Nombre

Olvy Mendez

Matricula
2020-0763

Tema
Clasificación de los medios de cultivos
¿Qué son los medios de cultivos?
• Un medio de cultivo es una técnica
de laboratorio con el objetivo de
hacer crecer un microorganismo
como bacterias, virus y hongos,
aunque también se utilizan para el
crecimiento de células o tejidos.
Principalmente consta de una
superficie sólida, semisólida o de
una solución liquida con nutrientes
y condiciones favorables de pH y
temperatura para el crecimiento de
lo que queramos.
Clasificación de los
medios de cultivos
Según su consistencia

• Sólido: Contiene Agar a concentración 1.5 – 2%. Es la

forma más conocida de medio de cultivo, que se pone en
las Placas de Petri. Es común utilizar este tipo de medio
para aislar colonias o analizar las características de las
colonias.
• Semisólido: Contiene Agar al 0.5% o menos. Tienen una
consistencia como de crema y son útiles para cultivos de
microaerófilos o para determinar motilidad.
• Líquido (Caldo): Acostumbran a tener gran variedad de
nutrientes y no tienen agentes gelificantes. Se utilizan para
hacer crecer los microorganismos o por ejemplo, para
estudios de fermentación
Según su composición química
• Naturales: Son preparados a partir de sustancias
naturales como extractos de tejidos, levadura. Son
infusiones cuya composición química no se conoce
exactamente.
• Sintéticos: Tienen una composición química
definida cualitativa y cuantitativamente. De este
modo es posible obtener resultados reproducibles
• Semisintéticos: Se trata de un cultivo complejo en
el que se le añade a un extracto orgánico, factores
de crecimiento aislados debido a la dificultad de
conseguirlos en compuestos naturales.
Finalidad de los medios de cultivos
• Según la finalidad, los medios de cultivo pueden tener
en su composición los siguientes ingredientes:

• 1) Aminoácidos, hidrolizado de proteínas ( peptonas )

• 2) Extractos
• 3) Productos biliados
• 4) Carbohidratos
• 5) Productos bioquímicos
• 6) Colorantes e indicadores
Tipos de siembra (placa)

• Siembra por inmersión: se coloca el inóculo en una placa o caja de Petri y sobre el
mismo se vierte el medio de cultivo previamente fundido. Este método se utiliza
para microorganismos aerobios.

• Siembra en doble capa: se procede de la misma manera que por inmersión. Una vez
solidificado el medio se vierte una cantidad extra de medio necesaria para cubrir la
capa anterior (generalmente 10 ml. aprox.). Este método se utiliza para
microorganismos anaerobios facultativos y microaerofílicos.

• Siembra en superficie: se vierte sobre una placa de Petri el medio de cultivo

fundido, se deja solidificar y se coloca sobre la superficie el inóculo. Con ayuda de
una espátula de Drigalsky se extiende el inóculo hasta su absorción total por el
medio de cultivo. Este tipo de siembra se recomienda para microorganismos
aerobios estrictos.
Tipos de siembra (placa)
• Siembra en estría: se vierte sobre una placa de Petri el medio de cultivo fundido y
se deja solidificar.

• Siembra volumétrica: Este método de siembra consiste en sembrar una muestra

liquida cuyo volumen no puede ser predeterminado, en medio de cultivo sólidos o
líquidos. Por ejemplo: En las muestras de exudado vaginal tomadas con pipetas de
Pasteur, no puede determinarse el volumen, ya que este tipo de pipeta carece de
escala de graduación, sin embargo, la orina empleadas en el urocultivo o la sangre
para el hemocultivo se puede determinar con pipeta o jeringuilla respectivamente
el volumen que será sembrado.

• Siembra masiva: Cuando se desea realizar una siembra masiva se puede utilizar la
espátula de Driglaski. En este caso la gota de muestra liquida se esparce con la
espátula por toda la superficie del medio de cultivo sólido imprimiéndo un
movimiento en espiral. La siembra masiva también se puede realizar con un hisopo
grueso embebido de un cultivo liquido, procediendo a su deslizamiento sobre toda
la superficie de una placa de agar.
 Técnica de siembra

• Técnica de extensión en placa: Las muestras

diluidas se siembran directamente en la
superficie de la placa de agar, extendiéndolas
con avuda de un asa de Diralsky de cristal
estéril. La suspensión se absorbe en el agar,
dejando las células microbianas sobre la
superficie. En ambas técnicas las placas se
incuban hasta la aparición de las colonias.
Tipos de siembra (Tubo)
• Siembra por dilución: Se toma el tubo de ensayo con medio líquido, como el caldo simple. Se
toma el material a diluir y se siembra en el tubo con el uso del asa cargada con el material
bacteriológico, se agita, con movimientos moderados.

• Siembra por estrías en superficie: Se siembra el material en la superficie de el agar inclinado

en un tubo de ensayo, allí se extiende por toda la superficie con el asa bacteriológica,
previamente esterilizada y cargada con el material a sembrar, haciendo estrías no muy amplias,
pero tampoco muy estrechas. Se inicia por la parte más profunda de la superficie inclinada y se
termina la estría en la parte más cerca de la boca del tubo.

• Siembra por punción: Como es obvio, el instrumento de siembra a emplear será la aguja de
platino y el medio de cultivo sólido, generalmente, en tubo de ensayo. Las manipulaciones y la
observancia de las precauciones de asepsia, son similares que cuando se utiliza el asa. La
particularidad que tiene este método, es que la aguja (con el inoculo) debe atravesar
perpendicularmente el medio de cultivo.
Tinción gram
• La tinción de Gram es una prueba que detecta
bacterias en el lugar donde se sospecha una
infección, como la garganta, los pulmones, los
genitales o las lesiones en la piel. Las tinciones
de Gram también se pueden usar para detectar
bacterias en ciertos fluidos corporales, como la
sangre o la orina.
La tinción de Gram consiste en una prueba de laboratorio
útil para detectar la presencia de microorganismos,
especialmente bacterias y algunas veces hongos, en una
muestra obtenida del foco infeccioso o sospechoso de serlo.
Proporciona resultados con relativa rapidez y facilidad
acerca de la presencia de bacterias u hongos, y de ser así del
Tinción gram negativa y gram negativa
• La tinción de Gram es de color
púrpura. Cuando la tinción se combina
con la bacteria en una muestra, las
bacterias puede seguir de color
púrpura o volverse rosadas o rojas. Si
se mantienen púrpura, son
grampositivas. Si se vuelven rosadas o
rojas, son gramnegativas.