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3ª Edición
Avances en Fluidoterapia
MODULO 1: Introducción al curso e historia de los fluidos.
MODULO 5: La albumina.
Margarson MP y Soni N. Anaesthesia. 1998;53(8):789-803. García-Martínez R, et al. Hepatology. 2013;58(5):1836-46. Margarson MP, et al. Br J Anaesth. 2004;92(6):821-6.
La albumina
A. Pacientes sanos
Margarson MP and Soni N. Anaesthesia. 1998;53(8):789-803. Margarson MP. et al. Br J Anaesth. 2004;92(6):821-6.
La albumina
La determinación sérica de albúmina puede ser de utilidad para identificar pacientes con un mayor riesgo de sufrir IRA
o de morir después de sufrir IRA
La administración de albúmina exógena que permite alcanzar un nivel de albúmina sérica >30 g/l podría
disminuir la morbilidad en pacientes con hipoalbuminemia1
El uso de albúmina como fluido de resucitación puede suponer una oportunidad para mejorar la protección
antioxidante endógena en condiciones patológicas críticas
La administración de albúmina puede proteger frente al estrés oxidativo e influir favorablemente en los procesos de
señalización redox que regulan la respuesta inflamatoria
Garcia-Martinez R. et al. Hepatology. 2013;58(5):1836-46. . Orbegozo-Cortes D. et al. Anest Analg. 2015;120(2):389-402. Jacob M. et al. Anesthesiology. 2006;104(6):1223-31. Garcia-Martinez R. et al.
Hepatology. 2013;58(5):1836-46. Taverna M. et al. Ann Intensive Care. 2013;3(1):4
La albumina, ¿un fluido?
Niveles bajos de albúmina metabolismo más rápido de los antibióticos menos efecto
1943 1998
Uno de los • En el metanálisis Cochrane 2006 2014
primeros se describe el aumento de 2012 En el estudio ALBIOS no se observan
La función orgánica El consenso del grupo de trabajo
informes las tasas de mortalidad en diferencias globales en las tasas de mortalidad
mejora en pacientes tratados con del ESCIM sugiere que la
publicados pacientes en estado crítico a 28 días o a 90 días, pero se observa un
albúmina (estudio preliminar en 100 albúmina pueda incluirse en la
sobre el uso de tratados con albúmina beneficio de supervivencia
pacientes) resucitación de pacientes con
albúmina • La FDA expresa serias a 90 días en pacientes con shock séptico
dudas sobre la seguridad 2003 sepsis grave (grado 2B)
humana en 200 2016
de la administración de La hipoalbuminemia se considera un factor Las guías de la SSC sugieren específicamente el
pacientes
albúmina en la población en de mal pronóstico dosis-dependiente, y la uso de albúmina en la resucitación inicial y la
2011
estado crítico corrección de la albúmina sérica se subsecuente restitución de volumen intravascular
Notificación de beneficio de
asocia a una reducción de las en caso de sepsis grave y shock séptico si los
supervivencia en pacientes
complicaciones (metanálisis de 90 estudios pacientes requieren cantidades sustanciales de
sépticos tratados con albúmina
de cohortes y 9 ensayos controlados cristaloides1
(metanálisis de 17 estudios)
prospectivos)
La albumina, evidencia científica:
1941 1999 2001 2005
Primer uso clínico de • El grupo de expertos del Committee on En el metanálisis de Wilkes y Navickis de • La FDA declara que el estudio
una solución de Safety of Medicines del Reino Unido 55 ensayos se describe ausencia de SAFE resuelve las serias
albúmina humana en un concluye que no hay datos suficientes efecto global de la albúmina en la dudas de seguridad previas
paciente con sobre perjuicios que justifiquen la mortalidad surgidas en 1998
retirada de los productos que
2013
politraumatismo y shock 2004
• El uso de albúmina se asocia Las guías de la SSC sugieren
circulatorio contienen albúmina En el estudio SAFE no se observan específicamente (grado 2C) el uso de
• Las tasas de mortalidad hospitalaria y diferencias entre las tasas de mortalidad a una disminución de la
albúmina en la resucitación de la sepsis
a los 3 meses son inferiores en de los grupos, y sugiere que la mortalidad en pacientes en
1975 grave y el shock séptico si los pacientes
pacientes que recibieron albúmina administración de albúmina presenta estado crítico (estudio
Primer ensayo requieren cantidades sustanciales de
(estudio en 126 pacientes con cirrosis y beneficios en pacientes con sepsis observacional SOAP) cristaloides
controlado
peritonitis bacteriana) grave y perjuicios en aquellos con
aleatorizado con
albúmina humana traumatismo craneoencefálico En el estudio EARSS no se observan
diferencias entre grupos en las tasas de
mortalidad
1943 1998
Uno de los • En el metanálisis Cochrane 2006 2014
primeros se describe el aumento de 2012 En el estudio ALBIOS no se observan
La función orgánica El consenso del grupo de trabajo
informes las tasas de mortalidad en diferencias globales en las tasas de mortalidad
mejora en pacientes tratados con del ESCIM sugiere que la
publicados pacientes en estado crítico a 28 días o a 90 días, pero se observa un
albúmina (estudio preliminar en 100 albúmina pueda incluirse en la
sobre el uso de tratados con albúmina beneficio de supervivencia
pacientes) resucitación de pacientes con
albúmina • La FDA expresa serias a 90 días en pacientes con shock séptico
dudas sobre la seguridad 2003 sepsis grave (grado 2B)
humana en 200 2016
de la administración de La hipoalbuminemia se considera un factor Las guías de la SSC sugieren específicamente el
pacientes
albúmina en la población en de mal pronóstico dosis-dependiente, y la uso de albúmina en la resucitación inicial y la
2011
estado crítico corrección de la albúmina sérica se subsecuente restitución de volumen intravascular
Notificación de beneficio de
asocia a una reducción de las en caso de sepsis grave y shock séptico si los
supervivencia en pacientes
complicaciones (metanálisis de 90 estudios pacientes requieren cantidades sustanciales de
sépticos tratados con albúmina
de cohortes y 9 ensayos controlados cristaloides1
(metanálisis de 17 estudios)
prospectivos)
La albumina, evidencia científica:
1941: Primer uso de albúmina en el tratamiento del shock traumático
• El trabajo de Edwin Cohn y colaboradores en la Harvard Medical School dio lugar al primer
fraccionamiento de plasma humano en agosto de 1940. La albúmina humana producida
solo estaba disponible a escala de laboratorio
• El Dr. Charles Janeway fue el primero en usar la albúmina humana para el tratamiento del
shock traumático en el hospital Brigham en abril de 1941
1943 1998
Uno de los • En el metanálisis Cochrane 2006 2014
primeros se describe el aumento de 2012 En el estudio ALBIOS no se observan
La función orgánica El consenso del grupo de trabajo
informes las tasas de mortalidad en diferencias globales en las tasas de mortalidad
mejora en pacientes tratados con del ESCIM sugiere que la
publicados pacientes en estado crítico a 28 días o a 90 días, pero se observa un
albúmina (estudio preliminar en 100 albúmina pueda incluirse en la
sobre el uso de tratados con albúmina beneficio de supervivencia
pacientes) resucitación de pacientes con
albúmina • La FDA expresa serias a 90 días en pacientes con shock séptico
dudas sobre la seguridad 2003 sepsis grave (grado 2B)
humana en 200 2016
de la administración de La hipoalbuminemia se considera un factor Las guías de la SSC sugieren específicamente el
pacientes
albúmina en la población en de mal pronóstico dosis-dependiente, y la uso de albúmina en la resucitación inicial y la
2011
estado crítico corrección de la albúmina sérica se subsecuente restitución de volumen intravascular
Notificación de beneficio de
asocia a una reducción de las en caso de sepsis grave y shock séptico si los
supervivencia en pacientes
complicaciones (metanálisis de 90 estudios pacientes requieren cantidades sustanciales de
sépticos tratados con albúmina
de cohortes y 9 ensayos controlados cristaloides1
(metanálisis de 17 estudios)
prospectivos)
La albumina, evidencia científica:
Revisión sistemática de 30 ensayos aleatorizados y controlados en 1419 pacientes en estado crítico con
hipovolemia, quemaduras o hipoalbuminemia
• La FDA expresó serias dudas sobre la seguridad de la administración de albúmina en la población en estado
crítico e instó a los médicos a ejercer su uso con prudencia2
• El grupo de expertos del Committee on Safety of Medicines del Reino Unido concluyó:
• No hay datos suficientes sobre perjuicios que justifiquen la retirada de los productos que contienen albúmina
• Se deben realizar grandes ensayos clínicos controlados y aleatorizados diseñados específicamente para responder las
preguntas sobre los efectos en la mortalidad
Cochrane Injuries Group Albumin Reviewers. BMJ. 1998;317(7153):235-40. 2. Vincent JL. et al. Crit Care. 2014;18(4):231.
La albumina, evidencia científica:
1941 1999 2001 2005
Primer uso clínico de • El grupo de expertos del Committee on En el metanálisis de Wilkes y Navickis de • La FDA declara que el estudio
una solución de Safety of Medicines del Reino Unido 55 ensayos se describe ausencia de SAFE resuelve las serias
albúmina humana en un concluye que no hay datos suficientes efecto global de la albúmina en la dudas de seguridad previas
paciente con sobre perjuicios que justifiquen la mortalidad surgidas en 1998
retirada de los productos que
2013
politraumatismo y shock 2004
• El uso de albúmina se asocia Las guías de la SSC sugieren
circulatorio contienen albúmina En el estudio SAFE no se observan específicamente (grado 2C) el uso de
• Las tasas de mortalidad hospitalaria y diferencias entre las tasas de mortalidad a una disminución de la
albúmina en la resucitación de la sepsis
a los 3 meses son inferiores en de los grupos, y sugiere que la mortalidad en pacientes en
1975 grave y el shock séptico si los pacientes
pacientes que recibieron albúmina administración de albúmina presenta estado crítico (estudio
Primer ensayo requieren cantidades sustanciales de
(estudio en 126 pacientes con cirrosis y beneficios en pacientes con sepsis observacional SOAP) cristaloides
controlado
peritonitis bacteriana) grave y perjuicios en aquellos con
aleatorizado con
albúmina humana traumatismo craneoencefálico En el estudio EARSS no se observan
diferencias entre grupos en las tasas de
mortalidad
1943 1998
Uno de los • En el metanálisis Cochrane 2006 2014
primeros se describe el aumento de 2012 En el estudio ALBIOS no se observan
La función orgánica El consenso del grupo de trabajo
informes las tasas de mortalidad en diferencias globales en las tasas de mortalidad
mejora en pacientes tratados con del ESCIM sugiere que la
publicados pacientes en estado crítico a 28 días o a 90 días, pero se observa un
albúmina (estudio preliminar en 100 albúmina pueda incluirse en la
sobre el uso de tratados con albúmina beneficio de supervivencia
pacientes) resucitación de pacientes con
albúmina • La FDA expresa serias a 90 días en pacientes con shock séptico
dudas sobre la seguridad 2003 sepsis grave (grado 2B)
humana en 200 2016
de la administración de La hipoalbuminemia se considera un factor Las guías de la SSC sugieren específicamente el
pacientes
albúmina en la población en de mal pronóstico dosis-dependiente, y la uso de albúmina en la resucitación inicial y la
2011
estado crítico corrección de la albúmina sérica se subsecuente restitución de volumen intravascular
Notificación de beneficio de
asocia a una reducción de las en caso de sepsis grave y shock séptico si los
supervivencia en pacientes
complicaciones (metanálisis de 90 estudios pacientes requieren cantidades sustanciales de
sépticos tratados con albúmina
de cohortes y 9 ensayos controlados cristaloides1
(metanálisis de 17 estudios)
prospectivos)
La albumina, evidencia científica:
Estudio multicéntrico, aleatorizado y doble ciego, en 6997 pacientes de la UCI
tratados con albúmina al 4 % o solución fisiológica:
• Objetivo principal: muerte por cualquier causa durante el periodo de 28 días posterior a la
aleatorización
OR 0.87 OR 0.71
(95% CI 0.74 - 1.02) (95% CI 0.52 - 0.97)
28-day Mortality (%)
La FDA emitió un aviso en el que declaró: El estudio SAFE resuelve las preocupaciones previas de seguridad emitidas por
el Cochrane Injuries Group en 1998
La albumina, evidencia científica:
1941 1999 2001 2005
Primer uso clínico de • El grupo de expertos del Committee on En el metanálisis de Wilkes y Navickis de • La FDA declara que el estudio
una solución de Safety of Medicines del Reino Unido 55 ensayos se describe ausencia de SAFE resuelve las serias
albúmina humana en un concluye que no hay datos suficientes efecto global de la albúmina en la dudas de seguridad previas
paciente con sobre perjuicios que justifiquen la mortalidad surgidas en 1998
retirada de los productos que
2013
politraumatismo y shock 2004
• El uso de albúmina se asocia Las guías de la SSC sugieren
circulatorio contienen albúmina En el estudio SAFE no se observan específicamente (grado 2C) el uso de
• Las tasas de mortalidad hospitalaria y diferencias entre las tasas de mortalidad a una disminución de la
albúmina en la resucitación de la sepsis
a los 3 meses son inferiores en de los grupos, y sugiere que la mortalidad en pacientes en
1975 grave y el shock séptico si los pacientes
pacientes que recibieron albúmina administración de albúmina presenta estado crítico (estudio
Primer ensayo requieren cantidades sustanciales de
(estudio en 126 pacientes con cirrosis y beneficios en pacientes con sepsis observacional SOAP) cristaloides
controlado
peritonitis bacteriana) grave y perjuicios en aquellos con
aleatorizado con
albúmina humana traumatismo craneoencefálico En el estudio EARSS no se observan
diferencias entre grupos en las tasas de
mortalidad
1943 1998
Uno de los • En el metanálisis Cochrane 2006 2014
primeros se describe el aumento de 2012 En el estudio ALBIOS no se observan
La función orgánica El consenso del grupo de trabajo
informes las tasas de mortalidad en diferencias globales en las tasas de mortalidad
mejora en pacientes tratados con del ESCIM sugiere que la
publicados pacientes en estado crítico a 28 días o a 90 días, pero se observa un
albúmina (estudio preliminar en 100 albúmina pueda incluirse en la
sobre el uso de tratados con albúmina beneficio de supervivencia
pacientes) resucitación de pacientes con
albúmina • La FDA expresa serias a 90 días en pacientes con shock séptico
dudas sobre la seguridad 2003 sepsis grave (grado 2B)
humana en 200 2016
de la administración de La hipoalbuminemia se considera un factor Las guías de la SSC sugieren específicamente el
pacientes
albúmina en la población en de mal pronóstico dosis-dependiente, y la uso de albúmina en la resucitación inicial y la
2011
estado crítico corrección de la albúmina sérica se subsecuente restitución de volumen intravascular
Notificación de beneficio de
asocia a una reducción de las en caso de sepsis grave y shock séptico si los
supervivencia en pacientes
complicaciones (metanálisis de 90 estudios pacientes requieren cantidades sustanciales de
sépticos tratados con albúmina
de cohortes y 9 ensayos controlados cristaloides1
(metanálisis de 17 estudios)
prospectivos)
La albumina, evidencia científica:
1941 1999 2001 2005
Primer uso clínico de • El grupo de expertos del Committee on En el metanálisis de Wilkes y Navickis de • La FDA declara que el estudio
55 ensayos se describe ausencia de SAFE resuelve las serias
una solución de Outcome
Safety of Medicines del#Reino
of studies
Unido
concluye que no hay datos suficientes
# of patients
efecto global de la albúmina en la
Odds ratio (95% CI)
dudas de seguridad previas
p-value
albúmina humana en un
paciente con sobre perjuicios que justifiquen la mortalidad surgidas en 1998
politraumatismo y shock Mortality
retirada de los productos que 17 1977
2004 0.82 (0.67 to 1.00) 0.047
2013
Las guías de la SSC sugieren
circulatorio contienen albúmina En el estudio SAFE no se observan • El uso de albúmina se asocia
específicamente (grado 2C) el uso de
• Las tasas de mortalidad hospitalaria y diferencias entre las tasas de mortalidad a una disminución de la
albúmina en la resucitación de la sepsis
1975 Mortality
a los 3 meses son inferiores en 11 1683de los grupos, y sugiere que la 0.76 (0.62 to 0.95)
mortalidad en pacientes en
estado crítico (estudio
0.015
grave y el shock séptico si los pacientes
pacientes que recibieron albúmina administración de albúmina presenta requieren cantidades sustanciales de
Primer ensayo (excluding
(estudio enBoldt et al. con cirrosis y
126 pacientes beneficios en pacientes con sepsis observacional SOAP) cristaloides
controlado
studies)
peritonitis bacteriana) grave y perjuicios en aquellos con
aleatorizado con
albúmina humana traumatismo
1,0 craneoencefálico1.0 1.5
10,0 En el estudio EARSS no se observan
diferencias entre grupos en las tasas de
Favours albumin Favours control mortalidad
1943 1998
Uno de los • En el metanálisis Cochrane 2006 2014
primeros se describe el aumento de 2012 En el estudio ALBIOS no se observan
La función orgánica El consenso del grupo de trabajo
informes las tasas de mortalidad en diferencias globales en las tasas de mortalidad
mejora en pacientes tratados con del ESCIM sugiere que la
publicados pacientes en estado crítico a 28 días o a 90 días, pero se observa un
albúmina (estudio preliminar en 100 albúmina pueda incluirse en la
sobre el uso de tratados con albúmina beneficio de supervivencia
pacientes) resucitación de pacientes con
albúmina • La FDA expresa serias a 90 días en pacientes con shock séptico
dudas sobre la seguridad 2003 sepsis grave (grado 2B)
humana en 200 2016
de la administración de La hipoalbuminemia se considera un factor Las guías de la SSC sugieren específicamente el
pacientes
albúmina en la población en de mal pronóstico dosis-dependiente, y la uso de albúmina en la resucitación inicial y la
2011
estado crítico corrección de la albúmina sérica se subsecuente restitución de volumen intravascular
Notificación de beneficio de
asocia a una reducción de las en caso de sepsis grave y shock séptico si los
supervivencia en pacientes
complicaciones (metanálisis de 90 estudios pacientes requieren cantidades sustanciales de
sépticos tratados con albúmina
de cohortes y 9 ensayos controlados cristaloides1
(metanálisis de 17 estudios)
prospectivos)
La albumina, evidencia científica:
1941 1999 2001 2005
Primer uso clínico de • El grupo de expertos del Committee on En el metanálisis de Wilkes y Navickis de • La FDA declara que el estudio
una solución de Safety of Medicines del Reino Unido 55 ensayos se describe ausencia de SAFE resuelve las serias
albúmina humana en un concluye que no hay datos suficientes efecto global de la albúmina en la dudas de seguridad previas
paciente con sobre perjuicios que justifiquen la mortalidad surgidas en 1998
retirada de los productos que
2013
politraumatismo y shock 2004
• El uso de albúmina se asocia Las guías de la SSC sugieren
circulatorio contienen albúmina En el estudio SAFE no se observan específicamente (grado 2C) el uso de
• Las tasas de mortalidad hospitalaria y diferencias entre las tasas de mortalidad a una disminución de la
albúmina en la resucitación de la sepsis
a los 3 meses son inferiores en de los grupos, y sugiere que la mortalidad en pacientes en
1975 grave y el shock séptico si los pacientes
pacientes que recibieron albúmina administración de albúmina presenta estado crítico (estudio
Primer ensayo requieren cantidades sustanciales de
(estudio en 126 pacientes con cirrosis y beneficios en pacientes con sepsis observacional SOAP) cristaloides
controlado
peritonitis bacteriana) grave y perjuicios en aquellos con
aleatorizado con
albúmina humana traumatismo craneoencefálico En el estudio EARSS no se observan
diferencias entre grupos en las tasas de
mortalidad
1943 1998
Uno de los • En el metanálisis Cochrane 2006 2014
primeros se describe el aumento de 2012 En el estudio ALBIOS no se observan
La función orgánica El consenso del grupo de trabajo
informes las tasas de mortalidad en diferencias globales en las tasas de mortalidad
mejora en pacientes tratados con del ESCIM sugiere que la
publicados pacientes en estado crítico a 28 días o a 90 días, pero se observa un
albúmina (estudio preliminar en 100 albúmina pueda incluirse en la
sobre el uso de tratados con albúmina beneficio de supervivencia
pacientes) resucitación de pacientes con
albúmina • La FDA expresa serias a 90 días en pacientes con shock séptico
dudas sobre la seguridad 2003 sepsis grave (grado 2B)
humana en 200 2016
de la administración de La hipoalbuminemia se considera un factor Las guías de la SSC sugieren específicamente el
pacientes
albúmina en la población en de mal pronóstico dosis-dependiente, y la uso de albúmina en la resucitación inicial y la
2011
estado crítico corrección de la albúmina sérica se subsecuente restitución de volumen intravascular
Notificación de beneficio de
asocia a una reducción de las en caso de sepsis grave y shock séptico si los
supervivencia en pacientes
complicaciones (metanálisis de 90 estudios pacientes requieren cantidades sustanciales de
sépticos tratados con albúmina
de cohortes y 9 ensayos controlados cristaloides1
(metanálisis de 17 estudios)
prospectivos)
La albumina, evidencia científica:
1941 1999 2001 2005
Primer uso clínico de • El grupo de expertos del Committee on En el metanálisis de Wilkes y Navickis de • La FDA declara que el estudio
una solución de Safety of Medicines del Reino Unido 55 ensayos se describe ausencia de SAFE resuelve las serias
albúmina humana en un concluye que no hay datos suficientes efecto global de la albúmina en la dudas de seguridad previas
paciente con sobre perjuicios que justifiquen la mortalidad surgidas en 1998
retirada de los productos que
2013
politraumatismo y shock 2004
• El uso de albúmina se asocia Las guías de la SSC sugieren
circulatorio contienen albúmina En el estudio SAFE no se observan específicamente (grado 2C) el uso de
• Las tasas de mortalidad hospitalaria y diferencias entre las tasas de mortalidad a una disminución de la
albúmina en la resucitación de la sepsis
a los 3 meses son inferiores en de los grupos, y sugiere que la mortalidad en pacientes en
1975 grave y el shock séptico si los pacientes
pacientes que recibieron albúmina administración de albúmina presenta estado crítico (estudio
Primer ensayo requieren cantidades sustanciales de
(estudio en 126 pacientes con cirrosis y beneficios en pacientes con sepsis observacional SOAP) cristaloides
controlado
peritonitis bacteriana) grave y perjuicios en aquellos con
aleatorizado con
albúmina humana traumatismo craneoencefálico En el estudio EARSS no se observan
diferencias entre grupos en las tasas de
mortalidad
1943 1998
Uno de los • En el metanálisis Cochrane 2006 2014
primeros se describe el aumento de 2012 En el estudio ALBIOS no se observan
La función orgánica El consenso del grupo de trabajo
informes las tasas de mortalidad en diferencias globales en las tasas de mortalidad
mejora en pacientes tratados con del ESCIM sugiere que la
publicados pacientes en estado crítico a 28 días o a 90 días, pero se observa un
albúmina (estudio preliminar en 100 albúmina pueda incluirse en la
sobre el uso de tratados con albúmina beneficio de supervivencia
pacientes) resucitación de pacientes con
albúmina • La FDA expresa serias a 90 días en pacientes con shock séptico
dudas sobre la seguridad 2003 sepsis grave (grado 2B)
humana en 200 2016
de la administración de La hipoalbuminemia se considera un factor Las guías de la SSC sugieren específicamente el
pacientes
albúmina en la población en de mal pronóstico dosis-dependiente, y la uso de albúmina en la resucitación inicial y la
2011
estado crítico corrección de la albúmina sérica se subsecuente restitución de volumen intravascular
Notificación de beneficio de
asocia a una reducción de las en caso de sepsis grave y shock séptico si los
supervivencia en pacientes
complicaciones (metanálisis de 90 estudios pacientes requieren cantidades sustanciales de
sépticos tratados con albúmina
de cohortes y 9 ensayos controlados cristaloides1
(metanálisis de 17 estudios)
prospectivos)
La albumina, evidencia científica:
2014: Estudio ALBIOS – Mortalidad en pacientes con sepsis grave y shock séptico
tratados con albúmina
Estudio multicéntrico, controlado y aleatorizado en 1818 pacientes con sepsis grave y shock séptico en 100 UCI en
el que se comparó la administración de albúmina al 20% más cristaloides con cristaloides solos:
• Fase inicial de reposición de volumen: fluidos administrados en ambos grupos de acuerdo con la terapia temprana
dirigida por objetivos
• Después de la aleatorización:
• Los pacientes del grupo tratado con albúmina recibieron 300 ml de solución de albúmina al 20%. Desde el día 1 hasta el día 28 o
el alta de la UCI (lo que ocurriera antes), se administró albúmina al 20% diariamente, para mantener un nivel de albúmina sérica
de 30 g por litro o más
• Los pacientes del grupo control recibieron únicamente cristaloides
• En ambos grupos se administraron cristaloides según indicación clínica del médico que atendía al paciente1
Orbegozo Cortes D. et al. Anesth Analg. 2015;120(2):389-402. Safe Study Investigators. Intensive Care Med. 2011;37(1):86-96. 3. Rivers EP, et al. Curr Opin Crit Care. 2010;16(4):297-308.
La albumina, evidencia científica:
• La albúmina proporcionó una mejor expansión del volumen intravascular, tal como indicó el aumento de la PVC y la disminución de la
frecuencia cardíaca entre los días 1 y 3
• Los pacientes a los que se les asignó solución salina recibieron volúmenes significativamente superiores de fluido durante los 3 primeros días1
En pacientes con sepsis grave (estudio SAFE) fue necesario administrar un 40 % más de
cristaloides en comparación con la albúmina
Expansión máxima de
volumen,a % 70 - 100 300 - 500 70 - 80 20 - 25 20 - 25
Duración de la expansión de
volumen, h 12 - 24 ≤4 - 6 1-4 1-4
Semivida plasmática, h
16 - 24 ~2 - 9 0,5 0,5
A pesar de que se observa expansión del volumen con todos los fluidos de resucitación, la albúmina muestra una
duración mayor
Caironi P. et al. N Engl J Med. 2014; 370(15):1412-21. 2. Dubois MJ. et al. Crit Care Med. 2006;34(10):2536-40.
La albumina, evidencia científica:
Menor frecuencia cardíaca, mayor presión arterial media1 y mejor estabilidad hemodinámica2
Los pacientes tratados con albúmina presentaron una frecuencia cardíaca significativamente inferior (p = 0,002), así
como una presión arterial media significativamente superior (p = 0,03), frente a los pacientes tratados con
cristaloides.
La administración de albúmina produce ventajas hemodinámicas pequeñas pero significativas: mayor distribución de
fluidos en el compartimento intravascular y posibles efectos como depurador del óxido nítrico, que media la
vasodilatación periférica durante la sepsis
Caironi P. et al. N Engl J Med. 2014;370(15):1412-21. 2. Dubois MJ. et al. Crit Care Med. 2006;34(10):2536-40.
La albumina, evidencia científica:
No hay indicios de que la reanimación con albúmina afecte la función renal de forma
adversa en pacientes en estado crítico y pacientes con sepsis grave
Safe Study Investigators. Intensive Care Med. 2011;37(1):86-96..Caironi P. et al. N Engl J Med. 2014; 370(15):1412-21.
La albumina, evidencia científica:
No se observaron diferencias significativas en terapia renal sustitutiva entre el grupo tratado con albúmina y el grupo control en
diferentes ensayos realizados en pacientes con sepsis grave o shock séptico y en estado crítico
Finfer, et al. (2004) Investigadores del estudio SAFE (2011) Caironi, et al. (2010)
Estudio SAFE – UCI Análisis de subgrupos previamente definidos Estudio ALBIOS – Sepsis grave
del estudio SAFE – Sepsis grave
Los días de terapia renal
sustitutiva fueron similares El 18,7 % de los pacientes asignados al El 24,6 % de los pacientes
en los grupos tratados con grupo tratado con albúmina se sometieron asignados al grupo tratado con
albúmina al 4 % y solución a terapia renal sustitutiva en albúmina se sometieron a
salina (0,5 ± 2,3 y 0,4 ± 2,0, comparación con el 18,2 % de los terapia renal sustitutiva en
respectivamente; p = 0,41) pacientes asignados al grupo tratado con comparación con el 21,4 % de los
solución salina (p = 0,98) pacientes tratados con
cristaloides
(p = 0,11)
Finfer S. et al. N Engl J Med. 2004;350(22):2247-56. 2. Safe Study Investigators. Intensive Care Med. 2011;37(1):86-96. Caironi P. et al. N Engl J Med. 2014; 370(15):1412-21.
La albumina, evidencia científica:
El riesgo relativo agrupado en los 3 ensayos controlados aleatorizados que compararon el uso de albúmina con el uso de cristaloides en
pacientes con sepsis grave indica una reducción significativa de la mortalidad (p = 0,046) asociada al uso de albúmina
Objetivos:
Comparar albúmina al 5% con solución salina al 0,9% para reanimación de gran volumen (> 60 ml / kg en 24 h), sobre la mortalidad y el
desarrollo de lesión renal aguda.
Ajuste:
Pacientes ingresados en UCI en 13 hospitales en el oeste de Pensilvania. Analizamos dos cohortes independientes, las bases de datos de
Cuidados Intensivos de Alta Densidad: Cuidados Intensivos de Alta Densidad-08 (julio de 2000 a octubre de 2008, H08) y Cuidados Intensivos
de Alta Densidad-15 (octubre de 2008 a diciembre de 2014, H15).
Pacientes:
Un total de 18.629 pacientes críticamente enfermos que requieren reanimación de gran volumen.
Intervenciones:
Cinco por ciento de albúmina además de solución salina versus solución salina al 0,9%.
La albumina, evidencia científica:
Conclusiones:
Durante la reanimación de gran volumen, la albúmina al 5% se asoció con una reducción de la mortalidad y un evento renal
adverso importante a los 30, 90 y 365 días. Sin embargo, se observó una mayor tasa de daño renal agudo de cualquier
estadio que no se tradujo en disfunción renal persistente.
La albumina, evidencia científica:
Antecedentes
Se ha estudiado la albúmina al 25% y se ha demostrado un beneficio en un número limitado de poblaciones de pacientes.
El uso de albúmina al 25% se asocia con mayores costos en comparación con la terapia con cristaloides.
Objetivo
Describir las prácticas de prescripción de albúmina al 25% en un centro médico de tercer nivel e identificar oportunidades
de criterios de restricción relacionados con su uso para ayudar a generar ahorros de costos.
Métodos
Esta evaluación fue un estudio descriptivo retrospectivo, no intervencionista del uso de albúmina al 25% entre junio de
2015 y febrero de 2016. Los criterios de inclusión consistieron en pacientes ≥18 años y que recibieron al menos una dosis de
albúmina al 25% mientras estaban ingresados en una Clínica Cleveland. unidad de cuidados intensivos (UCI) del campus
principal. La inclusión se restringió a 150 pacientes seleccionados al azar.
La albumina, evidencia científica:
Resultados
La UCI cardiovascular prescribe con más frecuencia albúmina en un 25% en comparación con las UCI médicas, quirúrgicas, de
neurociencias y coronarias (51% vs 23% vs 11% vs 9% vs 6%, respectivamente).
La UCI médica prescribió una mayor cantidad total de albúmina en un 25% en comparación con las UCI cardiovasculares, quirúrgicas, de
neurociencias y coronarias (8705 g vs 7275 g vs 3205 g vs 2162 g vs 625 g, respectivamente).
La mayoría de los pacientes (61%) no tenían una indicación para el uso de albúmina al 25% y solo el 9% de los pacientes fueron recetados
para indicaciones respaldadas por la literatura médica.
De los pacientes a los que se les prescribió albúmina para otras indicaciones no respaldadas por la literatura (30%), las razones más
comunes para la albúmina al 25% fueron la hipotensión, la lesión renal aguda y la reanimación con volumen.
El costo medio por paciente de albúmina al 25% fue de $ 417 con un costo total de $ 122 164 para la cohorte.
Solo el 19% del costo total se alineó con los regímenes de dosificación evaluados en la literatura primaria.
La albumina, evidencia científica:
Muchas gracias