PREGUNTAS Y RESPUESTAS DE FARMACOLOGIA

GENERALIDADES
POR FAVOR CONTESTA LA PREGUNTA
1. Explica que es una droga (Farmaco, Medicamento) agente utilizado para
prevenir, diagnosticar o tratar. En un medicamento se encuentran dos
principios el activo e inactivo
R = Son los dos tipos de ingredientes en las drogas

2. Fármaco que no requiere de prescripción o receta

R = se refiere a medicinas de venta libre no controlados

3. ¿Qué representa la cantidad de fármaco que se administrará según el

peso o la superficie corporal?
R = Se refiere a la dosis

4. ¿A qué nos referimos con la cantidad real de un fármaco administrado al

paciente?
R = Se refiere a la dosis de carga inial en el tratamiento de un paciente

5. ¿A qué se refiere la cantidad de un medicamento para alcanzar

inmediatamente o rápidamente el nivel terapéutico, generalmente mayor
que la dosis de mantenimiento?
R = Se refiere a la dosis de mantenimiento necesaria para mantener el MIC

6. Explica que es la eficacia de un medicamento

R =. Es el grado en el que un fármaco produce una respuesta deseada en el
paciente

7. Explica que es la media vida (t 1/2) de un fármaco

R = Es la cantidad de tiempo para eliminar el 50% del fármaco en el cuerpo;
basado en absorción, utilización, metabolismo, eliminación

8. Explica que es la absorción de un medicamento por un paciente después

de que se le administra el fármaco
R = Es el movimiento del fármaco hacia la circulación sanguínea desde el lugar
de administración

9. Explica que es la biotransformación de un fármaco

R = Es el cómo el cuerpo metaboliza (descompone) las drogas residuo
10. Explica que representan las Cantidades de drogas que quedan en los
productos animales cuando se consumen.
R = Es la cantidad de tiempo que deben descartarse los productos animales
para consumo humano hasta que el medicamento ya no sea un riesgo para el
consumidor

11. Cuando el efecto de un fármaco on o una hormona producen una

reacción de origen interno
R = Es un efecto o causa endógena

12. ¿Cómo se llaman las Sustancias extrañas al cuerpo.?

R = Xenobióticos

13. ¿Qué nombre recibe la capacidad de una droga (fármaco) para controlar o
curar una enfermedad?
R = eficacia

14. ¿Cuáles son los pasos para la disposición de un fármaco según lo

descrito por su absorción, distribución, metabolismo y excreción?
R = LADME

15. ¿Cuál es la parte de la Farmacologia que es una descripción matemática

de la disposición del fármaco en el cuerpo o ADME; relaciona la dosis del
fármaco con la concentración plasmática?
R = Farmacocinética

16. ¿Qué parte de la farmacología se relaciona con la concentración del

fármaco y con el efecto qué produce la droga fisiológicamente?
R = La farmacodinámica

17. La capacidad del paciente para soportar o volverse menos sensible a una
sustancia o un insulto fisiológico, especialmente con el uso repetido o la
exposición al fármaco
R = tolerancia

18. ¿Qué termino describe una disminución aguda y repentina de la

respuesta a un fármaco después de su administración intermitente?
R = taquifilaxia

19. ¿Qué es la farmacocinética?

 R=Estudia el paso de un fármaco a lo largo del tiempo a través del organismo;
Es la rama de la farmacología que explica lo que el cuerpo le hace al fármaco

20. ¿Qué es la farmacodinamia?

R=Rama de la farmacología que explica lo que el fármaco le hace al cuerpo

21. ¿Cuál es el primer proceso que sigue un fármaco después de su

administración?
R=
 Absorción: desde el lugar de administración el fármaco llega hasta el
plasma (directa o indirectamente)
 Distribución: el fármaco abandona el plasma distribuirse a los espacios
intersticiales e intracelulares
 Metabolismo del fármaco: puede metabolizarse en el hígado, riñón,
intestino, pulmón u otros tejidos, llamado biotransformación
 Eliminación: el fármaco y sus metabolitos se eliminan del organismo por:la
orina, bilis o heces fecales.

22. ¿En cuantos compartimientos dividimos a los organismos animales para

estudiar el paso del medicamento?
R= En tres: Celular, Intersticial y Sanguíneo.

23. Explica que es una Reacciones adversas

R= cualquier reacción no intencionada o inesperada (negativa) causada por el
uso terapéutico o diagnóstico

24. Explica el transporte activo

R= Es el paso de sustancias al interior de las células, es selectivo usando
enzimas y gasta energía

25. Explica que es transporte pasivo

R=Los medicamentos pasan con facilidad, disolviéndose en la matriz líquida de
la membrana celular liberándose al interior de la célula

26. Explica que es la fagocitosis:

R=Las partículas son englobadas y llevadas al interior de la célula

27. Explica que es pinocitosis

R= Las células engloban partículas mas grandes al interior
28. ¿De qué depende la distribución de un medicamento en el organismo
animal?
R= De:
1) Velocidad de absorción.
2) Capacidad de distribución tisular.
3) Constante de eliminación tisular y plasmática realizada por los
procesos metabólicos y excretores.

29. ¿Qué es la vida media Biológica de un medicamento?

R= Es la T1/2 el volumen donde el medicamento se distribuye con uniformidad.

30. Explica que es la Biodisponibilidad

R= término describe la fracción de medicamento que entra intacto a la
circulación sistémica desde el sitio de administración.

31. Explica que es Bioequivalencia de un medicamento

R=describe la relación química entre dos preparados del mismo fármaco en la
misma forma de dosificación que presentan una concentración biodisponible
similar.

OPCION MÚLTIPLE
1. Cual opción menciona los compartimientos de los animales
productivos y del hombre
a. Hígado
b. Mesenterio
c. Celular, intersticial, sanguíneo tisular
d. Pulmón, intestino, corazón
R= c

2. Dentro de los mecanismos básicos de transporte de fármacos a través

de membrana, la difusión facilitada tiene como característica que:
a. El transporte de solutos requiere de aporte energético.
b. El transporte se realiza a favor de un gradiente de concentración
mediante un transportador sin gasto de energía,
c. El transporte de un soluto es en contra de sus gradientes
electroquímicos
d. La transferencia de un soluto es impulsada por el transporte de otro
soluto de acuerdo a su gradiente de concentración
R=b

3. ¿Recuerdas que es el gradiente de concentración? Escoge una

opción:
a. Que va de los más concentrados hacia lo menos para equilibrarse.
 b. Que va de concentrado a concentrado
c. Que no se mueve del sitio de aplicación
d. Que se acumula en un compartimiento
R= a

4. Para que los medicamentos sean llevados al sitio de acción (Diana)

deben atravesar las barreras celulares por:
a. Difusión simple. Difusión facilitada, difusión activa
b. Difusión en contra, difusión a favor, rompiendo células
c. Atracción física, lipofilica, hidrofóbica
d. Contra todas las barreras
R=a

5. Completa la frase: La Farmacocinética es la que explica como camina el

____________en el organismo animal desde su punto de
administración hasta su excreción.
R = Medicamento

6. Por favor escoge la opción que estudia el paso del fármaco en el

organismo animal:
a. Farmacogenoma, farmacovigilia, farmacodependiente
b. LADME
c. Farmacia. Farmacognosia, nositerapia
d. Psicótico, adictivo, no efectivo
R= b

7. Escoge la opción que define la absorción:

a. El paso del fármaco hacia afuera del organismo
b. El metabolismo del fármaco
c. El paso del medicamento hacia el interior del organismo
d. El rechazo de la membrana que no deja pasar al fármaco
R =c

8. Si el medicamento se disuelve con facilidad en lípidos su absorción

será:
a. Imposible
b. Saturada
c. Ineficiente
d. Fácil
R= d

9. La biodisponibilidad de un fármaco nos dice que…

a. Que no se absorbe
 b. Que no debe administrarse
c. El grado de absorción de un fármaco hacia la sangre
d. Que el organismo lo rechaza
R=c

10. Recuerdas cuando comentamos que un medicamento puede perder su

efecto cuando se repite intermitentemente, a lo que llamamos:
a. Resistencia
b. Hiporeactivo
c. Hiper activo
d. Taquifilaxia
R=d

11. Escoge la opción que describe los pasos de LADME

a. Correr, absorber, escupir
b. Liberación, absorció,.distribución metabolismo, excreción
c. Tomar, inyectar, parenteral. Oral
d. Parenteral, oral, rectal, aéreo
R=b

12. ¿Cuáles son los mecanismos de absorción de los medicamentos por

las membranas celulares?
a. Solución emulsion concentración.antonismo
b. Disolucion, sinergia, antagonismo, taquifilaxia
c. Difusion, transporte activo, fagocitosis, endocitosis
d. Inactivación, energización, activación, destrucción
R=c

13. De que depende la absorción de un medicamrento en un organismo

animal
a. Por vómito, diarrea, sudoración, arqueo
b. Velocidad de absorción, distribución en tejidos, eliminación
c. Por acción solar, por ritmo, por efecto nocturno
d. Por temperamento, por raza, por tamaño
R=b

14. ¿Qué es la vida biológica de un medicamento?

a. La que al nacer crece y termina su existencia
b. Tiempo medio para eliminar un fármaco (50%)
c. El fármaco nace y muere
d. Se elimina sin fin todo el tiempo
R=b
15. ¿En qué consiste la biodisponibilidad de un medicamento?
a. describe la fracción de medicamento que entra intacto a la
circulación sistémica desde el sitio de administración
b. describe si es o no útil
c. Considera su estado fisicoquímico
d. Es la fracción de medicamento que no es activo
R=a

16. ¿Cuál es la definición de DEPURACION O CLEARANCE?

a. Es la capacidad de eliminación de un órgano para eliminar un
fármaco
b. B Es la forma que se inhibe la excreción de un fármaco
c. Es el proceso de aceptar el efecto farmacológico
d. Es la falla organica del individuo medicado
R=a

17. Escoge la definición de ciclo enterohepatico de un fármaco.

a. Los medicamentos son excretados en la bilis y se absorben al
interior organico de nuevo
b. Cuando el medicamento se pasa al intestino y se excreta en las
heces
c. Cuando el fármaco se almacena en el intestino
d. Cuando el medicamento se activa en el intestino
R=a

18. Identifica en que consiste la farmacodinamia

a. Es la que explica como se metabolizan los medicamentos
b. Es una rama de la histología
c. En explicar como funcionan los medicamentos
d. Es una rama de la anatomía
R=c

19. Explica que es un receptor:

R= macromolécula celular con la cual se liga un fármaco para iniciar sus
efectos
20. Explica que es un efecto agonista de un medicamento
a. Es el que metaboliza el fármaco
b. Es el impide el paso del fármaco
c. Una molécula celular inactiva
d. Es el sitio de unión del fármaco para iniciar su efecto
R=d

21. Explica que es la dosis letal DL 50

R= La DL50 significa que pueden morir el 50% de los animales medicados

22. “LOS FARMACOS NO ACTÚAN SI NO SE FIJAN”

Verdadero o Falso
R= V

23. La vida media del medicamento te dice lo que dura en el organismo y

las dosis que se necesitan para mantener los niveles terapeúticos
óptimos.
Verdadero o Falso
R= V

24. El antagonismo fisiológico, o funcional, se produce cuando dos

fármacos producen efectos opuestos en la misma función fisiológica
al interactuar con diferentes tipos de receptores.
Verdadero o Falso
R=V

25. Cuando se habla de las interacciones entre las drogas, ¿cuál es el

término utilizado para describir una droga que imita una sustancia
natural del cuerpo o una función normal al interactuar con un
receptor?
R= Una droga agonística

26. Al hablar de las interacciones entre medicamentos, ¿cuál es el término

utilizado para describir un medicamento que bloquea una sustancia
natural del cuerpo o una función normal sin producir ningún efecto
fisiológico?
R = es un medicamento antagonista

27. ¿En qué órgano se produce normalmente la desintoxicación de drogas

y toxinas?
R = Hígado
 28. También la excreción de drogas puede ocurrir en los...
R= riñones, intestinos y pulmones

29. ¿Cuál es la preocupación cuando se administran medicamentos

inyectables por vía intramuscular?
R = Que la Inyección sea directa a un vaso sanguíneo o en una fibra
nerviosa.

30. La inyección perivascular de drogas cáusticas es un riesgo asociado

con:
R = Inyecciones intravenosas

31. Al calcular las dosis, cada paciente debe ser dosificado para:
R = Par producir un efecto terapeútico

PREGUNTAS SOBRE ANTIBIÓTICOS

32. En clase consideramos que los antibióticos de primera intención son:
a. Tulatromicina, tilmicocin, amikacina
b. Penicilina, tetraciclina, sulfonamidas
c. Vancomicina, enrofloxacina, amikacina
d. Todas las anteriores
R=b