1.

Reacción de Adición

En esta reacción el hidrogeno actúa como un electrófilo el cual ataca el enlace Pi,
generando por un lado un carbocatión el cual se enlaza con el ion bromuro,
nuestro nucleófilo dando como resultado un 2 – bromo pentano

2. Reacción de reducción de alquinos

En este alquino tenemos dos reacciones diferentes, la primera es de hidrogenación Parcial, en la que
tenemos el reactivo Lindlar, cuya función es frenar la reacción de reducción en un alqueno, teniendo
como resultado un Pent-2-eno.

En la segunda reacción, tenemos al Pent-2-ino (o pueden decir, nuestro alquino) reaccionando con
Hidrogeno y Paladio, por la acción del paladio esta reacción se verá reducida hasta un alcano, ya que
la reacción se repite cuando el alquino se transforma en alqueno.
3. Oxidación Indirecta

Esta reacción ocurre en dos etapas, siendo el objetivo principal la obtención de un epóxido,
y esta se obtiene reaccionando una halohidrina, la cual se obtiene por medio de un alqueno
reaccionando con un acido hipocloroso, como resultado tenemos la clorhidrina, y acá
empieza la segunda etapa donde la clorhidrina reacciona con hidróxido de calcio para la
obtención del epóxido y como subproducto Cloruro de calcio.

4. Reacción de halogenación

Esta reacción de mecanismo sencillo, consiste en la unión de cada átomo de bromo de

forma repartida entre los carbonos que conforman el triple enlace, rompiendo el triple
enlace en una primera fase y el doble enlace en una segunda etapa, el resultado un
tetrabromopropano.