Instituto de Educación superior Tecnológico

Privado San Juan Bautista la Salle – Juliaca

UNIDAD DIDÁCTICA : MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

ACTIVIDAD 12 cumarinas y lignanos

FORMADOR : Q.F. CHRISTIAN ROGGER HUANCA RAMOS

Cumarinas
Sustancia que se usa para elaborar medicamentos que previenen y tratan los
coágulos de sangre en los vasos sanguíneos y para tratar ciertas afecciones
cardíacas. La cumarina se extrae de ciertas plantas y también puede
prepararse en el laboratorio. Es un tipo de anticoagulante.
La cumarina se presenta de forma natural en ciertas plantas como la canela,
la judía tonka y el trébol dulce. El contenido de cumarina de estas plantas o
de sus aceites esenciales es muy variable y se pueden utilizar en
complementos alimenticios sin que se indique ningún límite de cumarina.
Cumarinas
Los estrógenos son hormonas sexuales esteroideas
(derivadas del colesterol) que se encuentran
principalmente en las mujeres. Entre sus
múltiples funciones, destacan el desarrollo de los
órganos sexuales femeninos, la aparición de los
caracteres sexuales secundarios y la regulación del
ciclo menstrual
 Los fitoestrógenos ejercen efectos similares a los estrógenos en el
organismo, de modo que existen muchos estudios que demuestran
que su consumo puede ser beneficioso para la salud,
fundamentalmente para las mujeres en la etapa de la
menopausia.
Así pues, se ha demostrado que los fitoestrógenos pueden actuar
en el organismo a varios niveles:Síntomas de la menopausia:
parece que su consumo puede aliviar los sofocos.
 Osteoporosis: previenen la pérdida de masa ósea.
 Enfermedades cardiovasculares: han demostrado tener efectos
beneficiosos por disminuir los niveles de colesterol total y LDL.
 Cáncer: parece que previene el cáncer de mama y de próstata.
 Métodos de Extracción e Identificación Q.F. Christian R. Huanca Ramos

 Farmacognosia.
 Instituto de Educación superior Tecnológico
Privado San Juan Bautista la Salle – Juliaca

UNIDAD DIDÁCTICA : MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

ACTIVIDAD 13: Flavonoides y taninos.

FORMADOR : Q.F. CHRISTIAN ROGGER HUANCA RAMOS

 Metabolitos de las plantas
LOS METABOLITOS PRIMARIOS de las plantas están implicados en su
crecimiento, desarrollo y reproducción

LOS METABOLITOS SECUNDARIOS juegan un papel muy importante en su

adaptación ante el estrés ambiental y en la defensa frente a potenciales
depredadores y patógenos (organismos que causan enfermedades)

Las plantas producen y liberan estos metabolitos cuando se encuentran

en condiciones de estrés, ocasionadas por otros organismos vivos,
factores no vivos o por desastres naturales. Esto ha llamado la atención
de investigadores de distintas áreas de ciencia y tecnología, y se han
descubierto los enormes beneficios de los metabolitos secundarios en los
sectores de la industria farmacéutica, cosmética, agrícola y nutracéutica
(alimentos), principalmente.
 Metabolitos de las plantas
¿Alguna vez has escuchado o dicho la frase “me van a salir
raíces de tanto esperar”? Esto hace alusión a las plantas, las
cuales no son capaces de desplazarse; sin embargo, tampoco
pueden esperar a que venga alguien y las alimente, o las
proteja. Si tú tienes hambre, vas a la cocina. Si te enfermas,
vas a la clínica o al hospital. Si tienes frío, te pones un suéter.
Si te da calor, te pones ropa fresca, pero… ¿Has pensado como
le hacen las plantas para alimentarse y defenderse?
Mientras los seres humanos necesitamos de algunas plantas y
animales para alimentarnos, las plantas son capaces de
producir su propio alimento, al convertir el dióxido de carbono,
el agua y los minerales del suelo en azúcares, a través de un
proceso llamado fotosíntesis
 Metabolitos de las plantas
Para defenderse de los daños de otros organismos y de las
condiciones ambientales adversas, las plantas cuentan con
mecanismos para su protección.
El equipo de defensaHasta ahora se han descubierto más de
50,000 metabolitos secundarios en las plantas (Teoh, 2016). La
enorme diversidad vegetal existente es proporcional a la gran
variedad de metabolitos secundarios descubiertos.
Existen distintas clasificaciones de los metabolitos
secundarios según su diversidad en estructura, función y
biosíntesis
 Flavonoides
Flavonoides es el nombre genérico de un grupo de moléculas
generadas por el metabolismo secundario de los vegetales, que,
como otros principios activos vegetales, se originan mediante una
ruta biosintética mixta (en el caso de los flavonoides, a través de
la ruta del ácido shikímico.

La acción antioxidante de los flavonoides depende principalmente

de su capacidad de reducir radicales libres y quelar metales,
impidiendo las reacciones catalizadoras de los radicales libres
 Flavonoides
su estructura es del tipo C6-C3-C6, con dos anillos aromáticos
(bencénicos) unidos entre sí por una cadena de 3 carbonos ciclada
a través de un oxígeno
 Distribución
Los flavonoides están ampliamente distribuidos entre los vegetales
superiores (Las plantas vasculares son las llamadas plantas superiores o
cormófitas que forman parte de la flora. Su principal característica es que
presentan una diferenciación real de tejidos en raíz, tallo, hojas, flores)

Estos compuestos son importantes para la planta, al igual que ocurre con la
mayor parte de metabolitos secundarios, porque además de ser
responsables de la coloración de muchas flores, frutos y hojas, intervienen
en la polinización atrayendo a los insectos, tienen efecto antirradicalar, etc.
 Propiedades
Los flavonoides son sustancias sólidas cristalizadas de color blanco o
amarillento.
Son solubles en agua caliente, alcohol y disolventes orgánicos polares,
siendo insolubles en los apolares. Sin embargo, cuando están en estado
libre, son poco solubles en agua, pero son solubles en disolventes orgánicos
más o menos oxigenados, dependiendo de su polaridad.

por tanto, tienen efecto antioxidante, ya que se oxidan más rápidamente

que otro tipo de sustancias.
 Actividad farmacológica
Actividad farmacológica
Farmacológicamente, los flavonoides destacan por su baja toxicidad,
presentando en general actividad sobre el sistema vascular con acción
vitamínica, Asimismo, tienen efecto antioxidante.
La acción antioxidante de los flavonoides depende principalmente de su
capacidad de reducir radicales libres.
Por otro lado, los flavonoides ejercen otras acciones: diurética,
antiespasmódica, antiulcerosa gástrica y antiinflamatoria.
 Clasificación
Los flavonoides se clasifican a partir de sus variaciones estructurales. Dentro
del grupo de los flavonoides propiamente dicho, los más destacables por su
interés farmacológico son: Las flavonas, flavonoles, flavanonas
Los flavonoides se encuentran en frutas, verduras, semillas y flores, así como
en cerveza, vino, té verde, té negro y soja, los cuales son consumidos en la
dieta humana de forma habitual y también pueden utilizarse en forma de
suplementos nutricionales, junto con ciertas vitaminas y minerales.
Taninos

Los taninos son moléculas útiles para la salud humana, sobretodo por sus
propiedades antioxidantes, su capacidad de proteger los tejidos de la acción
de los radicales libres debidos a procesos de añejamiento celular.
 Los taninos son compuestos fenólicos que poseen
propiedades astringentes y antiinflamatorias, por lo tanto, son muy útiles
ante diarrea o gastroenteritis.
 Las mejores ofertas en equipamiento y nutrición
La fórmula C14H14O11,
considerada en algunos
libros como la del tanino
común, es sólo aproximada,
ya que son polímeros
complejos. Hay dos
categorías de taninos,
clasificados en base a su vía
de biosíntesis y sus
propiedades químicas: los
taninos condensados y los
taninos hidrolizables.
FARMACIA – NOCHE –V
 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN
TEMA: SAPONINAS
DOCENTE: Q.F. HUANCA RAMOS CHRISTAN ROGGER
SEMESTRE: V NOCHE
CARRERA: FARMACIA
INTEGRANTES:
APAZA FARFAN XIOMARA
CALCINA MAMANI LISBETH
MULLISACA HUMAN ELIANA
YUCRA MADARIAGA DINA MILAGROS
LUPACA ALCA KARINA
 SAPONINAS
Se usan jabones naturales llamados
saponinas (nombre derivado del latín
sapo: jabón).Muchas raíces y follaje de
plantas de propiedad de hacer espuma
con el agua por lo que se han utilizado
desde la antigüedad para lavar ropa.
 SAPONINAS
 Los saponósidos o saponinas son heterósidos muy
extendidos en el reino vegetal. Principalmente se
caracterizan porque en contacto con el agua producen
una espuma persistente, propiedad que se ha utilizado
ampliamente en muchas partes del mundo.

 Los saponósidos se caracterizan por su capacidad,

cuando se agita cualquier solución acuosa que los
contenga, para producir espuma. La espuma se forma
debido a que los saponósidos disminuyen la tensión
superficial del agua, es decir, son tensioactivos
naturales.
Según el número de uniones de las unidades glucídicas al aglicón.

saponinasicas monodesmódicas

AGLICÓN Azúcar

Saponinas bidesmosídicas

Azúcar AGLICÓ Azúcar

N
Las saponinas poseen unas propiedades debido a su estructura química que las caracterizan por
la habilidad de crear una espuma jabonosa cuando se agitan en una solución formando un especie de
“detergente”.

Las saponinas pueden contribuir a mejorar nuestro estado de salud, y entre estas encontramos las
siguientes propiedades:

 Diuréticas  Afrodisíacas

 Expectorantes  Antioxidantes

 Anticatarrales  Cardioprotectoras

 Antiinflamatorias  Optimizadoras de niveles hormonales

 Antiespasmódicas  Hepatoprotectoras
 Adaptógenas
 Legumbres
 Avena
 Soja
 Patatas
 Espinacas
 Tomates
 Vino Tinto
 Cebollas rojas
 Pimientos
 Alfalfa
 Yuca
 Ginseng
 Según el número de posiciones de sustitución de los azúcares, pueden
clasificarse en monodesmosídicos (el azúcar o azúcares se unen por una única
posición a la genina) y bidesmosídicos (el azúcar o azúcares se unen por dos
puntos a la genina).

 Aunque la clasificación más corriente es la que se hace según la naturaleza de

la genina. Así, se distinguen entre saponósidos tri terpénicos y saponósidos
esteroídicos. Ambos tienen un origen biogenético común, vía ácido mevalónico y
unidades isoprenoides.

 Los saponósidos se pueden encontrar en órganos vegetales muy diversos. Los

de carácter monodesmosídico se dan con preferencia en raíces, cortezas y
semillas, mientras que los bidesmosídicos, más hidrosolubles, muestran
preferencia por los tejidos de asimilación como las hojas y ramas tiernas.
 Desde el punto de vista farmacológico, las drogas con saponósidos pueden tener diferentes acciones, las
cuales se deben, sobre todo, a los saponósidos triterpénicos. Sin embargo, hay que tener en cuenta que, por
vía oral y en dosis altas, las saponinas irritan la mucosa bucofaríngea y digestiva, causando dolor abdominal,
vómitos y diarrea.
ACCIÓN EXPECTORANTE
Es una de las acciones más clásicas de las drogas con saponinas, la cual deriva de la estimulación de la
secreción traqueobronquial por un reflejo autonómico con origen en la mucosa gástrica.

EFECTO DIURÉTICO
Los saponósidos tienen la capacidad de aumentar la circulación sanguínea a nivel renal, con lo que la
filtración glomerular se ve aumentada y, por tanto, se da un efecto diurético.

Efecto antiedematoso y antiinflamatorio

Algunos saponósidos presentan este efecto (p. ej., la escina del castaño de Indias, sobre todo en cuanto a la
insuficiencia venosa en las extremidades inferiores).

Acción adaptógena
Algunos saponósidos pueden tener un efecto estimulante, tonificante y antiestrés.
 Principales drogas con
saponinas triterpènicas
RAÍCES Y ESTOLONES DEL REGALIZ (GLYCYRRHIZA GLABRA)
El regaliz contiene como principales principios activos saponósidos y flavonoides. Dentro del grupo de
saponósidos destaca la glicirricina, cuyo contenido puede variar de un 6 a un 13%, según su origen. De su
hidrólisis se liberan ácido glucurónico y ácido glicirrético. El gran poder edulcorante de la planta de regaliz se
debe a la glicirricina.
Las principales acciones farmacológicas de esta droga son su acción expectorante, antitusiva,
antiinflamatoria, antiulcerosa y antiespasmódica. También se utiliza mucho como aromatizante.

HOJAS Y RAÍCES DE SAPONARIA (SAPONARIA OFFICINALIS)

Contienen gipsogenina, que es un saponósido de propiedades
diurética y expectorante, y responsable de la marcada tensioactividad
de esta droga.
Debido a esta última propiedad, la saponaria es una droga muy
utilizada en cosmetología.
 SEMILLAS DE CASTAÑO DE INDIAS (AESCULUS HIPPOCASTANUM)
Las semillas del castaño de Indias contienen saponósidos, flavonoides, taninos y cumarinas,
siendo la escina el principal principio activo.
La escina es un saponósido con propiedad antiinflamatoria, antiedematosa, vasoconstrictora,
protectora de la pared vascular y venotónica, por lo que ésta básicamente se utiliza en
trastornos de la circulación venosa.

RAÍZ DE POLÍGALA (POLIGALA SENEGA)

Los principios activos de esta droga son saponósidos de
estructura compleja: los senegósidos, de marcada acción
expectorante y balsámica.

HOJAS DE HIEDRA (HEDERA HELIX)

Contienen hederacósido, con propiedades antiespasmódica y
antitusiva.
El extracto de hojas de hiedra se emplea tópicamente como
anticelulítico.
 RAÍZ DE GINSENG (PANAX GINSENG)

Existen diferentes especies de ginseng pero, en general, todas las raíces de ginseng contienen numerosos
principios activos, de los cuales destacan los saponósidos. Éstos son denominados ginsenósidos por los
científicos japoneses y panaxósidos por los rusos. Aunque parece ser que estas dos series de saponósidos
no son completamente iguales entre sí.

El ginseng tiene acción tónica y revitalizante general. Se le denomina como droga adaptógena. Parece ser
que el ginseng tiene una acción anabolizante con efecto tónico estimulante de la biosíntesis proteica y activa
el metabolismo de glúcidos y lípidos. También tiene acción antirradicalar.

RAÍZ DE ELEUTEROCOCO (ELEUTHEROCOCCUS SENTICOSUS)

Entre otros muchos principios activos, contiene saponósidos derivados del

ácido oleanólico denominados eleuterósidos. El eleuterococo presenta
acciones farmacológicas semejantes a las del ginseng.
ACCION IRRITANTE DE LA CELULA

Pulmonar (expectorante, antitusivo)

Renal (diurético)
hematico (toxico)

EFECTO ANTIEDEMATOSO Y ANTIINFLAMATORIO

insuficiencia venosa

CICATRIZANTE

ADAPTOGENA

ANTIMICROBIANO,ANTIVIRICO ,ANTIMICOTICO, (esquistosomiasis)

Son útiles en regímenes de adelgazamiento y para eliminar mucosidades branquiales.

Cuando se ingiere en grandes cantidades , resultan tóxicos y dañan las mucosas

digestivas, producen vómitos, dolor de estomago,
 Métodos de extracción y identificación

Cardiotónicos
Q.F Christian Rogger Huanca Ramos
INTEGRANTES :
• Chipana Castillo Lizeth Evelin
• Quispe Cari Sorayda Vicentina
• Quispe Jara Carmen Rosa
• Taco Yucra Mirely Ruth
 HETERÓSIDOS
Llamados también glucosídicos son
compuestos que están formadas por 2
partes: una es un azúcar ( glucosa) y la
otra de no-azúcar o aglucona, aglicón o
genina.
El enlace entre ambas es hidrolizable y debe
romperse para que se active el compuesto;
esta ruptura es catalizada por fermentos o
ensimas que contiene la misma planta.
por ejemplo, digitoxina o digoxina
Los principios activos se clasifican,
según su estructura química, en
grupos:
• HETERÓSIDOS: Antraquinónicos,
Cardiotónicos, Cianogénicos,
Cumarínicos, Fenólicos,
Flavónicos, Saponósidos,
Sulfurados.
• POLIFENOLES. Ácidos fenólicos;
Cumarinas; Flavonoides; Lignanos;
Taninos; Quinonas.
• TERPENOIDES. Aceites
esenciales; Iridoides; Lactonas;
Diterpenos; Saponinas.
 A este grupo pertenecen una serie de
principios activos que actúan
directamente sobre el músculo
cardiaco y por tanto ejercen su acción
terapéutica en la insuficiencia cardíaca
congestiva o en las alteraciones del
ritmo cardíaco.

Los heterósidos cardiotónicos

son muy tóxicos solo requieren
muy poca cantidad para
obtener sus propiedades
 Clasificación
La actividad de los heterósidos cardiotónicos está
directamente relacionada con su estructura

Cardenólidos: Bufadienólidos o
bufanólidos:
Cuando al carbono 17 del Cuando se asocia una
núcleo orgánico se asocia un lactona de seis miembros,
anillo lactonico de 5 como en el caso de los
miembros, como caso de glucósidos de los batracios y
digitoxina de la escila
 Digitalicos
Son glicósidos heterósidos , que tienen efecto sobre el corazón, por
esta razón también son llamados glicósidos cardiotónicos ,
glicósidos cardiacos o esteroides cardiotónicos se encuentran en
diversas plantas, especialmente en las hojas de la Digitalis lanata
y de la D. purpurea , por lo que, de forma genérica, se los
denomina también glicósidos digitálicos o simplemente digitálicos
.
 Digitalis purpurea
Planta bianual o perenne, que alcanza hasta 170 cm de altura. El tallo es
cilíndrico, con el interior hueco, y cubierto por una pilosidad aterciopelada.

Las hojas basales se disponen formando una roseta basal, son pecioladas,
lanceoladas, de hasta 40 cm de longitud y también pelosas; el haz es más oscuro
que el envés.

Nombre científico: Digitalis purpurea L.

Familia: Scrophulariaceae
Toxicidad: Muy alta

Componentes Químicos:
posee glucósidos como: digoxina y digitoxina

 La digitoxina y la digoxina están presentes en las hojas

• Incrementa la fuerza de contracción y el volumen minuto.
Estos efectos se producen tanto en el corazón sano como en
el enfermo, aunque en estos últimos es más evidente.
También reduce el consumo de oxígeno por parte del
miocardio.
• Como consecuencia se produce una contracción más
rápida y más potente, mejora la congestión pulmonar y la
tolerancia al ejercicio.
• Disminuye la frecuencia cardiaca, lo cual se hace
evidente porque desciende la frecuencia del pulso.
• Aumenta la diuresis facilitando la desaparición de los
edemas.
• Reduce el tamaño de la silueta cardiaca
• Disminuye la presión venosa
 Digitalis lanata
Es una planta perenne parecida a la dedalera que
alcanza los 3-10 dm de altura y que florece en junio-julio
y sus semillas maduran en septiembre. Tiene el tallo de
color violáceo por la base. Las hojas de color verde
oscura, son oblongas. Las flores son hermafroditas de
color blanco

Nombre científico: Digitalis lanata L.

Familia: Scrophulariaceae
Toxicidad: Muy alta

Componentes Químicos:
posee glucósidos como: digoxina , digitoxina y digoxigenina
 La digoxina es una droga para dolencias
del corazón que se extrae de esta planta.
 se usa para tratar la insuficiencia y la
frecuencia cardíaca anormal (arritmias)
 Ayuda a que el corazón funcione mejor y a
controlar su frecuencia cardíaca.
 La digoxina también se usa para tratar el
dolor al corazón (angina)
Efectos secundarios
Los signos de intoxicación abarcan
lo siguiente:
• Visión borrosa y pupilas
contraídas.
• Pulso potente, pero lento.
• Debilidad muscular.
• Náuseas y vómitos.
• Micción excesiva.
• Temblores.
• Mareos.
TEMA DE EXPOSICIÓN:

ALCALOIDES
INTEGRANTES:
❖ HANCCO CACERES, ESTIP EDGAR
❖ TICONA OHA, ESTEFANY LOURDES
❖ GOMEZ GUTIERREZ, SAID
❖ HUANCA MULLISACA, PILAR LUZ
❖ CASTILLO MIRANDA, YESICA FLORINDA
• un alcaloide es un compuesto orgánico y químico de tipo nitrogenado que producen ciertas
plantas
• son metabolitos secundarios de origen vegetal que se sintetizan mediante aminoácidos. también
existen de origen animal que se caracteriza por su estructura molecular a base de átomos de
carbón ,hidrogeno, nitrógeno, oxigeno.
• un alcaloide puede provocar una dependencia en la persona, la cual incluso experimenta cambios
físicos y psicológicos al no consumirlo (el llamado síndrome de abstinencia
• existen 5000 alcaloides diferentes son de naturaleza alcalina
• EL NOMBRE ALCALOIDE FUE ACUÑADO POR EL QUÍMICO ALEMÁN CARL
MEISSNER EN 1819
• WINTERSTEIN Y TRIER SON COMPUESTOS BÁSICOS NITROGENADOS DE
ORIGEN VEGETAL O ANIMAL

• HEGNAUER (1960) CLASIFICÓ LOS ALCALOIDES EN TRES TIPOS:

1. ALCALOIDES VERDADEROS,
2. PSEUDOALCALOIDES
3. PROTOALCALOIDES.
4. SECOALCALOIDES:
ESTRUCTURA DE LOS ALCALOIDES
• Los alcaloides poseen una gran diversidades
estructural con mas de 12000 estructuras.
• El nitrógeno puede formar parte de un ciclo o
no
• Se nombran con la terminación “ina”
 ACERCA ESTRUCTURA DE LOS ALCALOIDES
❑Presentar un nitrógeno básico EXISTEN DOS PROPIEDADES DE LOS ALCALOIDES:

❑El nitrógeno debe estar incluido en Sin “O” son líquidos a Con “O” son
un sistema heterocíclico temperatura ambiente, solidos
volátiles con olor cristalizables,
❑Estructura compleja característico incoloros o blancos

❑Actividad farmacológica potente

 CLASIFICACION DE LOS ALCALOIDES

❖ Alcaloides ORNITINA • Alcaloides derivados

Y LISINA del TRIPTÓFANO

❖ Alcaloides derivados del • Alcaloides derivados

ácido NICOTINICO de la HISTIDINA
• Alcaloides derivados
❖ Alcaloides derivados de
del ácido
FENILALANINA Y
ANTRANILICO
TIROSINA
• Alcaloides derivados
del PURINA
Los métodos de extracción
muy variados .
Normalmente los alcaloides
se extraen de la planta con
agua si esta en forma de
sales (solubles ) o con acido
clorhídrico si están en forma
insoluble.
El método mas común de
extracción de alcaloides es
por medio del uso de
disolventes no polares como
el benceno, dietiléter, éter
de petróleo, ciclohexano,
cloroformo, etc.
Puede servir como:
• Analgésicos (morfina)
• Parálisis, anestesia (tubocurarina, coniina)
• Estimulantes (cafeína, nicotina)
• Antitusígenos (codeína)
• Eméticos (emetina)
• Antitumorales (taxol, vinblastina)
• Toxinas y antibióticos (quinina, sanguinarina)
 CAFEINA

• OBTENCIÓN: DEL CAFÉ, DESCUBIERTA EN 1819 POR RUGE

• NOMBRES ALTERNATIVOS: CUANDO SE EXTRAE DEL GUARANA SE LLAMA GUARANINA, DEL MATE SE
LLAMA METEINA Y DEL TÉ, TEÍNA, PERO SON EL MISMO ALCALOIDE.
• FAMILIA: METILXANTINA.
• PROPIEDADES BIOLOGICAS: ESTIMULANTE ADICTIVO DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO,
ESTIMULANDO EL ESTADO DE VIGILIA, LA SOBREDOSIS PRODUCE INSOMNIO, NERVIOSISMO, ETC.
PESTICIDA NATURAL CONTRA CIERTOS INSECTOS COMEDORES DE PLANTAS.
• USOS MEDICINALES: CONTRA LA CEFALEA, ASMA BRONQUIAL, CÓLICOS DE LA VISICULA BILIAR.
• FORMULA QUIMICA: C8H10N4O2
 COCAÍNA
• OBTENCIÓN: de la hoja de coca.

• PROPIEDADES BILÓGICAS: estimulante adictivo del sistema nervioso central, concretamente del sistema
paminérgico.

• USOS: puede ser empleada en cirugía como anestésico, famosa droga ilegal.

• FORMULA QUIMICA: C17H21NO4

 CODEÍNA
• es un alcaloide que se encuentra de forma natural en el opio (flor medicinal).

• esta sustancia se puede utilizar con fines médicos como analgésico ,sedante ,medicamentos para la tos y la
diarrea.

• También se considera una sustancia narcótica ya que se puede tener la forma de cristales inoloros e
incoloros o bien como polvo cristalino blanco y normalmente se puede caracterizar por ser una sustancia
alucinógena .

• Es menos toxica que la morfina

• EFECTOS SECUNDARIOS:

• la codeína es un fármaco que produce ciertos efectos secundarios.

• efectos fisiológicos

• reducción de la frecuencia cardiaca

• estreñimiento

• mareo

• somnolencia
 HEROÍNA
• OBTENCIÓN: sintetizada en 1883 por heinrich Dreser a partir de la morfina.

• PROPIEDADES BILOGICAS: tiene propiedades analgésicas, también tiene ciertos efectos estimulantes. es
muy adictiva y es el opiáceo de acción mas rápida. mas potente que la morfina pero menos duradero.

• EXSISTEN 2TIPOS DE HEROÍNA:

• HEROÍNA BLANCA :de mayor pureza

• HEROIMA MARRON:de pureza menor y mayor toxicidad

• USOS: famosa droga ilegal.

• FORMULA QUIMICA: C21H23NO5

 MORFINA

• OBTENCION: SE EXTRAE DEL OPIO. CONOCIDA DESDE 168´8, PARECE SER QUE FUE AISLADA EN
1803 POR DE ROSNE.
• ETIOMOLOGÍA: SU NOMBRE PROVIEN DE MORFEO, EL DIOS DE LA MITOLOGÍA GRIEGA DEL
SUEÑO.
• PROPIEDADES BILOGICAS: FUERTES PROPIEDADES NARCÓTICAS Y ANESTÉSICAS. MUY
ADICTIVA.
• USOS MEDICINAL: ES EL MAS UTILIZADO CONTRA EL DOLOR, ESPECIALMENTE EL GRAVE.
• FORMULA QUIMICA: C17H19NO3
 NICOTINA

• OBTENCION: SE EXTRAE DEL TABACO.

• ETIOMOLOGÍA: SU NOMBRE PROCEDE DE JEAN NICOT, QUE INTRODUJO EL TABACO EN
FRANCIA EN 1560.
• PROPIEDADES BILOGICAS: ES UN POTENTE VENENO QUE A BAJA DOSIS ES ESTIMULANTE.
CAUSA LA ADICCIÓN AL TABACO.
• USOS: COMO INSECTICIDA EN FUMIGACIÓN EN INVERNADEROS.
• FORMULA QUIMICA: C10H14N2
MINISTERIO DE EDUCACIÓN DIRECCIÓN REGIONAL DE EDUCACIÓN PUNO

INSTITUTO DE EDUCACIÓN SUPERIOR TECNOLOGICO PRIVADO

“SAN JUAN BAUTISTA LA SALLE”

CARRERA TECNICA PROFESIONAL DE FARMACIA

CURSO: MÉTODOS DE EXTRACCIÓN E IDENTIFICACIÓN

TEMA: HETEROSIDOS CARDIOTONICOS

QF. CRISTHIAN ROGGER HUANCA RAMOS

PRESENTADO POR:

QUISPE APAZA MARITZA SUSANA

QUISPE MACHACA LIZETH KAROLA

RAMOS APAZA HILDA ESTEFANI
SANCHO PAMPA LEIDY MARILUZ
TICONA OHA, RUTH RAQUEL
SEMESTRE: V- FARMACIA

JULIACA–PERÚ

2022
 HETEROSIDOS CARDIOTONICOS

Los glicósidos cardiotónicos son sustancias amargas, derivadas de los esteroides que
actúan sobre la función cardiaca. Están formados por una parte glucídica constituida por
una o varias unidades de azúcar y una parte no glucídica (aglicón o genina) que contiene
un núcleo esteroídico unido a un anillo lactónico insaturado.
En este grupo la aglicona o genina es un glucósido cardiotónico el cuál es capaz de
modelar el funcionamiento del músculo cardíaco teniendo como actividad fundamental
el aumentar la fuerza de contracción (efecto inotropo +) aunque influye en otras
propiedades electrofisiológicas de este músculo.

CARACTERISTICAS DE HETEROSIDOS CARDIOTONICOS

Los heterósidos cardiotónicos son compuestos polares y en general se extraen con

etanol o mezclas etanol/agua. Tras defecación plúmbica para eliminar fenoles y otras
sustancias y extracción del filtrado con cloroformo y cloroformo/metanol, se obtiene
una fracción enriquecida en heterósidos cardiotónicos sobre la que se realizan las
reacciones de caracterización. Los ensayos más comunes se basan en la actividad
biológica y reacciones de la lactona y la parte azucarada de los heterósidos
Capaces de modular el funcionamiento del corazón sobre la contractibilidad y la
circulación.

Son compuestos por:

 Azúcar
 Aglicón o genina

Se encuentran en:

 Digitalis purpuria.
 Digitalis lanata.
 Urginea maritim.
 Adonis vernalis
 Nerium oleander
  Helleborus niger

CLASIFICACION DE HETEROSIDOS CARDIOTONICOS

Se clasifican en:

 CARDENOLIDOS

Es un tipo de esteroide. Muchas plantas contienen derivados de esteroides,

conocidos colectivamente como cardenólidos, incluyendo muchos en la forma
de glucósidos cardenólidos (cardenólidos que contienen grupos estructurales
derivados de azúcares). Los glucósidos cardenólidos son a menudo tóxicos porque
pueden producir parada cardiorrespiratoria.

 BUFADIENOLIDO

Es un compuesto químico con estructura de esteroide. Sus derivados se conocen

colectivamente como bufadienólidos, incluyendo muchos en la forma de
glucósidos bufadienólidos (bufadienólidos que contienen grupos estructurales
derivados de azúcares). Estos son un tipo de glucósido cardíaco, siendo el otro
el glucósido cardenólido. Ambos bufadienólidos y sus glucósidos son tóxicos;
específicamente, pueden causar un bloqueo
auriculoventricular, bradicardia (ritmo cardíaco lento), taquicardia
ventricular (un tipo de latido del corazón rápido), y posiblemente letal paro
cardíaco.

PROPIEDADES.

La principal propiedad de los glucósidos cardiotónicos es el incremento de la

fuerza y velocidad de las contracciones cardíacas, la denominada acción
inotrópica positiva. Su efecto en el miocardio se produce tanto en los pacientes
enfermos como en los de corazón sano

DIURETICO: Tónico cardiaco

SOLUBILIDAD
  Solubles en agua, alcohol, cloroformo, diclorometano
 Insolubles en benceno y éter de petróleo

MECANISMO DE ACCION

Actúan directamente sobre el músculo cardíaco por inhibición de la ATPasa

Na+/K+ dependiente, aumentando la contractilidad intrínseca de la fibra
muscular (efecto inótropo positivo) y el volumen minuto, lo que conduce a la
supresión de la hipertonía simpática refleja característica de la insuficiencia
cardíaca
Actúan de forma indirecta a través del sistema nervioso autónomo reduciendo
la frecuencia sinusal (efecto cronótropo negativo) y la velocidad de conducción
del impulso cardiaco (efecto dromotropo negativo) debido al aumento en el tono
vagal y la reducción del tono simpático. Presentan un estrecho margen
terapéutico. A dosis tóxicas pueden inducir un aumento del automatismo
cardíaco, bloqueo de la conducción aurículo-ventricular y aumento del tono
simpático, efectos que explicarían la frecuente aparición de extra-sístoles
ventriculares, taquicardia y fibrilación ventricular durante la intoxicación
digitálica.

DROGAS CON HETEROSIDOS CARDIOTONICOS

DIGOXINA, DIGITOXINA

Digoxina de Digitalis lanata es el cardiotónico de elección debido a que Tiene escasa

unión a proteínas plasmáticas (lo que da menor acumulación y mejor eliminación). Se
elimina a través del hígado, por lo que podría ser utilizado en pacientes con la función
renal alterada o errática.

Digitalis purpurea (hoja de digital purpúrea) La digoxina y digitoxina son glicósidos

producidos por esta planta (heterósiodos cardenólidos). Se elimina del cuerpo a través
de los riñones

Acción intermedia: Digitalis lanata

Acción lenta: Digitalis purpurea

Otras drogas con H. Cardiotónicos

 ESCILARENO, ESCILIRÓSIDO, PROSCILARIDINA, GLUCOESCILARENO

(heterósidos bufadienólidos) de actividad farmacológica Cardiotónica de acción
rápida obtenida de Urginea marítima(bulbo de escila)
 HETERÓSIDOS BUFADIENÓLIDOS de actividad farmacológica Cardiotónica
extraída de Helleborus niger (rizoma de eléboro negro)
 HETERÓSIDOS CARDENÓLIDOS de actividad farmacológica Cardiotónica
obtenida de Nerium oleander (hoja de adelfa)

INDICACIONES

 Insuficiencia cardiaca
 Cardiomiopatía hipertrófica
 Sindrome del seno carotídeo
 Taquicardia ventricular
 Aneurisma de aorta torácica
 fibrilación auricular

EFECTOS SECUNDARIOS:

 Nivel gastrointestinal: pueden generar náuseas, vómitos

 Nivel neuronal: cefaleas, mareos, estados de confusión.
 Otros: característica alteración de la visión (borrosa) y alteración de la
percepción de los colores.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la digoxina, intoxicación digitálica,

fibrilación ventricular. Es un fármaco de estrecho margen terapéutico, es decir, la
diferencia entre las concentraciones terapéuticas y las tóxicas es muy pequeña.