REPLICACIÓN DEL ADN

TIPOS DE DNA:

 LINEAL
 CIRCULAR BACTERIAS, HUMANOS (MITOCNDRIAS)
 SUPER ENRROLLADO DE 3 A 10 PARES DE BASES, CELULAS EUCARIOTAS

SI EL DNA SE DESENRROLA EN SU TOTALIDAD PORDIA PASAR

 DAÑAN LOS ORGANELOS DE LA CÉLULA (DEDRITOS)

 EL DNA PIERDE SU MEMORIA

FOSFATOS ES LA COLUMNA DEL DNA

ESTÁ EN EL NÚCLEO Y MITOCONDRIA. EN EL NUCLEO ES 50 PAPA Y 50 MAMA, EN LA

MITOCONDRIA DE MAMA. EN EL NUCLEO ES SUPERENRROLLADO EN LA MITCONDRIA ES
CIRCULAR.

EN LA MITOCONDRIA EL DNA SE GASTA MENOS TIEMPO EN LA REPLICACIÓN QUE EL NUCLEAR

EL PROCESO DEBE GENERAR QUE EL DNA PASE DE SUPERENRROLLADO A UN DNA ENRROLLADO,

SE REPLICA POR PEDAZOS, A MEDIDA QUE LO VAMOS SOLTANDO SE VA REPLICLANDO LLAMADO
ORQUILLAS O SITIOS DE REPLICACIÓN

LOS HUMANOS SON LOS QUE MAS PEQUEÑOS EN DNA TIENEN. LAS EUCARIOTAS TIENEN MENOS
ADN A COMPARACIÓN DE LAS PROCARIOTAS

LA SITUACIÓN PROBLEMA EN LOS CROMOSOMAS SOMATICAS

 21 MÁS GRANDE QUE 22

 21 MÁS PEQUEÑO QUE 22
 21 IGUAL A 22

LA MITOCONDRIA PRUDE REPLICARSE DENTRO Y FUERA DEL CICLO CELULAR

LA REPLICAIÓN NUCELAR OCURRE EN UN MOMENTO DEL CICLO CELULAR LLAMADO S (SINTESIS)

9 9
 3 x 10 x 2=6 x 10 TENEMOS 2 HEBRAS AL PRINCIPIOS Y CUANDO SE REPLICA TERMINA
EN 4 HEBRAS, ESTO OCURRE EN LA FASE S.

DESPUES DE REPLICAR NO SE EMPAQUETA POR ISO 9001 SE SUFRE ES UN PROCESO DE REVISIÓN

DONDE SE REVISA LA CALIDAD, GRACIAS A ESA REVISIÓN LOS ERROSRES EQUVALEN AL 1%. MÁS
QUE CANTIDAD ES CALIDAD

MÁS DEL 90% DEL TIEMPO SE UTILIZA EN GENERAR RNA POR DNA (DOGMA DE LA BIOLOGIA,
PARA CREAR PROTEÍNAS) Y GENERAR PROTEÍNA Y EL OTRO 10% SE UTILIZA PARA REPLICACIÓN

 TEORÍA CONSERVATIVA: SE TOMA UN DNA MOLDE SE FABRICA EL DNA HIJOS COMO

FOTOCOPIAS. SEGUNDA EN CAER PORQUE NO PODRÍAN SE IGUALES A LOS PADRES
 TEORÍA SEMICONSERVATIVA: CAMBIA LA MITAD DEL DNA, CON DOS REPLICACIONES. ES
LA ÚNICA QUE NO HA CAIDO ASÍ QUE LA REPLICACIÓN SE HACE POR MEDIO DE ESTA.EL
 DNA SE ADAPTA Y MEJORA. CUANDO SESTÁ DESENRROLLADO ES CUANDO SE REPLICA. EL
100% SE REPLICA. SE CREAN SITIOS DE REPLICACIÓN.
 TEORÍA DISPERSIVAS: DOS HEBRAS MADRE GENERAN DOS HEBRAS HIJAS, PERO LAS 4
HEBRAS SE FUSIONAN PARA QUEDAR CON PEDAZOS HIJAS Y PEDAZOS MADRES. FUE LA
PRIMERA QUE CAYÓ. LA REPLICACIÓN GENERARÍA ERRORES GÉNETICOS

TENEDOR DE REPLICACIÓN

BURBUJA

HORQUILLA

SITIOS DE REPLICACIÓN

FRAGMENTOS DE SEPARACIÓN: 200 A 300 PARES DE BASES

DNAPROCARIOTAS/ DNA NUCLEAR

MITOCONDRIA
FORMA DEL DNA CIRCULAR SUPERENRROLLADO
TAMAÑO PEQUEÑO GIGANTE
TIEMPO DE REPLICACIÓN CORTO (MINUTOS) LARGO (HORAS)
SITIOS DE REPLICAICÓN 1 N (MUCHOS)
GRUPOS ENZIMATICOS 1 N

LA UNIÓN ENTRE LAS HEBRAS SON PUENTES DE HIDRIGENO

3
5
5 3

3 5
5 3

LA HEBRA MADRE Y LA HIJA DEBES DE SER COMPLEMENTARIAS SI EN UNA ESTA CITOSINA EN LA

OTRA DEBE DE ESTAR TIMINA

 SEMICONSERVATIVO
 MEJORA
 COMPLEMENTARIAS
 FIDELIDAD

COMPONENTES REGULADORES

 ENZIMAS:
 o DNA POLIMERASA: ENZIMA QUE CONSTRUYE O FABRICA. SON 30, PRIMER
NOMBRE CON NUMERO ROMANOS. SE APELLIDA CON LETRAS GRIEGAS:
 ALFA: HACEN REPLICACIÓN. CONSTRUYA LA HEBRA DISCONTINUA O
RETARDADA
 BETA: PRINCIPAL ENZIMA DEL PROCESO DE REPARACIÓN. CON LAS OTRAS
26
 DELTA: HACE REPLICACIÓN. FABRICA LA HEBRA LIBRE O CONTINUA
 GAMA: LOCALIZACIÓN MITOCONDRIAL. FABRICA EL DNA MITOCONDRIAL
o PRIMASA, CEBADORA O PROTEÍNA DNA G:
 PRIMASA, PRIMER ENZIMA EN ACTUAR EN EL PROCESO DE REPLICACIÓN.
SINTETIZA AL CEBADOR QUE ES EL ENCARGADO DE RECLUTAR A TODAS
LAS ENZIMAS Y REGULADORES DE LA REPLICACIÓN.
 TIENE QUE ESTAR EN LA DISCONTINUA
 SI NO HAY CEBADOR, NO HAY REPLICACIÓN
 PARTICIPA EN LOCALIZAR LOS SITIOS DE REPLICACIÓN.
 LA UNICAPROTEÍNA QUE NO ESTA HECHA DE DNA, ESTÁ HECHO DE RNA.
EL CEBADOR SE PUEDE FABRICAR POR MEDIO DE PROTEÍNA.
 ACOMPAÑA A ADN POLIMERASA AL ADN POLIMERASA ALFA
o RNA ASA H1/FEN 1:
 EL H1 ES QUIEN LOCALIZA AL CEBADOR
 FUNCIÓN DE ELIMINACIÓN DEL RNA DEL CEBADOR, ENZIMA NUCLEARCON
FUNCIÓN DE ELIMINACIÓN
o TOPO ISOMERASA:
 SE METE ENTRE LAS DOS CADENA DE DNA MADRE O MOLDE PARA
PASARLAS DE SUPERENRROLLADAS A ENRROLLANDAS. PARTICIPA EN
DESENRROLLAR CUANDO REPLICACMOS Y CUANDO CONDENSAMOS
ENRROLLA.
o ELICASA:
 SON AMIGOS DE LOS TOPOS PARA CORTAR LOS PUNTES DE HIDROGENOS
o LIGASA
 FABRICA PUENTES DE HIDROGENO. ULTIMAS ENZIMAS EN ACTUAR
o TELOMERASAS:
 ES PRIMA DE DNA POLIMERASA, OVEJA NEGRA. FABRICA DE 3´A 5´
FABRICA EL TELOMERO TRANSCRIPTASA INVERSA
o FACTOR REGULADOR DE CADA PASO REGULA A CADA ENZIMA PARA QUE NO SE
PASEN

SUSTANCIAS CELULA PROCARIOTA ESTÁN CON NÚMEROS ROMANOS EN LA EUCARIOTA HAY

MUCHAS:

 ALFA Y DELTA
 ASOCIADO A LAS HISTONAS

PROTEINAS DIVERSAS
o ORC (COMPLEJO DE ORIGEN DE LA RECPLICACIÓN): LLEGA EL CEBADOR O ESTE SE
INTEGRA, IDENTIFICA CADA UNO DE LOS SITIOS DE REPLICACION. POSIBLES
NOMBRES MCM, CDC6, CDK
o RPA (PROTEÍNA DE REPLICACIÓN A) PROCARIOTAS HSSBC: IDENTIFICA A LA HEBRA
MONOCATIONARIA O UNA PROTEINA DE UNION A LA HEBRA MONOCATENARIA
(ES LA HEBRA O CONTINUA)
o FACTOR DE REPLICACION C: CAMBIO EN LA HEBRA DISCONTINUA PARA QUE DEJE
DE SERLO Y PASE A SER CONTINUA
o ANTIGENO NUCLEAR DE PROLIFERACIÓN: DA ENERGIA
o FACTOR DE ENSAMBLAJE DE LA CROMATINA: LE DICE A LAS HISTONAS Y
COHECINAS EL MOEMENTO PARA QUE ELLAS TRABAJEN, DESETILASAS PARA
REALIZAR EL PROCESO DEL DESENRROLAMIENTO
o COHESINAS: SEPARACION DE CROMATINAS HERMANAS