PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL ECUADOR

QUITO-2022

FACULTAD DE MEDICINA

NOMBRE: Victoria León

PARALELO 3

INVESTIGACIÓN 2

Preguntas

1.¿ A QUÉ FAMILIA PERTENECE LA AMEBA?

2.¿QUÉ SON ELECTROLITOS?. ¿CUÁNTOS HAY EN EL CUERPO? (CUADRO)
3. MOLÉCULAS ANFIPÁTICAS / ANTIPÁTICO
4. FUNCIONES DEL PLASMA RICO EN PLAQUETAS.
5. FOSA PTERIGOIDEA

1. ¿ A QUÉ FAMILIA PERTENECE LA AMEBA?

Familia: Amoebidae.

2.¿QUÉ SON ELECTROLITOS?. ¿CUÁNTOS HAY EN EL CUERPO? (CUADRO)




3. MOLÉCULAS ANFIPÁTICAS / ANTIPÁTICO

Las moléculas anfifílicas, también llamadas anfipáticas, son aquellas moléculas que poseen un
extremo hidrofílico, es decir, que es soluble en agua, y otro que es hidrófobo, lo cual significa que
rechaza el agua. Así, por ejemplo, cualquier tipo de aceite es hidrófobo porque no puede
incorporarse al agua. Comúnmente estas dos partes tenderían a separarse si se agregan a una mezcla
de dos sustancias, una hidrofóbica y una hidrofilica, lo que no puede cumplirse debido a que se
encuentran unidas por un enlace químico.

6. FUNCIONES DEL PLASMA RICO EN PLAQUETAS. (PRP)

La regeneración de los tejidos duros y blandos tiene lugar mediante un complejo de eventos a nivel
celular y a nivel molecular que son regulados por proteínas de señal, en un proceso biológico que,
hoy por hoy, aún no ha sido caracterizado en su totalidad, pero en el que las plaquetas juegan un
papel capital y decisivo.

La activación plaquetaria en respuesta al daño tisular y vascular provoca la formación de un tapón

plaquetario y un coágulo hemático cuyas funciones son la consecución de la hemostasia, y la
secreción de proteínas biológicamente activas involucradas en el proceso de curación tisular. Estas
proteínas, los denominados factores de crecimiento, son secretadas básicamente por la estructura
plaquetaria, pero no de manera exclusiva, pudiendo ser producidas también por células varias como
es el caso del fibroblasto. En la literatura encontramos descritas numerosas aplicaciones clínicas del
plasma rico en plaquetas, principalmente para úlceras, cirugía maxilofacial, y cirugía espinal. En la
mayoría de estudios quedan patentes evidencias para fomentar su uso; sin embargo, existen pocos
estudios con controles que determinen y cuantifiquen definitivamente la magnitud de los efectos del
plasma rico en plaquetas. Además, existe poco consenso sobre el proceso de obtención y
caracterización del PRP, cosa que impide que se puedan establecer los estándares que serían
necesarios para integrar la vasta literatura sobre el tema de un modo científico

5. FOSA PTERIGOIDEA

• Nervios alveolares posterosuperiores. Entran en los canales alveolares posterosuperiores, y

proporcionan sensación general para los molares y las encías maxilares.
• Nervio infraorbitario. Tiene una trayectoria a través de la fisura, el surco, el canal y finalmente el
agujero infraorbitarios, y proporciona sensación general al párpado inferior, la parte lateral de la nariz y
el labio superior. El nervio infraorbitario también da lugar a los nervios alveolares
medio y anterosuperior, que inervan los premolares, caninos e incisivos maxilares, y las encías y el
revestimiento mucoso del seno maxilar.
• Nervio cigomático. Entra a la órbita por medio de la fisura infraorbitaria y se divide en los nervios
cigomaticotemporal y cigomaticofacial, que inervan la piel sobre el arco cigomático y la región
temporal. Además, el nervio cigomático se comunica con el nervio lagrimal en la órbita, y porta
neuronas parasimpáticas desde el ganglio pterigopalatino hacia la glándula lagrimal.
• Nervio faríngeo. Tiene una trayectoria a través del canal faríngeo, e inerva parte de la nasofaringe.
• Nervios palatinos mayor y menor. Descienden a través de los canales palatinos, y surgen a través de
los agujeros palatinos mayor y menor para inervar los paladares duro y blando.
• Nervio nasopalatino. Cruza el agujero esfenopalatino, e inerva el tabique nasal antes de tener una
trayectoria a través del canal incisivo para inervar parte del paladar duro.
• Ganglio pterigopalatino. Yace en posición inferior al CN V-2, y recibe neuronas parasimpáticas
preganglionares provenientes del nervio facial (CN VII) por medio del nervio petroso mayor, y cruza el

 canal pterigoideo. El ganglio pterigopalatino envía neuronas parasimpáticas posganglionares a

la glándula lagrimal, por medio de ramas comunicantes entre el nervio cigomático y el nervio
lagrimal (CN V-1), y las glándulas nasal y palatina, por medio de los nervios nasopalatino, palatino
mayor y palatino menor.
◦ Fibras simpáticas. Las neuronas simpáticas posganglionares provenientes del ganglio
cervical superior tienen una trayectoria a lo largo de la arteria carótida interna, y dan lugar
al nervio petroso profundo. El nervio petroso profundo se une con el nervio petroso
mayor (fibras parasimpáticas desde el CN VII) en el agujero rasgado anterior para convertirse
en el nervio del canal pterigoideo (nervio vidiano). Las neuronas simpáticas posganglionares
pasan a través del ganglio pterigopalatino ―pero no hacen sinapsis ahí― e inhiben la
secreción de las glándulas lagrimal y nasal.

• Arteria alveolar superior posterior. Riega los molares maxilares.

• Arteria palatina descendente. Da lugar a las arterias palatinas mayor y menor, que riegan los
paladares blando y duro.
• Arteria infraorbitaria. Riega los dientes maxilares y la piel de la cara.
• Arteria esfenopalatina. Cruza el agujero esfenopalatino para regar la cavidad nasal.

Bibliogra a:

Ameba. (s. f.). Quimica.es. Recuperado 23 de agosto de 2022, de https://www.quimica.es/

enciclopedia/Ameba.html

About: Molécula anfifílica. (s. f.). bdpedia. Recuperado 23 de agosto de 2022, de https://
es.dbpedia.org/page/Mol%C3%A9cula_anfif%C3%ADlica

Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial. (2018). Plasma rico en plaquetas:

Fundamentos biológicos y aplicaciones en cirugía maxilofacial y estética facial. Revista
Española de Cirugía Oral y Maxilofacial, 4(4), 9–15. https://www.elsevier.es/es-revista-
revista-espanola-cirugia-oral-maxilofacial-300

Fosa pterigopalatina. Morton D.A., & Foreman K, & Albertine K.H.(Eds.), (2018). Anatomía
macroscópica: Un panorama general. McGraw Hill. https://
accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?
bookid=2480&sectionid=202775571





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 RESUMEN

Los nervios periféricos son altamente regenerativos, en contraste con las escasas capacidades
regenerativas del sistema nervioso central. los tipos de células dentro de un nervio periférico
proliferan de manera eficiente pero imperfecta luego de una lesión.

Cuando un nervio se cercena, todos los axones que rodean el punto de corte se degeneran. Las
células de Schwann, que son las principales células gliales del sistema nervioso periférico (SNP)
que sostienen las neuronas, son componentes decisivos del proceso de regeneración.

Normalmente las células de Schwann se encuentran en adormecidas o afuncionales, pero esto

cambia cuando una persona sufre una lesión. Según los investigadores, las células de Schwann se
"desdiferencian" y regresan a un estado similar a cuando eran células madre y ayudan a
restablecer el enlace para reparar las neuronas dañadas. Sin embargo, las células de Schwann no
pueden reparar los nervios por sí solas, sino que reciben la colaboración de los fibroblastos. El
fibroblasto se considera el tipo más común de célula capaz de curar lesiones.

Concretamente, las células de Schwann reciben una señal de los fibroblastos que les incita a
organizarse en montones o cordones y desplazarse colectivamente partiendo del extremo del nervio
cercenado. Seguidamente dichos cordones encabezan la regeneración axónica en la zona más
afectada.

En la mayoría de casos se ha logrado mantener una movilidad aceptable, pero se pierde de manera
parcial o completa la sensibilidad de, la o las zonas afectadas.

Glíales: Células de soporte estructural, metabólico y trófico de las neuronas.

Fibroblastos: Son las células principales de la dermis, migran hacia el tejido lesionado y producen
colágeno, el componente más importante de la dermis. Se forma tejido conectivo fresco que rellena
la brecha.