Química

CRISTIAN DE LOS REYES

LAS
CETONAS
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Por Juan Montero y Esteban Hernández

Estructura general

LAS CETONAS

Las Cetonas son compuestos orgánicos formados por un Grupo Carbonilo -(C=O)- unido a
dos cadenas de hidrocarburos. Las cetonas son líquidas, pero a partir de la cadena de 16
carbonos son sólidas. Tienen puntos de ebullición más altos que los aldehídos. Son
solubles en alcohol, éter y cloroformo.
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¿En dónde se utiliza?

Algunos ejemplos de los usos de las cetonas son las siguientes:

● Fibras sintéticas (Mayormente utilizadas en el interior de los automóviles).

● Solventes industriales (como el Thiner y la acetona)
● Fabricación de saborizantes y fragancias.
● Aplicación en cosméticos.
● Síntesis en medicamentos.

¿Cómo se obtiene?

Las cetonas se pueden obtener a partir de reacciones químicas y las que se encuentran en la naturaleza.
Respecto a las reacciones, los métodos más importantes son mediante la oxidación de alcoholes
secundarios, ozonólisis de alquenos, hidratación de alquinos, y a partir de reactivos de Grignard.

Nomenclatura
La normativa IUPAC admite tanto la Nomenclatura Sustitutiva como la Radicofuncional para
nombrar Cetonas:

Nomenclatura Sustitutiva:

1. Las Cetonas se nombran añadiendo la terminación "-ona": propanona, butanona

2. La posición del Grupo Carbonilo -(C=O)- se indica mediante un localizador asignándole
el valor más bajo posible.
3. Si existen varios grupos carbonilo, se indica añadiendo un prefijo (di, tri, tetra...).
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4. Si el Grupo Carbonilo está en presencia de otros Grupos Funcionales de mayor prioridad

(Ácidos Carboxílicos, Ésteres, Halogenuros, Amidas o Aldehídos), se emplea el prefijo
"oxo-".

Nomenclatura Radicofuncional (o Tradicional): Se nombran los dos grupos alquilo (R y R')

por orden alfabético seguidos de la palabra "cetona".

Ejemplos

3-buten-2-ona

2-Hexanona

3-Etil-2-hexanona
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Ciclopentanona

Ciclopropanona