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APOPTOSIS CELULAR

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(c) 1999 by W.B. Saunders Company
APOPTOSIS

Conjunto de reacciones bioquímicas que


ocurren en células cuando se diferencian y
ejercen funciones normales.

. Tras cierto número de divisiones celulares.


. Natural

 MUERTE PROGRAMADA

.Por condiciones patológicas


APOPTOSIS
Criterios morfológicos

•No respuesta inflamatoria

•Fagocitosis por células normales


adyacentes y algunos macrófagos

•Lisosomas intactos

•Compactación de la cromatina en masas


densas uniformes
HISTOLOGICAMENTE
• Células aislada o celulares
pequeños.

• Citoplasma fuertemente
eosinofílico con fragmentos de
cromatina nuclear densa.

• No causa inflamación -
necrosis
•Formación de protuberancias,
pero sin afectarse la integridad
de la membrana
MICROSCOPIA ELECTRONICA
RASGOS MORFOLOGICOS:

• CONSTRICCION CELULAR

• CONDENSACION DE LA CROMATINA

• FORMACION DE VESICULAS
CITOPLASMATICAS Y CUERPOS
APOPTOTICOS.

A. HYDROPHILA
APOPTOSIS

•Las células se contraen,


formando al final los cuerpos
apoptóticos
APOPTOSIS

Ocurre muerte celular normal en tejidos


lábiles, que están sometidos
normalmente a recambio de células:
eritrocitos, células epidérmicas, células
de epitelios respiratorio y digestivo.
LUCAS MSC
ocurren en células cuando se diferencian y ejercen funciones normales.
Agenesia Aplasia Hipoplasia
AMELIA ANTERIOR EQUINO

Ausencia estructura – órgano. Incapacidad de desarrollo. De sarrollo comple to del órgano pero
No esbozo. Esbozo embrionario no llega a su tamaño adulto.

En órganos formados , és to s no
Fa l ta de desarrollo de un ór gano o
alcanzan su tamaño fisiológico.
parte de él durante la embriogénesis.
E jemplo de tipo in fe cciosa hipoplasia
Es frecuente en órganos pares.
del cerebelo en caso en virus de DV Bo
Aplasia es la incapacidad para formar virus de la Panleucopenia Felina.
células maduras y tejidos adultos, que
requieren ser reemplazados
continuamente.

http://www.mevepa.cl/modules.php?name=News&file=article&sid=609
ANENCEFALIA
Desarrollo completo del órgano pero no
Hipoplasia llega a su tamaño adulto.
artrogriposis
Agenesia
Falta de desarrollo de un órgano o parte de él durante la
embriogénesis.

Hidrocefalia

Palatosquisis
Espina bífida

Carlos M Acevedo Naranjo1, MV; María del P Martínez Z2,


MV; Isabel C Ruíz Sierra1, MV; Víctor L Ramírez1,
MV; Dubel I Balbín Escobar1 3, MV; María S
González Domínguez1, MV, Zoot.
Linfoma cutáneo
OTROS PROCESOS EN LOS QUE INTERVIENE
LA APOPTOSIS

1.- En toda etapa del desarrollo o


reparación tisular en donde se produzcan
células en exceso.
2.- Eliminación de linfocitos.
3.- Eliminación de células infectadas y
tumorales
Criterios bioquímicos

•Inducida por estímulos fisiológicos

•Proceso finamente regulado, con etapas de síntesis y activación

•Requiere energía

•Requiere síntesis de macromoléculas

•Transcripción génica

•Fragmentación controlada del ADN


MECANISMOS
Desencadena hormonas
Activación genética, Glucocorticoides
Factores tróficos
Síntesis de proteínas FNT

bcl-2 C myc p53

Ubiquitina
degrada proteínas Ca 2dos mensajeros

Alteraciones volumen forma

Chaperoninas célula
transglutaminasa
Transl-plegam proteínas intracelulares Proteínas citoplasmáticas

()-rotura
Proteasas

Fragmentación del ADN


endonucleasas sensibles al Ca.
Etapas de la apoptosis:
Receptor FNT

1.- Activación-Iniciación (inducción positiva)

*Receptores
de muerte (Fas, TNF)
glutamato)
Rutas de transducción celular (mensajeros: Ca2+, radicales libres,
proteínas codificadas por genes supresores)
* mitocondria

2.- Ejecución (degradación de proteínas y ácidos nucleicos)


Caspasas
DEFINICION DE NEOPLASIA

Neoplasia significa “nuevo crecimiento” y se define como “una


proliferación excesiva, incontrolada, autónoma e irreversible de
células. con características morfológicas y funcionales que se alejan de
sus precursoras”. Para Willis las características que definen una
neoplasia., son tres:

seminoma
Clasificación.
Tumores

Benignos Malignos
Similar al tejido
Atipías
de origen.
Crecimiento- Infiltrativo,
lento. metástasis.
Encapsulados.
Rápido y alto
Generalmente
índice mitótico.
pedunculados.
En términos generales, la terminación -oma, unida a la raíz del
tejido de origen, se utiliza para nombrar a un tumor
El término cáncer (del griego καρκµνοσ, cangrejo) fue introducido por Hipócrates y se utiliza como sinónimo de tumor
maligno. La ciencia que trata el estudio de los tumores se llama oncología.

Nomenclatura de los tumores:


Dr. Flavio Briones S. y Dra. Patricia Escarate C. Médicos Veterinarios
Tumores de origen

Epiteliales Mesenquimales

Carcinoma Oma Sarcoma Oma

Malignos Benignos

• Leiomiosarcomas • Leiomioma
• Adenocarcinoma • Adenomas
• Fibrosarcomas • Fibroma
• Carcinomas intestinales
• Mesotelioma • Mesangimoma
maligno • Mesotelioma
benigno
Patogenia Agentes
adquiridos
ambientalmente

Célula
normal

Reparación exitosa del


ADN
Lesión ADN

Fracaso
reparación Mutaciones
ADN hereditarias en :
Gen que influye en
P16
reparación del ADN.
Genes que influyen en p53
Mutación genoma el crecimiento celular
células somáticas o apoptosis.
Activación de Inactivación de Alteración en
oncogenes genes los genes que
promotores del supresores regulan la
crecimiento tumorales apoptosis

Proliferación celular no Disminución de la


regulada apoptosis

Expansión clonal

Angiogenia
Mutaciones
adicionales
Evasión de la
inmunidad
Progresión tumoral

Neoplasia maligna

Invasión y metástasis
Patología estructural y funcional de robbins
Dr. Flavio Briones S. y Dra. Patricia Escarate C. Médicos Veterinarios
Adenoma sebáceo-benigno
Carcinoma de células escamosas
Maligno epitelial

perlas de queratina Células que proliferan es el epitelio plano


Melanoma maligno.
Tumor de células pigmentarias. Origen de
melanocitos y melanoblastos.
Agresivo con metastasis

Pigmento melánico granular, núcleos de


cromatina gruesa y nucléolos evidentes.

http://www.citopatveterinaria.com/
Papiloma
papovavirus, familia papovaviridae, virus ADN)

400x Duarte Z Fuente: Duarte R.


Papiloma
Formaciones verrugosas, o en forma de coliflor

Fuente: Duarte R
.
Adenoma de glandulas hepatoides
Caso no. 1

Osteosarcoma felino
CASO No. 2

Fuente: Duarte Z.

Fuente: Duarte Z.
Histopatologia

400x Duarte Z. 50x Duarte Z.


Histiocitoma cutáneo multicéntrico

100x Duarte Z.
Caso No. 3

Fuente: Duarte Z. Fuente: Duarte Z.


Carcinoma Baso escamoso

1000x Duarte Z.

100x Duarte Z.
Caso No. 4 Duncan

Fuente: Villalba
L Fuente: Villalba
L
Histiocitoma cutáneo

Fuente: Villalba
L 400x Duarte Z.
Caso No. 5 Totono

Fuente: Reyes J.

Fuente: Reyes J.
Caso No. 6 Bruno

Fuente: Reyes J.

Mastocitoma
100x Duarte Z
Caso No. 8 Ara

10x Duarte
Fuente: Duarte Z. Leiomiosarcoma
Z
CASO NO. 9 LEIOMIOMA UTERINO
Caso no. 10 Samo

10X Duarte Z. Carcinoma escamoso in


situ

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