“MALFORMACIONES CONGÉNITAS”

Facultad de Odontología

Campus Boca del Río

Región: Veracruz

E.E.: Embriología
Nombre Etiología Foto
En órganos dentarios
Tetraciclinas El desarrollo de los dientes
permanentes puede estar alterado por
las tetraciclinas desde las 18 semanas de
vida prenatal hasta los 16 años de vida
posnatal. La tetraciclina se fija a los
tejidos en fase de calcificación bajo la
forma química del complejo cálcico
llamado quelato.
Hipoplasia del La hipoplasia es una afección que
esmalte consiste en una mineralización
deficiente del esmalte durante la
formación de los dientes. Se trata de un
defecto de desarrollo que se caracteriza
por tener menos cantidad de esmalte de
lo normal.

Macrodoncia La macrodoncia es una anomalía dental

con etiología desconocida, que se
manifiesta en el aumento del tamaño
normal comparado con el resto de la
fórmula dental.

Dentinogénesis Los dientes tienen una coloración

imperfecta marrón o azul-grisácea, con un brillo
opalescente debido a que los
odontoblastos no se diferencian
normalmente y, en consecuencia, la
dentina está muy poco calcificada.
Amelogénesis La amelogénesis imperfecta es un grupo
imperfecta complejo de al menos 14 entidades
clínicas distintas cuyo denominador
común es la existencia de alteraciones
en la formación del esmalte en ausencia
de cualquier tipo de enfermedad
sistémica. Es un defecto congénito
ectodérmico hereditario que afecta
básicamente al esmalte.
Hipodoncia Es la ausencia de 1 a 5 dientes y
presencia de un diente adicional o
dientes supernumerarios,
respectivamente. Su etiología es
multifactorial, con participación
ambiental y factores genéticos;
teniendo en cuenta que la hipodoncia
tiene una incidencia poligénica.
Taurodontismo Los dientes taurodónticos se identifican
por cámaras pulpares alargadas y
desplazamiento apical de la bifurcación
o trifurcación de las raíces.
La etiología es diversa, pero
comúnmente es atribuida al fracaso de
la invaginación de la vaina de la raíz
epitelial de forma temprana.
Oligodoncia Ausencia del desarrollo de más de 5
dientes permanentes, excepto para el
tercer molar, puede contribuir a la
disfunción masticatoria, alteración del
habla, problemas estéticos y mal
oclusión. El gen (MSX1) fue el primer
gen identificado como causante de
oligodoncia no sindrómica.
Agenesia Se define como la ausencia de dientes
deciduos o los dientes permanentes
debido a perturbaciones en
odontogénesis. La agenesia puede estar
relacionado con genética, nutrición,
traumatismo, infecciones y factores
hereditarios, siendo este último
considerado el principal factor
etiológico de esta condición.
Supernumerarios La presencia de dientes
supernumerarios es una anomalía del
desarrollo dental y de la morfogénesis.
Esta alteración puede aparecer en
cualquier área de los arcos dentales y
pueden afectar a cualquier órgano
dentario. Por lo general la causa de esta
anomalía del desarrollo es la
“duplicación” de la lámina dental que da
lugar a la aparición de uno o varios
 órganos dentarios en una o más
localizaciones anatómicas
Mesiodens Es un diente supernumerario ubicado en
la línea media que se ve comúnmente
en el arco superior.
Aunque no se conoce con precisión su
etiología, parece estar asociado con
factores genéticos dados por los
registros de la recurrencia familiar.
En estructuras de la cavidad oral
Labio leporino El labio leporino es una anomalía
congénita que afecta el labio superior,
caracterizada por un defecto en forma
de cuña el cual procede de la falta de
fusión de las masas mesenquimatosas
de las prominencias nasales medias y
maxilares.
Hendidura palatina Es una anomalía congénita del paladar,
caracterizada por abertura en el techo
de la cavidad bucal.
Es consecuencia de la falta de
acercamiento y unión de las masas
mesenquimatosas de las
prolongaciones palatinas
Síndrome de Turner Trastorno cromosómico en el que una
mujer nace con un solo cromosoma X.
El síndrome de Turner se caracteriza por
un cromosoma sexual ausente o
incompleto.

Trisomía 21 o El síndrome de Down es un trastorno

Síndrome de Down genético ocasionado cuando una
división celular anormal produce
material genético adicional del
cromosoma 21.
El síndrome de Down se caracteriza por
una apariencia física típica, discapacidad
intelectual y retrasos en el desarrollo.
Además, puede estar asociado con
enfermedades cardíacas o de la
glándula tiroides.
Trisomía 18 o Trastorno genético causado por tener
Síndrome de un cromosoma 18 de más en todas las
Edwards células del cuerpo o en algunas células.
El síndrome de Edwards se caracteriza
por peso bajo al nacer y ciertos rasgos
inusuales, como una cabeza pequeña
con una forma anormal; mandíbula y
boca pequeñas; puños apretados con
dedos superpuestos, y defectos en el
corazón, los pulmones, los riñones, los
intestinos y el estómago.
Trisomía 13 o El síndrome de Patau, trisomía en el par
Síndrome de Patau 13 o trisomía D es una enfermedad
genética que resulta de la presencia de
un cromosoma 13 suplementario.
Se suele asociar con un problema
meiótico materno, más que paterno y
como el síndrome de Down, el riesgo
aumenta con la edad de la mujer.

Hipoplasia Consiste en un desarrollo inferior de la

mandibular mandíbula con respecto al maxilar
superior, lo que condiciona un aspecto
de mentón pequeño, con exceso de
“papada” y maloclusión en clase II.

Parálisis cerebral La parálisis cerebral se debe a un

desarrollo cerebral anormal,
generalmente antes del nacimiento.
Algunos de los síntomas son reflejos
exagerados, flojera o rigidez de las
extremidades, y movimientos
involuntarios. Suelen aparecer durante
los primeros años de la niñez.
Quíste dentígero En la mandíbula, el maxilar o un seno
maxilar puede aparecer un quiste con
un diente sin erupción en su interior. El
quiste dentígero (con un diente en su
interior) se debe a la degeneración
quística del retículo del esmalte del
 órgano del esmalte de un diente que no
ha presentado erupción.

• Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG. (2013). Embriología Clínica. 9ª ed. Barcelona, España:
Ed. Elsevier Saunders.
• Vélez, D, Quiceno, S. & Trujillo A. M. (2015). ALTERACIONES Y ANOMALÍAS DENTALES.
Noviembre 30, 2021, de Universidad