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Exploración de la
Gonada Femenina.
3- 6 años 1 millón *
Madura un folículo
FASES de la función ovárica:
Folicular
Ovulatoria
Luteal
Hay receptores para LH sólo en
la teca y receptores para FSH
sólo en la granulosa.
Tanto la teca como la granulosa producen:
progestinas, andrógenos y
estrógenos.
Hay
transformación
de los
andrógenos en
estrógenos
“Dos células cuya unión determinarán el sexo,
la apariencia y los potenciales problemas de salud
del nuevo ser “ La Aventura de nacer, Discovery Health
Los espermetozoides viajan el equivalente a 15 Km hasta llegar al óvulo
Sólo uno de ellos logra fertilizar al óvulo…
ENCUENTRO DE LOS GAMETOS
Inicio de un nuevo ser
La célula que resulta de la fertilización de un ovocito con un
espermatozoide se denomina CIGOTO y es la manifestación
mas elemental de un nuevo ser
INDIVIDUALIDAD GENETICA
Por las siguientes 2 semanas el
CIGOTO empieza a multiplicar su
Aproximadamente 20 horas mas tarde masa celular, pero es solo hacia el final
de este período que se pueden
ocurrirá la 1era división celular dando reconocer órganos diferentes, de aquí
(CLIVAJE) en adelante al nuevo ser se le
denominará EMBRION.
DESARROLLO PRE IMPLANTACIONAL
IMPLANTACIÓN
“CAMUFLAJE HLA-G”
•El trofoblasto carece de antígenos HLA 1 ó 2
•Placenta produce HLA-G (Poco inmunogénico)
•Trofoblasto expresa el ligante FAS que induce
apoptosis en las células inmunes que
poseen el receptor FAS
Eje Pituitario-Gonadal
• Enfermedades sistémicas
(hipotiroidismo, insuf. adrenal, exceso
de GH)
• Talla y peso
1. Defectos anatómicos
2. Falla ovárica
3. Anovulación crónica, con
presencia/no de estrógenos
Defectos congénitos de la vagina
• Himen imperforado
• Septum vaginal transverso
• Agenesia de los conductos de Muller
• ( Syndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser
• (alt. genética)
• Estenosis del cervix
• Sindrome de Asherman
•
• 1938
• INFANTILISMO SEXUAL
• TALLA BAJA
• CUELLO ALADO
• CUBITUS VALGO
• 1959: FORD cariotipo XO
• FRECUENCIA : 1/2500
NACIDAS VIVAS
• MAYOR INCIDENCIA DE ENF
AUTOINMUNES
Sindrome de ovario poliquístico (PCO)
• Enfermedad endocrina muy frecuente
• Afecta a 1 de cada 15 mujeres
• Se asocia a :
– Excesiva producción o actividad de los
andrógenos e insulina
– Disfunción menstrual
– Infertilidad
– Hirsutismo
– Acné
– Obesidad
– Sindrome metabólico
– Riesgo incrementado de Enfermedad
Cardiovascular y Diabetes Mellitus 2
Polycystic Ovary Syndrome. Seminar. Norman, R, Lancet. Vol 370. August 25, 2007
• Hiperandrogenismo +
Infertilidad
• Oligomenorrea o
amenorrea,
• Ovarios poliquísticos
bilaterales por ecografía,
• Acantosis Nigricans
• obesidad en el 50%.
Sindrome de Ovarios Poliquísticos (SOPQ)
Hiperandrogenismo Clínico
• HIRSUTISMO:
– Cara: Labio superior (Ferriman, Gallwey y Lorenzo modif.)
Mentón
Patillas
– Senos – Abdomen bajo
– Región intermamaria – Antebrazos
– Espalda – Cara interna de muslos
– Región sacra – Dorso de pies
– Abdomen alto
• SEBORREA: Cara – Cuero cabelludo
• ACNE/COMEDONES: Tórax anterior y post. (Lucky et al)
Evaluación Clínica
del Hirsutismo
Indice de Ferriman,
Gallwey y Lorenzo
Clasificación:
De 0 a 4 : normal
De 5 a 7 : dudoso
De 8 a más : hirsutismo
Edad
Raza
Tiempo de enfermedad
Historia menstrual
Factor hereditario
Tipo medic. que toma
D/C sind. Cushing
Fase de crecimiento cíclico del pelo
ANAGENO – fase de crecimiento:
CATAGENO – fase de involución rápida:
TELOGENO – fase estacionaria de crecimiento:
AM.J. Obstet. Gynecol. 140:815, 1981
Ferrimen-Gallwey
Indice modificado de Lucky y cols.
para Acné y Comedones
Puntaje Puntaje Lesiones
0 Nada Ausentes
2 Leve Comedones, 10 a 20
Inestabilidad vasomotora:
Sudores
Bochornos
Síntomas psicológicos:
Ansiedad
Tensión
Depresión
Irritabilidad
Condiciones atróficas:
Del epitelio vaginal
Formación de carúnculas uretrales
Dispareunia
Prurito vulvar
Atrofia vaginal
Atrofia general de la piel
Molestias urinarias:
“Urgencia urinaria”
Uretritis y cistitis abacteriana
Osteoporosis
Enfermedad cardiovascular