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Revision bibliográfica acerca del virus que ocasionan la gripe y como se diferencian estos
del covid 19

En primer lugar, los virus que ocasionan la gripe y el Covid-19 presentan cuadros clínicos muy
parecidos, ya que ambos causan enfermedades respiratorias y sus afecciones pueden ser desde
asintomáticas o leves, hasta enfermedades graves y muertes. En segundo lugar, la transmisión de
ambos virus se da por el contacto de fómites y gotitas liberadas por estornudos y tos con mucosas
de ojos, nariz y boca. A nivel clínico la velocidad de transmisión marca una diferencia importante
entre ambos virus, ya que el virus de la gripe tiene un periodo de incubación medio más corto que
corresponde al tiempo que pasa desde la infección hasta la aparición de síntomas y un intervalo de
serie más corto (tiempo transcurrido entre casos sucesivos) que el virus de covid-19, estimando que
en Covid-19 el intervalo de serie es de 5 y 6 días, mientras que en el virus que causa la gripe o
influenza es de 3 días.

Los virus antes mencionados difieren en cuanto a clasificación y estructura, por lo que el virus de la
gripe pertenece a la familia de Ortomixoviridae del género ortomixovirus y consta de tres tipos
(especies): A, B, y C. Tipos de virus de la influenza A y B son dos causas comunes de
enfermedades respiratorias agudas. Las infecciones de influenza B a menudo se limitan a brotes
localizados mientras que los virus de la gripe A son la principal causa de las epidemias más
grandes. El tipo C causa infecciones respiratorias leves. El virus de la influenza pertenece al grupo
V de la clasificación de Baltimore, siendo su genoma de cadena simple de ARN sentido negativo y
es segmentado. A diferencia del virus Covid-19 que pertenece a la familia Coronaviridae del genero
coronavirus, esta incluye cuatro
géneros: Alphacoronavirus , Betacoronavirus , Gammacoronavirus y Deltacoronavi
rus de los cuales se. El genoma de los CoV es un ARN de sentido positivo
monocatenario (+ ssRNA) (~ 30 kb) con estructura de 5'-cap y cola de 3'-poly-A. El
ARN genómico se usa como plantilla para traducir directamente la poliproteína 1a /
1ab (pp1a / pp1ab), que codifica proteínas no estructurales (nsps) para formar el
complejo de replicación-transcripción (RTC) en vesículas de doble membrana
(DMV). Posteriormente, un conjunto anidado de ARN subgenómicos (sgRNA) son
sintetizados por RTC en una forma de transcripción discontinua. 7 Estos ARN
mensajeros subgenómicos (ARNm) poseen secuencias comunes de 5'-líder y 3'-
terminal. La terminación de la transcripción y la posterior adquisición de un ARN
líder ocurre en las secuencias reguladoras de la transcripción, ubicadas entre los
marcos de lectura abiertos (ORF). Estos sgRNAs de cadena negativa sirven como
plantillas para la producción de ARNm subgenómicos.  Pp1a y pp1b representan los
dos polipéptidos largos que se procesan en 16 proteínas no estructurales. S, E, M y N indican
las cuatro proteínas estructurales, pico, envoltura, membrana y nucleocápside
El genoma y los subgenomas de un CoV típico contienen al menos seis ORF. Los
primeros ORF (ORF1a / b), aproximadamente dos tercios de la longitud total del genoma,
codifican 16 nsps (nsp1‐16), excepto el virus gammacorona que carece de nsp1. Hay un
desplazamiento de marco -1 entre ORF1a y ORF1b, que conduce a la producción de dos
polipéptidos: pp1a y pp1ab. Estos polipéptidos son procesados por la proteasa similar a la
quimotripsina codificada viralmente (3CL pro ) o la proteasa principal (M pro ) y una o dos
proteasas similares a la papaína en 16 nsps. 10 , 11Otros ORF en un tercio del genoma
cerca del extremo 3 'codifica al menos cuatro proteínas estructurales principales: espiga
(S), membrana (M), envoltura (E) y proteínas de nucleocápside (N). Además de estas
cuatro proteínas estructurales principales, diferentes CoV codifican proteínas estructurales
y accesorias especiales, como la proteína HE, la proteína 3a / b y la proteína 4a / b
(Figura  1B , panel inferior). Todas las proteínas estructurales y accesorias se traducen de
los sgRNAs de CoV.
l análisis de secuencia muestra que 2019 ‐ nCoV posee una estructura genómica típica de
CoV y pertenece al grupo de betacoronavirus que incluye Bat ‐ SARS-like (SL) ‐ZC45, Bat
‐ SL ZXC21, SARS ‐ CoV y MERS ‐ CoV
Cuatro proteínas estructurales son esenciales para el ensamblaje de viriones y la
infección de CoV. Los homotrímeros de las proteínas S forman los picos en la superficie
viral y son responsables de la unión a los receptores del huésped. 50 , 51 La proteína M
tiene tres dominios transmembrana y da forma a los viriones, promueve la curvatura de la
membrana y se une a la nucleocápside. 52 , 53 La proteína E juega un papel en el
ensamblaje y liberación del virus, y participa en la patogénesis viral. 54 , 55La proteína N
contiene dos dominios, los cuales pueden unirse al genoma de ARN del virus a través de
diferentes mecanismos. Se informa que la proteína N puede unirse a la proteína nsp3
para ayudar a unir el genoma a RTC y empaquetar el genoma encapsulado en
viriones. 56 - 58 N es también un antagonista de interferón (IFN) y represor codificado
viral de ARN de interferencia, que parece ser beneficiosa para la replicación viral.
l nuevo CoV, 2019 ‐ nCoV, que pertenece a los betacoronavirus basados en el análisis de
secuencia (Figura  1A ), también puede infectar el tracto respiratorio inferior y causar
neumonía en humanos, pero parece que los síntomas son más leves que el SARS y el
MERS.