de irritación de la mucosa gástrica, una
absorción lenta y muy variable puesto que se puede sufrir procesos de
biotransformación.
Sublingual: que tiene la ventaja de ser absorbida completamente ya que aluden al
efecto de primer paso, pues evita la acción de los jugos gástricos y la inactivación
hepática, absorbiéndose completamente a nivel sistémico, es accesible y fácil de utilizar.
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Teniendo como inconveniente, que son solo algunos fármacos los que pueden llegar a
ser administrados por esta vía.
Intravenosa: es una de las vías mas utilizadas en el ámbito clínico, puesto que tiene
diversas ventajas como permitir la concentración deseada del fármaco con exactitud en
el sistema, no requiere de absorción puesto que el fármaco llega directamente al torrente
sanguíneo, acción rápida del fármaco, así como la factibilidad para administrar
sustancias que son irritantes. Teniendo como inconvenientes los altos costos para su
producción, dificultades técnicas para su administración, mayores efectos adversos al
administrarse y la imposibilidad de revertir la acción farmacológica una vez administrada.
Intramuscular: que tiene por ventajas una absorción segura, la administración de
fármacos oleosos e irritantes, así como de sustancias de depósito. Que tiene por
inconvenientes, producir abscesos al tener una mala aplicación, con producción de
embolias, parálisis y atrofia en los músculos al efectuar una mala práctica en su
administración.
Subcutánea: tiene por ventaja permitir una absorción eficaz, rápida y eficiente
debido a los vasos sanguíneos del tejido subcutáneo. Teniendo como
inconvenientes la administración de pequeños volúmenes, y no aplica para
fármacos con características irritantes.
Rectal: tiene por ventajas la absorción más rápida que la oral, puede emplearse
cuando la vía oral no es factible y además alude al efecto de primer paso. Sus
inconvenientes pueden llegar a ser la incomodidad que provoca al administrarse, la
irritación del recto, además de no ser factible en situaciones de diarrea.
Tópica: tiene por ventaja ser económica y de fácil acceso, así cono tener acción
directa sobe la zona afectada (acción local). Dentro de sus inconvenientes se
encuentra la acción nula sobre superficies profundas y la actuación a nivel local.
Inhalatoria: Comprende ventajas como la rapidez de efectos locales y sistémicos,
además de la comodidad para administrarse. Dentro de sus inconvenientes se
pueden encontrar sus altos costos por el uso de aparatos para lograr su aplicación
y la irritación del tracto respiratorio.
La distribución se encarga de estudiar el trasporte del fármaco dentro del torrente
sanguíneo hasta llegar a nivel celular. El transporte del fármaco por el torrente
sanguíneo se realiza mediante la albumina y las lipoproteínas. Sin embargo, existen
algunos factores que influyen en la distribución del fármaco como lo es: la velocidad
de distribución, la liposolubilidad, la unión a las proteínas plasmáticas, el pH y la
distribución del fármaco en el sistema nervioso central, siendo algunos de los
factores que modifican su distribución en el organismo.
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El metabolismo o también conocido como biotransformación, son las diferentes

reacciones químicas que realiza el organismo sobre el fármaco para poder ser
eliminado. Estas reacciones son llevadas a cabo por los diferentes órganos como el
hígado, que es el principal encargado de este proceso, así como el tubo digestivo,
el intestino, la sangre, el riñón y el SNC. Compuesto por dos fases, en la fase 1 se
producen reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis para ser eliminado. De lo
contrario, es regresado al torrente sanguíneo y pasar a la fase 2. Esta fase consiste
en la conjugación con sustancias como el glucurónico, sulfato, acetilación y
metilación, para poder ser eliminados por vía renal o hepática. Como
consecuencias de la biotransformación o metabolismo de los fármacos, se puede
presentar la inactivación del compuesto original, la generación de metabolitos más
activos que al original, así como de ser los responsables de diferentes efectos
tóxicos dentro del organismo.
Algunos de los factores que modifican el metabolismo son: la edad, el sexo, la
nutrición, la gestación, factores genéticos, factores patológicos como ICC e IR y vía
de administración.
La excreción o eliminación, consiste en la salida del fármaco del organismo. Esto
se lleva a cabo por las diversas vías fisiológicas, siendo la de mayor importancia la
renal, que se realiza a través de la orina. Además, los fármacos también son
eliminados por las bilis a través de las heces, los pulmones en aquellos fármacos
que son volátiles. Siendo la eliminación en menor medida, en las glándulas salivales
a través de la saliva, las glándulas sudoríparas por el sudor, las mamas a través de
la leche materna, las lágrimas, la piel y el pelo. Estos órganos o estructuras
utilizan vías para expulsar el fármaco del organismo, recibiendo el nombre de vías
de eliminación.
La administración de medicamentos, se convierte en la principal tarea a conseguir
por enfermería en la recuperación de una persona. La preparación y administración
de los medicamentos es una tarea delegada por el médico, que se realiza por el
personal de enfermería. Es una actividad que debe realizarse de forma precisa y
cumpliendo con las normas para asegurar una correcta administración. Por tal
motivo, el profesional de enfermería debe contar con las bases farmacológicas y la
de sus ramas como lo es la farmacocinética, las cuales permiten tener el
conocimiento para establecer decisiones en la administración de los medicamentos
en sus diferentes formas terapéuticas.
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BIBLIOGRAFÍA.

• Silvia Castells Molina, M. H. (2012). Farmacología en enfermería. Obtenido de

Farmacología en enfermería.:
http://virtual.cusur.udg.mx/moodle/pluginfile.php/45185/mod_folder/content/0/F
armacolog%C3%ADa%20en%20Enfermer%C3%ADa.pdf?forcedownload=1

• Tiziani, A. (2011). Harvard. Farmacos en enfermería. Obtenido de Harvard.

Farmacos en enfermería:
http://virtual.cusur.udg.mx/moodle/pluginfile.php/45185/mod_folder/content/0/H
arvard.Farmacos.en.Enfermeria.pdf?forcedownload=1

• ELSevier MASSON . (02 de 23 de 2022). Farmacocinética de los medicamentos.

Obtenido de Farmacocinética de los medicamentos: https://www.em
consulte.com/es/article/1503699/farmacocinetica-de-los-medicamentos