FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD – UCA

BIOFARMACIA

EJERCITARIO N 4

Carrera: Química y Farmacia

Prof: Esp. Q.F. Lourdes Díaz de Chávez

Alumno: Nilsa Belen Garcete Colman Matricula:43852

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD – UCA

BIOFARMACIA

EJERCITARIO N°5

Carrera: Química y Farmacia

Prof: Esp. Q.F. Lourdes Díaz de Chávez

Alumno: Nilsa Belen Garcete Colman Matricula:43852

1-Principales vías de administración de medicamentos. Consideraciones generales. Criterios

de clasificación.

- Vías de administración:
 Oftálmica.
 Ótica.
 Nasal.
 Oral.
 Tópica.
 Parenteral.
 Rectal.
 Vaginal.
La administración por vía oral es la más utilizada en la práctica y en este caso la barrera
fisiológica que el fármaco debe atravesar para alcanzar la circulación sistémica es la mucosa
gastrointestinal. Alternativamente, los fármacos pueden administrarse por vía percutánea,
ocular, bucal, sublingual, nasal, transpulmonar, vaginal o rectal, en cuyo caso para alcanzar la
circulación sistémica deben atravesar la piel, la córnea o la mucosa epitelial correspondiente al
lugar de administración.
2. Administración por vía oral. Influencia de las características del tracto gastrointestinal en
la absorción de fármacos.
La administración se realiza por vía oral, puesto que la absorción en el estómago, en el colon o
más frecuentemente en el intestino delgado, el fármaco llega, a través de las venas
mesentéricas, a la porta y pasa por el hígado, continuando luego hasta el corazón. Por
consiguiente, toda la dosis administrada pasa por el hígado en el primer ciclo de circulación, a
no ser que el fármaco se absorba por vía linfática. Además por esta vía también pueden
producirse pérdidas pre sistémicas debidas al metabolismo que tiene lugar en las células
intestinales.
3. Efecto de primer paso intestinal y hepático:
Cuando el fármaco se ha absorbido, atravesando la membrana de las células absorbentes, pero
antes de llegar a la circulación sistémica, puede sufrir procesos de pérdida presistémica por
metabolismo y secreción en las células de los órganos por las que transita, fundamentalmente
las del intestino delgado y las del hígado. En definitiva, estos procesos son el metabolismo
intestinal, secreción intestinal, metabolismo hepático y secreción biliar. Los procesos de
metabolismo conducen a que parte de la dosis absorbida no llegue como fármaco inalterado a
la circulación sistémica, lo cual supone una pérdida de biodisponibilidad en magnitud. Los
procesos de secreción por lo general generan la aparición de ciclos de recirculación de fármaco
como el ciclo enterohepático o un ciclo enteroentéricas, que pueden suponer una disminución
de la velocidad de absorción aparente e incluso pérdidas de biodisponibilidad en magnitud.
4. Factores que condicionan la absorción del fármaco y la biodisponibilidad de los
medicamentos.
Los factores que influyen sobre la absorción del medicamento son: Vía de administración,
capacidad del medicamento para disolverse, riego sanguíneo del punto de administración,
área de superficie corporal y solubilidad lipídica del medicamento.
La biodisponibilidad es el grado y la velocidad con la que un medicamento pasa a la sangre y
alcanza su lugar de actuación a través del sistema circulatorio. Esa biodisponibilidad varía de
un fármaco a otro y es la que hace que unos medicamentos sean más eficientes que otros.
Los factores más importantes que influyen en la biodisponibilidad de medicamentos
administrados por vía oral son los siguientes: propiedades físico- químicas del fármaco (por
ejemplo, el pH, la ionización, el tamaño de partícula, etc), formulación del fármaco (por
ejemplo, los excipientes), interacciones con otras .