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UNIDAD 2. FARMACOCINÉTICA.

ACTIVIDAD INTEGRADORA 2.
UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA.
CENTRO UNIVERSITARIO DEL SUR.
Nivelación académica de licenciatura en
enfermería.

Materia: Farmacología Clínica.


Unidad 2. Farmacocinética.

ACTIVIDAD INTEGRADORA 2.

Alumno: Enrique Cadenas Lomelí.


Maestro: QFB Christian Alejandro Rojas Martin.
Tepatitlán, Jal. Sábado 17 de septiembre de 2022.
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ACTIVIDAD INTEGRADORA 2.

CUADRO CON LAS CONDICIONES NECESARIAS PARA EL CRUCE DE MOLÉCULAS DEL FÁRMACO A TRAVES DE LA
BARRERA LIPÍDICA.

CONDICIONES PARA QUE LAS MOLÉCULAS PUEDAN ATRAVESAR LA BARRERA LIPÍDICA.

Todos los procesos farmacocinéticos requieren el paso de las moléculas del fármaco a través de las membranas
celulares. Los lípidos determinan la estructura básica de la membrana celular y condicionan el paso de los fármacos.
Así, las moléculas de pequeño tamaño atraviesan las membranas por difusión pasiva o por transporte activo y las de
gran tamaño por procesos de pinocitosis y exocitosis. Dichas condiciones se muestran a continuación.

TAMAÑO DE LAS
PEQUEÑAS GRANDES PEQUEÑAS GRANDES
MOLÉCULAS.
GRADO DE No No
+++ Ionizada. +++ Ionizada.
IONIZACIÓN. Ionizada. Ionizada.
LIPOSOLUBILIDAD. Liposoluble. Liposoluble. Liposoluble. Liposoluble.
CRUCE DE LA
Cruzan. Cruzan. Cruzan. Cruzan.
BARRERA LIPÍDICA.
CARGA
Sin carga eléctrica. Sin carga eléctrica. +/- +/-
ELÉCTRICA.
POLARES/NO
Polares. Polares. No polares. No polares.
POLARES.
A favor del gradiente A favor del gradiente
ATRAVIESAN POR: Difusión rápida. Difusión lenta. electroquímico electroquímico
(poros y canales). (poros y canales).
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MAPA CONCEPTUAL CON LOS MEDIOS Y MODELOS DE TRANSPORTE DE LOS FÁRMACOS.


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VIAS DE ABSORCIÓN MEDIATAS E INDIRECTAS DE LOS FÁRMACOS.

VÍAS DE ABSORCIÓN DE MEDICAMENTOS.

La absorción es el paso de un fármaco desde el lugar de administración hasta su llegada al plasma, este proceso lo cumplen todas
las vías de administración, excepto la vía intravenosa y la inhalación de un aerosol, puesto que la absorción no es necesaria para
que el fármaco actúe.

MEDIATAS O INDIRECTAS. DIRECTAS, INMEDIATAS O PARENTERALES.

Son aquellas en las que el fármaco penetra al organismo


En este tipo de vías, el fármaco no tiene que atravesar ninguna
sin que ocurra efracción del epitelio, a través de piel y
barrera celular de tipo epitelial o endotelial.
mucosas.

VÍAS. VÍAS.
Vía oral: Es una de las más utilizadas, que consiste en la
Vía intravenosa. Permite depositar directamente el fármaco una vez
administración del fármaco por la boca, donde es deglutido,
reconstituido correctamente en la circulación sistémica. Esta vía no
pasa al estómago y al intestino, donde es absorbido y desde
requiere de absorción y en el ámbito hospitalario, es una de las más
donde ejerce su acción terapéutica
utilizadas.

Vía sublingual. Se deposita el medicamento debajo de la


lengua. La absorción se producirá a través de la mucosa
Vía intramuscular. Consiste en la aplicación de fármacos a nivel
sublingual, pasando a la circulación sistémica por la vena
muscular, cuya vascularización permite una absorción a nivel
cava y la aurícula derecha para ejercer su acción
sistémica, logrando así su acción terapéutica.
terapéutica.

Vía rectal. Consiste en depositar el fármaco en el recto para


ser absorbidos por los vasos sanguíneos, fluyendo hacia el Vía subcutánea o hipodérmica. Consiste en depositar el fármaco
sistema circulatorio y distribuyendo el fármaco a los órganos en el tejido adiposo, por debajo de la piel, permitiendo una absorción
y sistemas corporales. continua y prolongada.
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Vía respiratoria. Se administran medicamentos a través de


Vía intraósea. Se emplea el lecho vascular de los huesos largos
algún dispositivo que permiten depositar el fármaco en las
para así transportar fluidos y fármacos desde la cavidad medular
vías respiratorias, donde realizan su efecto.
hasta la circulación sistémica

Vía intravesical. Consiste en depositar el fármaco en la


mucosa vaginal, en la que su gran vascularización, permite Vía intratecal. Consiste en la administración de un medicamento en
el paso a la circulación sistémica y lograr su efecto el líquido cerebroespinal para garantizar concentraciones efectivas
terapéutico. en el sistema nervioso central

Vía conjuntival. Consiste en la aplicación directa de


preparados oftálmicos sobre el ojo, cuyo fármaco actúa a
nivel tópico.

Vía intravesical. Consiste en la administración de líquidos


mediante un catéter blando o sonda, que se coloca en la
vejiga a través de la uretra.

Vía ótica. Consiste en la aplicación de fármacos en el oído


externo, cuya acción actúa a nivel tópico.

Vía cutánea. Consiste en la aplicación de medicamentos


sobre la piel en forma de pomadas, cremas, lociones, etc.,
para conseguir un efecto local.

Vía transdérmica. Son formas de dosificación a través de


la piel y con dispositivos que contienen el principio activo,
con sesión continua de una o más sustancias, a una
velocidad programada.
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FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCIÓN Y EL METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS.


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BIBLIOGRAFÍA.

• Silvia Castells Molina, M. H. (2012). Farmacología en enfermería. Obtenido de


Farmacología en enfermería.:
http://virtual.cusur.udg.mx/moodle/pluginfile.php/45185/mod_folder/content/0/Farmacolo
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• Tiziani, A. (2011). Harvard. Farmacos en enfermería. Obtenido de Harvard. Farmacos en


enfermería:
http://virtual.cusur.udg.mx/moodle/pluginfile.php/45185/mod_folder/content/0/Harvard.F
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• ELSevier MASSON . (02 de 23 de 2022). Farmacocinética de los medicamentos.


Obtenido de Farmacocinética de los medicamentos: https://www.em
consulte.com/es/article/1503699/farmacocinetica-de-los-medicamentos

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