NÚCLEO PROBLEMICO CINCO

ALMACENAMIENTO Y DISPENSACIÓN

MYRIAM ELSA CASTIBLANCO MARTÍNEZ

PREGUNTAS GENERADORAS TUTORIA 5

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA

TECNOLOGIA DE FARMACIA II

TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA

IDEAD KENNEDY

AGOSTO, 7 DE 2022
 PREGUNTAS GENERADORAS

1. ¿Qué es temperatura y humedad y cómo influyen en la calidad de los

medicamentos?

R/. La humedad es una medida que indica la cantidad de vapor de agua en el

aire. La humedad relativa, por su parte, mide la cantidad de agua existente en el

agua en relación con la cantidad máxima de vapor de agua (humedad). Cuanto

mayor es la temperatura, mayor es la cantidad de vapor de agua que el aire

puede contener.

Condiciones de conservación

La temperatura, el aire, la humedad y la luz son factores que influyen en la

conservación. Las condiciones de estabilidad son diferentes según los medicamentos,

que son más o menos frágiles y, según la forma del medicamento (comprimido,

solución, etc.) o según su modo de fabricación. Por tanto, es necesario respetar las

normas de conservación indicadas en cada ficha de esta guía, o en los prospectos y

etiquetas del fabricante en caso de que éstas no sean concordantes.

Temperatura

En un almacén, la temperatura no debe ser superior a 25 °C.

Las temperaturas de almacenamiento se definen de la siguiente manera en la

farmacopea europea:
 en el congelador - 15 a 0 °C

en el frigorífico + 2 a + 8 °C

en lugar fresco + 8 a + 15 °C

temperatura ambiente + 15 a + 25 °C

Sin embargo, durante el tránsito y el transporte, la temperatura puede alcanzar de 50 a

60 °C en el interior de vehículos, contenedores y muelles de desembarco. En estos

casos, no pueden garantizarse la conservación ni la fecha de caducidad.

La congelación puede ser perjudicial, sobre todo para las soluciones, provocando la

deterioración o precipitación del principio activo, así como la rotura de ampollas y

viales.

Las vacunas, inmunoglobulinas y sueros son productos sensibles al calor y a la luz.

Aunque las nuevas producciones suministran vacunas menos sensibles al calor

(llamadas “termoestables”), hay que conservarlos siempre en frigorífico, entre 2 °C y 8

°C y respetar estrictamente la cadena de frío durante el transporte.

Los viales de vacunas pueden ir provistos de un sensor del vial de vacuna (SVV) cuyo

cuadrado central, termosensible, cambia de color bajo la influencia de la temperatura y

del tiempo: si el cuadrado central es más claro que el círculo que lo rodea, la vacuna

puede ser administrada. El vial debe ser destruido si el cuadrado central es del mismo

color, o más oscuro, que el círculo que lo rodea. El sensor de control mide la exposición

acumulada al calor.

Cadena de temperatura controlada (CTC)

Únicamente en algunas campañas de vacunación en masa, ciertas vacunas

homologadas para ser utilizadas en CTC pueden ser transportadas y utilizadas fuera de

la cadena de frío durante un periodo de tiempo limitado.

Para poder ser utilizada en CTC, la vacuna, una vez fuera de la cadena de frío (2 °C a

8 °C), debe poder tolerar temperaturas de hasta 40 °C durante por lo menos 3 días. La

temperatura máxima de 40 °C está vigilada por indicadores de umbral crítico de

temperatura colocados en los portavacunas utilizados para el transporte y vacunación

en el terreno.

Aire y humedad

En un almacén, la tasa de humedad relativa no debe ser superior al 65% (existen

dispositivos para medir la humedad).

El aire es un factor de degradación a causa del oxígeno y de la humedad que contiene.

Todos los recipientes deben permanecer cerrados. En los envases herméticos y

opacos, de tipo hospitalario, los medicamentos están protegidos del aire y de la luz.

Hay que evitar sacarlos de su envase original mucho tiempo antes de que sean

distribuidos.

Hay que informar a los pacientes que reciben comprimidos en blíster que los

comprimidos deben ser extraídos del blíster únicamente en el momento de su toma.