Malformaciones congénitas

Nombre Etiología Imágen

En órganos dentarios

Hipodoncia La hipodoncia es una

disminución de 1 a 5 piezas
dentales. Por lo general,
la hipodoncia es el resultado
de un rasgo inofensivo que
pasa de generación en
generación. En casos más
raros, esta afección es un
síntoma de un trastorno
genético.
Oligodoncia Ausencia congénita de más
de seis dientes y puede
presentarse en la dentición
primaria y permanente. Entre
las posibles causas de la
oligodoncia se incluyen una
enfermedad viral durante el
embarazo, predisposición
genética, desequilibrios
metabólicos, anomalías en el
desarrollo y factores
ambientales.
Agenesia Se define como un desorden
heterogéneo determinado
genéticamente que se
manifiesta como la ausencia
congénita de uno o más
dientes. Está relacionada con
disturbios en la formación
dentaria. Tiene una causa
hereditaria.
Taurodontismo Alteración de la morfología
dentaria con la porción
coronaria del órgano dentario
alargada a expensas de la
porción radicular, la cual se
halla longitudinalmente
 disminuida, produciéndose
una migración apical del piso
pulpar en órganos dentarios
multirradiculares. Su etimología
es atribuida al fracaso de la
invaginación de la vaina de la
raíz epitelial de forma
temprana.
Dientes Los dientes
supernumerarios supernumerarios son aquellos
que se desarrollan de forma
adicional a la estructura
dental común. Se forma por
una actividad excesiva de la
lámina dental durante etapas
iniciales del desarrollo.
Mesiodens Es un diente supernumerario
ubicado en la línea media
que se ve comúnmente en el
arco superior. Aunque no se
conoce con precisión su
etiología, parece estar
asociado con factores
genéticos dados por los
registros de la recurrencia
familiar.
Concrescencia Tipo de fusión que ocurre
dental después de que la corona
está completamente formada
y los dientes se unen solo por
el cemento. La etiología de
la concrescencia se asocia
con el traumatismo o
apiñamiento, pudiendo ocurrir
antes o después de la
erupción de las
piezas dentales.
Germinación Anomalía de desarrollo de los
dental tejidos duros del diente,
derivada del intento que hace
un
germen dental por dividirse; la
caracteriza una invaginación
provocada por la formación
incompleta de dos dientes,
presenta dos coronas total o
parcialmente separadas, con
 una sola raíz y un solo
conducto radicular. Se asocia
con el traumatismo o
apiñamiento, pudiendo ocurrir
antes o después de la
erupción de las
piezas dentales.
Dens it dente Es una anomalía del desarrollo
que surge por la invaginación
del órgano del esmalte dentro
de la papila dental antes de la
calcificación de los tejidos. Se
debe a una falla focal en el
desarrollo del epitelio interno
del esmalte.
Amelogénesis Es un trastorno del desarrollo
imperfecta dental. Causa que el esmalte
del diente sea más delgado y
se forme de manera
anormal. Se debe a una
función anormal de los
ameloblastos o a una
alteración en el depósito
estructural y la calcificación
de la matriz del esmalte.
En cavidad oral

Labio leporino Anomalía congénita que

afecta el labio superior,
caracterizada por un defecto
en forma de cuña el cual
procede de la falta de fusión
de las masas mesenquimatosas
de las prominencias nasales
medias y maxilares. Problemas
con los genes que se
transmiten de uno o ambos
padres, drogas, virus u otras
toxinas; todo esto puede
causar estos defectos
congénitos.
Hendidura Es una anomalía congénita
palatina del paladar, caracterizada por
abertura en el techo de la
cavidad bucal. Es
consecuencia de la falta de
acercamiento y unión de las
 masas mesenquimatosas de
las prolongaciones palatinas.
Hipoplasia Desarrollo inferior de la
mandibular mandíbula con respecto al
maxilar superior, lo que
condiciona un aspecto de
mentón pequeño, con exceso
de “papada” y maloclusión en
clase II. a menudo es una
afección congénita, pero
también puede producirse
como resultado de un trauma
o lesión.
 Bibliografía
-Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG. (2013). Embriología Clínica. 9ª ed.
-Anomalías dentales, Mursulí Sosa, Vol. 8, No 1 (2006). Tesis.