Tarea 1: Introducción a la tarea.

Realizado por:

Germán Leonardo Becerra Guecha

Código: 1054094746

Escuela de ciencias de la salud

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Código del curso: 152004

Grupo: 12

Entregado a:

Martha Elena Carmona Cadavid

Diplomado de profundización en farmacovigilancia.

Septiembre- 2022.
 Introducción.

En siguiente documento contiene información sobre el programa de farmacovigilancia en

Colombia, con el Fin de reconocer las funciones propias del tecnólogo de regencia en farmacia
en este campo para así lograr identificar los perfiles de seguridad de los medicamentos.
adicionalmente se establecen las definiciones y características de los eventos adversos de los
medicamentos y su relación entre ellos y como el regente de farmacia puede ayudar en su rol al
programa de farmacovigilancia.
 Objetivos.

Objetivo general.
Reconocer las funciones propias del tecnólogo en regencia de farmacia en el campo de
farmacovigilancia.

Objetivos específicos.
Leer la guía de actividades de la tarea uno.
Revisar los recursos bibliográficos sugeridos para la tarea uno.
Responder las preguntas establecidas en la guía de la tarea.
Enviar la tarea en formato Word al entorno de evaluación.
 Desarrollo de la actividad.

1- ¿Qué es la farmacovigilancia y cuál es su importancia para el sistema de salud

colombiano y mundial?
La farmacovigilancia se define como la disciplina encargada de la detección, evaluación y
entendimiento de los efectos adversos o cualquier otro tipo de problema relacionado con el
uso de los medicamentos. Adicionalmente la farmacovigilancia es indispensable para el buen
funcionamiento de la salud pública coma ya que se encarga de la detección temprana,
evolución mi entendimiento de los eventos adversos de cualquier incidente relacionado con
los medicamentos en este proceso se ven relacionados todas aquellas personas que tienen
acceso al uso de los medicamentos como son médicos, regentes de farmacia, enfermeras y
pacientes en general. el programa nacional de farmacovigilancia es el que permite
identificación sobre la seguridad de los medicamentos comercializados cómo para así
observar la compatibilidad beneficio riesgo y poder ejecutar una comunicación a los
interesados como los profesionales de la salud y demás. localizar las afiliaciones
endurecimiento de farmacovigilancia. es una corta todas las fechas relacionadas con
medicamento o terapia farmacéutica de igual forma todas las reacciones adversas a
medicamentos (RAM) ya sean esperadas o no esperadas, raras y cualquier error de
prescripción, dispensación, almacenamiento, calidad o administración. el instituto nacional
de vigilancia de medicamentos y alimentos (IMVIMA) es el encargado de proteger y
promover la salud de la población, mediante la gestión de riesgo del consumo de
medicamentos es por ello la importancia de controlar y detectar a tiempo los resultados
adversos de medicamentos suministrados en cualquier atención hospitalaria o farmacéutica,
debido a que el reporte estas consecuencias, ayuda a prevenir y al mejoramiento de la salud
de todos los pacientes. (Gordillo,2020)

2- Desde su conocimiento y quehacer como regente de farmacia, ¿cómo podría

contribuir al logro o alcance de la farmacovigilancia?
Como futuro Regente de farmacia podré desempeñar un papel fundamental en la atención
farmacéutica ya que el campo la farmacovigilancia y el quehacer del regente es un campo
qué se familiariza y se complementan mutuamente. Ya que desde nuestra perspectiva
profesional la capacidad de identificar e informar las diferentes reacciones adversas, y
asimismo poder realizar los informes utilizando métodos de información para mejorar el
rendimiento y la efectividad del alcance de la farmacovigilancia en nuestra labor y a nuestros
pacientes.
Adicionalmente el regente de farmacia tiene la obligación de notificar las sospechas de
acciones adversar de medicamentos autorizados, éstos incluyen también los mexicanos que
serán condiciones distintas a las autorizadas “medicamentos de control” y aquellos no
comercializados, pero con una autorización de importación. Además, se tendrán que notificar
las reacciones adversas graves e inesperadas (aquellas que por su naturaleza, gravedad o
consecuencias no son coherentes con la información descrita en la ficha técnica del
medicamento) y las reacciones adversas de medicamentos nuevos. (Consejo general de
Farmacéuticos, 2010)
La función del regente de farmacia y el paciente tienen como objetivo obtener su bienestar y
mejoramiento de la calidad de vida. Es por esto el regente de Farmacia es el encargado
principal sobre el uso adecuado de los medicamentos al paciente, quien, como agente en el
momento de la dispensación, asume su responsabilidad generando así una nueva perspectiva
sobre uso adecuado de medicamentos, en donde se visualiza al Regente de Farmacia como
principal en la delegación de hábitos adecuados para un uso correcto e idóneo del
medicamento a partir de sus necesidades, características y su prescripción. (Vidal, 2016)

3- La farmacovigilancia se relaciona con los efectos adversos. ¿Cuáles términos se

incluyen en los efectos adversos y cómo se relacionan entre sí?
Todos los medicamentos tienen el potencial de causar efectos secundarios, no deseados o
adversos. el evento adverso es el resultado de una atención en salud que de manera no
intencional se produjo un daño al paciente, durante el tratamiento médico pero que tiene
necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. (INVIMA 2019)
Estos pueden ser:
Evento adverso leve: es el que ocasiona o complicación sin prolongación de la estancia
hospitalaria.
Evento adverso prevenible: es el incidente que no se habría producido si el paciente hubiese
recibido la atención adecuada para la ocasión.
Evento adverso moderado: este sí ocasiona prolongación de la estancia hospitalaria al
menos de un día de duración.
Evento adverso grave: es el evento adverso que ocasiona la muerte o contribuye a ella,
produce una discapacidad o genera una intervención quirúrgica.

4- Suponga que un paciente/familiar/amigo sufre una reacción adversa a un

medicamento, y, como usted es un profesional de salud experto en medicamentos, le
consulta preocupado y pidiendo información sobre su situación y el manejo que
debe darle. ¿Qué le diría?
En primera instancia preguntaría al tipo de medicamento que está utilizando, para así poder
evaluar si está utilizando la dosificación adecuada, o si presenta alguna patología que pueda
influir con el uso del medicamento que está empleando. posteriormente si el medicamento se
puede suspender se recomendaría esta opción, para así confirmar si el medicamento fue el
que propició estas alteraciones además de que le recomendaría dirigirse al médico
nuevamente, para que sea valorado nuevamente dándole a conocer al médico la reacción que
tuvo con el medicamento que pudo provocarle la reacción adversa.
Como experto en medicamentos, podemos realizar un diagnóstico relacionado con el
medicamento analizando una posible dosificación errónea, información inadecuada con su
consumo. fallas en la producción del medicamento, transporte y almacenamiento,
concentración del principio activo, bioequivalencia. Es importante recordar que los efectos
de los medicamentos se presentan habitualmente en un porcentaje de los pacientes, esto
quiere decir que el beneficio del medicamento tiene un límite ya que no todos los
medicamentos están garantizados en su seguridad al 100%.

5- Con base en la lectura de las referencias recomendadas y la revisión de otras,

elabore una reflexión, pensamiento o conclusión que permita identificar la
importancia de la farmacovigilancia en la promoción del uso adecuado de los
medicamentos.

La farmacovigilancia según la resolución 1403 (2007) es la ciencia y las actividades

relacionadas con la detección, entendimiento, evaluación y prevención de los eventos
adversos de los medicamentos y cualquier otro problema relacionado con esto. (p. 19). en
Colombia en el año de 1997 se estableció un programa nacional de farmacovigilancia cuyo
Fin y objetivo es efectuar la vigilancia y seguimiento de los medicamentos durante su
comercialización, esto ayuda y permite definir el nivel de seguridad de los mismos, uno de
los principales logros del programa durante este año fue la creación del formato de reporte de
eventos adversos a medicamentos “ROREAM” (calderón Ospina y Urbina Bonilla, 2011, p.
57), y cuál fue el nombre colectar información de eventos adversos generados por
medicamentos que no hayan sido detectados en la etapa preclínica y proceder con su estudio
para así evitar futuras apariciones de reacciones adversas y reducir las mismas.
El programa de farmacovigilancia a su vez de una u otra manera ha ayudado a salvar vidas ya
que ha permitido que se elaboren protocolos para la revisión de eventos adversos con
medicamentos no solo para garantizar la efectividad de estos, sino para lograr mejorar la
calidad de ellos y garantizar su uso seguro para los pacientes.
 Conclusiones.

 El desarrollo de esta actividad me permitió comprender la importancia de la

farmacovigilancia como futuro regente de farmacia y las funciones que se pueden
desempeñar en este programa en mi función como regente de farmacia.

 Se adquirió el conocimiento primordial par lograr identificar los perfiles de seguridad de

los medicamentos, al momento de establecer si se ha presentado algún evento adverso
(EA) o reacción adversa (RAM) con un medicamento suministrado a un paciente.
 Referencias bibliográficas.

Leticia, J., Betancourt, R., Vigil, J. L. G., Barnés, C. G., Santillán, D. H., y Gutiérrez, L. J.

(2004). Farmacovigilancia II. Las reacciones adversas y el Programa Internacional de

Monitoreo de los Medicamentos. Rev Med IMSS,42(5), 419-

423. https://www.researchgate.net/profile/Luis_Jasso-Gutierrez/publication/

240643008_Farmacovigilancia_II_Las_reacciones_adversas_y_el_Programa_Internacion

al_de_Monitoreo_de_los_Medicamentos/links/00b4953284c9d9cec2000000/

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Monitoreo-de-los-Medicamentos.pdf

Calderón-Ospina, C. A., y del Pilar Urbina-Bonilla, A. (2011). La farmacovigilancia en los

últimos 10 años: actualización de conceptos y clasificaciones. Logros y retos para el

futuro en Colombia. Revista Médicas UIS, 24(1), 55-

63. https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/20203

Organización Mundial de la Salud. (2004). La Farmacovigilancia: Garantía de Seguridad en el

uso de los Medicamentos. No9-6pg_en.pm (who.int)

Pino-Marín, D. (2019). OVI. Farmacovigilancia.

(Video).https://repository.unad.edu.co/handle/10596/27430