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“UNIVERSIDAD NACIONAL “JORGE BASADRE GROHMANN” QUÍMICA

CENTRO PREUNIVERSITARIO
FUNCIONES: OXIGENADAS Y NITROGENADAS
CEPU CICLO II-2021

FUNCIONES OXIGENADAS 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 Metanol (ALCOHOL METÍLICO)


𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 Etanol

Son compuestos ternarios formados por carbono, b) COMUN: alcohol radical ico
hidrógeno y oxígeno. Estas funciones derivadas
son obtenidas a partir de los hidrocarburos 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 Alcohol etílico (ETANOL)

c) CARBINOL: Radical Carbinol


GRUPO TERMI
FUNCIÓN FÓRMULA NACIÓN
FUNCIONAL
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 Metil Carbinol
Alcohol -OH R-OH ...OL

O 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 Etil Carbinol


Aldehído R-CHO ...AL
–C–H
PASOS A SEGUIR
O
Cetona R–CO–R’ ..ONA
–C– 1. Seleccione la cadena carbonada más larga que
contenga el grupo hidroxilo, -OH
O
Ácido
Carboxílic – C R - COOH ...OICO 2. Numere la cadena a partir del extremo más
o
O–H cercano al grupo hidroxilo. En caso que la cadena
principal contenga enlaces dobles o triples, el
Éter –C– R - O - R' ÉTER...
grupo hidroxilo tiene mayor prioridad por lo que
O debe recibir la menor numeración.
Ester –C - ...ATO de...
3. Nombre los sustituyentes en orden alfabético.
O–

4. Nombrar la cadena con la terminación OL

Grupo funcional: Se refiere a un átomo o grupo de 5. Si en la cadena se encuentra dobles y triples


átomos que da lugar a que un compuesto se
enlaces. La cadena principal se nombra como
comporte de un modo determinado, originando la alqueno o alquino.
función química.
 Para el caso de sistemas muy complejos se
FUNCIÓN ALCOHOL puede utilizar el sistema carbinol .Se
considera a los alcoholes como derivados del
Son compuestos cuyas moléculas contienen un metanol (𝐶𝐻3 𝑂𝐻)
grupo funcional oxidrilo (-OH) enlazado a un  A partir de 3 carbonos, existen isómeros de
átomo de carbono con hibridación 𝑠𝑝3. A posición:
diferencias de los hidróxidos metálicos (como el
NaOH). El –OH se fija al átomo de carbono 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 (1-PROPANOL)
mediante un enlace covalente y no iónico, por lo
tanto los alcoholes no se disocian o ionizan en
agua. CH3  CH  CH3 (2 – propanol)

𝐑 − 𝐎𝐇 (HIDROXI) OH

1. NOMENCLATURA: 2. TIPOS DE ALCOHOLES:

a) SISTEMÁTICO ( IUPAC): cadena carbonada 2.1 Según posición del Grupo Funcional (-OH) en
OL la Cadena Carbonada

1
QUÍMICA Práctica 10

Alcoholes Ejemplo Nombre


𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 + 3𝑂2 → 3𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂
Primario (1º) CH3  CH2  OH Etanol

CH3  CH  CH3 2. Oxidación:


Secundario
 2 – propanol [𝑂] [𝑂]
(2º) 𝐴𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑎𝑟𝑖𝑜 → 𝐴𝑙𝑑𝑒ℎ𝑖𝑑𝑜 →
OH
𝐴𝑐. 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑥𝑖𝑙𝑖𝑐𝑜
CH3

2 – metil – 2 - [𝑂] [𝑂]
Terciario (3º) CH3  C  OH 𝐴𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 𝑆𝑒𝑐𝑢𝑛𝑑𝑎𝑟𝑖𝑜 → 𝐶𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 → No ocurre
propanol
 reacción
CH3
Donde [𝑂] es la notación del agente oxidante
2.2 Según el números de (-OH) en la Cadena (𝐾𝑀𝑛𝑂4 ; 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 )
Carbonada
3. Esterificación:
 MONOLES: Poseen 1 OH
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝑂𝐻 Etanol
𝑅 − 𝑂𝐻 + 𝑅 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 → 𝑅 − 𝐶𝑂𝑂 − 𝑅 +
𝐻2 𝑂
 DIOLES: Poseen 2 OH
Alcohol Ac. Carboxílico ESTER
𝐶𝐻2 𝑂𝐻 − 𝐶𝐻2 𝑂𝐻
Etanodiol (Etilén-glicol) 4. Deshidratación de alcoholes:
𝐻2 𝑆𝑂4
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 → 𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻2 + 𝐻2 𝑂
 POLIOLES: Poseen 3 OH
3.3 Obtención de los alcoholes: Las fuentes
𝐶𝐻2 𝑂𝐻 − 𝐶𝐻𝑂𝐻 − 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 principales son:

1,2,3 – Propanotriol (GLICERINA) a) Cracking del petróleo:


b) Fermentación de carbohidratos
3. PROPIEDADES DE LOS ALCOHOLES. c) Reducción de aldehídos y cetonas
3.4 Principales alcoholes:
3.1 Propiedades físicas:

Metanol: Liquido incoloro de olor agradable,


a) Estado físico: A temperatura ambiente:
soluble en agua con la que se mezcla en toda las
Liquido: 𝐶1 𝑎 𝐶12 ; Solido: 𝐶13 𝑎 𝑚á𝑠
proporciones.
b) Solubilidad:
Es toxico, produce ceguera por destrucción del
𝐶1 − 𝐶3 ; Totalmente solubles en agua
nervio óptico, e incluso la muerte.
𝐶4 − 𝐶12 ; Parcialmente solubles en agua
Etanol: Liquido volátil, utilizado en la industria,
𝐶13 − 𝑚𝑎𝑠 ; Insolubles solubles en agua
desinfectante.

c) Temperatura de ebullición: La temperatura de


ETERES
ebullición de los alcoholes varía directamente
𝑹 − 𝑶 − 𝑹´ (OXI)
con la cantidad de carbonos que presenta la
cadena carbonada, dado que el mayor número
Son compuestos oxigenados de baja polaridad
de estos aumenta la fuerza de enlace
que derivan teóricamente de la deshidratación de
intermolecular. Los alcoholes ramificados
2 moléculas de alcohol.
poseen menor P.E. que los lineales. Presentan
enlace puente de hidrógeno
NOMENCLATURA:
3.2 Propiedades químicas: Los alcoholes pueden
1. COMÚN: Es la más usada para los éteres ya
actuar como ácidos y como bases.
que esta consiste en nombrar los grupos alquilos
o arilos en orden alfabético luego se agrega la
1. Combustión:
palabra éter.
2
QUÍMICA Práctica 10

ETERES IMPORTANTES:
𝐶𝐻3 − 𝑂 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 Etilmetil éter
Dietieléter: 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐶2 𝐻5
2. IUPAC: Se utiliza para éteres complejos. Los
éteres se nombran eligiendo la cadena más larga Es el más importante conocido también como éter
como cadena principal y nombrando el grupo –OR sulfúrico excelente disolvente para compuestos
unido a ella como grupo alcoxi. orgánicos se emplea como anestésico porque
produce insensibilidad al dolor.
1 2 3 Los éteres son isómeros de los alcoholes
𝐶𝐻3 − 𝑂 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 1-Metoxipropano Ejm: Alcohol etílico // Éter etílico

ALDEHIDO
Nombre Nombre
Estructura OTROS
IUPAC común 𝑹 − 𝑪𝑯𝑶 CARBONILO

CH3 – O – Metoxi Dimetil Éter Derivan teóricamente de la sustitución en un


CH3 metano éter metílico carbono primario, 2 átomos de hidrógeno por un
átomo de oxigeno o por oxidación de un alcohol
Éter primario.
Dietil
C2H5OC2H5 Etoxietano etílico(Es
éter
anastésico,) 1. NOMENCLATURA: Existen dos.

Propoxi Dipropil Éter a) Sistemático(IUPAC) : Como el grupo


C3H70C3H7
propano éter propílico funcional siempre está en u carbono terminal no
es necesario especificar su posición.

PROPIEDADES GENERALES Cadena carbonada AL

PROPIEDADES FÍSICAS 𝐻 − 𝐶𝐻𝑂 Metanal ; Formaldehido (formol) En


solución acuosa al 40% en volumen se denomina
1. Poco solubles en agua debido a su baja formol, se usa como antiséptico, conservador de
polaridad tejidos y anestésicos
2. No tienen enlace puente de hidrogeno. Por lo
tanto menor P.E. que los alcoholes (Se atraen por 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻𝑂 Propanal
fuerzas Dipolo-Dipolo y fuerzas de London)
3. Disuelven grasas, iodo, alcaloides, etc. 5 4 3 2 1
4. Son incoloros y volátiles e inflamables de olor 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻𝑂 3-Pentenal
agradable. Es por ello que tienen alta presión de
vapor
CHO – (CH2)2 – CHO Butanodial
PROPIEDADES QUIMICAS:
b) Común: Deriva del Ac. Carboxílico
1. Presentan carácter básico. correspondiente que origina por oxidación.
2. Baja reactividad química. Raíz común Aldehído
3. Solo reaccionan con los haluros de hidrógenos.
Raíz Form Acet Propion Butir Valer
OBTENCIÓN DE ETERES: común
# de 1 2 3 4 5
carbono
Deshidratación de los alcoholes

𝐻2 𝑆𝑂4
𝐻 − 𝐶𝐻𝑂 Formaldehido
2𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 → 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑂𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 + 𝐻2 𝑂
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻𝑂 Propionaldehido
Síntesis de Williamson
3
QUÍMICA Práctica 10

2. PROPIEDADES GENERALES
A partir de 5C se presenta isomería de posición.
2.1 Físicas
b) Común: Las cetonas de menor número de más
1. El Formaldehido es gaseoso, los demás son reconocidos por sus nombres comunes.
líquidos. Los aldehídos superiores son
Se deben nombrar los grupos alquilos o arilos
sólidos.
2. Presenta solubilidad apreciables en el unidos al grupo carbonilo en orden alfabético y
agua los de menor PM. luego adicionar la palabra cetona.
3. Los aldehídos son más polares que los
éteres por lo tanto tienen mayor P.E. , pero 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂 − 𝐶𝐻3 Dimetil cetona (Acetona)
menor que los alcoholes.
4. Debido a su polaridad, permite la
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝑂 − 𝐶𝐻3 Metil etil cetona
formación de enlaces puente de hidrogeno
con el agua.
5. Los aldehídos en estado líquido no forman Radicales Cetona (se nombra con prioridad los
puente de hidrogeno (Se atraen por radicales de menor número de átomos de carbono
fuerzas Dipolo-Dipolo y fuerzas de del término cetona
London)
2.2 Químicas 2. PROPIEDADES GENERALES

1. La oxidación de un aldehído produce un 2.1 Físicas


Ac. Carboxílico.
2. La reducción de un aldehído produce 1. Las cetonas inferiores al C10 , son
alcoholes primarios. líquidos, los siguientes son sólidos poseen
3. Tendencia e dar reacciones por adición. olor aromático y son solubles en agua.
4. Hidratación de un alquino. 2. Su punto de ebullición son superiores a lo
aldehídos pero menor que los alcoholes
Ejemplo: 3. La temperatura de ebullición varia
directamente con la cantidad de carbonos
𝐶𝐻 ≡ 𝐶𝐻 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻𝑂𝐻 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻𝑂 que presenta la cadena
Acetileno Enol Aldehído 2.2 Químicas

Reconocimiento de un aldehído: Por ensayo de 1. Se obtiene de la oxidación de alcoholes


secundarios
Tollens, Por ensayo de Fehling, Reacción de Shiff
2. Hidrogenación: Llegan a ser alcoholes
secundarios.
CETONA 3. Las cetonas se reducen a hidrocarburos en
medio acido utilizando un amalgama de
𝑹 − 𝑪𝑶 − 𝑹´ CARBONILO Zinc, y HCl (Reducción de Clemmensen)
4. Contrariamente a los aldehídos las
Derivan teóricamente de la sustitución en un cetonas no son reductoras.
carbono secundario de 2 átomos de H por 1 átomo CETONAS IMPORTANTES.
de “O” o por oxidación de un alcohol secundario.
La acetona: Su nombre químico es la Propanona,
1. NOMENCLATURA: Existen dos. es el compuesto principal usada en disolvente de
pinturas, barnices, etc.
a) Sistemático (IUPAC): Raíz (# C) ONA (se
nombra como derivado del alcano) Propanona: Liquido muy volátil, punto de fusión -
95℃ y punto de ebullición 56℃ ,densidad 0,79
𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂 − 𝐶𝐻3 Propanona (Acetona) g/ml , soluble en agua , alcohol y éter. Se
encuentra en pequeñas cantidades en la sangre.
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝑂 − 𝐶𝐻3 Butanona
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝑂 − 𝐶𝐻3 2-Pentanona NOTA: El punto de ebullición de los compuestos
1 2 3 4 5 orgánicos es:
𝐶𝐻𝑂 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝑂 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 Pentanal-3-ONA

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QUÍMICA Práctica 10

𝐶𝑂𝑂𝐻 > 𝑂𝐻 > 𝐶𝑂 > 𝐶𝐻𝑂 > 𝑂 hidrógeno con el agua promueve la
solubilidad en ésta.
Los alcoholes superiores tienden a ser más
EJERCICIOS RESUELTOS similares a los hidrocarburos y por tanto
menos solubles en agua, debido al efecto
1. ¿Por qué los alcoholes presentan altos punto hidrofóbico que se incrementa con el tamaño
de ebullición? de la cadena carbonada.
Solución
EJERCICIOS PROPUESTOS
Los alcoholes tienen puntos de ebullición muy
superiores a los puntos de ebullición de los 1. Respecto a los compuestos alcoholes indicar
hidrocarburos y la mayoría de los compuestos verdadero (V) o falso (F):
de peso molecular análogo. Estos  Son compuestos binarios de C,H y O que
inesperados altos puntos de ebullición poseen el grupo funcional (-OH) oxidrilo.
pueden atribuirse al enlace puente de  El grupo funcional debe ubicarse en un
hidrógeno intermolecular. carbono sp 3 .
 Los dioles son menos solubles en agua
2. La fórmula de la acetona es: respecto a los monoles de igual número de
Solución carbonos.
 La reactividad es mayor en los alcoholes
primarios.
𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂 − 𝐶𝐻3 A) VFFV
Llamado también Propanona B) FVFV
C) VFVF
D) VVFF
3. ¿Cómo se clasifican los alcoholes? E) FFVV
Solución
2. De las siguientes proposiciones, indique
Los alcoholes se clasifican como primarios, cuántas son correctas.
secundarios o terciario según la clasificación I. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻(𝑂𝐻 ) − 𝐶𝐻3 es el alcohol butílico.
del átomo de carbono que contiene el grupo II. La oxidación del alcohol isopropílico
funcional –OH. Es decir, los alcoholes conduce a una cetona
primarios son aquellos compuestos de la III. Los fenoles tienen mayor carácter ácido que
forma RCH2OH, los alcoholes secundarios son los alcoholes.
de la forma R2CHOH, y los alcoholes terciarios IV.La glicerina posee masa molecular de 60 u.
son R3COH. A) 0
4. Respecto al siguiente compuesto: B) 1
C) 2
D) 3
CH3  CH2  CH  CH2  CH3
E) 4
OH
3. La siguiente sustancia es un(a):
I. Es un alcohol primario. O OH O
II. Su nombre es 3 –pentanol. H
III. Es isómero con el 1- pentanol.
Es (son) correcta (s) A) Alcohol
B) Éter
Solución: C) Aldehído
Las proposiciones correctas son II y III ; II es el D) Cetona
nombre IUPAC y III es un isómero de posición E) Fenol

5. ¿Qué alcoholes son solubles en agua? 4. ¿Cuál es un alcohol terciario?


Solución A) heptan-4-ol
B) 3-metilpentan-3-ol
Los alcoholes de bajo peso molecular C) neopentanol
(metanol, etanol, propanol, isopropanol) son D) isobutanol
solubles en agua en cualquier proporción. Su E) 3-etilpentan-2-ol
capacidad de formar enlaces puente de
5. Indique la proposición incorrecta.

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QUÍMICA Práctica 10

A) En los alcoholes inferiores predominan los C) 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂 − 𝐶𝐻3


enlaces puente de hidrógeno; al D) 𝐶𝐻3 − 𝑂 − 𝐶𝐻3
incrementarse la cadena carbonada, E) 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻𝑂
predominan las interacciones London
B) Los alcoholes tienen un comportamiento 10. Indique el nombre IUPAC del siguiente
anfótero, como ácidos o como bases. compuesto.
C) Los éteres son compuestos muy estables CH3
D) El butanal es una sustancia gaseosa. CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH – CH – CH3
E) La propanona es una sustancia liquida.
CH CH3 CH2 – CHO
6. Nombra la estructura mostrada: CH3
A) 3,6 – Dipropiloctanal.
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻𝑂𝐻 − 𝐶𝐻 B) 6 – etil – 3 –isopropil – 7 – metiloctanal
= 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻𝑂𝐻 − 𝐶𝐻3 C) 6 – etil – 7 – metil – 2 – propiloctanal
D) 3 – etil – 6 –isopropil – 2 – metiloctanal
A) 2,6 – octanodiol E) 3,6 – Diisopropiloctanal.
B) 4 – octen – 2,6 – diol
11. El compuesto “X” produce por hidrogenación
C) 4 octen – 3,7 – diol
catalítica 2 – butanol. La sustancia”X” de
D) 3,7 – octanodiol
formula 𝐶4 𝐻8 𝑂 es un buen disolvente de
E) isoprenol penteno
grasas pero da prueba negativa con el
reactivo de tollens. El nombre de “X” es:
7. Dados los enunciados:
A) Butanal
I. La oxidación contralada de alcoholes
B) 2 – butanol
secundarios produce cetonas
C) Butanona
II. El formol es una disolución acuosa de
D) Éter butílico
metanal al 40%.
E) Ácido butanoico
III. La acetona es buen disolvente de pintura y
barnices.
12. Respecto a las siguientes proposiciones,
IV.Los aldoles tienen el grupo de aldehídos y el
indique cuales son correctas.
de alcoholes.
I. Los éteres por su poca reactividad química
¿Cuántos enunciados son correctos?
son utilizados como disolvente principal de
A) 0
los éteres.
B) 1
II. El agua es el disolvente principal de los
C) 2
éteres.
D) 3
III. El diétil éter tiene mayor punto de ebullición
E) 4
que el alcohol n – butílico.
IV.En el estado líquido, los éteres se unen por
8. Si usted desea un desinfectante que sea un
puentes de hidrógenos.
gas a temperatura ambiental, ¿Cual
A) Solo I
escogería?
B) II,III y IV
A) 𝐶𝐻3 − 𝑂 − 𝐶𝐻3
C) Solo IV
B) 𝐻 − 𝐶𝐻𝑂
D) II y IV
C) 𝐶𝐻3 − 𝑂𝐻
E) I y III
D) 𝐶2 𝐻5 − 𝑂 − 𝐶2 𝐻5
E) 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑙 13. ¿Cuál es el nombre del siguiente compuesto?

9. Indique el compuesto que se logra obtener


𝐾𝑀𝑛𝑂4
𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 → 𝑄

𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝐴𝑙𝐿𝑖𝐻4
𝑄→ 𝑃; 𝑃→ 𝑅
A) 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻3
A) 2-etiloxi-4-metiloxi-3-metilhexano
B) 𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻2 B) 2-etoxi-3,4-dimetilhexano

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QUÍMICA Práctica 10

C) 2-etoxi-4-metoxi-3-metilhexano II. CH3CH2OH


D) 2-etoxi-3-metil-4-metoxihexano III. CH3COOH
E) 2-etiloxi-3-metil-4-metilhexano A) I-II-III
B) II-III-I
14. ¿Cuánto átomos con hibridación sp2 tiene el C) III-I-II
6-hidroxihept-5-enal? D) III-II-I
A) 1 E) II-I-III
B) 2
C) 3 21. Señale el nombre escrito correctamente:
D) 4 A) acetato de dimetilo
E) 5 B) isobutanoato de metanol
C) 1-metilpropanoato de metilo
15. ¿Cuál es un producto de la deshidratación del D) propenoato de etilo
propan-1-ol? E) benzoato de benceno
A) éter dipropílico
B) propanal 22. ¿Cuál es el nombre de la siguiente sustancia?
C) acetona O
D) metoxietano C
E) propan-2-ol O
3-butenoato
A) alilato de de isopropilo
isopropilo
16. Indique la relación incorrecta: B) butanoato de propilo
A) –COOH : ácido carboxílico C) but-3-enoato de isopropilo
B) –CO- : éster D) butenoato de propilo
C) –NH2 : amina E) propionato de isopropilo
D) –CN : nitrilo
E) –CONH2 : amida 23. Nombre correctamente el siguiente
compuesto:
17. El aroma agradable de las frutas se debe a
uno de los siguientes compuestos orgánicos:
A) Éteres COOH
B) Ácidos orgánicos
C) Aldehídos Cl OCH3
D) Esteres
E) Alcoholes
A) Acido 8 – cloro – 5,7 – dimetil – 4 –
metoxidodecanoico.
18. Indique las sentencias correctas:
B) Acido 8 – cloro – 5 – metil – 7 – metil – 4 –
I. Neutralización: metoxiundecanoico.
COOH + NaOH COONa + H2O C) Acido 8 – cloro – 5,7 – dimetil – 4 – metoxi
II. Esterificación: – 1 – undecanoico.
OH D) Acido 8 – cloro – 5 – etil – 4 – metoxi – 7 –
COOH + COO + H2O
metildodecanoico.
III. Oxidación: E) Acido 8 – cloro – 5 – etil – 4 – metoxi – 7 –
CHO + KMnO4 COOH metil – 1 – undecanoico.
A) I-II
B) II-III 24. Sobre los compuestos nitrogenados marque
C) I-III verdad (V) o falsedad (F).
D) II-III I. Son compuestos orgánicos en cuya
E) I-II-III composición química presentan nitrógeno.
II. Pueden ser aminas, amidas y nitrilos.
19. ¿Con qué otro nombre se le conoce al ácido III. Las aminas se consideran derivados del
etanodióico? amoniaco.
IV.Todos en su estructura presentan a los
A) ácido malónico
cuatros elementos organógenos.
B) ácido oxálico
A) VVVF
C) ácido succínico
B) VFVF
D) ácido acrílico
C) FVFV
E) ácido acético
D) FFFV
20. Ordene de mayor a menor acidez:
E) VVFF
I. H2O

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QUÍMICA Práctica 10

25. Relacionar de manera correlativa:


I. 𝐻𝐶𝑂𝑁𝐻2
II. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻
III. 𝐻𝐶𝑁 EL COORDINADOR
IV.𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝑁𝐻2
a. Metanonitrilo
b. Etanamina
c. Metanamida
d. Ácido acético
A) I a, II b, III c, IV d
B) I d, II c, III b, IV a
C) I c, II d, III b, IV a
D) I b, II d, III a, IV c
E) I c, II d, III a, IV b

26. Teniendo en cuenta las reglas IUPAC, ¿Cuál


es el nombre del siguiente compuesto
nitrogenado?
CH3 – CH(CH3)– CH2 – CH2 – N – CH3

C2H5
A) N – etil – N,2 – dimetil – 4 – butanamida.
B) N – etil – N – metilpentanamina.
C) N – etil – N – metilbutanamina.
D) N – etil – N,3 – dimetil – 1 – butanamina.
E) N – etil – 1,2 – dimetilbutanamina.

27. ¿Cuál es el nombre IUPAC del siguiente


compuesto nitrogenado?

CH3 – CH – CH – CH – CH2 – CO - NH

CH3 C2H5 CH3

A) N – ciclobutil – 3 – etil – 5 - metilhexanamida


B) N – ciclobutil – 4 – etil – 3,5 -
dimetilhexanamida
C) N,N – ciclobutil – 2 – ona – 5 -
metilhexanamida
D) N – ciclobutil – 3 – metil – 5 -
metilhexanamida
E) N – ciclobutil – 3 – metil – 5 – metil – 4 –
etilhexanamida.

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