Código: SGC-F-SSS-SF-008
DEPARTAMENTO DEL CAQUETÁ
Fecha de Aprobación:
21 de julio de 2022
Versión: 01
FARMACO: ACIDO TRANEXAMICO Código ATC: B02AA02.
CLASE TERAPEUTICA: : Antihemorrágicos, Antifibrinolíticos.
PRESENTACION
SOLUCION PARA RECONSTITUCION:
SOLUCION PARA DILUCION:
DOSIS.
VIA DE AMINISTRACCION:
ESTABILIDAD DEL FARMACO POSTERIOR A
RECONSTITUCION:
ACCION Y/O INDICACIONES TERAPEUTICAS:
CONTRAINDICACIONES
PRECAUCION:
REACCIONES ADVERSAS:
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
INTERVENCIONES DE ENFERMERIA ANTE
REACCION ADVERSA:
RECUERDE LA IMPORTANCIA DE LOS SIGUIENTES ASPECTOS EN EL PROCESO SEGURO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
E.S.E HOSPITAL SAN RAFAEL
NIT: 891.190.011-8
FICHA TECNICA MEDICAMENTOS
FICHA TECNICA FARMACOS SERVICIO DE URGENCIAS
FORMA FARMACEUTICA: Solucion inyectable CONCENTRACION: 500MG/5ML
Este medicamento está comercializado disuelto.No aplica
Solucion salina 0,9% - Dextrosa al 5%
*Hemorragia postparto
Adolescentes menores de 15 años: 15 mg/kg (máx. 1 g)
Adultos: 1 g (2 ampollas de 5 ml) en una bolsa de 100 ml de cloruro de sodio al 0,9% administrado en 15 minutos
dentro de las 3 horas posteriores al parto. Repetir la dosis tras 30 minutos si el sangrado continúa o dentro de las 24
horas después de la primera dosis si el sangrado se repite (máx. 2 g dosis total).
*Hemorragia uterino importante sin que exista embarazo
Adolescentes y adultos: 10 mg/kg cada 8 horas hasta reducir el sangrado (máx. 600 mg/dosis), luego pasar a la vía
oral. Ampolla de 500 mg (100 mg/ml, 5 ml) para inyección IV
lenta o perfusión en cloruro de sodio al 0,9% o glucosa al 5%
NUNCA ADMINISTRAR POR VÍA IM.
Intravenosa
AMPOLLA -> Fecha de caducidad indicada en el envase.
DILUIDO -> No se dispone de información. Por lo tanto utilizar inmediatamente despues deser diluido.
* Hemorragia postparto
* Hemorragia uterino importante sin que exista embarazo
*No administrar en caso de enfermedad tromboembólica venosa o arterial (o antecedentes), insuficiencia renal grave,
antecedentes de convulsiones.
*Reducir la posología en caso de insuficiencia renal leve o moderada (riesgo de acumulación).
*Puede provocar: trastornos digestivos, hipotensión y malestar en caso de inyección rápida (> 1 ml/minuto),
convulsiones a dosis altas, trastornos visuales, reacciones alérgicas.
*Evitar la asociación con medicamentos que aumentan el riesgo tromboembólico (p. ej. estrógenos).
*Embarazo: este medicamento no está indicado en el tratamiento de los sangrados durante el embarazo.
*Lactancia: sin contraindicaciones
El ácido tranexámico también se utiliza en el tratamiento de las hemorragias traumáticas graves, a las mismas dosis,
por IV lenta o perfusión, a administrar dentro de las 3 primeras horas después del trauma, luego 1 g administrado en 8
horas por perfusión continua. Si se atiende transcurridas 3 horas desde el traumatismo, el ácido tranexámico ya no
está indicado puesto que aumenta el riesgo de muerte.
*No mezclar con la bencilpenicilina (incompatibilidad)
Dermatitis alérgica, Diarrea, Vómitos, Náuseas. Convulsiones, especialmente en caso de uso incorrecto.
Trastornos visuales, incluyendo alteración de la visión del color.
1,No debe administrarse mezclado con soluciones para infusión que contengan penicilina.
2,En caso de hematuria masiva también debe emplearse con precaución por el peligro de una obstrucción uretral.
3,El ácido tranexámico no deberá ser administrado en pacientes con una historia de convulsión.
4,Los pacientes con una tendencia trombótica pronunciada no deben ser tratados con ácido tranexámico, excepto que
se administre simultáneamente un anticoagulante.
5,Aplicar los 11 correctos
6,Vigilar signos vitales
Suspender y reportar al medico tratante
1.www.Ivademecum.com
2. Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS-CIMA. Madrid, España: Agencia Española de Medicamentos y
Productos Sanitarios (AEMPS) [consultado el 20/03/2022]. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/71852/71852_ft.pdf